DIC弥漫性血管内凝血(1).ppt

1,DIC的诊断与治疗,2,DIC的定义,DisseminatedIntravascularCoagulationDIC是一种发生于多种疾病或特殊病理状态下，人体凝血系统被激活而引起中小血管内弥漫性微血栓形成及继发性纤溶亢进的综合征。由于DIC发展过程中出现不同程度的血小板和凝血因子水平消耗性减少，也称之为“消耗性凝血病”或“消耗性血栓出血性疾病”。,3,ClinicalconditionsassociatedwithDIC,1.Sepsis/Severeinfection-44.6%2.Malignancy-20.7%Solidtumors6.9%，AL13.8%.OccurrenceinAPL3765%.3.Obstetricalcalamities-13.4%Amnioticfluidembolism,Abruptioplacentae,Deadfetus4.Trauma/Surgery-7.4%5.Severehepaticfailure-7.4%6.VascularabnormalitiesKasabach-Merrittsyndrome，Largevascularaneurysms7.Organdestruction(e.g.,severepancreatitis)8.SeveretoxicorimmunologicreactionsSnakebites，Recreationaldrugs，Transfusionreactions，Transplantrejection,4,Mortality,DIC-DeathIsComing.Mortalityrangesfrom3186%,whetherornotheparinwasadministrated.CorrelatedFactors:UnderlyingdisordersTheextentoforgondysfuctionThedegreeofhemostaticfailureIncreasingage,5,6,TheSimplifiedMechanismofDIC,7,DIC的失调控,Sepsis、Cancer、Trauma、Obstetricalcomplications:TFLiverDisease:AT-III、PC/PSSepsis:TM、PCPregnancy:PSAPL、AmnioticFluidEmbolism、ProstateCancer:Plasmin,8,ThrombinExplosionunderPathologicalConditions,9,10,AbnormalCoagulationinDIC,11,PhysiologicAnticoagulantPathways,12,DysfunctionofthePCSysteminDIC,13,Schistocytes,IntravascularFibrin,14,DIC临床表现频率,临床表现各异，根据6组报道平均发生率(WilliamsHematology-6thEdition，Table126-2)1.出血表现：77.3%2.肾损害：46.4%3.呼吸道表现：42.2%4.肝损害：39.5%5.休克：34.5%6.CNS表现：22.8%7.血栓栓塞：22.2%8.肢端苍白：6.8%9.其它,15,DIC的实验室检查,MarkersofThrombinGenerationD-dimer3PtestFibrinmonomerFibrinopeptideAProthrombinfragment1+2TATScreeningassaysforfactorsandplateletconsumptionPTAPTTTTFibrinogenPlateletcountAncillarytestsFDPELTAT-IIIFactorV/VIII2-Antiplasmin,16,DIC的诊断标准,根据1994年武汉全国出血与血栓学术讨论会拟订以下标准：1.临床表现2.实验室指标,17,临床表现,1、存在易引起DIC的基础疾病。2、有下列两项以上的临床表现多发性出血倾向。不易用原发病解释的微循环衰竭或休克。多发性微血管栓塞的症状、体征，如皮肤、皮下、粘膜栓塞坏死及早期出现的肾、肺、脑等脏器功能不全。抗凝治疗有效。,18,实验室主要标准-同时有以下三项以上异常,1.Plt.4g/L。3.3P(+)或血浆FDP20mg/L（肝病FDP60mg/L），或D-Dimer升高。,19,实验室主要标准（续）,4.PT时间缩短或延长3s以上或呈动态变化（肝病时PT延长5s以上）。5.周围血破碎RBC2%。对疑难病例、需另查：1.Plasminogen含量及活性降低。2.AT-III含量及活性降低（不适用于肝病）。3.血浆因子VIII:C活性2%。,21,附：白血病合并DIC的实验室标准,1.血小板计数低于50109/L或进行性下降，或有2项以上血浆血小板活化产物升高:-TG；PF4；TXB2；GMP-140。2.血浆Fibrinogen含量20mg/L或D-Dimer水平升高。4.PT缩短或延长3s以上或呈动态变化。5.Plasminogen含量及活性降低。,22,附：肝病合并DIC的实验室标准,1.血小板60mg/L或D-Dimer水平升高。,23,慢性DIC,在转移癌、肝病、SLE、巨大血管瘤或死胎滞留综合征等情况下，慢性持续或间歇性启动血管内凝血引发的DIC。栓塞较出血常见。实验室：血小板数轻度减少。Fibrinogen正常或升高。PT、APTT可能正常。FDPs、D-Dimer升高。破碎RBC常见、但程度逊于TTP者。,24,DiagnosticalgorithmforovertDIC-ASH2002,1.Riskassessment:DoesthepatienthaveaunderlyingdisorderknowntobeassociatedwithovertDIC?Ifyes,proceed.Ifno,donotusethisalgorithm.2.Orderglobalcoagulationtests(plateletcount,prothrombintimePT,fibrinogen,solublefibrinmonomers,orfibrindegradationproducts).3.Scoreglobalcoagulationtestresults:plateletcount-(100=0,3but6sec.=2)fibrinogenlevel-(1.0g/L=0,1.0g/L=1)4.Calculatescore.-5.If5:compatiblewithovertDIC;repeatscoringdaily.If120分钟。当Fg1.0g/L时可有假阳性。ELT变化的意义：ELT缩短：见于纤溶亢进（原发或继发）。ELT延长：表明纤溶活性减低，可见于血栓前状态或血栓性疾病。,27,DIC与重症肝病的鉴别,28,DIC与TTP鉴别,29,DIC伴原发纤溶亢进,凝血和纤溶被同时激活，既Thrombin与Plasmin独立生成。与DIC继发纤溶鉴别困难，但DIC伴原发纤溶亢进多发生于APL、热休克、转移性前列腺癌、羊水栓塞。实验室：血小板减少。Fibrinogen下降。PT/APTT升高。血块溶解时间缩短。ELT缩短。D-Dimer升高，FDPs明显升高。,30,原发性纤溶亢进,无DIC发生时出现的原发性纤维溶解。多数发生于溶栓治疗中，可见于APL、前列腺癌、肝病和一些不明原因情况。实验室：血小板数正常。Fibrinogen下降。血块溶解时间较短。ELT缩短。FDPs明显增加。理论上D-Dimer应该正常，但也可轻度升高。,31,DIC的治疗,常有争议，无固定模式，应个体化。治疗DIC的基本原则：积极治疗基础疾病；加强支持治疗。,32,支持治疗,关于替代治疗可能“火上加油”的说法并无根据。对于血小板（2109/L）和Fibrinogen（30秒，一般情况恶化、出血增加，则应停用肝素给予鱼精蛋白中和体内肝素。鱼精蛋白1mg可中和肝素1mg。,34,纤溶抑制剂,多数情况下纤溶抑制剂应慎用，纤溶抑制剂阻断DIC代偿机能，妨碍组织灌注恢复。以下情况可考虑应用纤溶抑制剂：某些伴纤溶亢进的疾病(如APL、羊水栓塞、前列腺癌)；严重出血患者、替代治疗无效，可在肝素抗凝基础上给以纤溶抑制剂。,35,DIC分期、实验室、治疗总结,36,APL伴DIC的处理,ATRA治疗为主。支持治疗。有纤溶亢进时可予纤溶抑制剂。慎予化疗药物。,37,新药应用,特殊情况下使用，