儿科 神经系统疾病规范PPT课件.ppt

何岳林儿科教研室,神经系统疾病,1,神经系统解剖生理特点（1）,小儿大脑神经细胞数目同成人;以后的主要变化是神经细胞体积增大、树突的增多、髓鞘的形成和功能的日趋成熟;在基础状态下，大脑的氧耗量是全身50；,2,解剖生理特点（2）,大脑皮层的髓鞘化最晚，婴幼儿时期，外界刺激引起的神经冲动传入大脑不仅速度慢，易于泛化，而且不易在大脑皮层内形成稳定兴奋灶，容易出现惊厥；脊髓下端比成人低：在新生儿期位于的第三腰椎下缘，4岁时上移至第一腰椎；,3,神经系统检查,与成人大致相同；不同点:头颅：形状、头围、囟门和颅缝的观察婴幼儿特有的反射：婴儿存在觅食、吸、握持、拥抱等反射；34月前Kering征可为阳性；2岁以下Babinski征也可以阳性,4,神经系统辅助检查,CSF检查：对诊断最直观的指标；脑电图：反映脑电生理和病理的变化，24小时动态反映更直接；CT和MRI：对颅内病变目前最直观和准确的辅助检查；,5,小儿神经系统常见疾病,颅内感染细菌性：病毒性：结核性：惊厥包括高热惊厥和癫痫这一类疾病,6,神经系统疾病常见的症状和体征,精神状态和意识障碍惊厥颅内压增高脑膜刺激征其他颅神经受累和肢体瘫痪,7,意识障碍,分度：嗜睡、意识模糊、昏睡、浅昏迷、深昏迷注意甄别：小儿的生理睡眠状态镇静药物的影响,8,颅内压增高的表现,头痛，呕吐；婴儿有前囟饱满、颅缝增宽；表情淡漠、意识状态改变；重者呼吸、循环功能受累，甚至昏迷，出现脑疝；,9,脑膜刺激征,颈强直Kernig征Brudzinski征,10,小儿惊厥,11,定义：惊厥（convulsions）是大脑运动神经元异常放电引起的肌肉不随意全身性或局部性抽动，常伴有意识障碍,12,小儿惊厥多见的原因,大脑发育未完全，神经髓鞘未完全形成，皮层抑制差，兴奋易扩散；血脑屏障差，毒素易进入；免疫力差，易患各种CNS感染；某些疾病好发此年龄，如产伤、脑发育不全，代谢性疾病；,13,临床表现：,全身性阵挛性抽搐：高热惊厥、癫痫强直性抽搐：破伤风、脑炎局限性抽搐：新生儿多见，呼吸暂停、眨眼,14,惊厥持续状态,定义：持续30分钟以上，或两次抽搐发作期间意识不能恢复者。危害性：抽搐高热脑缺氧性损伤脑水肿抽搐,15,惊厥本身的鉴别诊断,寒战新生儿非惊厥性呼吸暂停新生儿活动睡眠期,16,病因鉴别诊断,感染性颅内颅外,非感染性颅内颅外,17,颅内感染,化脓性脑膜脑炎病毒性脑膜脑炎结核性脑膜炎乙型脑炎脑脓肿,18,全身性感染,高热惊厥败血症破伤风中毒性脑病重症肺炎中毒性菌痢,19,癫痫核黄疸颅内出血缺血缺氧性脑病,血栓形成脑血管栓塞颅内占位性病变癔病,20,手足搐溺症高血压脑病水电紊乱低血钠高血钠,低血糖中毒,颅外非感染,21,高热惊厥,6m-4y体温上升期发作短暂，大多数在10分钟以内发作后意识恢复快，没有神经系统异常既往多有高热惊厥史热退后一周脑电图正常,22,经验,惊厥后伴有意识障碍提示CNS感染;反复发作的无热惊厥以癫痫居多特别是3岁以上儿童;3岁以下无热惊厥多考虑低血钙、低血糖;,23,治疗,针刺或按压人中、合谷、内关药物止惊：首选安定0.3-0.5mg/kg/次（1mg/岁），总量10mg/次10%水合氯醛0.5-0.6ml/kg/次，加等量生理盐水灌肠鲁米那8-10mg/kg/次，20min后起效，维持用,24,治疗,硫喷妥钠10-20mg/kg/次，加10%GS稀释至1%，1ml/miniv惊止即停冬非冬眠灵1mg/kg/次非那根1mg/kg/次,25,惊厥持续状态治疗,止惊脱水退热根据情况给予一定的维持治疗,26,其他治疗,脱水20%甘露醇5-10ml/kg/次，间隔4、6、8、12、各一次（视情况而定）利尿速尿1mg/kg/次退热：采用物理和药物降温复方氨基比林0.5ml起，每岁加0.1ml赖氨比林1015mg/kg,27,常见颅内感染,28,化脓性脑膜炎,（purulentmeningitis，简称化脑）是小儿时期常见的由化脓性细菌引起的中枢神经系统急性感染性疾病，以婴幼儿发病居多。,29,化脑的病死率已大大降低，由50%90%降至10%以下，但仍然是小儿严重感染性疾病之一。其中脑膜炎双球菌引起的化脑最多见，部分可引起流行，称流行性脑脊髓膜炎。,30,【病因】,（一）病原菌常见的致病菌有脑膜炎双球菌、流感嗜血杆菌及肺炎链球菌等。新生儿时期和出生50106/L，糖400mg/L。（四）脑积水炎症渗出物阻碍脑脊液循环可导致交通与非交通性脑积水。,47,【实验室检查】,（一）外周血象白细胞总数明显升高，以中性粒细胞为主，占80%以上；严重感染时，白细胞反而减少。,48,（二）脑脊液检查,压力高；外观混浊；白细胞数显著增高，可达1000106/L以上，以中性粒细胞为主；糖含量显著降低，常1.1mmol/l，蛋白质含量增多；脑脊液涂片革兰氏染色找菌可阳性。（不典型化脑改变）,49,（三）其他检查,血培养：不一定阳性，新生儿血培养阳性率甚高。皮肤淤斑涂片：是诊断脑膜炎双球菌脑膜炎病因诊断的方法之一。脑脊液特殊检查：如对流免疫电泳法、乳胶颗粒凝集法测定病原菌；C反应蛋白及降钙素原升高可辅助诊断。头颅CT检查：可协助诊断并发症等。,50,【诊断】,早期正确的诊断及治疗是决定预后的关键。对于有发热并伴有一些神经系统异常症状体征的患儿应及时进行脑脊液检查以明确诊断。注意一些不典型改变（如疾病早期、不规律用抗生素）。,51,腰穿禁忌症,颅内压增高征明显；（必须行腰穿时可先降颅压，再行腰穿）严重心肺功能受累及休克；腰穿部位皮肤感染；,52,各种情况的脑脊液改变情况压力外观潘氏试验白细胞数蛋白糖其他(Kpa)106/Lg/Lmmol/L正常0.69-1.96清-0-50.2-0.42.2-4.4涂片、培养化脓性高混浊+-+数百-数万,常1-5明显减可发现细菌脑膜炎数千,偶尔2）隐球菌,真菌培养阳性,53,各种情况的脑脊液改变（续）情况压力外观潘氏试验白细胞数蛋白糖(Kpa)106/Lg/Lmmol/L正常0.69-1.96清-0-50.2-0.42.2-4.4脑脓肿、常升高清或不-+正常-数百正常或稍高正常脑肿瘤太清中毒性较高清-+正常正常或稍高正常脑炎、高热正常或清-正常正常正常惊厥稍高,54,【治疗】,(一)抗生素治疗(二)对症及支持治疗,55,抗生素治疗,1用药原则；及早静脉注射抗生素治疗，脑脊液培养阳性时，应做药敏试验，选用抗生素。2病原菌未明确的初始治疗经验性用药：多用易透过血脑屏障广谱抗生素头孢三嗪（罗氏芬）；大剂量青霉素和氨苄青霉素（耐酶）,56,(二)对症及支持治疗,观察病情，保证水电平衡包括各项生命体征、意识、瞳孔等处理高热、惊厥及休克处理颅高压，预防脑疝除脑膜炎双球菌脑膜炎外，可同时使用地塞米松,57,病毒性脑膜炎、脑炎,（viralmeningitis,encephalitis）儿科临床上比较常见的由多种病毒引起的中枢神经系统感染性疾病。病程轻重不等，轻者可自行缓解；危重者呈急进性过程，可导致死亡及后遗症。,58,【病因】,各种病毒最多为肠道病毒引起（包括柯萨奇病毒、埃可病毒等），虫媒病毒（如流行性乙型脑炎病毒）；常见传染病毒、腮腺炎病毒、单纯疱疹病毒；临床上多数不能明确是何种病毒感染。,59,【流行病学】,不同病毒导致的脑膜炎、脑炎有不同的发病季节、地理、接触动物史等特点。肠道病毒感染多在夏季发生，在人与人之间直接传播。人类虫媒病毒是通过携带的蚊、虱等叮咬而致病，常有季节流行性，夏秋季发生的乙型脑炎。单纯疱疹病毒脑炎多为散发。,60,【病理】,脑膜充血；脑膜及血管周围有单核、淋巴和浆细胞侵润；血管内皮细胞及周围组织坏死；神经髓鞘变性，以及神经元破坏；病毒性脑炎时各脑区、脊髓、神经根及外周神经受累不同，临床表现亦不同。,61,【发病机制】,病毒迅速增殖，直接破坏神经组织。神经组织对病毒抗原的剧烈反应导致的脱髓鞘病变和血管周围损伤及其所导致的供血不足。,62,【临床表现】,（一）病毒性脑膜炎急性起病，可有数日前驱期。主要症状为发热、恶心、呕吐，部分有皮疹。年长儿有头痛，眼球后痛，颈、背、下肢痛，畏光；婴儿则表现为不安，易激惹。患儿意识多不受累，极少有惊厥发作。可有颈强直。,63,（二）病毒性脑炎临床表现随病因不同而异，有几种类型：1发病开始时症状较轻，随后迅速进展而陷入昏迷，可突然死亡；2病初即高热频繁惊厥发作，出现异常动作或幻觉，其间可有短暂清醒期；,64,3多数患儿病初表现为：一般急性全身感染征候，可有发热、头痛、鼻咽炎、腹痛、恶心、呕吐等；出现惊厥发作、颈强直、木僵状态及异常动作。由于主要受累脑区的不同可出现不同的限局性神经系统体征。,65,病毒性脑炎CT表现,66,【实验室检查】,（一）脑脊液检查多数压力增高，外观清亮，白细胞总数0106/L，病初多以中性粒细胞为主，以后以淋巴细胞为主，蛋白质多正常或轻度增高，糖含量正常。（二）病毒学检查发病早期应收集大便、咽分泌物和脑脊液等作病毒学诊断。多数为阴性。,67,【诊断和鉴别诊断】,诊断主要根据临床表现、脑脊液检查和病毒学检查。鉴别诊断,68,化脑不规则治疗化脑的脑脊液改变类似病毒脑。注意：病毒脑意识改变较明显；血常规白细胞不高（乙型脑炎例外）。,69,高热惊厥：1）6月至4岁的小儿在高热时常发生惊厥；2）惊厥多在体温上升早期发生，3）惊厥发作时间短，很少连续发作，发作后意识恢