糖皮质激素的概念和分类课件.ppt

糖皮质激素的概念和分类糖皮质激素的作用机理糖皮质激素的药理作用糖皮质激素的临床应用糖皮质激素在肾病中的应用糖皮质激素的用药原则,糖皮质激素的概念和分类,糖皮质激素(glucocorticoids)为肾上腺皮质激素的一种，是临床最为常用的类固醇激素。按作用时间的长短可分为：短效氢化可的松、可的松中效泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼龙、曲安西龙(去炎松)长效地塞米松、倍他米松,C6甲基化：亲脂性,快速到达作用靶位组织渗透,靶器官浓度高迅速起效、增加抗炎活性,C1=C2双键结构：糖皮质激素作用盐皮质激素作用加强抗炎活性,C11位羟基化：才具有抗炎作用若为酮基则需在肝脏内转化肝功能不全时则不能转化无需经肝脏转化直接起效,C9位氟化：抗炎活性对HPA轴的抑制肌肉毒性同时增加疗效和副作用,糖皮质激素,HO,11,20,O,3,6,19,16,17,OH,C=O,CH2OH,21,9,CH3,CH3,氢化可的松,HO,11,20,O,3,6,19,16,17,OH,C=O,CH2OH,21,9,CH3,CH3,强的松龙,强的松,O,11,20,O,3,6,19,16,17,OH,C=O,CH2OH,21,9,CH3,CH3,F,HO,11,20,O,3,6,19,16,17,OH,C=O,CH2OH,21,9,CH3,CH3,地塞米松,C1=C2双键增加抗炎活性盐皮质激素活性减弱C6甲基化迅速起效，糖皮质激素活性增加C9未氟化HPA轴抑制弱肌肉毒性少C11羟基化使其无需肝脏转化，减轻肝脏负担,11,20,6,17,21,9,甲强龙/美卓乐分子结构的特点和优势,临床常用糖皮质激素的主要特点,ShashankR,etalJClinPharmacol:1997；916-925,美卓乐为线性蛋白结合，其游离部分是与剂量成正比的。强的松龙为非线性蛋白结合，其游离部分与蛋白结合率有关并受其影响，尤其在剂量低于10mg.,糖皮质激素的蛋白结合率比较,强的松龙,美卓乐,fi,100%90%80%70%60%50%40%30%20%10%0,1591317212529333741454953576165697377,10,0,1,5,美卓乐为线性蛋白结合，其游离部分是与剂量成正比的。强的松龙为非线性蛋白结合，其游离部分与蛋白结合率有关并受其影响，尤其在剂量低于10mg.,糖皮质激素的蛋白结合率比较,ShashankR,etalJClinPharmacol:1997；916-925,美卓乐的血浆清除率稳定，不会随时间的延长而增加对强的松龙而言，血浆清除率随着时间的延长而明显增加,糖皮质激素的血浆清除率比较,ShashankR,etalJClinPharmacol:1997；916-925,临床常用糖皮质激素的主要特点,糖皮质激素的概念和分类糖皮质激素的作用机理糖皮质激素的药理作用糖皮质激素的临床应用糖皮质激素在肾病中的应用糖皮质激素的用药原则,糖皮质激素的细胞作用机理,基因性调控经典作用途径由糖皮质激素受体介导通过调节靶基因转录发挥作用发挥效应相对较慢非基因性调控可能有多种受体、激酶、信号分子参与效应发生时间短，往往在数秒到数分钟内发生作用,糖皮质激素基因性调控机制,糖皮质激素受体（GCR）广泛分布于各类细胞的胞浆内通过激素-受体复合物影响靶基因转录现已知10-100个基因启动子中具有糖皮质激素反应元件（GCresponseelements,GRE）位点直接上调或下调靶基因转录间接通过核转录因子(如NF-B)影响相关基因表达影响转录后过程mRNA翻译、蛋白质合成及蛋白质分泌,NF-B调节的基因,细胞因子:TNF、IL-1、IL-6、IL-8、GM-CSF免疫受体:Ig链、TCR、IL-2R、MHCI、II粘附分子:ELAM-1、VCAM-1、ICAM-1其它:NOS,金属蛋白酶,糖皮质激素的概念和分类糖皮质激素的作用机理糖皮质激素的药理作用糖皮质激素的临床应用糖皮质激素在肾病中的应用糖皮质激素的用药原则,糖皮质激素的药理作用,抗炎作用早期：减轻渗出、水肿、毛细血管扩张、白细胞浸润及吞噬反应；后期：抑制毛细血管和纤维母细胞的增生，延缓肉芽组织生成，防止粘连及瘢痕形成，减轻后遗症。免疫抑制作用对免疫过程的许多环节均有抑制作用抗休克多用于严重休克，超大剂量时有效，尚有争论其他作用刺激造血兴奋中枢促进胃酸和胃蛋白酶分泌增多,糖皮质激素的抗炎作用机理,抑制促炎症因子IL-1IL-6,IL-13,GM-CSF,TNF减少炎症部位白细胞聚集通过抑制促炎症因子、NK-B抑制黏附因子E-selectin,VCAM-1,ICAM-1抑制烷酸产物如白三烯（leukotriene）降低血管通透性,糖皮质激素的抗炎机制研究进展,RhenT,etal.NEnglJMed.2005;353:1711-23.,认识糖皮质激素的抗炎机制,RhenT,etal.NEnglJMed.2005;353:1711-23.,糖皮质激素与受体高度结合通过三种机制发挥抗炎作用：直接基因调控激素-受体复合物进入细胞核，调节相关基因的转录间接基因调控激素-受体复合物调节其他糖皮质激素-反应基因，包括激素-受体复合物与NF-B的相互作用等非基因调控糖皮质激素通过膜相关受体和二级信使产生作用,糖皮质激素的抗炎机制,RhenT,etal.NEnglJMed.2005;353:1711-23.,黑线表示激活红线表示抑制红色虚线表示抑制红X表示阻断mRNA产生,绿线表示激活红线表示抑制虚线表示抑制,糖皮质激素的抗炎信号传导机制,RhenT,etal.NEnglJMed.2005;353:1711-23.,2019/12/15,23,可编辑,糖皮质激素的概念和分类糖皮质激素的作用机理糖皮质激素的药理作用糖皮质激素的临床应用糖皮质激素在肾病中的应用糖皮质激素的用药原则,糖皮质激素的临床应用,替代疗法用于急、慢性肾上腺皮质功能减退症严重感染或炎症严重急性感染：应用有效的抗菌药物治疗感染的同时，可用糖皮质激素作辅助治疗-尚有争论防止某些炎症后遗症：早期应用可防止疤痕粘连的发生自身免疫性疾病及过敏性疾病自身免疫性疾病：风湿热、类风湿性关节炎、SLE、皮肌炎、自身免疫性贫血和肾小球肾炎等，异体器官移植手术后的抗排异反应过敏性疾病：荨麻疹、支气管哮喘和过敏性休克等,糖皮质激素的临床应用（续）,抗休克治疗感染中毒性休克时，有效抗菌的同时，及早、短时间突击使用大剂量糖皮质激素血液病急性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞减少症、血小板减少症和过敏性紫癜等的治疗，但停药后易复发局部应用接触性皮炎、湿疹等,糖皮质激素最常用的临床疾病,糖皮质激素,哮喘,自体免疫疾病,美国成人：2190万儿童：890万,风湿性关节炎Graves病肾小球肾炎1型糖尿病多发性硬化病SLE银屑病,脓毒症,RhenT,etal.NEnglJMed.2005;353:1711-23.,糖皮质激素的概念和分类糖皮质激素的作用机理糖皮质激素的药理作用糖皮质激素的临床应用糖皮质激素在肾病中的应用糖皮质激素的用药原则,糖皮质激素在肾病中的应用,原发性及某些继发性肾小球疾病的病因和发病机理涉及很多免疫学范畴，目前以糖皮质激素治疗为主；激素的治疗机理主要为抗炎作用，其次为免疫抑制作用原发性肾病综合征急进性肾炎IgA肾病表现为肾病综合征者及肾功能恶化较快者狼疮性肾炎血管炎肾损害过敏性紫癜引起的肾损害肺出血-肾炎综合征,何敏华,叶任高.医师进修杂志.2002;25(2):57-9.,原发性肾小球疾病,继发性肾小球疾病,糖皮质激素：肾病治疗的重要药物,T淋巴细胞,生长,激素受体,单核巨噬细胞,免疫反应,免疫复合物沉积,组织损伤,启动炎性反应,IL1，2，3，6,TNF-a,INF-a,炎症因子转录,P,释放炎症介质,糖皮质激素的概念和分类糖皮质激素的作用机理糖皮质激素的药理作用糖皮质激素的临床应用糖皮质激素在肾病中的应用糖皮质激素的用药原则,糖皮质激素的常见用法,一般剂量长期疗法结缔组织病、肾小球肾炎、顽固性支气管哮喘等小剂量替代疗法用于垂体前叶功能减退、阿狄森病及肾上腺皮质次全切除术后大剂量冲击疗法抢救危重症治疗累及重要脏器的活动性自身免疫性或过敏性疾病隔日疗法将一日或两日的总药量在隔日早晨一次给予，符合皮质激素的分泌的昼夜节律性,肾脏病的激素治疗：冲击治疗,超大剂量、脉冲式静脉注射用于重症和进展迅速疾病，快速纠正严重免疫炎症反应优点是不抑制HPA轴，也不产生骨质疏松适应症:急进性肾炎(型、型、型)重症狼疮性肾炎(型、型)重症紫癜性肾炎系统性血管炎肾移植超急性/急性排异甲强龙冲击治疗方案：500-1000mg/d3d间隔3-5天继续第2、3个疗程强的松1.5-2.0mg/kg/d或美卓乐1.2-1.6mg/kg/d,MP冲击治疗是皮质激素治疗的特殊手段,极短时间内超过通常口服剂量20倍的用量，充分发挥其抗炎及免疫抑制效应，抑制细胞因子、粘附分子和趋化因子等多种炎症介质的释放，使炎症反应可以控制；其作用快速、强大，甚至直接诱导淋巴细胞凋亡，减少抗体形成,冲击疗法,激素疗法,血浆中激素浓度对比,(pg/dl),1.000,500,100,50,10,91236912369,AM,N,PM,MN,AM,20mg,20mg,20mg,PSL,甲强龙冲击治疗的给药方式,给药的各种方式-1g甲强龙连续三天静脉给药-1g甲强龙连续三次静脉隔日给-1g甲强龙每月一次静脉给药，连续3至6个月1g稀释于100-250cc生理盐水，缓慢给药(至少30)，严密观察，注意心血管系统症状。,唯一适用于冲击治疗的糖皮质激素,甲强龙冲击治疗的优势,MP在众多GC中，与GR亲和力最强，是泼尼松的23倍，泼尼松龙的6倍，大剂量MP可迅速抑制一些酶的活性，并使激素特异性受体达到饱和（肾脏病与透析肾移植杂志2002.11（5）：440）大剂量MP治疗获得良好疗效，并非仅是剂量增加的效果，而可能是另一种性质不同的非基因效应在起重要作用（ArthritisRheum1998.41.761）,严格掌握冲击治疗的适应症把握冲击治疗的最佳时机冲击前最好明确病理类型，择情用药冲击前查心脏、相关检查电解质、肝功，防止由低钾及电解质紊乱引发恶性心律失常及急性心衰，避免肝功进一步损害冲击前最好使用胃粘膜保护剂，避免消化道溃疡恶性高血压患者应在冲击前控制血压在较平稳状态感染患者冲击前应控制感染，冲击后仍需使用抗生素一段时间年龄大于65岁以上患者慎用,甲强龙冲击疗法的注意事项,肾脏病的激素治疗：一般治疗,标准剂量、长程口服用于治疗大多数免疫性疾病，维持长期缓解适应症:肾病综合征（MCD、MsPGN、MN、FSGS）急进性肾炎（型、型、型）狼疮性肾炎紫癜性肾炎系统性血管炎肾移植慢性排异,肾脏病的激素治疗：一般治疗,用法：诱导缓解：强的松1mg/kg/d（或美卓乐0.8mg/kg/d），分次口服，连续8-12周维持缓解：强的松1015mg/d（或美卓乐812mg/d），顿服，连续612月/终生,DavidCzocketal.ClinPharmacokinet2005:44(1):61-98,糖皮质激素的剂量范围,糖皮质激素的用药原则,根据病因，药物作用特点的个体化给药方案原则起始量要足减药要缓维持要长,起始量要足泼尼松1mg(kgd)或美卓乐1mg(kgd)作为起始量体重在国内常采用平均体重法，即(身高-105+实际体重)2口服8周，必要时延长至12周以清晨顿服为好，这样符合激素分泌的昼夜节律性，从而能减轻激素的不良反应,糖皮质激素的用药原则(一),减药要缓通常大剂量激素使用8周后，便须减量每周减量为原先每日剂量的510当剂量减至20mgd左右时症状易复发，更应缓慢减药，剂量愈小，减量宜愈慢，临床上常将2日的药量相加，改为隔日清晨顿服，目