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文档简介
聚己二酸乙二醇酯的合成(9学时)一、实验目的1、通过聚己二酸乙二醇酯的制备,了解平衡常数较小的单体聚合的实施方法;2、通过测定酸值和出水量,了解缩聚反应过程中反应程度和平均聚合度的变化,加深对缩聚反应特点的理解;3、掌握缩聚物相对分子质量的影响因素及提高相对分子质量的方法。二实验原理线形缩聚反应的特点是单体的双官能团间相互反应,同时析出副产物,在反应初期,由于参加反应的官能团数目较多,反应速度较快,转化率较高,单体间相互形成二聚体、三聚体、最终生成高聚物。 整个线形缩聚是可逆平衡反应,缩聚物的分子量必然受到平衡常数的影响。利用官能团等活性的假设,可近似的用同一个平衡常数来表示其反应平衡特征。聚酯反应的平衡常数一般较小,K值大约在410之间。当反应条件改变时,例如副产物ab从反应体系中蒸除出去,平衡即被破坏。除了单体结构和端基活性的影响外,影响聚酯反应的主要因素有:配料比,反应温度,催化剂,反应程度、反应时间、去除水的程度等。配料比对反应程度和聚酯的分子量大小的影响很大,体系中任何一种单体过量,都会降低聚合程度;采用催化剂可大大加快反应速度;提高反应温度一般也能加快反应速度,提高反应程度,同时促使反应生成的低分子产物尽快离开反应体系,但反应温度的选择是与单体的沸点、热稳定性有关。反应中低分子副产物将使逆反应进行,阻碍高分子产物的形成,因此去除副产物越彻底,反应进行的程度越大。为了去除水分,可采取提高反应温度,降低系统压力,提高搅拌速度和通入惰性气体等方法。此外,在反应没有达到平衡,链两端未被封锁的情况下,反应时间的增加也可提高反应程度和分子量。聚酯反应体系中由于单体己二酸上有羧基官能团存在,因而在聚合反应中有小分子水排出。通过测定反应过程中的酸值变化或出水量来求得反应程度,反应程度p计算公式如下:或在配料比严格控制在1:1时,产物的平均聚合度与反应程度p具有如下关系:据此可求得平均聚合度和产物相对分子质量。在本实验中,外加对甲苯磺酸催化,属于外加酸催化缩聚,与反应时间t具有如下关系:式中:t为反应时间(min),c0为反应开始时每克混合物原料中羧基或羟基的浓度(mmol/g),k为该反应条件下的反应速度常数g/(mmoLmin)。根据上式,当反应程度达80以上时,即可以用对t作图求出k。本实验由于实验设备、反应条件和时间的限制,不能获得较高分子量产物,只能通过反应条件的改变,了解缩聚反应的特点以及影响反应的各种因素。三主要药品和仪器1、实验药品己二酸,乙二醇,对甲苯磺酸,酚酞,乙醇-甲苯(1;1)混合溶剂,0.1mol/L KOH/乙醇标准溶液,丙酮。2、实验仪器250ml三口瓶,机械搅拌器,分水器,300温度计,球形冷凝管,油浴,真空水泵,250mL锥形瓶,碱式滴定管,25mL量筒,培养皿,毛细管,烧杯。四实验步骤1、实验仪器装置如图1、2所示。2、向三口瓶中先后加入36.5g己二酸,15.5g乙二醇和60mg对甲苯磺酸,充分搅拌后,取约0.5g样品(第1个样)测定酸值(酸值的测定见附录)。3、用油浴开始加热,当物料熔融后在15min内升温至160 2反应60min。在此段共取五个样测定酸值:在物料全部熔融时取第2个样,达到160时取第3个样,在此温度下反应15min后取第4个样,至30min时取第5个样,至第45min取第6个样。取第6个样后再反应15min。4、然后于15min内将体系温度升至200 2,此时取第7个样,并在此温度下反应30min后取第8个样,继续再反应30min。5、将反应装置改成减压系统(如图2),继续保持200 2,真空度为100mmHg反应15min后取第9个样,再反应15min,至此结束反应。6、在反应过程中从开始出水时,每析出1mL水,测定一次出水时间(前5mL);出水变慢后,每15min记录一次出水量,直至反应结束,应不少于10个水样。7、反应停止后,趁热将产物倒入回收盒内,冷却后为蜡状物。用20ml丙酮洗瓶,洗瓶液倒入回收瓶中。图1 聚己二酸乙二醇酯制备装置 图2 聚酯减压装置1-250mL三口烧瓶,2-温度计,3-搅拌器,4-分水器,5-球形冷凝管五、数据分析1、按下表记录酸值,计算反应程度和平均聚合度,绘出pt和t图。反应时间/min样品质量/g消耗的KOH溶液的体积/mL酸值/mgKOH/g样品反应程度平均聚合度2、按下表记录出水量,计算反应程度和平均聚合度,绘出pt和t图。反应时间/min出水量/mL反应程度平均聚合度六、思考题1、根据聚酯反应的特点,说明采取这种实验步骤和实验装置的原因?2、根据pt和t图,计算反应速率常数k,讨论缩聚反应的特点?3、与聚酯反应程度和分子量大小有关的因素是什么?在反应后期黏度增大后影响聚合的不利因素有哪些?怎样克服不利因素使反应顺利进行?4、实验中保证等物质的量的投料配比有何意义?七、附录1、酸值的测定用长滴管吸取0.5
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