第二篇合成树脂与塑料PPT课件.ppt

第二篇合成树脂与塑料,第8章概论,1,合成树脂可用来生产塑料、合成纤维、涂料、粘合剂以及离子交换树脂等高分子材料。但对所用合成树脂的性能、规格有不同的要求。纤维、塑料和橡胶表现不同的应力应变曲线,2,811根椐合成反应进行分类(1)加成聚合合成树脂：PE，PP，PVC(2)逐步聚合合成树脂：PU，Polyester，EP812根据受热后的变化行为进行分类(1)热塑性合成树脂：PE，Polyester，(2)热固性合成树脂：EP81.3按聚合物主链结构和聚合物化学结构进行分类1碳链合成树脂聚烯烃，例如聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚苯乙烯等。聚乙烯基化合物、聚醋酸乙烯及其衍生物：聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚乙烯醇缩醛等。,81合成树脂分类与用途,3,聚卤代烃。a聚氯代烃：聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯等。b聚氟代烃：聚氟乙烯、聚偏二氟乙烯、聚三氟氯乙烯、聚四氟氯乙烯等聚烯丙基化合物：聚二甲基二烯丙基氯化铵、聚氰脲酸三烯丙酯等。,b酯类聚合物；聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸甲酯、丁酯等,c腈及酰胺衍生物：聚丙烯腈、聚丙烯酰胺等。,聚丙烯酸及其衍生物。a酸类聚合物：聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸,4,酚醛树脂：苯酚甲醛树脂。聚酯：聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚碳酸酯、不饱和酯、芳香族聚酯、醇酸树脂等。3，碳硫链合成树脂聚硫化合物：聚苯硫醚。聚砜、聚芳砜。,2碳氧链合成树脂聚缩醛、聚甲醛。聚醚：聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、环氧树脂、氯代聚醚、聚苯醚等。,5,4碳氮链合成树脂,聚亚胺。氨基树脂。聚酰胺：聚酰胺6，聚酞胺66，聚酰胺1010，聚芳酰胺等。聚酰亚胺聚氨酯聚脲聚芳杂环：聚苯并咪唑、聚苯并噻唑、聚苯并口恶唑等。,6,其它分类：,1、根据聚合物性质进行分类。例如水溶性聚合物、离子聚合物、导电聚合物、耐高温聚合物、液晶聚合物等。2、根据聚合物的用途进行分类，例如高分子催化剂、高分子试剂、高分子絮凝剂、高分子医药等。3、根据高分子材料的应用领域进行分类。塑料、合成纤维、粘合剂、涂料、离子交换树脂等。塑料和合成纤维又可区分为通用型材料、工程材料、特种高分子材料等。,7,82塑料,定义：塑料是以合成树脂为主要原料，添加稳定剂、着色剂、润滑剂以及增塑剂等组分得到的合成材料。,通常根据以下性能评价各种塑料。1、机械性能强度、坚韧性、刚性。抗蠕变性和抗疲劳性能，耐磨性、硬度、摩擦系数等。2、热性能主要是长时间连续使用条件下的最低和最高温度限。热膨胀系数，导热系数等。3、电性能主要是介电性或绝缘性能。4、耐化学腐蚀与老化行为。5、其他例如对透明性、透气性、燃烧性与根据特殊要求进行评价等。,8,821塑料的性能8211塑料的基本性能,1、密度塑料的实体相对密度约在0.832.2范围，多数介于1.01.5之间。,2、吸水性塑料是有机材料，其吸水性高于金属、陶瓷、玻璃、无机材料等，但低于木材。,3、透气性适用于塑料薄膜性能的评价。一般为一定厚度的薄膜于一定时间，如24h，于规定压力下，单位面积所透过的气体体积；如测透水(汽)性，则测透过的重量。,9,一、高聚物的屏蔽性规律：1、对于气体有良好屏蔽性者，通常表现对水的屏蔽性很差。主要由于高聚物的极性所致。含有许多羟基的极性高聚物，例如聚乙烯醇和纤维素制品，对气体有优良的屏蔽性，但是对水的屏蔽性很差。2、非极性的烃类聚合物，如聚乙烯则对水的屏蔽性优良，但是对气体的屏蔽性则甚差。,10,二、屏蔽性优良的高聚物应具备的条件：,1、沿主链分布有适当程度的极性基因，氰基、氯基、氟基、羧基或酯基；,2、主链具有高的刚性，不为溶剂所作用；,3、大分子与大分子之间的结合较紧密，所以要求结晶度高，规整性大，或者大分子之间存在有化学键；,4、玻璃化温度高。,11,12,13,作用：既屏蔽水汽，又能够屏蔽氧气。,用途：用于食品、日用品或化妆品的包装。,复合薄膜：由屏蔽水汽性良好的薄膜例如聚乙烯、聚丙烯等薄膜和屏蔽氧气性良好的例如再生纤维素、聚乙烯醇等薄膜复合而成。,14,821.2机械性能塑料品种不同，其机械性能差别甚大，刚性材料：如聚苯乙烯、酚醛塑料等，柔性材料：如低密度聚乙烯，软聚氯乙烯等。同一品种的塑料可能由于分子结构的不同或是否加有增塑剂即可得刚性材料也可得柔性材料。,15,薄膜与纤维的机械性能表现为拉伸强度、弹性模量和伸长率等方面。,16,17,由表83与85比较可知：1、模塑塑料的强度高于非金属材料(玻璃与陶瓷的弯曲强度为例外)而低于金属材料。2、增强塑料的机械性能可以与金属相比较。因为其比重远小于金属，所以比强度(强度比重)则高于金属或接近金属。3、塑料的弹性模量与硬度低于金属。4、与玻璃、陶瓷等硅酸盐材料比较，塑料的硬度差，但它是韧性材料，玻璃与陶瓷的脆性甚大。,18,8213热性能评价因素：塑料的热性能主要从它的耐热性、导热系数、热膨胀系数、比热、耐寒性等方面进行评价,一、测定塑料热稳定温度的方法：,1、马丁耐热温度将试样置每小时升温50的等速升温烘箱中，与上夹具相连接的横杆上置重捶，使试样受50k/cm2的弯曲应力。横杆末端与试样中线距离为240mm。当横杆末端端点下降达6mm时的温度。,2、维卡耐热温度将试样置每小时升温50的等速升温烘箱中，试样上置测试用金属针，面积为一平方毫米，负荷为50N。金属针刺入塑料深度为1mm时的温度。,3、热扭变温度将试样置油浴中，油浴以每分钟2速度逐渐升高温度，试样中部承受负荷为1.875MPa和469kPa，压杆下降为0.254mm时的温度为该负荷的热扭变温度。,19,二、塑料的长期使用最高温度以上三种塑料耐热温度数据，仅反映在一定条件下塑料受热时变形达某一规定时的温度，不能反映长期使用的最高温度，测定长期使用的最高温度必须进行热老化试验。即在一定的温度长时间受热后，测定塑料机械强度变化情况以进行评价，热塑性塑料的长期连续使用最高温度多数为60100，聚酰胺、聚碳酸酯、聚砜等工程塑料可在120左右连续使用，而一些热塑性耐高温聚合物的连续使用温度则达250甚至300。热固性塑料的长期连续使用温度一般在100以上，加有无机填料的却可在150长期使用，一些热固性耐高温聚合物的连续使用温度已达300左右。,20,三、塑料长期受热条件下使用发生热老化现象表现为1、颜色发生变化；2、机械强度降低；3、重量有损失等,四、塑料导热性甚差，无定形热塑性塑料在0200范围，导热系数在0.12-0.2Wm-1.K-1之间。部分结晶的聚合物导热系数稍高些，具有分枝的大分子导热性较高，分子量与分子量分布无影响。,21,22,四、影响导热系数的因素：1、交联度增加则导热系数升高，因为分子间力逐渐被价键力取代所致。2、塑料中填料量低于5时对导热性无明显影响，填料量增加则导热性发生变化，3、泡沫塑料的导热系数更小，一般工业生产的闭孔泡沫塑料如聚苯乙烯泡沫塑料和聚氯乙烯泡沫塑料其导热系数在（0.0350.042）Wm-1K-1范围。,23,塑料的热膨胀系数大于其他材料，在使用温度范围内热塑性塑料的线膨胀系数约在610-52.5l0-4K-1范围，而热固性塑料的线膨胀系数稍小些，约为210-5一610-5K-1范围。设计塑料成型模具以及用作设备的衬里或粘贴于其他材料上受热时，应考虑其热膨胀系数。,24,82.1.4电性能一、评价绝缘材料的主要电性能是：1、体积电阻(cm)：塑料的体积电阻在1010一1019cm范围。体积电阻小于1010cm时较为安全，体积电阻与温度有关，温度升高则体积电阻降低。2、表面电阻()：3、介质损耗(损失角正切值)4、介电强度(击穿电压，kVmm)5、介质常数等。,25,二、塑料与其他绝缘材料相比的优势1、具有某些优良的工艺性能，例如质轻、柔软、脆性低、易加工，可以制成电缆包被层和薄膜，为玻璃、陶瓷所不及外。2、在电性能方面，由于塑料的介质常数较低、介质损耗较小，因此作为绝缘材料时减少了电能损耗。,26,27,8215稳定性塑料的稳定性包括耐化学腐蚀性能、老化性能、耐气候性与耐火焰性等。一、塑料耐化学腐蚀性能：可以耐无机酸、碱、无机盐水溶液等耐化学腐蚀性与耐有机溶剂、油脂等两方面进行评价。塑料特点之一是耐无机酸、碱、无机盐水溶液等的化学腐蚀性优于金属和木材。,二、影响塑料耐化学腐蚀性能的因素：,高聚物的化学结构所含官能团的性质填料的种类是否含有增塑剂,28,三、主链周围全部为氟原子的聚四氟乙烯，具有最耐无机酸、碱、无机盐水溶液的化学腐蚀与耐有机溶剂性能。四、沿主链上具有极性原子或原子基团的聚氯乙烯，氯化聚醚、聚丙烯腈等耐无机酸、碱、无机盐水溶液的腐蚀作用优良。五、有机溶剂、油脂对塑料产生腐蚀或溶解作用规律：非极性塑料对非极性溶剂的作用敏感，极性塑料对极性溶剂敏感可被溶胀或溶解。,29,六、应力破裂(stressCracking):在使用过程中塑料时常需承受外界压力或存在有成型时产生内应力，塑料可能对某种溶剂在无应力状态下稳定，但在应力下接触溶剂时则产生破裂。其原因是成型的材料中存在着细微裂痕或薄弱点，经溶剂湿润、溶胀以后增大了细微缺口应力，溶剂扩散进入细微缺口或裂痕中逐渐引起塑料的破裂。,七、老化现象：高分子化合物在日光中紫外线的作用下以及环境中热、水汽和空气以及所含杂质的作用下，长时间使用过程中会产生氧化降解、交联等变化，因而使塑料性能降低以至损坏的现象。,30,1、影响老化的因素：塑料的品种与化学结构有关不适当的添加剂热塑性塑料易老化，因此需要加适当的添加剂如抗氧化剂和紫外线吸收剂等以防止或阻缓老化进程。塑料和其制品于室外场合使用时，自然气候条件会加速老化过程。,31,2、测定塑料老化的方法：室外曝晒法：将塑料试样多个，置室外不受遮盖的环境中使其经受日晒、雨淋、风蚀等自然条件的老化作用，经一定时间后测定颜色变化与机械性能的变化。特点：此法最接近自然条件，但试样放置地区的不同，日光强度与光照时间、温度等气候条件会发生变化，因此所得数据与测试地点有关。,32,2、测定塑料老化的方法：,人工老化法：在人工气候箱内进行测试、用高压汞灯，碳弧灯或氙灯作为光源模拟太阳光，并定时喷水模拟雨淋以加速老化。特点：用适当滤光片滤出的氙灯波长与太阳光波长最为相似，此法并可加速老化过程但与天然气候条件的折算方法尚无定论。,33,八、塑料的可燃性：1、热塑性塑料在火焰中软化、熔融、燃烧、放出烟雾，其易燃程度和释放烟雾的多少与其化学结构有关。例如聚苯乙烯燃烧时放出大量黑烟；聚氯乙烯燃烧时放出令人窒息的有害气体；聚乙烯燃烧时火焰小，烟雾少。2、热固性塑料由于具有交联结构，燃烧时不会软化或熔融，释放的分解气体少于热塑性塑料。有的不易燃烧或脱离火焰后会自熄。,34,九、塑料的应用：用作建筑材料、电子设备、运输用器材、家具等时，应当使用阻燃高分子材料。阻燃方法反应性阻燃：主要应用于不饱和聚酯、环氧树脂或聚氨酯等品种。方法是：原料中经氯化、溴化引入氯原子或溴原于或引入含磷基团。使之在燃烧时与适当填料作用以产生阻燃气体。添加剂阻燃：在塑料中添加适当添加剂例如氧化锑等达到阻燃目的。,35,36,十、塑料的优点：1、与金属材料相比较，具有耐腐蚀、质轻、绝缘、易成型为多样化制品、美观等优点；2、与硅酸盐材料相比较，则具有质轻、坚韧不易碎、易成型为多样化制品等优点；3、与木材相比较，则具有强度优于木材、易成型多样化制品、美观等优点。十一、塑料的主要缺点大多数可燃烧，耐热性能低于无机材料，成本较贵。因此其使用范围受到限制。,37,822塑料分类、缩写代号与命名8221塑料的分类根据分类角度的不同而有多种分类方法。根据受热后行为分为热塑性塑料和热固性塑料。根据化学组成分类，例如聚乙烯塑料、聚氯乙烯塑料、酚醛塑料、不饱和聚酯塑料等。根据塑料制品形成分为模塑塑料、增强塑料、泡沫塑料、薄膜、人造革等。按照应用领域分为通用塑料、工程塑料与高性能塑料、特种塑料(功能塑料)。通用塑料中产量大应用面广的品种主要有聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等。,38,工程塑料与高性能塑料通常指100以上和0以下仍保持尺寸稳定和具有良好机械强度的塑料。特种塑料通常指只有特种功能的塑料。,8.2.2.2树脂与塑料缩写代号由于合成树脂与塑料名称较复杂，我国参照国际标准(ISO)编制了塑料及树脂缩写代号标准(GBl84480)，举例如下：ABS丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物(acrylonitrile-butadiene-styreneCopolymer);EP环氧树脂(epoxideresin)；EPC乙烯丙烯共聚物(ethylenepropylenecopo1ymer)；HDPE高密度聚乙烯(highdensityPolyethylene)；HIPS高冲击强度聚苯乙烯(highimpactpolystyrene)；PVC聚氯乙烯(po1yvinylchloride)。,39,8223各品种塑料、树脂分类型号与命名在工业生产中各品种的合成材脂与塑料都具有许多牌号或称之为型号，具有不同的特征与不同的使用范围。为此，国际上各国都制订了统一的分类、型号与命名标准。我国目前已制订了“聚乙烯树脂分类、型号和命名”国家标准(GBl84580)，“酚醛塑料分类型号和命名”国家标准(GBl40378)。聚氯乙烯树脂仅有部颁标准规定代号及型号意义，尚无国家标准。,40,83合成纤维,41,42,一、人造纤维再生纤维素纤维，工业上称为粘胶纤维，它以粘胶纤维用纸浆或棉短绒为原料，其纤维素含量约在87一98范围。,1、优点：粘胶纤维在相对湿度65的空气中20时平衡湿含量为10一14，因此适于做衣着用纤维。,2、缺点：浸水后体积膨胀率达45一62，湿强度降低约50。,43,二、合成纤维是某些合成树脂的加工产物，这些合成树脂基本上都是线型高聚物。（一）生产合成纤维高聚物：1、在宏观结构上应当是具有适当结晶度，经拉伸取向后成为不可逆状态的聚合物。2、聚合物主链是线型结构，具有高分子量。分子量的下限因单位链节的分子量的不同而有不同，缺乏统一标准。但是聚合物的链长度要求超过100nm，方才形成有实用价值的纤维。所得纤维强度与平均分子量有关，随分子量增高而增加。但分子量达一定范围后，强度不再增加。,44,3、聚合物分子结构具有线型对称性，这样可以使分子与分子间结合紧密。如果存在不规则的长支链则妨碍分子与分子的结合紧密性，因此不适于用来生产合成纤维。4、聚合物大分子与大分子之间存在相当强的作用力，如离子键、色散力、范德华力等。,（二）合成纤维的特点：与天然纤维和人造纤维相比较，合成纤维具有强度高、密度低、弹性高、吸水性低、保暖性好、耐磨性好、耐酸碱、不会虫蛀等特点。,45,831合成纤维的性能1、细度细度是表示纤维粗细程度的指标，一般用支数和纤度来表示。(1)支数表示纤维和纱线粗细程度的一种参数。以单位重量的纤维或纱线在公定回潮率时的长度表示。公制支数以1g重的纤维或纱线所具有的长度(米)表示。例如：1g纤维长50m，则为50支。纤维或纱线越细支数越高。(2)纤度纤维粗细程度的一种量度。以一定长度的纤维所具有的重量来表示。常用的纤度单位有“特”(tex)，全称“特克斯”，是中国选定的纤维和纱线纤度的法定单位。1tex表示在公定回潮率时l000m长的纤维或纱线重lg。,46,2长度经纺丝得到的合成纤维是连续状长丝。可直接用来针织或纺织，但多数情况需切断，根据长度与用途分为：棉型短纤维以粘胶纤维为主，纤度为l0.813.5tex，长度为3338mm，同棉纤维相仿。毛型短纤维纤度为2745tex，长度为64114mm，同羊毛相仿。中长纤维纤度为1827tex，长度为5176mm，主要用于混纺。,47,3卷曲度合成纤维表面较光滑，因此合成纤维之间的饱和力很弱，因此在纤维成形时加以卷曲，以便进一步进行纺织加工。1cm长度纤维上所具有的卷曲数叫做卷曲度，卷曲度在1214之间较为适宜。4、吸湿性棉纤维的吸湿性约在7左右，合成纤维中聚乙烯醇缩甲醛纤维俗称维尼纶或“维纶”纤维的吸湿性与棉纤维相近，其他合成纤维的吸湿都较差，所以作为衣着用时不吸汗，有闷热感。干燥条件下，磨擦易积累静电荷。,5断裂强度纤维的断裂强度用CN公特(110tex)。合成纤维的断裂强度多高于天然纤维和人造纤维。,48,49,6回弹性与弹性模数(1)回弹性纺织材料在外力作用时产生形变，外力除去后，恢复原来状态的能力称“回弹性”。纤维拉伸到一定的延伸度(一般为2一5)以后，当除去外力后在1min内形变恢复的百分数称做“回弹率”。回弹率高的纤维(90)制成的纺织物尺寸稳定性好，穿着过程中不易起皱。例如，涤纶有优良的回弹性，制成的服装具有挺括持性。(2)弹性模数即杨氏模数，是使纤维单位横断面积产生单位形变所需的负荷，用kgmm2或g来表示。多指产生1伸长时所需的力，又叫做初始模量。弹性模数高，表示此纤维的刚性大。,50,7耐磨性,衡量纤维表面的耐摩擦性质。在合成纤维中以聚酰胺纤维的耐磨性最为突出。耐磨性与含湿率有关，湿态时的耐磨性较干态时差。,8光照牢度相当于塑料的耐气候性。纺织材料在日光照射下所能维持原有性质不变的能力。纺织材料受到日光长期照射后会发黄、变脆、强度降低，但变化程度因合成纤维的品种而有不同。腈纶较好，锦纶较差。,51,9染色性合成纤维不同于天然纤维，由于纤维分子结构中基本没有可与染料结合的官能团；另外,由于分子结构紧密，吸水性小，染料分子难以渗透入纤维内部，所以不易染色。聚酰胺纤维和聚乙烯醇缩甲醛纤维较易染色。10耐霉蛀性合成纤维具有优良的耐霉变和虫蛀性能。其他性能如比重、耐化学腐蚀性取决于合成树脂原料。,52,832中国工业生产的民用合成纤维品种按产量出大到小为序分别为：聚酯纤维(聚对苯二甲酸乙二酯)、腈纶纤维(聚丙烯睛)、维纶纤维(聚乙烯醇缩甲醛)聚酰胺66纤维、聚丙纶纤维、锦纶纤维(聚酰胺6)。近来还发展了氨纶纤维(聚氨酯纤维)。,53,84粘合剂一、定义：通过表面粘结力和内聚力把各种材料粘合在一起，并且在结合处有足够强度的物质叫粘合剂。又称胶粘剂，它是一种非金属材料。二、组成：由基本原料和有时必需的辅助物料所组成。三、粘合剂的作用：通常是高分子合成树脂或具有反应活性的低分子量合成树脂决定粘结力和内聚力大小；无机聚合物如水玻璃仅用于有限的范围。,54,四、粘合剂发挥粘接作用的条件：粘接固体1、能够湿润被粘结物体的表面，而在适当条件下转变为固态的高聚物，从而牢固的粘结物体。因此具有反应活性的低聚物都可用作粘合剂，因为它们通常为液态，可以方便的湿润被粘结物体的表面，然后经固化过程转变为固态的体型高聚物而产生粘接作用。2、液态单体或低聚物如不饱和聚酯，可以通过加聚反应生成固态高聚物，所以也可用作粘合剂。3、线型高聚物用作粘合剂时，必须制成溶液、分散液或乳液，以便于湿润被粘结物体的表面，当溶剂或水分蒸发后，线型高聚物才能产生粘结作用。或使线型高聚物受热熔化以湿润被粘结物体表面，冷却后转变为固体物而产生粘接作用。,55,高粘度流体粘接粘合剂的主要成分结合剂是橡胶态弹性体，或为高聚物的低熔点的无挥发性溶剂的粘稠溶液，或为聚合物高粘度流体，它们也可湿润被粘结物体并产生强的粘结力。因此可直接用作粘合剂，但不会转变为坚硬的固体物，而呈现高粘度流体粘接状念。市场上的不干胶、压敏胶、粘结用胶带的作用属此类情况。,56,使用方便、迅速而且经济；粘合剂联结的材料受力时应力均匀分布，不像铆接或螺钉联结那样会产生应力集中现象；可粘结很薄、很轻的材料不同的材料例如塑料与金属可通过粘合剂进行联接；粘合剂可以粘接各种凹凸形状的材料；粘合剂还有阻尼作用；粘合剂具有绝缘作用，粘接不同电位的金属材料时可以阻止电位腐蚀作用；,五、粘合剂的优点：,57,粘接操作可在室温下进行，即使需加热时温度较低不会影响材料原有性能；某些新型材料如蜂窝夹层材料只可用粘接方法制造，为宇航、航空、汽车制造等行业提供了新材料。,58,841粘合剂分类粘合剂种类繁多，分类角度不同而有多种分类方法。按粘合剂中主要组分,59,按粘接强度特性分为：结构型粘合剂，用于结构部件的粘结如飞机、金属材料等要求高强度；非结构型粘合剂，用于粘接强度要求不太高的非结构部件；次结构粘合剂，用于粘接强度介于结构型粘合剂与非结构型之间。按外观形态分为溶液型、乳液型、膏糊型、粉末型、薄膜型(胶带型)等。按用途分为通用胶与特种胶、如高温胶、厌氧胶、热熔胶、光敏胶、导电胶等。,60,按固化机理分类则可较系统的了解粘合剂的固化过程。需要指出的粘合剂的固化过程不仅指发生化学变化的聚合过程，固化交联过程，而且包括由溶液、分散液、乳液经过溶剂和分散介质挥发以及熔融物冷凝转变为固体的物理变化过程。,61,842粘合剂主要品种与用途842.1不发生化学变化而固化的粘合剂在粘结以前粘合剂分子量高，可分为以下几种：1、无可挥发溶剂的粘合剂在粘结过程中或粘结前需进行加热方可产生粘接作用。主要的有2种。,（1）热熔胶：如乙烯醋酸乙烯共聚物、聚酰胺、聚酯等粘合剂。以乙烯醋酸乙烯共聚物应用最为广泛。,（2）增塑糊粘合剂：由糊用PVC树脂分散于增塑剂中，同时加有低分子量具有热活性反应化合物作为粘合促进剂，此粘合剂的固化温度为120250。,62,2溶剂须在粘结前脱除的溶液型粘合剂,(1)热封胶：高聚物溶液或乳液涂布被粘结材料表面，溶剂或水脱除后形成可热封胶层，无粘性，但受热后发挥粘接作用。,（2）高频焊接用热封胶：其应用同上述热封胶，不同的是用高频加热焊接，因此所用聚合物应当具有高介质损耗值,（3）接触胶：由橡胶、树脂、添加剂加入适当溶剂所组成，含固量约为20一30。,（4）压敏胶：为不干性胶，即无溶剂或分散剂存在下仍具有很高的粘性，而且不会转变为坚硬固体。,63,3粘结时使溶剂挥发除去的溶液型粘合剂它区分为高聚物和树脂在有机溶剂中形成的溶液型粘合剂：应用广泛，主要用于塑料粘接。以水为溶剂的溶液型粘合剂：纸张、木材、陶瓷的粘接。,4聚合物水乳液型粘合剂聚合物水乳液型粘合剂、合成树脂乳液、橡胶胶乳液、合成橡胶胶乳(Latex)粘合剂是目前产量最大的粘合剂品种。其含固量一般为40-60，通过水分挥发，聚合物微粒和乳化剂形成薄膜而产生粘结作用。,64,8422借化学反应而固化的粘合剂此类粘合剂也叫做反应型粘合剂，主要成分是具有聚合活性的低分子量单体或低聚物。固化时转变为线型高聚物而多数是转变为体型高聚物而产生粘结作用。,1、借聚合反应而固化的粘合剂这一类粘合剂通过自由基聚合反应或离子聚合反应使单体或可发生聚合反应的低聚物聚合为线型高聚物或体型高聚物而固化。,(1)双包装聚合型粘合剂：这类粘合剂最主要的是不饱和聚酯粘合剂，主要组分是不饱和聚酯与乙烯基单体，苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯形成的溶液。,（2)单包装聚合型粘合剂：本类粘合剂包括氰基丙烯酸酯粘合剂和厌氧粘合剂。,65,2借加成聚合反应固化的粘合剂,（1)环氧树脂粘合剂,(2)反应性聚氨酯粘合剂,3、借缩聚反应固化的粘合剂(1)具有多元羟甲基基团化合物形成的粘合剂,(2)有机硅粘合剂,(3)聚酰亚胺和聚苯并咪唑粘合剂,(4)硫化用粘合剂,66,843粘结机理,1、机械结合机理,2静电作用机理,3吸附机理,4扩散机理,67,86离子交换树脂离子交换树脂是含有离子官能团，其部分离子可与溶液中的同性电荷的离子进行交换，具有交联结构的合成树脂。通常是圆球状颗粒。,8.61离子交换树脂的分类,68,带有一种官能团的离子交换树脂属单官能基离子交换树脂。如果带有数种不同酸度或不同碱度官能团的则属于多官能基离子交换树脂。根据离子交换树脂颗粒宏观结构又分为凝胶型与大孔型两大类。,862离子交换树脂的合成各种离子交换树脂都由两部分组成即高分子骨架和官能团。其合成路线多数情况首先合成高分子骨架或称为高分子基休，然后再通过某些化学反应引入可进行离子交换的离子基团。少数情况下是利用带有可进行离子交换基团的单体直接合成。,69,862离子交换树脂的合成,1、苯乙烯系骨架的合成,2丙烯酸系骨架的合成,3酚醛系骨