性别决定和伴性遗传 ppt课件.ppt

性别决定和伴性遗传,1,ZW型性别决定,雄性zz,雌性,zw,属于这类型的主要是一些鸟类。,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢？,2,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成女性，有的发育成男性？,我为什么是男孩？,我为什么是女孩？,3,人的染色体,常染色体,性染色体,22对,一对,对性别起决定作用,与性别无关的染色体,男性异型以XY表示,女性同型以XX表示,女性,男性,一、性别决定,许多生物的性别是由性染色体决定的。,性染色体:与性别决定有关的染色体常染色体:与性别决定无关的染色体,4,XY型性别决定,女：22对(常)+XX(性),XX:同型性染色体,XY:异型性染色体,5,XY,亲代,XX,配子,子代,男性,女性,X,X,XX,Y,XY,男性,女性,Y染色体上的基因只能传给儿子。,自然条件下高等哺乳动物中雌雄个体的比例为何总是1：1？,XY型性别决定,为什么对后代性别起决定作用的为雄性?,因为女性产一种固定不变的卵细胞.男性产二种固定不变的精子.比值1:1,XX:同型性染色体XY:异型性染色体,6,ZW型性别决定,对后代性别起决定作用的为_性,雌性的两条性染色体是是异型的以ZW表示,雄性的两条性染色体是是同型的以ZZ表示,雌,7,二、伴性遗传,1、概念：性染色体上的基因，它的遗传方式与性别相联系，这种遗传方式叫伴性遗传,2、实例：,人类红绿色盲的遗传,8,小调查以下两副图中你看到了什么?,(提示:一个是动物,一个是数字),骆驼58,9,128,马,10,11,你的色觉正常吗？,刚才大家看到的是红绿色盲检测图，色觉正常和红绿色盲是一对相对性状。,12,色盲的发现,？,袜子颜色的故事,约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）,13,色盲症的发现,道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton1766-1844,14,X和Y同源区段,X非同源区段,Y非同源区段,X,XAYXaYXAXAXAXaXaXa,XYAXYa,表示方法,色盲的遗传方式：伴X隐性遗传,红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。,15,色觉基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,（一）人类红绿色盲症,色盲的遗传方式：_,XY,XX,思考:若位于X染色体上有隐性致病基因.则后代中是男性得病多?还是女性得病多?,男性得病多,伴X染色体隐性遗传。,16,17,男女6种婚配方式,1,2,3,5,4,6,后代正常,无色盲,后代都是色盲,?,18,母亲正常父亲色盲XBXBXbY,亲代,XBXb,女性携带者,男性正常,1：1,正常女性与色盲男性的婚配图解,XB,Xb,Y,配子,子代,交叉遗传特点男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,婚配方式,1.母亲正常,父亲色盲.子女性况如何?,答:儿子中全正常,女儿中全为正常携带者,19,女性色盲与正常男性的婚配图解,交叉遗传父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲,女性色盲男性正常XbXbXBY,亲代,XBXb,女性携带者,男性色盲,1：1,Xb,XB,Y,配子,子代,婚配方式,2.母亲正常,父亲正常.子女性况如何?,答:儿子中全色盲,女儿中全为正常携带者,20,XbY,父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。,男性的红绿色盲基因只能传给女儿,交叉遗传,答:儿子中一半色盲一半正常:女儿中一半色盲一半正常:,21,b,XX,B,XY,B,XX,XY,XX,B,B,B,b,B,XBY,伴X染色体隐性遗传的特点：,红绿色盲遗传家族系谱图,第一.外祖父遗传男女男,第二.交叉遗传女男女,隔代遗传,外祖父遗传,22,总结；伴X染色体隐性性状（红绿色盲）的遗传特点：,2、患者中男多女少。3、交叉遗传。（1）男孩的色盲基因只能来自于母亲。男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。（2）女儿色盲，父亲一定色盲。简记为“女病，父子病”。（3）母亲色盲，儿子一定色盲。,1、外祖父遗传。,23,二)抗维生素佝偻病,受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY,抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,24,伴X显性遗传病,抗维生素D佝偻病,25,人类抗维生素D佝偻病的六种婚配方式：,母,父,DD,Dd,dd,D,d,1,2,3,4,5,6,患者,患者,正常,患者,正常,作业：请画出人类抗维生素D佝偻病六种婚配方式的遗传图解。,26,归纳遗传特点,抗维生素D佝偻病的遗传分析,1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者。,27,1（2013年6月学业水平，49）抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病，以下符合该病传递规律的图谱是（）,课堂练习,B,28,患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。,四、伴Y遗传病：外耳道多毛症,29,30,试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式,Y染色体遗传,特点：患者均为男性，且父亲患病则儿子均患病，代代相传。,正常男女,外耳道多毛症患者,31,三、伴性遗传在实践中的应用1、用于指导生产实践，创造出更多的物质财富，满足人类生活需要。,果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼，现有雌雄红、白眼果蝇，请问：要使F1代在幼蝇期根据眼睛颜色就可判定雌雄，应选择怎样的亲本进行交配？_,采用雌性白眼和雄性红眼进行交配,2、有利于指导人类本身的优生优育，从而提高人口素质。,人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常。乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育男孩还是女孩？,甲：男孩。乙：女孩。,32,血友病：,血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。,即：女性患者：XhXh男性患者：XhY,33,小结,1、伴X隐性遗传的特点：,（1）交叉遗传,（2）男性患者多于女性患者,2、伴X显性遗传的特点：,（1）世代相传,（2）女性患者多于男性患者,3、Y染色体遗传的特点：,父传子、子传孙、传男不传女,34,伴Y遗传:只在男性中遗传.,男病女必病:女性患者多于男性患者.,其它决定方式:如蜜蜂(环境和染色体倍数)、玉米（基因）、蠕虫（寄生为雄，自由为雌）等。,结课小结,35,一般常染色体、性染色体遗传的确定,（一定常、隐）,（一定常、显）,最可能（伴X、显）可能为二种：,最可能（伴X、隐）可能为二种：,（伴Y遗传）,36,练习：,1、观察下列遗传图，回答：,A、常染色体显性遗传B、伴X显性遗传C、常染色体隐性遗传D、伴X隐性遗传,分析各系谱，指出所属可能遗传类型：,甲_，乙_，丙_；,C,A,C,37,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。,I,II,II