犬猫肝脏功能检测PPT课件.ppt

肝脏功能检测,1,基本概念：,肝功能检查：检测肝功能状态的实验室检查称肝功能检。肝病的实验室检查：与肝脏的各种代谢功能、各种病理变化相关的实验室检查称为肝病的实验室检查。,2,一肝脏的基本功能,肝脏是机体内的最大腺体；基本功能有物质代谢功能，分泌、排泄、生物转化及胆红素代谢等。,3,1.1代谢功能,蛋白质代谢,糖代谢,脂类代谢,维生素及激素代谢,4,蛋白质代谢：90以上的蛋白质及全部白蛋白、多种凝血因子都是由肝细胞合成，部分球蛋白也由肝脏合成；糖代谢：能进行糖原的合成和葡萄糖异生，对机体葡萄糖起缓冲作用；脂类代谢：氧化脂肪酸供能，合成大量的胆固醇维生素及激素代谢,5,生物转化作用,肝脏通过氧化、还原、水解、结合等过程对体内代谢产物及有毒物质进行生物转化，增加其水溶性以利排出体外。,6,分泌与排泄功能,肝细胞分泌胆汁，排泄代谢产物(如胆固醇、胆色素)以及药物、解毒产物。,7,第二节肝脏病常用的实验室检查,一、蛋白质代谢功能检查,除球蛋白以外的大部分血浆蛋白，如清蛋白、糖蛋白、脂蛋白、多种凝血因子、抗凝因子、纤溶因子及各种转运蛋白等均由肝脏合成，当肝细胞受损时这些血浆蛋白质合成减少。,球蛋白系免疫球蛋白，由B淋巴细胞及浆细胞所产生，当肝脏受损，尤其是慢性炎症时，刺激单核吞噬细胞系统，球蛋白生成增加。,8,第二节肝脏病常用的实验室检查,一、蛋白质代谢功能检查,严重肝病血浆凝血因子合成减少，临床上出现皮肤粘膜出血倾向。尿素合成减少，血氨升高，临床上表现为肝性脑病。,通过血浆蛋白含量，及蛋白组分的分析，凝血因子含量及血氨浓度检验，借以了解肝细胞有无损伤及其损伤程度。,9,(一)血清总蛋白和清蛋白、球蛋白比值测定,一、蛋白质代谢功能检查,原理：90以上的血清蛋白(serumtotalprotein，STP)和全部清蛋白(albumin)由肝脏合成，因此血清总蛋白和清蛋白检测是反映肝脏功能的重要指标。,清蛋白是正常人体血清中的主要蛋白质组分，肝脏每天大约合成120nmkg，半衰期1519天。,10,(一)血清总蛋白和清蛋白、球蛋白比值测定,一、蛋白质代谢功能检查,正常成人血清：总蛋白60-80gL清蛋白40-55gL球蛋白20-30gLAG1.5-2.5:1,参考值范围,11,(一)血清总蛋白和清蛋白、球蛋白比值测定,主要由于血清水分减少，总蛋白浓度增加，而全身总蛋白量并未增加，如急性失水、肾上腺皮质功能减退等。,临床意义,1.血清总蛋白及清蛋白增高,12,(一)血清总蛋白和清蛋白、球蛋白比值测定,肝细胞损害：常见肝脏疾病有亚急性重症肝炎，慢性中度以上持续性肝炎、肝硬化、肝癌等。清蛋白减少常伴有球蛋白增加，清蛋白含量与有功能的肝细胞数量呈正比，持续下降，提示肝细胞坏死进行性加重，预后不良，治疗后清蛋白上升，提示肝细胞再生，治疗有效。总蛋白35gL，称为高蛋白血症或高球蛋白血症。总蛋白增高主要是球蛋白增高，其中又以球蛋白增高为主，常见原因：慢性肝脏疾病：慢性肝炎、肝硬化、酒精性肝病等。球蛋白增高程度与肝脏病严重性相关。M蛋白血症：多发性骨髓瘤、淋巴瘤、原发性巨球蛋白血症等。自身免疫性疾病：系统性红斑狼疮、风湿热、慢性炎症与慢性感染：如结核病、疟疾、黑热病、麻风病及慢性血吸虫病等。,临床意义,3总蛋白及球蛋白增高,15,(一)血清总蛋白和清蛋白、球蛋白比值测定,主要是合成减少，生理性减少：小于3岁的婴幼儿；免疫功能抑制：长期应用肾上腺皮质激素或免疫抑制剂；先天性低球蛋白血症。,临床意义,4球蛋白降低,16,(一)血清总蛋白和清蛋白、球蛋白比值测定,可以是清蛋白降低或球蛋白增高。见于严重肝功能损伤及M蛋白血症，如慢性肝炎、肝硬化、原发性肝癌、多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症等。,临床意义,5AG倒置,17,较少见：严重腹泻、呕吐引起的脱水，广泛性烧伤，急性大出血1.蛋白质摄入不足：慢性胃肠道疾病，营养不良，妊娠后期，哺乳期2.白蛋白合成功能不全：肝硬化，肝功严重损伤，慢性感染，恶性贫血3.蛋白质消耗太多：甲亢，糖尿病，慢性消耗性疾病，恶性肿瘤4.蛋白质丢失增多:肾病综合征,严重烧伤,白蛋白测定的临床意义,18,1.肝肾疾病：慢肝，肝硬化，肾病综合征2.自身免疫病：风湿热，系统性红斑狼疮3.恶性肿瘤及某些血液病：多发性骨髓瘤，淋巴细胞性白血病4.感染性疾病：疟疾，丝虫病，血吸虫病1.球蛋白减少或缺乏症2.使用大量网状内皮系统抑制后，如化疗后,球蛋白测定的临床意义,19,（五）血氨测定原理,来源：1、肠道中未被吸收的氨基酸及未消化的蛋白质在大肠杆菌作用下脱去氨基生成氨。2、血液中的尿素渗入肠道，经大肠杆菌分解作用生成氨。氨对中枢神经系统有高度毒性。肝脏是唯一能解除氨毒性的器官，肝脏将氨合成尿素，是保证血氨正常的关键，严重肝损害时，如果80以上肝组织破坏，氨就不能被解毒，在中枢神经系统积聚，引起肝性脑病。,20,（五）血氨测定,参考值范围谷氨酸脱氢酶法1135molL临床意义1.升高生理性增高见于进食高蛋白饮食或运动后；病理性增高见于严重肝损害(如肝硬化、肝癌、重症肝炎等)、上消化道出血、尿毒症及肝外门脉系统分流形成等。2.降低低蛋白饮食、贫血。,21,三、胆红素代谢检查,胆红素是血液循环中衰老红细胞在肝、脾及骨髓中分解破坏的产物。红细胞破坏释放出血红蛋白，代谢生成珠蛋白和血红素，血红素经氧化作用，生成胆绿素，进一步被催化而还原为胆红素。,22,三、胆红素代谢检查,23,珠蛋白，Fe（代谢池）衰老红细胞血红蛋白血红素胆绿素胆红素（游离/非结合/间接胆红素）（不溶于水，不能由肾脏排出）肝脏(葡萄糖醛酸基转移酶)葡萄糖醛酸-胆红素（结合/直接胆红素）（溶于水，可由肾脏排出）,24,25,26,临床意义,1判断有无黄疸、黄疸程度及演变过程STB17.1但342molL为高度黄疸。2根据黄疸程度推断黄疸病因溶血性黄疸通常342molL。,27,临床意义,3总胆红素，结合及非结合胆红素升高程度判断黄疸类型总胆伴非胆明显增高提示为溶血性黄疸，总胆伴结胆升高为胆汁淤积性黄疸，三者均增高为肝细胞性黄疸。,28,(二)血清结合胆红素与非结合胆红素测定,参考值范围结合胆红素06.8molL非结合胆红素1.710.2molL,29,临床意义,根据结合胆红素与总胆红素比值，可协助鉴别黄疸类型：CBSTB50为胆汁淤积性黄疸。结合胆红素测定有助于某些肝胆疾病的早期诊断，肝炎的黄疸前期、无黄疸型肝炎、失代偿期肝硬化、肝癌等，3050患者CB增加，而STB正常。,30,31,32,33,34,35,溶血性黄疸时胆红素代谢,36,肝性黄疸时胆红素代谢,37,梗阻性黄疸时胆红素代谢,38,四、血清酶及同工酶检查,肝脏是人体含酶最丰富的器官，酶蛋白含量约占肝总蛋白含量的2/3。但常用于临床诊断不过10余种。有些酶具有一定组织特异性，根据酶活性测定可用于诊断肝胆疾病。如肝细胞损伤时细胞内的酶释放入血流，使血清中酶活性升高，如丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、醛缩酶、乳酸脱氢酶(LDH)。有些酶是由肝细胞合成，当患肝病时，这些酶活性降低，如凝血酶。,39,40,41,3)GOT现名天门冬氨酸氨基转移酶（AST）。此酶在心肌含量最高，肝脏为第三，在肝损害时，其漏出量也较ALT低。,42,43,44,（2）慢性肝炎和脂肪肝轻度上升（100-200U）或正常,45,46,（2）意义：,47,或轻度,48,49,50,51,(一)血清氨基转移酶及其同工酶测定,用于肝功能检查主要有2种丙氨酸氨基转移酶(alanineaminotransferases，ALT，GPT)天门冬氨酸氨基转移酶(aspartateaminotransferases，AST，GOT),1血清氨基转移酶,52,(一)血清氨基转移酶及其同工酶测定,ALT与AST在正常血清的含量很低，但肝细胞受损时，肝细胞膜通透性增加，胞浆内的ALT与AST释放入血浆，使血清ALT与AST活性升高，在中度肝细胞损伤时，ALT漏出率远大于AST,此外ALT的血浆半衰期为47小时而AST仅为17小时，因此ALT反映肝细胞损伤的灵敏度较AST为高。但在严重肝细胞损伤时，线粒体膜亦损伤，可导致线粒体内AST的释放，血清中ASTALT比值升高。,53,临床意义,(1)急性病毒性肝炎：ALT与AST均显著升高，可达正常的2050倍，甚至100倍，ALT升高更明显，ALTAST1，是诊断病毒性肝炎重要检测手段。感染后12周，转氨酶达高峰，3周到5周逐渐下降。恢复期如转氨酶活性不能降至正常或再上升，提示转为慢性。急性重症肝炎初期转氨酶升高以AST明显，如在症状恶化时，黄疸进行性加深，酶活性反而降低，即出现“胆酶分离”，提示肝细胞严重坏死，顶后不佳。,54,临床意义,(4)肝硬化：转氨酶恬性取决于肝细胞坏死程度，终末期肝硬化转氨酶正常或降低。(5)胆汁淤积，转氨酶正常或轻度上升。(6)急性心肌梗塞后68小时，AST增高，1824小时达高峰，可达正常上限的410倍，与心肌坏死范围和程度有关，45天后恢复。(7)其他疾病：如骨骼肌疾病、肺梗塞、肾梗塞、胰腺炎、休克及传染性单核细胞增多症，转氨酶轻度升高(50200u)。,55,临床意义,(2)慢性病毒性肝炎：转氨酶轻度上升(100200u)或正常，ALTAST1，若AST升高较ALT显著，即ALTAST1，提示慢性肝炎进入活动期。(3)酒精性肝病、药物性肝炎、脂肪肝、肝癌等非病毒性肝病，转氨酶轻度升高或正常，且ALTAST1。酒精性肝病AST显著升高，ALT几近正常，可能因为酒精具有线粒体毒性及与酒精抑制吡哆醛活性有关。,56,(二)碱性磷酸酶及其同工酶测定,1碱性磷酸酶(alkalinephoshatase,ALP)原理ALP主要分布在肝脏、骨骼、肾、小肠及胎盘中，血清中大部分ALP来源于肝脏和骨骼，因此常作为肝脏疾病的检查指标之一，胆道疾病时由于ALP生成增加而排泄减少，引起血清中ALP升高。,57,(二)碱性磷酸酶及其同工酶测定,参考值范围磷酸对硝基苯酚连续监测法(30)：成人40110UL儿童250UL,58,(二)碱性磷酸酶及其同工酶测定,临床意义(1)肝胆系统疾病：各种肝内、外胆管阻塞，如胰头癌、胆道结石引起的胆管阻塞、原发性胆汁性肝硬化、肝内胆汁淤积等，ALP明显升高，且与血清胆红素升高相平行，累及肝实质细胞的肝胆疾病(如肝炎、肝硬化)ALP仅轻度升高。,59,(二)碱性磷酸酶及其同工酶测定,临床意义(2)黄疸的鉴别诊断：ALP和血清胆红素、转氨酶同时测定有助于黄疸鉴别诊断。胆汁淤积性黄疸，ALP和血清胆红素明显升高，转氨酶仅轻度增加；肝细胞性黄疸，血清胆红素中等度增加，转氨酶活性很高，ALP正常或稍高；肝内局限性胆道阻塞(如原发性肝癌、转移性肝癌、肝脓肿等)，ALP明显增高，ALT无明显增高，血清胆红素大多正常。,60,(二)碱性磷酸酶及其同工酶测定,临床意义(3)骨骼疾病：如纤维性骨炎、佝偻病、骨软化症、成骨细胞瘤及骨折愈合期、血清ALP升高。(4)生长中儿童、妊娠中晚期血清ALP生理性增加。,61,（三)谷氨酰转移酶及同工酶测定,谷氨酰转移酶：原理-谷氨酰转移酶(glutamyltransferase，GGT)。GGT主要存在于细胞膜和微粒体上，参与谷胱苷肽的代谢。肾脏、肝脏和胰腺含量丰富，但血清中GGT主要来自肝胆系统。GGT在肝脏中广泛分布于肝细胞的毛细胆管一侧和整个胆管系统，因此当肝内合成亢进或胆汁排出受阻时，血清中GGT增高。,62,（三)谷氨酰转移酶及同工酶测定,参考值硝基苯酚连续监测法(37。C)：50UL。,63,（三)谷氨酰转移酶及同工酶测定,临床意义(1)胆道阻塞性疾病：原发性胆汁性肝硬化、硬化性胆管炎等所致的慢性胆汁淤积，肝癌时由于肝内阻塞，诱使肝细胞产生多量GGT，同时癌细胞也合成GGT，均可使GGT明显升高，可达参考值上限的10倍以上。此时GG