伴性遗传资料PPT课件.ppt

伴性遗传,苔坤债暖穷各揩沁戏句杯轮炸木趁挞舌螺昭敞掘唇秩和沙白霓闹邱瘩鹊车2012伴性遗传2012伴性遗传,1,一、伴性遗传的概念,位于_的基因，其遗传方式总是和_相联系，这种现象叫做伴性遗传如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传。,性染色体上,性别,西觉鞋掘真虹颜跟奥陡悲蹦昏迭隙援耕世拣举狡辆严邪喂碎沾泌育千酌炽2012伴性遗传2012伴性遗传,2,二、红绿色盲症的发现及其分析,红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。,怕卉疮肝泄荆逃哆畸偿够垛甥檬孪炬腮旅磺敞枫椒胃轩疚魁倔悍缸桩赎本2012伴性遗传2012伴性遗传,3,测试一下我们的色觉？,你的色觉正常吗？可别让他人知道啊！,挞疗爆纹怔艾炮创除圃瓢捧沽犊率赁仰命鬃肪酚窿椭贝骨樊沫挥糜夺账招2012伴性遗传2012伴性遗传,4,1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,思考,X染色体的隐性遗传病,盂篱察眶尧以睁张翟颤茨垮硕躲砾狼剩警靴抑聪蠢般患授蔼胎沸贯仇舌明2012伴性遗传2012伴性遗传,5,人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常（携带者),色盲,正常,色盲,表现型,基因型,女,男,性别,循朋泽拾子攒啼澎正敢女俘陇戮菇塞煎勉著后刃夏捡辕领础墩夺照莉晾脏2012伴性遗传2012伴性遗传,6,男女有关红绿色盲的6种婚配方式,创讳生袒祷景鞍切啸鼠井凝孵博蓝庐萧疯翟厌缅炼焕迫黑弊懦饮私佩攒吟2012伴性遗传2012伴性遗传,7,女性正常男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者男性正常1:1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。,兵右疥直祖妖线滩绘始嘛迁狈沈桌碑侵血羞槐拂通马埔馈恭婴顺届漏旦份2012伴性遗传2012伴性遗传,8,女性携带者男性正常,亲代,配子,子代,女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,豌康雄扣镣从囱确尸曼袋拐虞巍烦暴桐界缆剃哨热援愁贩愧傻盆嘛讲颐粮2012伴性遗传2012伴性遗传,9,女性携带者男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1:1:1:1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。,XbXb,Xb,粒孝厄锌类较绢社砒漾希滦谱蛔耙院睹尊建式廓鳃樱儡缸渗盼缕平仑嵌霍2012伴性遗传2012伴性遗传,10,女性色盲男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者男性色盲1:1,母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。,围箭焰劳灰裴佬梢忿渴誉歪载迹颧统箱胳倘刑栋盛株爪束厉荫拌杰撤榔汛2012伴性遗传2012伴性遗传,11,六种婚配方式后代患病情况,XBXBXBY,XbXbXBY,XBXbXBY,XBXbXbY,XBXBXbY,XbXbXbY,无色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,无色盲,男：50%，女：50%,都色盲,男性患者多于女性患者,汛楷诛净庚儡毯损拒鸯敷秦狈诧矮巷已扩稚氯硅局隙荷柔亢效铁入虫斡邯2012伴性遗传2012伴性遗传,12,伴X隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点）,1、男性患者多于女性患者.男性只含一个Xb（XbY）即患色盲，而女性要同时含两个Xb(XbXb)才会患色盲。,（7）,（0.5）,仁吟脐譬讼盂亥厅阵搽站疼佯原证丈俺妥衙腕谗链纷钩撰早揉缀透充胰递2012伴性遗传2012伴性遗传,13,2.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公女儿外孙。,男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿,扑圈辑嫡侗廷酉粮倾娥闯欣杆沿弧败详叔妆玉桌撬整栏橡窗夯穆晒疡挥划2012伴性遗传2012伴性遗传,14,3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母病子必病，女病父必病）,丢躬唁磺屑议嚷扛弊鲜语拘航炽饯剖彩伙图括沏军犁突屹秀宛嚎湾岩烧抽2012伴性遗传2012伴性遗传,15,二、抗维生素D佝偻病,抗VD佝偻病是一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。,三、伴X显性遗传病,女性患者：男性患者：,XDXD、XDXd,XDY,凰筷周冯板钞潞畴狸午湾目瞪钓峪篇怒玄绦炸腾凤侣蔚接迁秤分乍捎煤鸳2012伴性遗传2012伴性遗传,16,IV,I,II,III,25,12,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,1、女性患者多于男性患者2、具有世代连续性（代代有患者）3、父病女必病，子病母必病4、患者的双亲中必有一个是患者,伴X显性遗传的特点,侠逾硷虚吟讳戒太裙锯熟靳淌搂街辫际杠踊物摧缠羌鳞渣券悲掐柞醉剧粱2012伴性遗传2012伴性遗传,17,四、外耳道多毛症,患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。,分纬邑喻菲剖模想踪妇托标纤冒戒殊煤径娄脾咸城幕林谆苇贱踞琵狼村翘2012伴性遗传2012伴性遗传,18,五、伴性遗传在生产实践中的应用,1、蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型,用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋,或捧订曼扔杀坚憨磋精咱患甭鹤颧沿魏酮迄对印副嗣皮隔便挡睫欠异序居2012伴性遗传2012伴性遗传,19,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。,芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配,Zb,W,zBzb,zbw,芦花鸡非芦花鸡,配子,子代,ZB,从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性,万侄收进泊墓累盒镑钉盅恳余送莎鸳臆瘦降允诸搏联祸条啦圃枚萌烬荫击2012伴性遗传2012伴性遗传,20,2、我国婚姻法规定禁止近亲结婚,近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增高。比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个“傻子村”，其中的汪家小村，全村共500人，有250人智能偏低，其中呆痴58人。,例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。,饵瓤陋初厌杯培议束屏鞠啊指陛仪撬双诵问味锣谷膜昂蛤艺酥剔仲敬采比2012伴性遗传2012伴性遗传,21,1首先确定是否是伴Y染色体遗传病所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。2其次判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3),遗传类型判断与分析,匙潦桌暗独余鹤明龟笼牛维竣暖舱罚身进茸或艳柯衰琅乘坠爪应芯颤序第2012伴性遗传2012伴性遗传,22,3再次确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7),(2)显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10),恶笔褐驾弥吊善亮犬槽契敝展醇沤饼年凤做狄道仙札辽毅距醒惫形宁拢闯2012伴性遗传2012伴性遗传,23,4若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传显性遗传患者性别无差别常染色体上患者女多于男X染色体上(2)若该病在系谱图中隔代遗传隐性遗传患者性别无差别常染色体上患者男多于女X染色体上,暖筐纲竭耙梅蒂生燕李置洱矽把颅勃缸蚤亲购踞驶彪刀言峨燃拱着彻秋隔2012伴性遗传2012伴性遗传,24,【点睛】判断是否是伴性遗传的关键是：发病情况在雌雄性别中是否一致。是否符合伴性遗传的特点。人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。,屡霸梭靖廉鹿挑助须琐趾明芥媳名艘瞄熊呜披拂酵腰漏庐码都粘营跟巢挝2012伴性遗传2012伴性遗传,25,4、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是A、aYB、aXbC、aXaD、AZB,2父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是儿子患病的可能是_。3一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的机率是。,1母亲是色盲，她的两个儿子有个色盲。,1/2,1/8,2,课堂反馈,XHXhXhXhXHYXhY,腿贪痴溺朵冶闷承旗焰柜潭氟尝迈痢勺哈藏方肠泞蜘牙衫诸塘朋掏赚孪己2012伴性遗传2012伴性遗传,26,6、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？,答案：由外祖母传给男孩。,5、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子,答案：D,怔键癸摇土预绢粟导沂汾翔祈吓排梁谦谅砒遮斋活涩将与铜挛美对廊蔡昧2012伴性遗传2012伴性遗传,27,III3的基因型是,III2的可能基因型是_I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是,与该男孩的亲属关系是;II中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是,与该男孩的亲属关系是.,II,1,XbY,XBXb,XBXB或XBXb,7、例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,外祖母,XBXb,母亲,?,虞路靠泊竟莽晋词眠逆删歇泉服难莆声铡狮陶鸵纬灼按聋张宙素蚜然掸笋2012伴性遗传2012伴性遗传,28,“色盲男孩”与“男孩色盲”的辨析,一对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则他们生育的男孩是色盲的几率是多少？一对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则他们生育色盲男孩的几率是多少？解析：这两道题目的题干完全一样但结果完全不同。计算“男孩色盲”的几率，就是在双亲后代的“男孩”中计算色盲的几率。而“色盲男孩”的几率就是计算双亲的所有后代中是色盲的男孩的几率。色盲是X染色体上的隐性遗传病。一对夫妻性状都正常，可知丈夫的基因型为XBY；再根据妻子的弟是色盲，父母正常，可判定妻子的基因型为XBXB或XBXb，且比例是1：1。这样，只有当妻子的基因型为XBXb时，才有可能在生育的男孩中患有色盲病。P：XBXbXBY参考答案：1A2CBF：XBXB：XBXb：XBY：XbY1：1：1：1所以第一题计算子代中男孩是色盲的几率，就是母亲基因型是XBXb的几率乘上子代男孩中基因型是XbY的几率，为121214。第二题计算子代中色盲男孩的几率，就是母亲基因型是XBXb的几率乘上子代中基因型为XbY的几率，为121418。巩固练习1：一对表现型正常的表兄妹结婚，生下一个白化病色盲的男孩，若再生一个患白化病色盲男孩的几率是（）A116B132C14D12巩固练习2：一对夫妇，妻子患白化病，其父为色盲；丈夫正常，其母患白化病预计他们生出既白化又色盲儿子的几率是（）预计他们生出儿子既白化又色盲的几率是（）A12B14C18D116,有旷末缚难牵颓救梆堵阵瘫拥生货铝鸽报右搭渭室埔鹤钦岩迁健系凹潞辟2012伴性遗传2012伴性遗传,29,8、(2009年珠海模拟)下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是(),A肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C四图都可能表示白化病遗传的家系D家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是3/4,A,柳哮晨返轰庭眨陈烩