伴性遗传课件公开课.ppt

,欢迎走进生物世界,1,XY型性别决定,ZW型性别决定,性别决定的方式,复习提问：,2,XY（异型性染色体）,XX（同型性染色体）,雄性:,雌性：,XY型性别决定,女22对(常)+XX(性),3,ZW型性别决定,雄性,雌性,zz,zw,4,鸡的性别决定方式是ZW型（ZW，ZZ）。自然状况下，鸡有时会发生性逆转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代（WW的胚胎不能存活），后代中母鸡与公鸡的比例是（）A1:0B1:1C2:1D3:1,雄性,zz,雌性,zw,5,第3节伴性遗传,6,一、伴性遗传的概念,性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,1、概念:,2、类型,伴染色体遗传,伴染色体遗传,7,红绿色盲症的发现,他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton1766-1844,8,你的色觉正常吗？,9,红绿色盲检查图,10,11,12,13,二、伴性遗传类型,（1）常见遗传病：色盲，血友病,（2）正常基因：XB,致病基因：Xb,1、染色体隐性遗传,14,表现型,基因型,男性,女性,（3）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常（携带者）,色盲,正常,色盲,男性色盲患者多于女性。,发现问题：,15,二、伴染色体遗传,（1）常见遗传病：色盲，血友病,（2）正常基因：XB致病基因：Xb,1、染色体隐性遗传,（3）常见基因型和表现型,（4）染色体隐性遗传的特点,（常见遗传图解）,16,XBXBXbY,亲代,XBXb,女性携带者,男性正常,1：1,女性正常与男性色盲的婚配图解,XB,Xb,Y,配子,子代,归纳:男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿。,XBY,女性正常,男性色盲,17,XBXbXBY,亲代,女性携带者,男性正常,1：1：1：1,女性正常,男性色盲,子代,配子,归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲,XB,Xb,XB,Y,XBXB,XBXb,XBY,XbY,女性携带者与正常男性婚配图解,女性携带者,正常男性,18,女性色盲与正常男性的婚配图解,归纳：父亲正常女儿一定正常；母亲色盲儿子一定色盲。,XbXbXBY,亲代,XBXb,女性携带者,男性色盲,1：1,Xb,XB,Y,配子,子代,XbY,19,XBXbXbY,亲代,女性色盲,男性正常,1：1：1：1,女性携带者与色盲男性婚配图解,女性携带,男性色盲,子代,配子,女儿色盲其父亲一定色盲,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,20,b,XX,B,XY,B,XX,XY,XX,B,B,B,b,B,XBY,伴X染色体隐性遗传的特点：,1、隔代交叉遗传2、男性患者多于女性患者（为什么？）,红绿色盲遗传家族系谱图,21,2、X染色体上的显性遗传病,22,（1）常见遗传病：抗维生素D佝偻病,（2）正常基因：Xd,致病基因：XD,2、染色体显性遗传,（3）常见基因型和表现型,23,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,（3）常见基因型和表现型,24,X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者,XDY,XDXd,XDXd,XdY,XdXd,XdXd,25,3、伴Y遗传:,特点:1.限雄遗传2.男性患者的男性后代必患,26,小结,1、伴X隐性遗传的特点：,（1）男性患者多于女性患者,（2）隔代遗传，交叉遗传,2、伴X显性遗传的特点：,（2）世代相传,（1）女性患者多于男性患者,3、Y染色体遗传的特点：,3、Y染色体遗传的特点：,患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传（例：外耳道多毛症）,27,生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。,芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配,Zb,W,zBzb,zbw,芦花鸡非芦花鸡,配子,子代,ZB,从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性,非芦花鸡,芦花鸡,28,1、人类精子的染色体组成是（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在（）A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成受精卵时D、受精卵分裂时,B,C,巩固练习,29,3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母,D,30,4、下列一定含有染色体的是（）,人的一个受精卵B人的一个次级精母细胞C人的一个精子D男性的一个神经元细胞,D,31,5、一个患抗维生素D性佝偻病（该病为X显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询你认为下列的指导中有道理的是()A不要生育B.妊娠期多吃含钙食品C只生男孩D只生女孩,C,32,6、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）：（1）致病基因位于_染色体上。（2）3号和6号的基因型分别是_和_。（3）9号和11号的致病基因分别来源于18号中的_号和_号。（4）8号的基因型是_，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_。（5）9号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是_。,X,XhXh,XHXh,2号和3,2,XHXh,14,0,33,7、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：,（1）写出下列个体可能的基因型：8；10。（2）若8和10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。（3）若9和7结婚，子女中可能患的遗传病是，发病的概率为。,aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,5/12,1/12,白化病和色盲病,5/12,34,谢谢！,35,三.伴性遗传在实践中的应用,伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。,36,ZW型性别决定,含2个同型的性染色体（ZZ）,含2个异型的性染色体（ZW）,37,第三章遗传和染色体第二节性别决定和伴性遗传,丰县宋楼中学,38,我为什么是男孩？,同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是女孩？,39,一、性别决定,性染色体:,常染色体:,1染色体分类,与性别决定有关的染色体。,与性别决定无关的染色体。,40,男性,女性,人类的染色体,共23对,常染色体:,性染色体:,22对,1对,41,精子,卵细胞,22对(常)+XY(性),22对(常)+XX(性),22条+X,22条+Y,22条+X,22对+XX,22对+XY,1：1,讨论：人类的性别比例应该接近于多少？,42,外耳道多毛症家系图,伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。,43,总结：人类伴性遗传病的特点：,1、伴X隐性遗传：如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼,规律：,1、女性患者的父亲和儿子一定是患者2、具有隔代交叉遗传的现象3、男性患者多于女性,2、伴X显性遗传，如抗维生素D佝偻病,1、男性患者的母亲和女儿一定是患者2、具有世代连续性，即代代都有患者的现象3、女性患者多于男性,3、伴Y遗传：如外耳道多毛症,1、患者全为男性；2、父传子，子传孙,规律：,规律：,44,四伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用：1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）位于Z上,通过羽毛来区分鸡的雌雄？如何选择亲本？,ZbZbZBW,45,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡芦花雌鸡,亲