肥厚型心肌病的诊断与治疗PPT课件.ppt

定义：肥厚型心肌病是一种常见的常染色体显性遗传性心脏病，其左室肥厚而不扩大，并且不能用全身性疾病或其他心脏病解释其左室的显著肥厚。患病率：中国的HCM的患病率为180/10万，至少有100万HCM。病理改变：涉及心肌细胞和结締组织两个方面，心肌结构紊乱，间质纤维化，肥大的心肌细胞与无序的核相互卷曲，局限性或弥散性间质纤维化，胶原骨架无序和增厚，心肌内小血管壁增厚等形态异常。,心肌病诊断与治疗建议中华心血管病杂志，2007，35(1):5-16,1,病因：二十世纪八十年代始，注意到HCM的家族性，并第一次报到-肌球蛋白重链基因突变致HC，目前，至少已有个突变基因，超过400个位点突变与HCM的临床表型相关。心肌肌节蛋白基因突变导致HCM发病超过50%85%。中国汉族至少有6个基因变异与HCM发病相关,心肌病诊断与治疗建议中华心血管病杂志，2007，35(1):5-16,2,肥厚型心肌病已证实有15个基因、400余种突变与HCM相关,3,自然病程,呈良性发展，75岁以上达到23%，最高年龄超过90岁。死亡高峰年龄在儿童和青少年，达到HCM的4-6%。HCM的主要死亡原因：心源性猝死，占51%，心力衰竭占36%,卒中占13%。16%猝死者在中等到极量体育运动时发生。,心肌病诊断与治疗建议中华心血管病杂志，2007，35(1):5-16,4,临床表现,呼吸困难90%胸痛1/3心律失常晕厥15%-25%至少有过1次晕厥、20%主诉黑朦或瞬间头晕猝死，HCM是青少年和运动员猝死的主要原因。,5,诊断,主要条件：(1)超声心动图左心室壁或(和)室间隔厚度超过15mm。(2)组织多普勒、磁共振发现心尖、近心尖室间隔部位肥厚，心肌致密或问质排列紊乱。次要标准：(1)35岁以内患者，12导联心电图I、aVL、V4一V6导联ST下移，深对称性倒置T波。(2)二维超声室间隔和左室壁厚1114mm。(3)基因筛查发现已知基因突变，或新的突变位点，与HCM连锁。排除标准：(1)系统疾病，高血压病，主动脉瓣狭窄，先天性心脏病及代谢性疾病伴发心肌肥厚。(2)运动员心脏肥厚。,心肌病诊断与治疗建议中华心血管病杂志，2007，35(1):5-16,6,临床确诊HCM标准：符合以下任何一项者：1项主要标准+排除标准；1项主要标准+次要标准3，即阳性基因突变；次要标准2和3；次要标准1和3。在临床确诊HCM后，将其分为散发和家族性两类。,心肌病诊断与治疗建议中华心血管病杂志，2007，35(1):5-16,7,非梗阻性HCM和梗阻性HCM流出道压差超过30mmHg为梗阻性HCM,8,心尖肥厚型心肌病：肥厚集中在室间隔和左室近心尖部，心电图：I、aVL、V4-6深度对称倒置T波。,9,家族性HCM(FHCM):占65%以上；有报道达85%。诊断依据：下列三条中具备1条即可诊断。(1)除先证者外，三代直系亲族中有两个或两个以上被确定为HCM。（2）HCM家族中，两个或两个以上的成员发现同一基因、同一位点突变。室间隔或左室壁超过13mm,青少年11-14mm;(3)HCM患者及三代亲族中有与先证者相同基因突变位点，伴或不伴ECG、UCG异常。,心肌病诊断与治疗建议中华心血管病杂志，2007，35(1):5-16,10,鉴别诊断,高血压心脏病，运动员心脏，急性心肌炎。可以表现为HCM的还包刮线粒体疾病、代谢性疾病、侵润性疾病即糖原储积病、Hunter病、Hurler病，,11,12,13,14,肥厚型心肌病猝死的危险分层,HCM猝死的主要危险因素：心脏骤停存活者、自发性持续性室速、未成年猝死的家族史、运动后血压不升高反而降低者、运动前至最大运动量负荷点血压峰值差50mmHgHCM猝死的次要危险因素：非持续性室速房颤家族性HCM恶性基因型，如：-MHC，CTnI和CTnT的某些突变位点。,心肌病诊断与治疗建议中华心血管病杂志，2007，35(1):5-16,15,肥厚型心肌病的治疗,无症状HCM患者的治疗：建议服用受体阻滞剂或非二氢吡啶类拮抗剂，小到中等剂量。症状明显的HCM的治疗：对已出现呼吸困难、运动受限者，丙吡胺优于RB。丙吡胺：0.1-0.15qid，有前列腺肥大者慎用。不推存ACEI，出现明显心衰时可用。药物难治性HCM,占5%。:药物治疗不能改善症状，并具下列一项：心脏骤停存活者、持续性室速、流出道压差超过30mmHg,心室壁厚超过30mm.治疗方法：双腔起搏外科手术酒精消融ICD植入心脏移植,心肌病诊断与治疗建议中华心血管病杂志，2007，35(1):5-16,16,HCM的药物治疗,无症状患者I类:遵循相关指南治疗可引起心血管病的合并症IIa类:低强度有氧运动作为健康生活方式的一部分是合理的。IIb类:对伴或不伴梗阻者，受体阻滞剂改变临床预后的有效性尚未很好的确定。III类:对有正常活动耐力、无症状者，无论梗阻的严重程度如何，都不应做PTSMA。对有静息或可激发的流出道梗阻的HCM，无论症状如何，单纯用血管扩张剂或大剂量利尿剂可能是有害的。-2011年11月ACCF/AHA,17,HCM的药物治疗,有症状者I类：（1）对HCM，无论有无梗阻，均推荐受体阻滞剂以改善症状，但对SB或严重传导阻滞者应慎用；（2）对受体阻滞剂无效或有副作用，或禁忌的HCM，无论有无梗阻推荐用维拉帕米，但对压差大、严重心衰或SB者应慎用；（3）对补液没有反应的HCM患者，推荐静脉用肾上腺素治疗急性低血压；IIa类：（1）对单用受体阻滞剂或维拉帕米无效的梗阻性HCM，丙吡胺+受体阻滞剂或维拉帕米改善症状是合理的（2）对尽管应用了受体阻滞剂或维拉帕米或两者联用，呼吸困难仍持续存在的非梗阻性HCM，增加利尿剂是合理的；-2011年11月ACCF/AHA,18,HCM的药物治疗,IIb类(1)ACEI或ARB慎用于伴有静息或激发的LVOT梗阻患者。（2）不能耐受或禁用维拉帕米者，可考虑用地尔硫卓。III类（1）对有LVOT梗阻者，不宜应用双氢吡啶类CCB；（2）对低血压或静息时严重呼吸困难者，不宜使用维拉帕米；（3）对伴房颤者，单用丙吡胺可能有害，（4）对无房颤者，用洋地黄可能有害。（5）对梗阻性HCM，用多巴胺等有害。-2011年11月ACCF/AHA,19,肥厚型心肌病的非药物治疗,(1)双腔起搏。对于发生呼吸困难、胸痛、超声证实流出道压力阶差大于30mmHg患者，双腔起搏能降低压力阶差。但永久起搏，其缓解梗阻的效果与安慰组相同。不鼓励置入双腔起搏器作为药物难治性HCM患者的首选方案。(2)经皮穿刺腔内间隔心肌消融术（PTSMA）(3)ICD的适应证：心脏骤停存活者，有家族成员猝死记录，恶性基因型患者，晕厥，多形反复发作持续性室性心动过速，运动时低血压。(4)心脏移植，治疗有效和最后的选择。受供体不足、经费过高、排斥反应等制约，不能普遍开展。,心肌病诊断与治疗建议中华心血管病杂志，2007，35(1):5-16,20,经皮穿刺腔内间隔心肌消融术（PTSMA）,适应症：1.临床症状：（1）有明显症状,充分药物治疗效果不佳或药物不能耐受；（2）外科间隔心肌切除失败或PTSMA术后复发；（3）不接受外科手术或手术高危患者；2.有创左室流出道压力阶差（1）静息压差50mmHg（2）和/或激发左室流出道压差70mmHg（3）有晕厥而除外其他原因者LVOUG可适当放宽；3.超声心动图（1）梗阻位于室间隔基底段，有SAM征（2）室间隔15mm4、CAG：CAG示间隔支动脉适合PTSMA。肥厚