（农业昆虫与害虫防治专业论文）长沙地区草坪草地螟种群消长动态及防治对策.pdf

长沙地区草坪草地螟种群消长动态及防治对策 摘要 草地螟为害在我国北方地区比较严重，但近几年，在湖南省长沙地区的草坪 也发现有草地螟的为害，为此，作者在长沙地区展开了对草坪草地螟的调查研究 工作。 本文通过对草地螟伽j f 曙ps “鲥胁l ) 的越冬过程、种群消长动态、生长 发育情况以及环境因子对其生物学特性的影响细致调查研究，分析出草地螟危害 在长沙地区发生的原因，并筛选出比较理想的防治药剂。主要结论如下： 1 草地螟在长沙地区草坪越冬基数很小，在长沙地区为害的多为外地迁入 的虫源，为害程度主要取决于异地越冬代成虫迁入量的多少。 2 草地螟在长沙一年发生2 代，有世代重叠现象，草地螟在草坪上的为害 时问较集中，主要在6 月下旬8 月下旬，长沙地区的气候条件适合草地螟的生 长。 3 通过对长沙地区草地螟产卵情况、卵粒发育情况、幼虫取食习性及其抗 寒能力、不同土壤湿度对草地螟蛹存活与羽化的影响和密度因子草地螟若干生物 学特性影响的测定，分析长沙地区的环境条件与草地螟的生物学特性的关系，发 现长沙的气候和环境都适合草地螟的生长发育。 4 选择4 5 高效氯氰菊酯乳油、高效b t 、敌百虫、8 敌敌畏乳油、氧化 乐果和高效氟氯氰菊酯6 种药剂进行筛选试验，发现4 5 高效氯氰菊酯乳油和 敌百虫的防治效果很好。 关键词：草地螟；种群消长动态；防治对策 p o p u t a t i o nd y n a m i c sa n d c o n t r o ls t r a t e g i e so f 五n 瑚f e g p s l 譬c 廊仃伽三( l e p i d o p t e r a ：p y r a l i d a e ) i l ll a w n i nc h a n g s h aa r e a a b s t r a c t m e a d o wm o t l l ，三蹦d 5 f b g es 虎f f c 耐如三( l e p i d o p t e r a ：p y r a l i d a e ) i so n eo ft l l e m o s ts e r i o l l sp 0 1 y p h a g o u si n s e c tp e s t si nm en o r t ho fc h i n a + b u t i th 印p e n e di n1 a 、n i nc h a n g s h a ，h u n a i lp r o v i n c e t of i n do u tt h eo c c u i t i n gi n s t a i l c ea b o u tm e a d o wm o t h 证1 a w ni nc h a i l g s h a ，t 1 1 ei n v e s t i g a t i o n sa n dr e s e a r c h sw e r ec a r r i e dt h r o u 曲i i lt 1 1 e p a p e r t h ep r e s e n tp a p e rs 撕z e dt h er a t h e rs y s t e m a t i c a lr e s e a r c h so n l e o v e 卜w i n t e rm e a d o wm o t l l ，t h ed e v e l o p m e m 肌dg m w t ho fm e a d o wm o 1 ，t l l e p 叩u l a t i o d y n a i n i c sa t l d 廿1 ee n v i m n m e n t a lf a c t o r st o 1 em e a d o wm o m ，a n d 雠 d r e v e m i o na 1 1 dc u r eo fm e a d o wm o m t h e n ，t l l er e a s o no fo c c u r r i n ga i l dm e d e v e l o p i n e ma i l d 掣o w mo fm e a d o wm o t hw e r em s c u s s e di nc h 趾g s h a ，a n dt h e r c l a t i v e l yi d e a lp e s t i c i d e sw e r ef i l t e r e d f 如ms i xd e f c r e n tp e s t i c i d e s t h em a j o r p r o g r e s so b t a i n e d 行o mt h e s es t i l d i e sa r es 眦蚰捌z e d a sf o l l o w s ： 1 t h eo v e r w i n t e rc a r d i n a l 肌m b e ro fm e a d o wm o t hw a sv e r ys m a l li nl a w ni n c h a i 培s h aa r e a ，a n dt h e yw e r ean u m b e ro fm e a d o wm o m sc o m i n gf 如m o t h e rp l a c e s ， n o t 硒mt h ec h a n g s h aa r e a t h eo c c 诚n gd e g r e eo fm e a d o wm o t hm o s t l yr e s t e d w i t ht h eq u a l l t i t yo f m e a d o wm o t l l st l l a tc o m ef m mo t l l e rp l a c e s 2 t h e r e 、v e r et 、v og e r l e r a t i o n se v e r yy e a r ，a 士1 dt h ep h e n o m e n ao fg e n e 洲o n s u p e r p o s m o n 血c h a t l g s h a t h et i m eo fb r e a k a g ew a sc o m p a r a t i v d ym a s s ，m o s t l y b e t w e e nt h el a s tt e n - d a yo fam o n t ho fj u n e 州t 1 1t h a to fa u g u s t t h ec l i m a t eo f c h a i l g s h as u i t e df o rt t l ed e v e l o p m e n t 肌dg r o w t l lo f m e a d o w m o m 3 0 nt l l eb a s i so f t h es u n r e yo f o v i p o s i t i n g 、s p a w ng r o w t h 、f e e d i n gb e h a v i o ra f n m e a b i l i t yo ff i g h t i n gc o l da b o u t1 a r v a lm e a d o wm o t l l 、t l l ei n f e c t i o no fs u r v i v a n c e 锄d e c l o s i o no fp u p ao fm e a d o wm o t l lb y 廿l ed e f c r c n ts o i lh 啪i d i t y 、t h em e n s u r a t i o no f b i o l o g i c a lc h a r a c t e r i s t i c a tt h et h i n go ft h e i rd e f e r e n td e n s i 埙w ea n a l y z e d 也e r c l a t i o n so ft l l ee n v i r o n m e n t a lc h a r a c t e ro fc h a i l g s h aa 1 1 dt h eb i o l o g i c a lc h a r a c t e r i s t i c o f m e a d o wm o m ，a n du n d e r s t o o dm e a d o wm o t l ls u i tf o rl i v i n gi nc h a l l g s h a 4 a c c o r d i n gt ot 1 1 ec h o i c eo f4 5 b e t a - c y p e n n e t h r i n ( e c ) 、b e t a b t ( w p ) 、 d i p t e r e x ( e c ) 、8 d i c h l o n ，o s ( e c ) 、0 m m o a t e ( e c ) 、l 锄b d a c y h a l o t h r i n ( e c ) ，、c d i s c o v e r e dt 1 1 a t 廿1 ee 日宅c to f p r e v e n t i o no f4 5 b e t a - c y p e r m e 州n ( e c ) a 1 1 dd i p t e r e x ( e c ) w a sb e t t e rt h a nt h eo t h e r s k e yw o r d s ：m e a d o wm o t h ；t h ep o p u l a t i o nd y n a i l l i c s ；c o n t r o ls t r a t e g y i l i 独创性声明 本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研 究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他 人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得湖南农业大学或其它教育机构 的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均 已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。 研究生签名；豆导7 桫时间：洲年莎月，。日 关于论文使用授权的说明 本人完全了解湖南农业大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权 保留送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅，可以采用影印、缩印或 扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意湖南农业大学可以用不同方式在不同 媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容。 ( 保密的学位论文在解密后应遵守此协议) 研矬名：皂寻钞慨撕名年月。只 聊虢颔也帆形年胗刊日 第一章前言 1 1 本项研究的意义与目标 1 1 1 本项研究的意义 草坪业是现代农业的一部分，是由工业技术进步、经济增长、城市化进程和 草坪科学研究共同促成的一门产业，是社会进步的必然产物川。随着经济的快速 发展和人民生活水平的不断提高，草坪对于城市的绿化和环境改善起着越来越大 的作用，城市的草坪覆盖面积及其质量是评价其现代化建设的重要标准之一【2 】。 草坪的利用源于亚洲，兴起于欧洲，发展于美洲p j ，草坪是用人工铺植草皮或 扦插营养枝或播种草籽培育形成的整片绿色地面，并以它们的根或匍匐茎充满土 壤表层的地被【l ，4 “。草坪作为美化环境、净化空气、调节气温、消减噪音、提供 休闲和运动场所，以及保持水土等多种功能的公共绿地，在维护生态平衡、美化 生活环境、发展体育运动及交通运输等方面，具有不可替代的重要作用【6 ”。草 坪草是组成草坪的生物部分，作为草坪地面覆盖的草本植物，它涉及与决定植物 群落，能与土壤紧密结合，形成草坪或草皮1 3 4 】。草坪草作为优秀的地被植物材 料，不但在防止水土流失、减少污染等方面有重要的作用，它的美学价值和为人 类提供舒适安全的运动环境表面等优越性越来越受到人们的重视，曾有人比喻草 坪是“现代文明的象征”，是“社会发展到一定阶段的必然产物”。同发达国家 相比，我国草坪业的发展起步较晚，但近几年来，随着我国国民经济的发展和生 态环境意识的增强，草坪业正逐渐兴旺起来，而且发展速度较快，现已成为最具 活力的产业之一【8 。 草坪草种类繁多，形态各异，根据植物系统学分类，大部分草坪草属于禾本 科( p o a c e a e ) ，分属于早熟禾亚科( p o o i d e a e ) 、黍亚科( p a i l i c o i d e a e ) 、画眉草 亚科( e r a g m s t o i d e a e ) ，约几十个种【5 ，6 ，”。在草坪学中，根据草坪草生长发育对 环境温度的要求，将其分为冷季( 地) 型和暖季( 地) 型两大类“。暖季型草坪草 由于具有容易管理、寿命长、耐热、耐旱、耐践踏等优点，因此长期以来一直被 广泛种植。但暖季型草坪草适宜的生长温度为2 6 3 6 ，后者主要种植于南方， 其限制因子为冬季低温，当温度低于1 0 时则出现休眠、失绿和死亡，而冷 季型草坪刚好能克服上述缺点，适宜的生长温度为1 6 2 6 ，所以建植冷季型草 坪已成为一种时尚1 1 3 ，”，l5 1 。但由于很多冷季型草存在夏季休眠现象，同样影响坪 观效果，并且冷季型草坪草品种繁多，如果盲目引种，往往造成建植草坪失败 1 6 】。 我国拥有6 0 0 0 万公顷草原，其中早熟禾植物就有1 0 0 多种，很多草地早熟禾、羊 茅、狗牙根、结缕草等优良草种，在我国均有天然分布，据调查甘肃省主要野生 草坪草种资源早熟禾属有2 7 种，2 个变种，羊茅属8 种，剪股颖1 1 种，狗牙根属1 种u ”，积极利用本土草坪草种资源，充分利用丰富的草坪种质资源，加强养护 管理，提高草坪质量，其应用前景将十分广阔，它不仅产生可观的社会效益，而 且将成为我国农业新的经济增长点，是我国2 1 世纪的朝阳产业。人们对草坪数量 和质量需求的不断提高为草坪虫害的防治提出了更高的要求，在现阶段制定草坪 虫害治理对策时，应全面考虑生态平衡、社会安全、防治效果和经济效益，放宽 防治指标，将有害生物控制在可允许为害范围之内。 长沙位于东经l 0 5 47 1 1 4 0 1 57 ，北纬2 7 0 5 l 一2 8 0 4 07 之间，东西长约2 3 3 公里， 南北宽约9 0 公里，从东至西依次是浏阳市、艮沙县、长沙市、望城县和宁乡县， 基本处于湘中丘陵与洞庭湖冲积平原过渡地带和湘浏盆地。长沙市区处于湘江和 浏阳河交汇的河谷台地，周围为地势较高的山丘，可谓“环城皆山也”。长沙属亚 热带季风性湿润气候。气候特征是：气候温和，降水充沛，雨热同期，四季分明。 因此，要求草坪草和地被植物具有较强的抗高温干旱能力和一定的耐寒性。目前， 长沙地区用作草坪的草种有近2 0 个，但主要种类仅4 5 个，它们是结缕草、狗牙 根、天鹅绒草坪草和马尼拉( 近两年在我市大量栽培) 草坪草【1 8 1 1 9 ，2 叭。这几种草所 形成的草坪面积占了整个长沙市草坪的绝大部分。由于草坪业的快速发展，随之 而来的草坪害虫问题也日益严重，这些虫害的发生很大程度上影响草坪的观赏价 值。草地螟是为害草坪草的主要害虫之一，而且草地螟的为害越来越令人担忧。 草地螟似螂弦州c f f c 讲如上) 属鳞翅目，螟蛾科，拟螟亚科，锥额野螟属。 别名黄绿条螟，甜菜网螟，俗名罗网虫，吊吊虫。草地螟是一种世界性害虫，主 要分布在欧、亚大陆和北美洲。我国主要分布在华北和东北地区，是北方农作物 和牧草的重要迁飞性害虫。草地螟以越冬茧、成虫、卵和幼虫四种方式存在，其 幼虫为杂食性害虫，食性很广，据记载，寄主植物有3 5 个科，2 0 0 多种，其中 最喜食藜科、菊科、豆科、麻类等植物，大发生年禾本科植物也会受害成灾。幼 虫发育快暴食性强，往往群集迁移为害，能在短时间内造成毁灭性灾害。草地螟 有周期性暴发成灾的特点。草地螟的发生在5 0 年代中期、7 0 年代末8 0 年代初、 9 0 年代后期出现了三个高峰时期( 如图1 1 所示) 。1 9 5 4 年我国东北三省、内 蒙古、山西等省( 自治区) 草地螟大发生【2 l ，2 2 ，2 3 1 ，山西从几个县发生迅速蔓延到几 3 5 0 0 3 0 0 0 睦2 5 0 0 h 一2 0 0 0 羁1 5 0 0 墓1 0 0 0 5 0 0 0 聋墓量萤重萋襄景景薹景量誊量爱甍襄量蓍 ”一一一一h hh 刊- _ 一hhhhnn + 发生面积( 千公顷) 图1 1 草地螟历年发生面积的变化 f i g 1 1t h ed i v e r s i f i c a t i o no f t l l eo c c u r r i n ga r e aa b o u tm e a d o wm o t hi nt l l ep a s ty e a r s 2 十个县，虫口密度一般每平方米7 0 一8 0 头，严重发生地区达4 5 0 2 1 0 0 头；内 蒙古乌兰察布盟察右前旗草地螟幼虫高密度种群，迁移为害时穿越铁轨，黑压压 一片，以致火车停运几个小时。自1 9 9 6 年开始，进入了新中国成立后第3 个频 繁发生期，已连续9 年发生。2 0 0 4 年5 月份以来，据各省( 自治区) 植保站监 测，草地螟成虫在我国北方地区大暴发，暴发程度与面积均为多年来之罕见。 据不完全统计，全国累计发生面积4 4 0 0 万亩，仅榆林市农田发生面积8 0 万亩以上，重发生面积超过5 0 万亩，绝收面积达1 4 3 8 万亩，造成直接经济损 失5 6 0 0 万元。由此可见，草地螟给我国农牧业造成的经济损失是很惨重的。为 了有效地、及时地控制草地螟的发生与为害，国内外许多学者开展了多方面的研 究，而探求能准确地进行预测预报，有效地防治草地螟已引起了人们地普遍关注。 既然草地螟在北方发生如此严重，南方发生情况如何呢? 南方大发生是否与北方 情况相似呢? 南方草地螟生长发育情况和北方地草地螟又是否有差异呢? 这一 系列问题都值得我们去思考、调查、研究。为了弄清楚草地螟在南方的发生情况， 笔者对长沙地区的草坪进行了调查研究。调查结果表明，草地螟不仅仅在北方地 区大暴发，近几年在我们南方地区也有发生，只不过发生程度和发生面积不及北 方地区严重，我国近年来实施的“退耕还林，退耕还草”的生念策略，不仅增加 草地螟杂草寄主的丰盛度，在为幼虫提供了丰富食物的同时，也为幼虫从杂草转 移到作物上危害提供了有利条件。大面积的草坪建植，更有利于草地螟的大发生。 而且，在调查过程中发现许多草坪受到草地螟的为害，数量高达每平方米一百多 头，少则十几头。形势很严峻，在长沙地区进行草坪草地螟的调查研究是很有必 要的，也是非常有意义的。 1 1 2 本项研究的目标 虽然我国在草地螟方面的研究已经取得了很大的进展，但草地螟在我国南方 的种群消长动态、发生情况、环境因子对草地螟的影响和防治对策等方面尚缺乏 深入研究。为了更加清楚的了解草地螟在我国南方的发生情况，我们对长沙地区 的草坪草地螟越冬虫量进行调查，调查草地螟是否在长沙地区越冬，结合长沙的 环境条件分析是否适合草地螟在此越冬。进一步研究草地螟在长沙地区发生的种 群消长动态，着重研究当地相关环境因子对草地螟生长发育的影响。通过对草地 螟在实验室和试验地进行对比饲养，特别是草地螟发育中的关键时期，如产卵、 幼虫的生长发育、化蛹、羽化和交配的观察和对草地螟不同条件下生长发育的实 验研究，观察草地螟生理特性，掌握其生长发育规律，找到并实现人工控制条件 下草地螟顺利交配繁殖的手段或策略。选择几种有针对性的药剂对草地螟进行毒 力试验和田间药效试验，筛选出对草地螟防治效果较好的药剂，再结合当时当地 的情况制定出切实可行的防治方案。通过对长沙地区草地螟发生发展趋势的研究 和分析，为准确地预测预报工作打好基础，为长沙地区的草坪及时有效地预防草 地螟的大暴发做好准备，以免造成巨大的经济损失。 1 2 国内外研究现状及趋势 草地螟是我国北方农牧业生产的一种重要害虫，具有周期性、迁飞性、猖獗 性和灾难性的特点。深受各国昆虫学家和植物保护学家的重视。从8 0 年代以来， 我国学者研究了草地螟暴发周期的发生特点、成因、防治对策、越冬代虫量与第 一代草地螟发生关系、生物学特性、有效积温、迁飞习性等方面进行了研究，并 制定出了相应的防治对策。罗礼智等对草地螟进行了广泛深入的研究，先后报道 了草地螟发育起点温度、有效积温、世代区的划分、温度对草地螟成虫产卵和寿 命的影响、一代草地螟幼虫暴发成灾原因分析、越冬虫源与一代草地螟的发生关 系、草地螟第三次猖獗为害周期已经来临等一系列文章1 2 4 。j ，为草地螟预测预报 提供了重要的科学依据，并提出了“除草防虫”来控制我国一代草地螟为害关键 措旌的科学思路，为我国草地螟的研究和防治做出了重大贡献。陈瑞鹿等根据草 地螟迁飞雷达观测资料分析和陈宝玉等对草地螟迁飞习性的探讨发现，草地螟多 数在日落前后迁飞，其成虫的迁飞与天气、物候、温度等环境因素存在着密切的 关系【3 啦虬】。在国外草地螟发生危害也很严重，并作了较深入的研究。先后报道了 温度、湿度对草地螟生长、发育及成虫繁殖的影响，光照和温度因素对草地螟滞 育的影响，种群密度、光周期等因素对草地螟幼虫的影响，有效积温和发育起点 温度等也进行了相应的研究p 2 川。 1 - 3 草地螟的研究现状 在生态学中，环境是指生物有机体周围一切的总和，它包括空间以及其中可 以直接或间接影响有机体生活和发展的各种因素i j ”。生物在进化过程中对环境 形成了多种多样的适应方式，即对外界环境形成了一定的要求，这种要求表现在 遗传特性上【”_ 0 。经常地全面地满足生物的要求，生命活动将处于积极状态，反 之，不能全面满足其要求，生命活动将会受到阻碍或抑制，在极端状况下将停止 新陈代谢而死亡。气候条件与昆虫的生命活动关系非常密切，也是草地螟的限制 性因素。草地螟的生命活动在一定的温度下才能正常进行，超过一定温度范围， 生命活动将受到抑制，甚至引起死亡【4 l ，“。草地螟幼虫为害最适宜的温度是2 2 2 6 ，最适宜的相对湿度是6 0 8 0 ；而锋面天气和阵雨是成虫迁出或迁入的 先决条件1 4 3 1 。田间生态环境对草地螟的发生与消长影响很大。食源丰富的田块 发生严重，如易生长幼嫩阔叶和双子叶杂草的下湿低洼田，或具有丰富的开花植 被、蜜源条件好的生态环境，很适宜草地螟成虫的集中产卵、孵化和幼虫发育。 目前，田问天敌种群数量小，但种类多，在控制草地螟发生程度和种群数量中发 挥着重要作用【4 3 j 。对草地螟而言，环境因子综合地对其种群系统发生作用。在 这些错综复杂的关系中，不同生态环境对其所起的作用是完全不相同的，其中一 些因素起着主要作用。下面，着重综述与本研究有关的文献资料。 1 3 1 气候因子对草地螟的影响 近年来全球气候变暖，秋季降雨偏少，土壤湿度小，不仅提高了越冬成虫的 成活率，还造成了发生周期的缩短，各代发生期提早，危害加重，草地螟又暴发 成灾。但在有足够虫源的条件下，草地螟不一定会大发生，因为草地螟成虫产卵 受温湿条件的影响l 。另外，即使在成虫盛发期间部分地区干旱，只要三北( 华 北、东北、西北) 地区有降雨的地方，草地螟就会在这些地区活动猖獗危害，总 之，草地螟的发生程度与温度、湿度和降水关系密切。 1 3 1 1 温度 4 在气候因子中，温度是关键因子畔】。高温年，发育快，历期短，可完成3 代。 低温年，发育慢，历期长，仅完成2 代。罗礼智等【2 5 】试验提出草地螟各虫态的发 育起点温度：卵为1 4 3 、幼虫为1 2 7 、蛹为1 1 6 、成虫为1 1 o ；有效积温： 卵为3 0 5 日度、幼虫为1 9 0 7 日度、蛹为1 5 8 _ 3 同度、成虫为9 6 7 日度。全世代的发 育起点温度为1 0 5 ，有效积温为5 3 1 2 同度。在l 1 4 条件下，卵的胚胎发育 均在9 0 以上，而孵化率则随温度的升高而增加【2 5 j 。草地螟的发育历期随温度的 升高而缩短，随着温度的降低而延长，在3 4 条件下发育已受到一定抑制。在较 高和较低的温度下，不仅发育历期长，而且死亡率高。1 9 9 7 年至2 0 0 1 年这5 年间， 气温较上个周期相比，年平均值偏高1 6 ；由于高温干旱天气，幼虫发育需补 充大量的养分和水分，使得幼虫发育加快，迅速达到成熟期进行繁殖后代1 2 。 例如，1 9 9 7 年的7 月初气温稳定在2 0 以上，再加上降雨量比常年偏多3 成，为一 代幼虫的发育创造了较好的条件刚。 温度对草地螟成虫的产卵前期、产卵蛾数、产卵历期和产卵量等均有显著影 响【2 ”。在最适温度条件下，各项指标均为最高；低于或高于最适温度，各项指 标均受到不利的影响。但是低温和高温对产卵的影响又不一样。在较高的温度下， 卵成熟早，产卵前期短、产卵量大，在这种条件下，幼虫可能比较容易暴发成灾。 而在较低的温度下，卵成熟缓慢，产卵前期长，产卵量少而产卵期长，这样使得 世代重叠问题比较严重。吲b e l 等1 4 5 】报道成虫的在3 5 时不能正常交配，所产的 卵不能孵化。而h o n d n l l 4 6 j 等则认为3 4 6 是草地螟发育的上限温度，他认为 1 9 5 是产卵的最低温度。罗礼智等【4 l j 试验表明，在2 2 条件下的产卵蛾数、 卵峰同卵数、产卵历期和总产卵量等均最高，可视为草地螟蛾产卵的最适温度。 在1 9 和2 5 条件下，各项指标虽然低于2 2 条件下的，但在统计上无显著差 异，可视为草地螟的适温范围。在3 4 条件下，9 0 的雌蛾不能产卵，能产卵的 雌蛾产卵前期延长到2 1 天，且产卵期短，产卵量也少，表明在3 4 条件下草地 螟的发育受到明显抑制。但在1 6 时仍有6 0 的成虫产卵，且与3 1 条件下的 产卵天数和产卵量无显著差异。故认为草地螟产卵的最低温度是1 6 以下，最 高温度是3 4 。 田绍义等1 47 j 田间试验表明，光周期是影响滞育的决定性条件，在一定光周 期以内，温度是影响滞育的重要条件。陈瑞鹿等【4 8 】试验证明了卵、幼虫发育的 光照周期和温度对滞育有影响，并指出草地螟前蛹的滞育表现为兼性滞育，滞育 的主要诱导因素为幼虫期短光照和低适温，且这两种因素存在综合作用，趋向高 适温度和长光照滞育的比例降低，通常以临界光周期在1 3 1 6 h 之间和滞育率额 为5 0 9 0 来划分光照时数和温度对滞育的临界值，在光照1 3 h ，温度2 5 4 时滞育率达到5 0 ，而温度为2 3 时滞育率达到9 0 。幼虫滞育比例和越冬种 群数量受到各发生区秋季世代的幼虫发生量及幼虫期的温度和光照的影响，秋季 幼虫期光照短，温度低，有利于秋季世代幼虫进入滞育，形成高密度的越冬种群， 草地螟种群的大量滞育和越冬构成全国草地螟发生的主要虫源，严重危害着农牧 业的生产和发展。 据记载，越冬代成虫在春季平均温度不低于1 7 的第一个1 0 d 期间内出现， 和在下一个这样的期间达到高峰( 雨量不低于8 5m m ) ，当湿度保持在3 0 5 0 条件下，其羽化率随温度升高而增加，如当平均气温在1 7 5 、2 0 、2 3 时，成 虫羽化率分别在0 6 0 ，7 0 8 0 ，6 0 1 0 0 i 删。了解温度对越冬成虫羽 化率的影响，有利于进一步分析黑光灯监测结果，预测草地螟的蛾高峰期并采取 相应的防治措施。 1 3 1 2 相对湿度 草地螟主要发生在我国北方干旱或半干旱地区【2 7 l ，成虫的卵巢发育，产卵 以及卵的孵化要求较高的环境湿型5 。】，雌蛾寿命随相对湿度的提高而延长，同 时，产卵前期相对缩短。越冬代成虫盛发( 高峰) 期要求平均相对湿度在5 8 9 5 ，湿度偏低影响卵巢发育【2 9 】。1 9 9 7 年第三个暴发周期的严重发生原因是降 雨和相对湿度与草地螟各虫态发育关键期相吻合和条件适宜所至哪j ，1 9 9 7 年1 代草地螟幼虫大发生，6 月份降水量仅2 3 8m m ，与历年同期相比，有效降雨次数 少，但在越冬代成虫大量迁入时降雨，平均湿度为6 6 一9 0 ，为草地螟成虫交尾、 卵巢发育、产卵、卵的孵化及低龄幼虫存活提供了比较适宜的环境条件。2 0 0 3 年山西省草地螟的大发生是由低湿、多雨、寡照的特殊气候所引起的，入夏以后 由于降水形成的下旋气流为二代草地螟的大量迁入、滞留提供了极为有利的气候 条件拉”，再者，受低温的影响，作物生育期推迟，植株趋嫩，为成虫提供了充 足的食物，更加有利于草地螟的大发生。总的来说，平均气温高，降雨量和相对 湿度同时偏高的年份，有利于草地螟的发生1 5 “。 1 3 1 3 气候对草地螟迁飞的影响 某一地区昆虫种群在不同气候、地理条件下大区域范围内同期突增，是迁飞 性昆虫的共同特点之一【3 ”。迁飞与温度、物候、天气有密切的关系，这一现象 是影响某一地区草地螟种群数量变动的重要因素之一。p 0 1 v a k o v 【5 3 j 还曾以天气图 的气流与迁飞的关系的分析来预测预报草地螟发生。国内在2 0 世纪8 0 年代初的 猖獗年问许多发生区的研究也多认为草地螟具有远距离迁飞的现象，并试以气流 分析来预报成虫迁飞的路型。草地螟蛾量突增突减的实质是由于草地螟蛾群 迁入后做短暂停留，复而再度迁出所致。历次蛾峰突增期均为出现在降雨的当日 或雨前，雨后蛾量又突减。可见迁飞中的蛾量是在遇有降雨的条件下，受下沉气 流的影响而迫降地面，就形成灯下蛾量突增的局势。雨过天晴后，蛾群再度迁出 又形成灯下蛾量突减。而且，草地螟成虫在越冬地迁出时，发生在低温天气到来 之前，如1 9 8 4 年春季在山西省雁北地区应县应用雷达观测了草地螟的迁飞活动 p ，5 月2 5 2 9 日的气温均在1 5 以下，调查均未发现成虫；5 月3 1 日6 月5 同的气温均在1 7 以下，调查仍均未发现成虫主动飞行：6 月1 8 日气温达2 4 ， 可见成虫起飞，且日落前后起飞数量最多。 1 3 2 寄主植物对草地螟种群的影响 自然界中，食料是昆虫生长、发育和繁殖不可取代的东西。食料的丰富度和 质量影响昆虫的生存能力、发育历期、繁殖后代能力和昆虫未来的行为趋向，也 是决定昆虫种群发展的重要因素之一。因此，寄主植物是影响植食性昆虫种群动 态的主要环境因素之一1 5 。草地螟属多食性害虫，寄主植物广泛，可取食危害 6 多种作物和牧草，在食料充足的情况下，草地螟嗜好在灰菜等藜科植物上产卵和 取剑5 5 ，这反映出草地螟具有明显的寄主选择性。草地螟高龄幼虫在田间具有 转主危害的习性，可从嗜好寄主转移到其他作物和牧草上进行危害，从而提高了 草地螟对不同寄主植物和不利环境的适应性，加重了危害1 5 引。寄主植物对幼虫 和蛹生长发育有影响，试验表明，幼虫取食单一寄主植物时，取食狄菜的幼虫发 育快、历期短，大豆次之，两者与玉米和马铃薯相比，历期显著较短。说明幼虫 取食灰菜和大豆单一寄主植物时有利于其生长发育，相反，玉米和马铃薯则不利 于其生长发育。草地螟越冬代成虫产卵时对寄主表现出选择性1 5 “，且与寄主的 物理和化学因素有关，禾本科稗草和作物枯根的须根上着卵较多，在总产卵量中 占很大的比重，草地螟幼虫在其上孵化以后，并不在着卵株上取食，而是很快转 移到灰菜等植物上取食危害。幼虫存活率、雌成虫交配率等是决定昆虫种群增长 的重要参数1 5 ”，又因为幼虫耿食不同寄主植物而影响到幼虫存活率、成虫交配 率、产卵量等一系列生命参数，从而影响到草地螟的种群增长。另外，草地螟寄 主植物数落的多少也会影响种群密度的上升和下降。 1 3 _ 3 植被条件对草地螟的影响 我国近年来实旌的“退耕还林，退耕还草”的生态策略，不仅增加了草地螟 杂草寄主的丰盛度，在为幼虫提供丰富食物的同时，也为幼虫从杂草转移到作物 上危害提供了有利条件1 2 ”。而“压粮，稳油，增菜，扩饲”等产业结构的调整。 则为草地螟发生提供了更多的有利条件。例如康保县亚麻、豆类、马铃薯、甜菜、 蔬菜、苜蓿等作物受害面积占种植面积的5 5 9 2 ”，形成了多种作物交织并存， 生育阶段相互交错的作物布局，再加上田问管理粗放，中耕除草质量差，杂草丛 生，为草地螟各虫态发育提供了良好的寄主、蜜源植物和场所。康爱国等【5 8 】试 验表明田问杂草密度越大，草地螟产卵量越高，农田越冬幼虫密度高于草场和林 场，而且农田杂草密度大，越冬幼虫发生密度也高，在一些退化的草场，牧草长 势很差，越冬幼虫较难发现。 1 3 4 天敌寄生率对草地螟种群数量的影响 草地螟的天敌有寄生蜂、寄生蝇、白僵菌、细菌及捕食性天敌蚂蚁、步行虫、 鸟类等i 5 ”。张树坤等i 鲫j 报道，草地螟幼虫寄生蜂有7 种，寄生蝇有7 种，1 9 8 1 9 8 4 年越冬幼虫被天敌寄生率由7 4 上升到7 8 5 ，使得草地螟发生数量降低。越 冬幼虫发生比率高的田块，幼虫的寄生率也相应的偏高【5 9 】，一代幼虫寄生性天 敌主要为寄生蜂和寄生蝇，据1 9 9 8 年的调查结果，麦田一代幼虫平均越冬比率 为1 4 5 ，寄生率为1 3 4 一1 8 7 ；豌豆田的一代幼虫平均越冬比率为2 6 ， 寄生率为1 4 。郭金莲等【6 1j 报道，松毛虫小盾寄蝇( 埘傩觑r m 蛔4 掰o o 们是草地 螟的主要寄生天敌，寄生率可达8 4 。松毛虫小盾寄蝇的整个繁殖世代与寄生 草地螟的繁殖由密切关系，因此，在防治过程中，可以根据寄蝇发生的规律采取 可行的措施来保护天敌，即当第一代草地螟发生，每平方有幼虫1 0 1 5 头f 3 龄 以后) 时，可暂不施用药剂防治，以免杀死天敌，再者，粮用林网化以及种植绿 肥作物，可改变田间小气候，有利于天敌的保护 6 l 】。 第二章长沙地区草坪草地螟越冬虫量调查 草地螟主要在北方地区越冬，在南方是否越冬还不是很清楚。笔者对长沙地 区草坪草地螟越冬虫量进行调查，调查草地螟是否在长沙地区越冬，以及长沙的 环境条件是否适合草地螟在此越冬。 2 1 材料与方法 2 1 1 调查地点 在长沙市内选择1 0 块具有代表性的样地( 公路、小区、公园等地的草坪) 进行调查，具体调查地为：湖南农业大学科教新村、湖南农业大学一教学楼附近、 湖南生物机电学校、湖南农科院、马坡岭、景泰家园、东屯渡东段、黄花机场、 烈士公园、1 0 7 国道长沙路段。 2 1 2 草地螟越冬调查方法1 6 2 ，6 3 j 2 1 2 1 前期踏查 在草地螟末代幼虫可能发生的区域，进行有计划的粗略式步行目测，以明确 是否有幼虫发生，以及发生程度和分布范围，同时作好标记，便于有针对性地开 展草地螟越冬调查。踏查在末代幼虫四龄高峰期时进行f 四龄幼虫所占比例5 0 ) 。踏查方法是在末代幼虫可能发生的地带，每2 3 人编成1 组，人与人之间保 持1 0 2 0 m 的距离，按预定路线步行目测虫情。以每平方米虫口密度小于或等于 5 头时记录为轻度，大于5 头记录为重度。如无明显被害症状，则继续步测。在发 现末代幼虫的地段，用工具挖筑若干高度在4 0 c m 的土堆，注明所在地、生境、 植被、地形、面积、发生程度等。在踏查工作结束后，按不同生态类型区测算末 代幼虫的发生面积、发生范围。 2 1 2 2 秋季越冬基数调查 2 1 2 2 1 调查时间：在2 0 0 4 年1 0 月中旬和2 0 0 5 年1 0 月中旬( 如未进行前期踏查， 则调查时间应适当提前，一般掌握在幼虫已入土，而寄主植物尚未干枯前；最晚 应在草坪枯黄前进行) 。 2 1 2 2 2 调查工具：采用四齿铁耙( 由8 号铁丝制成，齿距2 5 c m ，齿高4 c m ，全长 3 0 c m ) 、铁筛、铁锹、钢卷尺、镊子、集虫盒、记录本等。 2 1 2 2 3 调查方法：按3 3 c m 3 3 c m 取样，用铁丝耙扒松样点内0 5 1 c m 的表 土，再将表土轻轻移出，即可显现竖立在土层中的虫茧。用小土铲将虫茧逐个挖 出，装在已分类编号的纸袋内，或将样点内0 6 c m 深的土壤挖出过筛，拣出虫 茧装入纸袋，带回实验室。在室内观察虫茧外壁是否有孔洞，然后由上f 羽化口 处) 而下轻轻剖开，检查茧内幼虫状态。分别统计总茧数、活茧数、死茧数；计 算越冬基数、冬前成活率。由于冬前草地螟的幼虫绝大部分为5 龄以上，每块草 坪用5 点取样法，把调查的幼虫数量，根据每块草坪的生长密度，计算成每平方 米虫量。 2 1 2 3 春季越冬成活率调查 2 1 2 3 1 调查时间：翌年3 月下旬至4 月上旬，越冬幼虫化蛹之前，物候为多年生 禾本科草的返青始期。 2 1 2 3 2 调查方法：调查在上年秋季调查越冬基数的基础上进行，参照上述秋季 越冬基数调查方法进行，计算越冬幼虫冬后成活率。 2 1 2 4 长沙地区草坪草地螟越冬试验 2 0 0 4 年1 0 月和2 0 0 5 年1 0 月，在试验地取样测定土壤湿度，试验田的土壤 湿度分为 2 5 两种情况，将调查采回的草地螟高龄幼虫埋在试验地，做 好标记。另外，在实验室设置土壤湿度 2 5 和1 1 2 5 三种情况，温 度为室温，将高龄幼虫埋在装有不同湿度的土壤里。每个处理放置2 0 头幼虫进 行越冬。从每年1 1 月到次年6 月1 日前，对试验地挖掘调查，调查后将幼虫掩 埋好。每月调查一次，调查草地螟的越冬幼虫在长沙地区的越冬的成活情况。 2 1 2 5 越冬茧识别 茧丝质袋状，长2 5 c m ，直径3 4 衄，中部略粗，一般在土质坚硬处结 茧较短，反之结茧较长。茧外面黏有细土或细沙粒，外观颜色与结茧处的土壤颜 色一致。茧垂直于土壤表层，羽化口与地面平行，状似小的枯草( 木) 棍。 2 2 结果与分析 2 2 1 前期踏查结果 在踏查工作结束后，测算各调查点末代幼虫的发生面积、发生范围，结果如 表2 1 所示。从表2 1 可以看出，2 0 0 4 年比2 0 0 5 年草地螟的发生面积广，发生 程度重。这与气候条件有关，在2 0 0 4 年6 月，由于北部地区气温比近年明显偏 低，湿度条件也在一定程度上影响成虫活动、交尾和卵巢发育进度，而此期虽处 于盛夏，但中南部地区气候较为凉爽。使得草地螟大量南下。草地螟迁飞到长沙 地区，在此生长繁殖，给草坪和其他作物造成为害。2 0 0 5 年草地螟在长沙各地 表2 12 0 0 4 2 0 0 5 年长沙地区草坪草地螟前期踏查结果 t a b l e 2 1t h es t e p p i n gi n v e s t i g a t i o no f m e a d o wm o t l lo nt h e1 a w n ! 堕竖! ! 坚竺! ! ! ! ! 堕竺! 塑墅堕一 地点 草坪品种 发生面积( m 2 )发生程度 2 0 0 42 0 0 52 0 0 42 0 0 5 注：虫口密度s 5 头m 2 时为轻度( + ) ， 5 头时为重度( + 十) 的发生程度比较轻，是由于2 0 0 5 年北部地区气温适宜，草地螟在北部的发生程 9 度相应地较2 0 0 4 年发生程度轻，草地螟迁飞虫量比2 0 0 4 年少。就长沙地区调查 情况来分析，发生面积比较广，但发生程度不均衡，本地越冬的少部分地块零星 发生，越冬虫数也较少。长沙地区草地螟的发生强度主要受北部地区草地螟发生 情况的影响。 2 2 2 长沙地区草坪草地螟秋季越冬基数调查结果 2 2 2 12 0 0 4 年一2 0 0 5 年长沙地区草坪草地螟秋季越冬基数调查结果 长沙地区草坪草地螟在2 0 0 4 年和2 0 0 5 年秋季越冬调查结果表明( 详见表 2 孙，草地螟在长沙地区草坪的越冬基数：2 0 0 4 年为o 0 1 l 头，m 2 ，2 0 0 5 年为0 0 1 6 头m 2 ，和北部地区的越冬基数相比很低，这说明草地螟在本地越冬的虫数很少。 而且草地螟越冬幼虫在长沙的成活率也很低，2 0 0 4 年冬前成活率为2 5 8 ，2 0 0 5 年冬前成活率为2 5 9 。从这两年的越冬成活率来看，长沙地区的气候和土壤条 件不是很适合草地螟越冬。 表2 22 0 0 4 年一2 0 0 5 年长沙地区草地螟秋季越冬基数调查结果 t a b i e 2 ，2t h er e s u l to f o v e 卜w i n t e rc a r d i n a ln u m b e ro f l a r v a lm e a d o wm o t ho nt h el a w n o nt h ea u t u m no f2 0 0 4a n d2 0 0 5i nc h a n g s h a 2 2 2 22 0 0 4 年一2 0 0 5 年长沙地区草坪草地螟平均活茧数的比较 通过对2 0 0 4 年和2 0 0 5 年这两年内草地螟秋季越冬调查结果的比较，2 0 0 4 年 各调查地的活茧数与2 0 0 5 年的活茧数差异不明显，只是各地的活茧数有所不同 ( 详见图2 1 ) 。各地在不同年度的虫源比例是不相同的，从已查到越冬虫茧的情 表2 3 长沙地区气候耍素( 2 0 0 4 年l o 月和2 0 0 5 年1 0 月) t a b l e2 3t h ec l i m a t ef a c t o ro f t h ea r e ao f c h a n g s h a ( 0 nt h eo c t o b e ，2 0 0 4a 1 1 do nt h eo c t o b e ，2 0 0 5 ) 图2 12 0 0 4 2 0 0 5 年草地螟秋季越冬调查活茧数的比较 f i g 2 1t h ec o m p 撕s o no f o v e 卜w i n t e rs u r v i v i n gc o c o o no f m e a d o wm o t ho nt h el a w n ， o nt h ea u t u m no f 2 0 0 4a n d2 0 0 5i nc h 鲫g