有机合成试题及答案.doc

高二化学3.4练习卷（HGB）OHCH2CHCOOHNH21.有机物A为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一，结构简式为：请回答下列问题：（1）A的分子式为 。O=CNHCH2CH2NHC=ONH2CHCOOH（2）A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为 。（3）已知：两个氨基乙酸分子 在一定条件下反应可以生成两个A分子在一定条件下生成的化合物结构简为 。（4）符合下列4个条件的同分异构体有6种，写出其中三种 。1，3，5-三取代苯遇氯化铁溶液发生显色反应氨基与苯环直接相连属于酯类2.（16分）以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。HOOCCHCHCOOH请回答下列问题：（1）反应属于 反应（填反应类型），反应的反应条件是 （2）反应的目的是： 。（3）写出反应的化学方程式： 。（4）写出G的结构简式 。3（16分）M是生产某新型塑料的基础原料之一，分子式为C10H10O2，其分子结构模型如图，所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）。CCH2CH3拟从芳香烃 出发来合成M，其合成路线如下：已知：M在酸性条件下水解生成有机物F和甲醇。CCH2CH3 溴水 AB：C9H12O2 NaOH/H2O O2/CuD：C9H10O2E：C9H10O3 FM （1）根据分子结构模型写出M的结构简式 。（2）写出、反应类型分别为 、 。（3）D中含氧官能团的名称为 ，E的结构简式 。 （4）写出反应的化学方程式（注明必要的条件） 。4建筑内墙涂料以聚乙烯醇（）为基料渗入滑石粉等而制成，聚乙烯醇可由下列途径合成。试回答下列问题：（1）醋酸乙烯酯中所含官能团的名称_（只写两种）。（2）上述反应中原子利用率最高的反应是_（填序号）。（3）可以循环使用的原料是_（写结构简式）。（4）反应可看作_反应（填反应类型）。5有机物A、D均是重要的有机合成中间体，D被称为佳味醇（chavicol），具有特殊芳香的液体，也可直接作农药使用。下图所示的是由苯酚为原料合成A、D的流程。已知：请回答下列问题：（1）写出A、C的结构简式_、_。（2）是化合物B的一种同分异构体，用1H核磁共振谱可以证明该化合物中有_种氢处于不同的化学环境。（3）指出A的有机反应类型_。（4）写出符合下列要求的化合物D的所有同分异构体的结构简式_。遇FeCl3溶液呈紫色；苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种。（5）化合物B经过下列转化，可合成用于制造树脂、合成橡胶乳液的有机原料丙烯酸。设置反应、的目的是_。写出反应的化学反应方程式_。G与甲醇反应生成的酯H是生产丙烯酸树脂的一种重要单体，写出H聚合的化学反应方程式_。6醛在一定条件下可以两分子加成：加成产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛：已知物质B是一种可作为药物的芳香族化合物，请根据下图（所有无机产物已略去）中各有机物的转化关系回答问题：（1）写出B、F的结构简式B：_；F：_。（2）物质A的核磁共振氢谱有 个峰，与B具有相同官能团的同分异构体有 种。（3）图中涉及的有机反应类型有以下的（填写序号）_。取代反应 加成反应 氧化反应 还原反应消去反应 聚合反应 酯化反应 水解反应（4）写出G与D反应生成H的化学方程式_。（5）F若与H2发生加反应，1 mol F最多消耗的H2的物质的量为_mol。7(10广州一模)化合物是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物也可通过图14所示方法合成：一定条件一定条件 一定条件 回答下列问题：（1）化合物的核磁共振氢谱显示其分子中含有种处于不同化学环境的氢原子。（2）化合物的合成方法为：肉桂酸 A (CH3CO)2O CHCHCOOHCH3COOH ClSClOCHCHCOOH 化合物合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为11。反应物A的结构简式是，名称是 。（3）反应属于（填反应类型）。化合物和反应还可以得到一种酯，该酯的结构简式是_。（4）下列关于化合物的说法正确的是 （填序号）。a分子中有三个苯环 b难溶于水 c使酸性KMnO4溶液褪色 d与FeCl3发生显色反应8.（10广州二模）香草醛是食品添加剂的增香原料，可由丁香酚经以下反应合成香草醛。 (1)写出香草醛分子中含氧官能团的名称 （任意写两种）。 (2)下列有关丁香酚和香草醛的说法正确的是 。 A.丁香酚既能发生加成反应又能发生取代反应 B.香草醛中OH能被酸性K2Cr2O7氧化 C.丁香酚和化合物I互为同分异构体 D.1 mol香草醛最多能与3 mol氢气发生加成反应 (3)写出化合物香草醛的化学方程式 。 (4)乙基香草醛（其结构见图l5）也是食品添加剂的增香原料，它的一种同分异构体A属于酯类。A在酸性条件下水解，其中一种产物的结构见图l6。A的结构简式是 。9.（10汕头一模）从甲苯出发，按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水杨酸。已知水杨酸的结构简式为 ，请回答：（1）写出下列反应的条件：、；（2）C、F的结构简式分别为：C 、F ；（3）写出反应、的化学方程式： ；（4）、两步反应能否互换，为什么？。（5）同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体共有种。苯环上有3个取代基能发生银镜反应与足量NaOH溶液反应可消耗2molNaOHA浓硫酸CBE浓硫酸CH2=CH2C4H4O4C5H8O3聚合KMnO4/H+DBr2/CCl4NaOH/H2O10（10深圳一模）（13分）化合物B是有机合成中间体，制取C4H4O4和E的转化关系如下图所示。已知C能使溴水退色。回答下列问题：（1）指出反应类型： ； 。（2）E的结构简式为： 。（3）写出、转化的化学方程式： ； 。11.(佛山一模)氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下： （1）氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是 。 （2）在合成路线上的反应类型分别为 。 （3）反应发生的条件是 。 （4）由 反应的化学方程式为 。（5）1mol氢化阿托醛最多可和_mol氢气加成，1mol氢化阿托醛发生银镜反应可生成_molAg。（6）D与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质，则X的结构简式为 。D有多种同分异构体，能满足苯环上有两个取代基，且能使FeCl3溶液显紫色的同分异构体有 种。12.(10江门一模) 乙酸苯甲酯可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调合香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下：（1）C的结构简式为_。（2）反应、的反应类型为_，_。（3）甲苯的一氯代物有 种。（4）写出反应的化学方程式_。（5）为了提高乙酸苯甲酯的产率应采取的措施是（写一项） 。13.（10肇庆一模）磷酸吡醛是细胞的重要组成部分，可视为由磷酸形成的酯，其结构式如下。已知吡啶（ ）与苯环性质相似。请回答下列问题：（1）下面有关磷酸吡醛叙述不正确的是A.能与金属钠反应 B. 能发生消去反应C.能发生银镜反应 D. 能使石蕊试液变红E.1mol该酯与NaOH溶液反应，消耗4molNaOHF. 吡啶环上只有醛基可以被酸性KMnO4溶液氧化成羧基（2）请完成磷酸吡醛在酸性条件下水解的反应方程式： + H2O + （3） 与足量H2发生加成反应的产物的结构简式为 ；它与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式为： 。14（10年揭阳一模）已知一个碳原子上连有两个羟基时，其结构极不稳定，易发生下列变化，生成较稳定物质： 如： AF是六种有机化合物，它们之间的关系如下图，请根据要求回答：A（1）在一定条件下，经反应后，生成C和D，C的分子式为 ，反应的类型为 。（2）反应的化学方程式为 .（3）已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n(CO2)：n (H2O)=2：1，则B的分子式为 。（4）F是高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点：能跟FeCl3溶液发生显色反应；能发生加聚反应；苯环上的一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 。（5）化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应。G有 种结构，写出其中一种同分异构体的结构简式 。3.4有机合成答案1.（1）C9H11NO3 （2分）OHCH2CHCOOHNH2+ 2NaOHONaCH2CHCOONaNH2+ 2H2O一定条件 （2） CHNHCCNHCHO O OHHO（3） （4分）（4）（各2分，6分）NH2COOCH2CH3HONH2CH2COOCH3HONH2CH2CH2OOCHHONH2CH2OOCHCH3HONH2OOCCH2CH3HONH2CHOOCCHHOCH3（书写方法可以从分类的角度思考：芳香酸和脂肪醇形成的酯、芳香醇和脂肪酸形成的酯、酚和脂肪酸形成的酯，再考虑碳链异构现象。）2.（1）加成反应 NaOH/醇溶液（或KOH醇溶液）（2）防止双键被氧化（3）CH2CHCH2BrHBrCH2BrCH2CH2Br（4）CCH2COOCH3 3.（1） （3分）CCOOHOHCH3（2）取代反应、消去反应（4分）（3）醛基、羟基（2分） （3分）CCH2COOCH3CCH2COOH+ CH3OH 浓硫酸+ H2O（4） 4（1）碳碳双键，酯基 （2） （3）CH3COOH （4）取代（或水解）5（1）、（2）2（3）取代反应（4）、（5）保护目标物中的碳碳双键6（1）(每空2分)（2）(2分)（3）4；4(每空2分)（4）(3分)（5）5 (2分)7.（1）4（3分）（2）CHO（2分），苯甲醛（2分）（3）取代反应（2分），（3分）（4）b、c、d（3分，各1分，错选倒扣1分，扣完为止，不得负分）8(1)醛基、羟基、醚键（写出其中两个得分，各2分，共4分）(2) ABC（4分）(3) （4分）(4)（4分）9.（1）光照(2分) 、 Cu 加热(2分)（只写一个条件给一分，或用加热符合标出也可）（2） （2分） （2分)（3） (2分) (2分)（4）不能 ，因为酚羟基容易被氧化，如果互换则得不到水杨酸。 (2分)（5）6 (2分)10.（1）加成反应(2分)、氧化反应 (2分)（2） (3分)a（3）CH2Br- CH2Br +2NaOH HOCH2- CH2OH + 2NaBr (3分)COOH CH2OH COOCH2 COOH CH2OH COOCH2+2H2O浓硫酸加热+ (3分)11.（1）羧基（2分） （2）消去反应 加成反应（各1分共2分） （3）NaOH溶液加热（2分） （4） （2分）（5）4 ； 2 （6）CH3COOH ； 612.（1）加成反应消去反