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分析化学B辅导资料一、选择题： A型题： 1物质的量浓度、物质的量、物质的体积三者之间的关系式是：AC1V1=C2V2 BC=n/V Cn=m/MDCV=n/m EC1:V1=C2:V22以下除那项以外都是基准物应具备的条件：A物质的组成要与化学式完全相等 B纯度要高 C性质稳定D不含有结晶水 E分子量要较大3已知乙酸的pKa=4.75，该值的有效数字的位数是几位？A一位 B二位 C三位 D四位 E不定442.057 + 7.95正确的答案是：A50.01 B50.0 C50.00 D50.007 E50.0005用0.1000mol/L HCl标准溶液滴定等浓度的NH3H2O溶液，化学计量点时溶液的：ApH7.0 BpH=7.0 CpH7.0 BpH=7.0 CpH7.0 DH+= E以上均非26配制浓度为0.1mol/L的NaOH溶液1000mL，需称取固体NaOH约（MNaOH=40g/mol）A50mg B0.5g C4g D2g E20mg27下述各项除哪项外，均为对酸碱指示剂变色范围的正确论述A.In-/HIN10时，只能见到In-的碱式色B.HIn/In-10时, 只能见到HIn的酸式色C.变色范围都在pH=7左右D.不同指示剂变色范围幅度有差异E.1/10HIn/In10时,溶液显示混合色28下列H2C2O4共轭酸碱对pKa与pKb的关系正确的是：ApKa1+pKa2=pKw BpKb1+pKb2= pKw CpKa1+pKb1= pKwDpKa1+pKb2= pKw EpKa2+pKb2= pKw29以下浓度为0.1mol/L的弱酸，能用NaOHmol/L准确滴定的是AHF(Ka=6.810-4) BHS-(Ka=1.210-13) C硼酸(Ka=5.810-10)D苯酚(Ka=1.1210-10) EHCN(Ka=4.910-10)30一般常量滴定分析的误差要求为0.1%，一般滴定时的浓度也不低于0.010molL-1。则EDTA配位滴定中滴定反应的实际条件常数至少应为：A106 B10-6 C10-8 D1010 E10831以下不是EDTA与金属离子形成的配合物的特点的是A.分级配位 B.配位比简单 C.大多数较稳定D.形成环状螯合物 E.以上均是32在pH=10.5的缓冲溶液中用EDTA滴定Mg2+，应选下列指示剂中的A甲基红 B荧光黄 C铬黑T D酚肽 E淀粉33下列关于氧化还原反应突越范围的论述正确的是A氧化剂的电极电位越大，突越范围越小B还原剂的电极电位越小，突跃范围越小C突跃范围不受反应得失电子数影响 D两电对条件电位差越大，突越范围越大E以上均非34可用来直接标定KMnO4标准溶液的基准物质是AK2Cr2O7 BNa2S2O3 CKClO3 DNa2C2O4 ENa2SO435碱式滴定管不能盛装的溶液是：AHCl BNaOH CNaCl DKCl ENaAc36样品中被测组分是P2O5，称量形式是Mg2P2O7，则换算因数可表示为：AP2O5/ Mg2P2O7 BMg2P2O7/ P2O5 C2P2O5/ Mg2P2O7D2Mg2P2O7/ P2O5 EMg2P2O7/ 2P2O537以下哪项不是重量分析法对沉淀形式的要求A表面积大 B纯度高 C易于转化具有固定的化学组成的物质D溶解度小 E易于过滤和洗涤38以下各项，除哪项外，均为分析反应应控制的条件A溶液的酸度 B溶液的温度 C溶剂的分子量D试剂的质量 E催化剂39淀粉指示剂属于：A特殊指示剂 B外用指示剂 C氧化还原指示剂D荧光指示剂 E自身指示剂40绝对偏差是指：A平均值与真值之差 B二次测定值之差 C单次测定值与平均值之差D单测定值与真值之差 E二次测定值之差的平均值41物质的量浓度、物质的量、物质的体积三者之间的关系式是：AC1V1=C2V2 BC=n/V Cn=m/MDCV=n/m EC1:V1=C2:V242以下除那项以外都是基准物应具备的条件：A物质的组成要与化学式完全相等 B纯度要高 C性质稳定D不含有结晶水 E分子量要较大43相对误差的计算值0.23450保留合适的有效数字位数的结果为：A.0.2 B.0.234 C.0.24 D.0.23 E.0.23544下列各项符合微量分析法中固体试样取样量的是：A.0.2g B.0.12g C.0.02g D.0.002g E.0.00002g45酸碱指示剂一般为有机弱酸或有机弱碱，其颜色与它的共轭酸/碱式的结构有关，下列论述正确的是AIn-/HIn10时，只能见到酸式色 BIn-/HIn0.1时，只能见到碱式色 DIn-/HIn0.1时，只能见到酸式色E以上均非46下述各物质在水溶液中不为两性物质的是A.HS- B.HPO42- C.(NH4)2CO3 D.NH4Ac E.PO43-47以下说法除以外都是错误的A定量分析要求测定结果的误差为零；B指示剂的酸式色是溶液pHpKa时显示的颜色；指示剂的碱式色是溶液pHpKa时显示的颜色；CNaAc的碱性太弱，不能用盐酸直接滴定，可采用回滴的方式测其含量；D凡氧化剂和还原剂两电对电位之差大于0.4V的氧化还原反应就能用于滴定分析；E用EDTA法测定Ca2+含量，蒸馏水中含有少量Mg2+，应用对照实验来消除所引起的误差48下列各项，除哪项外，均可用酸式滴定管盛装A.酸性溶液 B. 中性溶液 C. 碱性溶液 D.有色溶液 E.氧化性溶液49THCl/NaOH=1.26ml/ml表示A. 1mL滴定剂HCl相当于1.26mL被测物质NaOHB. 1.26mL滴定剂HCl相当于1mL被测物质NaOH C. 1mL滴定剂NaOH相当于1.26mL被测物质HClD. 1.26mL滴定剂NaOH相当于1mL被测物质HClE. 以上均非50判断配位滴定能否准确进行的界限是金属离子的浓度C与条件稳定常数KMY的乘积大于等于A10-10 B10-8 C10-6 D106 E10851直接配位滴定法终点呈现的颜色是：A金属指示剂与被测金属离子形成配合物的颜色B游离金属指示剂的颜色C游离金属离子的颜色DEDTA与金属指示剂形成配合物的颜色E被测金属离子与EDTA形成配合物的颜色 52使EDTA酸效应系数最小的pH值是：A3 B5 C7 D9 E1153氧化还原滴定突越范围与氧化剂和还原剂的电对电极电位有关，下列论述正确的是：A氧化剂电对的电极电位越高，滴定突跃越小B氧化剂电对的电极电位越低，滴定突跃越大C还原剂电对的电极电位越高，滴定突跃越大D还原剂电对的电极电位越低，滴定突跃越大E以上均非54铬酸钾指示剂法不适合对以下那种离子进行滴定：ACl BI- CBr DCN EAg55以下各项，哪两项都属于重量分析的方法：A挥发法和沉淀法 B银量法和沉淀法 C铁铵矾指示剂法和萃取法 D. 银量法和挥发法 E. 挥发法和吸附指示剂法56以下各项，除哪项外，均为配制硝酸银标准液的错误操作A.标定后长期保存，浓度不变 B.用间接法配制 C.贮于白色玻璃瓶D.贮于白色塑料瓶 E.先配成饱和溶液再稀释57某样品含锰离子约5g/mL，适于以下那种方法测定含量：A酸碱滴定法 B重量法 C碘量法D配位滴定法 E分光光度法580.1000mol/L NaOH滴定0.1000mol/L HAc，以下最接近终点pH值的是A3 B5 C7 D9 E1159高锰酸钾法的指示剂属于：A特殊指示剂 B外用指示剂 C氧化还原指示剂D荧光指示剂 E自身指示剂60绝对偏差是指：A平均值与真值之差 B二次测定值之差 C单次测定值与平均值之差D单测定值与真值之差 E二次测定值之差的平均值61下述各项，除哪项外，均为系统误差A.方法误差 B.仪器误差 C.偶然误差 D.试剂误差 E.操作误差62氧化还原滴定曲线的纵坐标：ApH BpM Cn D EpAg63相对误差的计算值0.23450保留合适的有效数字位数的结果为：A.0.2 B.0.234 C.0.24 D.0.23 E.0.23564样品的分析方法根据取样量的不同而不同，对固体样品而言，微量分析的取样量应为：A1g B1-0.2g C0.1-0.01g D1-0.1mg E7.0 BpH=7.0 CpH102 B104103.1 C103102.1 D102101 E1073用相关电对条件电极电位不能判断的是A氧化还原反应的方向 B氧化还原反应的次序 C氧化还原反应的速度D氧化还原反应的程度 E氧化还原反应滴定突跃的大小74铬酸钾指示剂法不适合对以下那种离子进行滴定：ACl BI- CBr DCN EAg75铁铵矾指示剂法最适宜的酸度是A强酸性 B中性到弱酸性 C中性D中性到弱碱性 E强碱性76样品中被测组分是P2O5，称量形式是Mg2P2O7，则换算因数可表示为：AP2O5/ Mg2P2O7 BMg2P2O7/ P2O5 C2P2O5/ Mg2P2O7D2Mg2P2O7/ P2O5 EMg2P2O7/ 2P2O577某样品含锰离子约5g/mL，适于以下那种方法测定含量：A酸碱滴定法 B重量法 C碘量法 D配位滴定法 E分光光度法78标定HCl标准溶液应选用的基准物质为A邻苯二甲酸氢钾 B硼砂 C草酸 D硫代硫酸钠 E硝酸银79配制好的KMnO4标准溶液应贮存在A白色玻璃瓶 B棕色玻璃瓶 C白色塑料瓶D铁制容器 E铝制容器80绝对偏差是指：A平均值与真值之差 B二次测定值之差 C单次测定值与平均值之差D单次测定值与真值之差 E二次测定值之差的平均值81下述操作中产生随机误差的是A.使用未经校正的滴定管 B.样品在称量过程中吸湿 C.滴定时温度有波动D.用HNO3代替H2SO4 E.称量热的坩埚82配位滴定曲线的纵坐标是：ApH BpM Cn D EpAg83测定含NaCl 70%左右的样品，称取约0.5g样品，采用滴定分析法进行分析，根据NaCl的含量可知，NaCl在样品中是何种组分A常量 B半微量 C微量 D超微量 E痕量8442.057 + 7.95正确的答案是：A50.01 B50.0 C50.00 D50.007 E50.00085用0.2650g纯Na2CO3标定HCl溶液时，消耗20.00ml未知浓度的HCl溶液，则HCl溶液的物质的量浓度为多少mol/L(Na2CO3的摩尔质量为106.00g/mol)A0.0200 B0.1060 C0.2500 D0.2600 E0.530086下列各项，除哪项外，均为影响酸碱指示剂变色范围的因素A.溶液温度 B.溶液的离子强度 C.指示剂用量D.指示剂摩尔质量 E.滴定程序87以下说法除以外都是错误的A定量分析要求测定结果的误差为零；B指示剂的酸式色是溶液pH7时显示的颜色；指示剂的碱式色是溶液pH7时显示的颜色；CNaAc的碱性太弱，不能用盐酸直接滴定，可采用回滴的方式测其含量；D凡氧化剂和还原剂两电对电位之差大于0.4V的氧化还原反应就能用于滴定分析；E用EDTA法测定Ca2+含量，蒸馏水中含有少量Mg2+，可用空白实验来消除所引起误差88以下常用于酸碱滴定的标准溶液是AAgNO3 BNaOH CEDTA DNa2S2O3 EKMnO489测定药用NaOH含量，应选用指示剂A甲基红 B荧光黄 C铬黑T D酚肽 E淀粉90下列关于分析结果的精密度与准确度关系的论述中，错误的是A准确度高，精密度一定高 B准确度低，精密度不一定低C精密度高，准确度一定高 D精密度高，准确度不一定高E精密度低，准确度一定低91以下除 外均影响配位滴定突跃的大小。AC BM的摩尔质量 CKMY DY(H) EM(L)92EDTA能与各种金属离子进行配位反应，在其多种存在形式中，与金属离子形成的配合物最稳定的是AY4- BHY3- CH2Y2- DH3Y- EH4Y93配制I2标准溶液时，加入适量的碘化钾，目的是A防止I2被空气氧化 B使终点颜色变化更加敏锐 C增加I2的溶解度，减少挥发D防止待测组分分解 E以上均非94铬酸钾法中，指示剂指示终点的机理是 A利用指示剂共轭酸式共碱式颜色不同B利用指示剂本身与指示剂待测离子形成的配离子颜色不同C利用指示剂氧化型还原型颜色不同D利用指示剂氧化型还原型电极电位不同E利用指示剂与过量的滴定剂生成有色沉淀95下列有关硝酸银标准溶液的配制，论述正确的是A标定后长期保存，浓度不变 B采用间接法配制C贮存于白色玻璃瓶中 D贮存于白色塑料瓶中E先配成饱和溶液再稀释96.0.1mol/L AgNO3溶液滴定同浓度的NaCl，选用K2CrO4作指示剂，属于何种测定方法A沉淀重量法 B酸碱滴定 C配位滴定D氧化还原滴定 E沉淀滴定 97某样品含锰离子约5g/mL，适于以下那种方法测定含量：A酸碱滴定法 B重量法； C碘量法D配位滴定法 E分光光度法98重量法与滴定法比较，它的缺点是：A需要与其它标准物质比较 B费时 C快速D准确度差 E准确度高99淀粉指示剂属于：A特殊指示剂 B外用指示剂 C氧化还原指示剂D荧光指示剂 E自身指示剂100绝对偏差是指：A平均值与真值之差 B二次测定值之差 C单次测定值与平均值之差D单测定值与真值之差 E二次测定值之差的平均值101在下列各种电磁波中，能量最高的是：A红色光 B黄色光 C红外光 D紫外光 E射线102在下列价电子能级中，能量最高的是：A B* C D* E103下列结构中，存在*跃迁的是：ACH3-CH3 BCH3-CH=CH2 CCH2=CH-CH=CH2DCH2=CH-CO-CH3 ECH3-CH2-CH3104某化合物在1715 cm-1有一强的吸收峰，该化合物可能是：A烷烃 B芳香烃 C酮 D烯烃 E醇105下列化合物中，存在B吸收带的化合物是：A己烷 B 环己烯 C苯乙酮 D丙酮 E乙炔？106酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六类化合物的出现在18701540cm-1之间，它们uC=O的排列顺序为：A酸酐酯醛酮羧酸酯醛 羧酸酮酰胺C酸酐酯醛酮羧酸酰胺 D醛酮羧酸酯酸酐酰胺E酯醛酸酐酮羧酸酰胺107下列化合物，不饱和度为4的化合物是：A乙烯 B乙炔 C甲烷 D苯 E环己烷108下列化合物，振动自由度为9的是：A乙烯 B乙炔 C甲烷 D苯 E环己烷？109某化合物在1400-1600cm-1有4个吸收峰，该化合物可能含 官能团：A醛基 B苯环 C酮基 D羧基 E酯基110摩尔吸收系数通常表示为：A B C DT EI111以硅胶为吸附剂的柱色谱分离极性较弱的物质时，宜选用A活性较低的吸附剂 B极性较强的流动相C活性较高的吸附剂和极性较弱的流动相 D活性较低的吸附剂和极性较弱的流动相E活性较高的吸附剂和极性较高的流动相112硅胶色谱中，某一物质的K0表明，该物质A不被洗脱 B随溶剂前沿流出 CtR很大D极性很大 E峰面积113对于气相色谱，下列说法中错误的是A、适于分析大多数有机物，无机物 B、适于易挥发，热稳定性好的样品C、可进行定性分析 D、可进行定量分析E、属柱色谱114HPLC与GC比较，可以忽略纵向扩散，主要原因是：A柱前压力高 B流速比GC快 C流动相粘度大D柱温低 E色谱柱较GC短115纸层析的分离原理及固定相分别是：A吸附层析，固定相是纸纤维 B分配层析，固定相是纸上吸附的水C分配层析，固定相是纸 D吸附层析，固定相是纸上吸附的水E吸附层析，固定相是硅胶116色谱中用于定性的参数为：A、保留时间 B、基线宽度 C、峰高 D、峰面积 E、分配比117Rf值ARf =L0/Lx BRf越大的物质的分配系数越大C物质的Rf值与色谱条件无关 D物质的Rf值在一定色谱条件下为一定值ERf可以小于1，可也大于1118下列因素对理论塔板高度没有影响的是A、组分扩散系数 B、填充物粒度 C、载气流速D、载气种类 E、柱长119在色谱分析中，要使两组分完全分离，分离度应是：A0.1 B0.5 C0.75 D1.0 E1.5120以下说法错误的是A. 用纸色谱分离，样品中极性小的组分Rf值大B. 用硅胶作固定相的分离，样品中极性小组分先被洗脱下来C. 用凝胶色谱法分离，样品中分子量小的组分先被洗脱下来D. 用离子交换色谱，样品中高价离子后被洗脱下来。E. 用反相分配色谱分离，样品中极性大的组分先被洗脱下来121在NMR测试时，常用的溶剂是：A、C6H12 B、C6H6 C、CDCl3 D、CHCl3 E、H2O122.1H核在外磁场中自旋取向数为A. 0 B. 1 C. 2 D. 3 E. 4123CH3X中随X电负性增大，H核信号：A、向高场位移，共振频率增加 B、向高场位移，共振频率降低C、向低场位移，共振频率增加 D、向低场位移，共振频率降低E、变化无规律124.CH2Cl2预期的分子离子区中相应的峰定为：A B. C. D E. 125以下对醇类化合物质谱的描述错误的是：A常见到较强的分子离子峰 B常见到m/e为31的峰为基峰C分子离子峰弱或不出现 D常见到M-18峰E常见到m/e为45的峰基峰126在下列各种电磁波中，能量最高的是：A红色光 B蓝色光 C红外光 D紫外光 EX光127某溶液的T%=85%，为使测量结果有较高的准确度，一般应：A稀释溶液，使其T%在20-65%之间B稀释溶液，使其T%在10%以下C加大溶液浓度，使其T%在10%以上D加大溶液浓度，使其T%在10-80%之间E加大溶液浓度，使其A在0.1以下128可见光的波长范围为：A200-400nm B400-760nm C10-200nm D200-760nm E10-400nm129在红外光谱中，若在3500-3000cm-1，1650- 1550 cm-1(s)，1310-1020cm-1有吸收带，则：A可能有羧基 B可能有苯环 C可能有羰基D可能有甲基 E可能有胺130下列化合物中，存在B吸收带的化合物是：A己烷 B环己烯 C苯乙酮 D丙酮 E乙炔131分子间氢键的形成使红外吸收峰位移A受溶液浓度影响很大 B向高波数移动C与溶液浓度无关 D溶液浓度越大越向高波数移动E以上均不是132下列化合物，不饱和度为4的化合物是：A乙烯 B乙炔 C甲烷 D苯 E环己烷133下列化合物，振动自由度为9的是：A乙烯 B乙炔 C甲烷 D苯 E环己烷134某化合物在3500-2500cm-1有一强而且宽的吸收带，该化合物可能的类别是：A烷烃 B芳香烃 C酮 D羧酸 E酯135下列试剂中，那种不宜作为紫外测定用的溶剂：A乙醚 B乙酸乙酯 C环乙烷 D水 E乙醇136以硅胶为吸附剂的柱色谱分离极性较弱的物质时，宜选用A活性较低的吸附剂B极性较强的流动相C活性较高的吸附剂和极性