高中生物 第2单元 第1章 第4节 伴性遗传同步备课课件 中图版必修2.ppt

教师用书独具演示 演示结束 性别决定 性染色体 受精与否 基因的差别 xy xo zw 1 一位妻子生了女儿 丈夫怨 婆婆骂 生男生女到底谁决定 你能告诉他们吗 提示 从性染色体组成上分析 母亲只产生一种卵细胞 而父亲产生两种比例为1 1的精子 x型精子与卵细胞 只能是x型 受精 将来发育成女孩 y型精子与卵细胞受精将来发育成男孩 两种类型的精子随机地和卵细胞结合 因此 生男生女是一个随机事件 既不能说取决于父亲 也不能说取决于母亲 伴性遗传 性染色体 性别 x xbxb xbxb 色盲 xby xbxb xby xby xbxb 女性携带者 男性色盲 男性色盲 女性色盲 1 1 1 1 1 1 0 1 2 100 1 2 1 2 多于 交叉 不连续 抗维生素d佝偻病 外耳道多毛症 2 人类红绿色盲的遗传方式遵循孟德尔的基因的分离规律吗 提示 遵循 3 只有x染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性遗传病 提示 y染色体上的基因控制的遗传病也是伴性遗传病 4 性染色体上的基因只在生殖细胞中表达 提示 性染色体上的基因也可在体细胞中表达 如果蝇的白眼基因 伴性遗传的方式及特点 问题导思 伴x隐性遗传病有什么特点 如何判断显性病是否属于伴性遗传病 外耳道多毛症能不能传给女性后代 1 伴x隐性遗传 1 特点 具有隔代交叉遗传现象 患者中男性多女性少 女患者的父亲及儿子一定是患者 简记为 女病 父子病 正常男性的母亲及女儿一定正常 简记为 男正 母女正 男患者的母亲及女儿至少为携带者 2 伴x显性遗传 1 特点 具有连续遗传现象 患者中女性多男性少 男患者的母亲及女儿一定为患者 简记为 男病 母女病 正常女性的父亲及儿子一定正常 简记为 女正 父子正 女性患病 其父母至少有一方患病 3 伴y遗传 1 特点 致病基因只位于y染色体上 无显隐性之分 患者后代中男性全为患者 女性全正常 简记为 男全病 女全正 致病基因由父亲传给儿子 儿子传给孙子 具有世代连续性 也称限雄遗传 简记为 父传子 子传孙 1 7的致病基因来自 代的 2 5和 6的基因型分别为 3 5和 6再生一个色盲男孩的可能性为 生色盲女孩的可能性为 精讲精析 1 2 红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病 人类的性别决定为xy型 所以男性基因型为xby 女性基因型为xbxb的个体为色盲患者 而男性xby 女性xbxb xbxb的个体 其表现型均为正常色觉 但xbxb的女性个体携带致病基因 7为男性患者 其基因型为xby 由于其他个体均正常 所以 7的xb来自 5 故 5的基因型为xbxb 6为xby 3 5的x染色体一个来自 1 另一个来自 2 若 5的xb染色体来自 2 则 2的基因型为xby 表现为色盲 与实际情况不符 所以 5的xb染色体来自 1 由于 5和 6的基因型分别为xbxb和xby 所以生出色盲儿子的概率为1 4 而生出色盲女儿的概率为0 答案 1 1 2 xbxb xby 3 1 40 遗传系谱中遗传方式的判断 问题导思 根据系谱图如何判断某种遗传病的类型 依据系谱图是否能判定所有遗传病的类型 1 先确定是否为伴y遗传 1 若系谱图中患者全为男性 正常的全为女性 则最可能为伴y遗传 2 若系谱图中 患者有男有女 则不是伴y遗传 2 再确定是显性遗传病还是隐性遗传病 1 双亲无病 所生的孩子中有患者 一定是隐性遗传病 简记为 无中生有 是隐性 2 双亲都有病 所生的孩子中出现无病的 一定是显性遗传病 简记为 有中生无 是显性 3 然后确定是常染色体遗传还是伴x遗传 1 在已确定是隐性遗传的系谱中 若女患者的父亲和儿子都患病 则最可能为伴x隐性遗传 若女患者的父亲和儿子中有正常的 则为常染色体隐性遗传 2 在已确定是显性遗传的系谱中 若男患者的母亲和女儿都患病 则最可能为伴x显性遗传 若男患者的母亲和女儿中有正常的 则为常染色体显性遗传 4 不能确定判断的类型若系谱图中无上述特征 就只作不确定判断 只能从可能性大小方面推断 1 若代代连续 则很可能为显性遗传 2 若男女患者各占约1 2 则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 3 若男女患者数量相差较大 则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病 又可分为三种情况 若系谱中患者男性明显多于女性 则该遗传病更可能是伴x染色体的隐性遗传病 若系谱中患者女性明显多于男性 则该病更可能是伴x染色体的显性遗传病 若系谱中 每个世代表现为 父亲有病 儿子全病 女儿全正常 患者只在男性中出现 则更可能是伴y染色体遗传病 由只位于y染色体的基因控制的遗传病 2 6号基因型是 7号基因型是 3 6号和7号婚配后 在他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是 4 要保证9号所生的孩子不患此种病 从理论上说 其配偶的基因型必须是 精讲精析 1 从 6号 7号 10号 可看出 该遗传病属于隐性遗传病 根据是 无中生有是隐性 从 3号 4号 9号 可看出 控制该遗传病的基因在常染色体上 因为9号有病 如果控制基因在性染色体上 4号也一定有病 但4号没病 2 由 1 可知 该病为常染色体上的隐性基因控制的疾病 正常6号 正常7号 患病10号 可确定6号和7号的基因型都为bb 3 由 bb bb 1 4bb 可知 6号和7号婚配后 所生男孩患病的概率为1 4 4 因 bb bb bb 在9号基因型为bb的情况下 要想使其所生孩子不患此病 从理论上说 与其婚配的个体的基因型必须是bb 为什么是 从理论上 说呢 因为表现型由基因型和环境共同决定 答案 1 常染色体隐 2 bbbb 3 1 4 4 bb 结论语句1 性别主要是由性染色体决定的 此外还受其它因素的影响 2 伴性遗传是指性染色体上的基因所控制的性状与性别相关联的遗传现象 3 伴x隐性遗传病的遗传特点 男性患者多于女性患者 女患者的父亲和儿子一定患病 具有交叉遗传的现象 4 伴x显性遗传病的遗传特点 女性患者多于男性患者 男患者的母亲和女儿一定是患者 1 人类男女性别比例是1 1 人的性别决定发生于 a 减数分裂过程中b 受精作用过程中c 囊胚形成过程中d 原肠胚形成过程中 解析 人的性别是由性染色体决定的 xx为女性 xy为男性 性别取决于形成的受精卵中性染色体类型 若含x的卵细胞与含x的精子结合则后代为女性 若含x的卵细胞与含y的精子结合则后代为男性 精子和卵细胞结合的过程为受精作用 答案 b 2 2013 海淀期末 某男性色盲 他的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时 此时该细胞可能存在 a 两个y 两个色盲基因b 两个x 两个色盲基因c 一个x 一个y 一个色盲基因d 一个y 没有色盲基因 解析 某男性色盲 xby 色盲基因在x染色体上 在减数第一次分裂前的间期进行复制 每个染色体含有两个染色单体 通过一个着丝粒连接 经过减数第一次分裂 同源染色体分离 x与y分离 均已复制 分别进入不同的次级精母细胞 显然 只有含有x染色体的次级精母细胞才含有色盲基因 这个次级精母细胞在减数第二次分裂过程中 两个含有色盲基因的x染色单体因着丝粒分裂 成为两个子x染色体 这时在一个次级精母细胞中 存在两个x染色体 每个x染色体上均含有一个色盲基因 图解如下图所示 含有y染色体的另一个次级精母细胞不含色盲基因 由此细胞经减数第二次分裂形成的2个精子不含色盲基因 答案 b 3 果蝇是xy型性别决定的生物 体细胞共有4对染色体 下列说法正确的是 a 雌性体细胞内染色体组成为8 xxb 雄性体细胞内染色体组成为6 xyc 卵细胞染色体组成为6 xd 精子染色体组成为4 x或4 y 解析 果蝇体细胞染色体组成为雄性6 xy 雌性6 xx 卵细胞为3 x 精子为3 x或3 y 答案 b 解析 7号的致病基因xb只能来自母亲5号 而5号的父亲1号正常 不带有致病基因xb 所以5号的xb只能来自她的母亲2号 色盲基因位于x染色体上 而男性只有一条x染色体 所以男患者的基因型均为xby 只有当2号和5号均为携带者时 7号才会患病 所以2号与5号的基因型一定均为xbxb 5号和6号的基因型分别为xbxb和xby 他们再生一男孩为色盲 xby 的概率是1 2 是正常 xby 的概率是1 2 答案 c 5 下图甲为人的性染色体简图 x和y染色体有一部分是同源的 甲图中的 片段 该部分基因互为等位 另一部分是非同源的 甲图中的 1 2片段 该部分基因不互为等位基因 请完成下列问题 1 人类的血友病基因位于甲图中的 片段 2 某种病的遗传系谱如乙图 则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段 3 假设控制某个相对性状的基因a