有机化学新教材作业2-6章答案详解ppt课件.ppt

2 2单元练习 1 用系统命名法命名下列化合物 3 甲基戊烷 3 甲基 3 乙基己烷 1 CH3 C CH3 CH3 CH CH3 CH2CH3 2 写出分子量为114 同时含有1 2 3 4 碳的烷烃的构造式 CH3 CH CH3 CH3 C CH3 CH2CH3 CH3 C CH3 CH3 CH2 CH3 CHCH3 2 3 写出下列化合物的结构式 如其名称与系统命名原则不符 请予以改正 1 3 3 二甲基丁烷 CH3CH2 CH3 C CH3 CH3 1 2 2 二甲基丁烷 2 3 4 二甲基 3 乙基戊烷 2 2 3 二甲基 3 乙基戊烷 3 3 2 叔丁基 4 5 二甲基己烷 CH3 CH CH3 CH CH3 CH2 CH3 CH CH3 CH3 C CH3 3 2 2 3 5 6 五甲基庚烷 4 4 相对分子质量为72的烷烃进行高温氯化反应 根据氯化产物的不同 推测各种烷烃的结构式 1 只生成一种一氯代产物 2 可生成三种不同的一氯代产物 3 生成四种不同的一氯代产物 4 只生成二种二氯代产物 1 CH3 CH3 CH3 CH3 C CH3 CH2 CH3 CH2 2 CH2 5 CH3 CH CH3 CH3 CH2 3 4 CH3 CH3 CH3 CH3 C Cl Br 5 写出BrCH2CH2Cl的优势构象 6 3 2单元练习 1 写出烯烃C6H12所有的同分异构体及其系统名称 并指出那些有顺反异构体 己烯 4 甲基戊烯 2 甲基戊烯 3 甲基戊烯 7 3 3 二甲基 1 丁烯 2 3 二甲基 1 丁烯 2 己烯 4 甲基 2 戊烯 2 乙基 1 丁烯 8 2 甲基 2 戊烯 3 甲基 2 戊烯 2 3 二甲基 2 丁烯 3 己烯 9 有顺反异构的化合物 10 2 写出下列各基团或化合物的构造式 1 乙烯基 2 丙烯基 3 烯丙基 4 异丙烯基 5 顺 4 甲基 2 戊烯 6 E 3 4 二甲基 3 庚烯 7 Z 3 甲基 4 异丙基 3 庚烯 1 2 3 4 5 CH3 CH3 11 6 7 12 3 某化合物的分子式为C5H10 能吸收一摩尔氢气 与酸性高锰酸钾溶液反应 只生成一摩尔含四个碳原子的酸 但经臭氧化还原水解后 得到两个不同的醛 试推测其可能的构造式 这个化合物有无顺反异构体存在 CHCH2CH2CH3 CH2 CHCHCH3 CH2 13 4 某烯烃经酸性高锰酸钾溶液氧化后 得到CH3CH2COOH和CO2 另一烯烃经同样处理后 得到C2H5COCH3和 CH3 2CHCOOH 写出这两个烯烃的构造式 CH3CH2CH CH2 5 完成下列各反应式 把正确答案填在题中括号内 CH3CH CCH3 I 1 14 2 CH3CH2CH CH2 500 Cl2 CH3CHCH CH2 Cl Cl2 H2O CH3CHCH CH2 Cl OH Cl CH3 2C CHCH3 B2H6 H2O2 OH CH3 2CHCHCH3 OH 3 15 Br2高温 Br 5 4 CH2 C CCH3 CH CH2 C CCH3 CH O3 ZnH2O CH2O CH3COCH3 CH3COCHO HCHO 16 CH2 C CCH3 CH CH2 C CCH3 CH O3 ZnH2O CH2O CH3COCH3 CH3COCHO HCHO 17 4 2单元练习 炔烃 1 用系统命名法命名下列各化合物或根据下列化合物的命名写出相应的结构式 1 CH3 2CHC CC CH3 3 2 2 5 三甲基 3 己炔 2 CH2 CHCH CHC CH 1 3 己二烯 5 炔 3 CH3CH CHC CC CH 5 庚烯 1 3 二炔 18 5 E 2 庚烯 4 炔 6 3 仲丁基 4 己烯 1 炔 4 环己基乙炔 19 2 从乙炔合成下列化合物 其他有机 无机试剂任选 1 1 戊炔 2 2 己炔 3 CH3CH2CH2CH2Br 4 2 2 二氯丁烷 20 2 2 己炔 2 HC CH NaNH2乙醚 HC CNa CH3Cl HC CCH3 NaNH2乙醚 NaC CCH3 CH3CH2CH2Br CH3C CCH2CH2CH3 21 3 HC CH NaNH2乙醚 HC CNa CH3CH2Br HC CCH2CH3 Lindlar催化剂 CH2 CHCH2CH3 H2O2 HBr BrCH2CH2CH2CH3 3 CH3CH2CH2CH2Br 过氧化物 H2 22 4 HC CH NaNH2乙醚 HC CNa CH3CH2Br HC CCH2CH3 HCl H2C CCH2CH3 HCl CH3 CCH2CH3 4 2 2 二氯丁烷 23 H2C 24 3 2 写出 CH3 2CHCHClCH2CH CH2 KOH 醇的反应产物 3 3 写出H2C CHCH2CH OH CH3酸催化脱水时的主要产物和次要产物 25 CH CH2 CH2 Br14CH2CH CH2 H214C CHCH2Br 3 4 14CH3CH CH2进行烯丙基游离基溴代 反应产物是否有标记的H214C CHCH2Br 解释其原因 26 H H H H Br14CH2CH CH2 H214C CHCH2Br 27 4 写出以下 A H 所代表的化合物的结构式 3 28 1 HC CCH2CH2CH3 AgC CCH2CH2CH3 HC CCH2CH2CH3 2 CH4 CH3C CMgBr A B C D CH3I CH3C CCH3 E 29 3 Na C2H5 CH3CH2CH2CCH2CH3 F G H 3 30 5 某分子式为C6H10的化合物 加2molH2生成2 甲基戊烷 在H2SO4 HgSO4的水溶液中生成羰基化合物 但和AgNO3的氨溶液 Ag NH3 2 NO3 不发生反应 试推测该化合物的结构式 31 6 用化学方法分离或提纯下列各组化合物 1 用化学方法分离1 癸烯和1 癸炔的混合物 2 用化学方法除去环己烷中的少量3 己炔和3 己烯 32 2 环己烷 3 己炔 3 己烯 KMnO4 分离 环己烷 2 用化学方法除去环己烷中的少量3 己炔和3 己烯 33 5 2单元练习 脂环烃 4 1 甲基 2 异丙基环戊烷 1 2 1 6 二甲基螺 4 5 癸烷 3 双环 2 2 1 庚烷 反 1 2 二甲基环丙烷 一 命名下列化合物或写出结构式 34 5 CH CH3 2 异丙基环丙烷 6 2 7 7 三甲基双环 2 2 1 庚烷 7 环戊基甲酸 COOH 8 4 甲基环己烯 CH3 35 9 反 1 甲基 4 叔丁基环己烷 CH3 C CH3 3 10 5 6 二甲基双环 2 2 1 2 庚烯 CH3 CH3 36 11 7 溴双环 2 2 1 2 庚烯 Br Br 12 2 3 二甲基 8 溴螺 4 5 癸烷 37 二 完成下列反应 O 1 CHCl CH2 Cl CH CH3 CH2 CH2 HBr CH3CHCH2CH3 Br 2 3 38 5 4 COOEt COOEt COOEt COOEt COOCH3 COOCH3 COOCH3 COOCH3 39 7 6 CH3 CH3 CH2CH3 Cl2 CH3 C Cl CH3 CH CH2CH3 CH2Cl O O 40 8 CH3 CH3 CH2CH3 HBr CH3 C Br CH3 CH CH2CH3 CH3 三 用化学方法鉴别下列化合物 1 苯乙炔环己烯环己烷 2 2 丁烯1 丁炔乙基环丙烷 1 苯乙炔环己烯环己烷 Br2 CCl4 褪色 红棕色 苯乙炔环己烯环己烷 41 Ag NH3 2 苯乙炔环己烯 苯乙炔银环己烯 2 2 丁烯1 丁炔乙基环丙烷 KMnO4 H 2 丁烯褪色1 丁炔褪色乙基环丙烷 紫红色 2 丁烯1 丁炔 Ag NH3 2 2 丁烯1 丁炔银 白色 白色 42 四 合成题 1 以乙炔和丙烯为原料合成 HC CH 2 NH4Cl Cu2Cl2 CH CH CH CH2 Pb Ac 2 Pd CaCO3 CH3 CH CH2 500 Cl2 CH2Cl CH CH2 43 CH2Cl CH2Cl CH2Cl CH2Cl HC CH CH3 44 2 以必要的烯烃为原料合成 CH2Cl CH3 CH2CN 45 CH3 CH CH2 500 Cl2 CH2Cl CH CH2 C2H5OH NaCN CH2CN CH CH2 CH2CN CH2CN 46 五 推测结构 某烃C3H6 A 在低温时与氯作用生成C3H6Cl2 B 在高温时则生成C3H5Cl C 使 C 与碘化乙基镁作用得C5H10 D 后者与NBS作用生成C5H9Br E 使 E 与氢氧化钾的酒精溶液共热 主要生成C5H8 F 后者又可与丁烯二酸酐发生双烯合成得 G 试推测由 A 到 G 的结构式 CH2Cl CH CH2 CH2CH2CH3 CH CH2 CH3 CH CH2 C A B D 47 CHCH2CH3 CH CH2 F CH CHCH3 CH CH2 E G 48 CH3 Cl 6 2单元练习 芳香烃 一 命名下列化合物 1 2 4 氯甲苯 对氯甲苯 CH3 C CH3 CH3 叔丁基苯 CH3 CH3 3 对二甲苯 1 4 二甲苯 49 CH3 SO3Na 4 对甲基苯磺酸钠 C CH2 CH CH3 5 1 苯基 2 丁烯 CH2OH 6 苯甲醇 HOOC OH CH3 7 3 甲基 4 羟基苯甲酸 50 8 CH3 CH3 1 6 二甲基萘 2 写出乙苯与下列试剂反应的产物 1 Cl2 Fe CH2CH3 Fe Cl2 CH2CH3 Cl CH2CH3 Cl 51 2 酸性 热的高锰酸钾溶液 CH2CH3 H KMnO4 COOH 3 K2Cr2O7 H2SO4 H2SO4 K2Cr2O7 COOH CH2CH3 52 4 H2SO4 CH2CH3 H2SO4 浓 CH2CH3 SO3H CH2CH3 SO3H 53 5 氯化苄 AlCl3催化 CH2CH3 CH2Cl AlCl3 CH2CH3 CH2 CH2 CH2CH3 54 6 Br2 光照 CH2CH3 光 Br2 CHBrCH3 55 7 丙酸酐 AlCl3催化 CH2CH3 AlCl3 CH3CH2CO 2O CH2CH3 COCH2CH3 CH2CH3 COCH2CH3 56 8 混酸 硝酸与硫酸混合 CH2CH3 H2SO4 浓 浓HNO3 CH2CH3 NO2 CH2CH3 NO2 57 3 判断下列化合物在苯环上发生亲电取代反应活性的大小 CH3 1 2 CH2NO2 CH3 NO2 3 4 NO2 1 2 3 4 58 4 以苯 甲苯及四个碳以下的有机原料合成下列化合物 1 对氯苯甲酸 CH3 Fe Cl2 CH3 Cl CH3 Cl 分离 CH3 Cl 59 CH3 Cl KMnO4H COOH Cl 60 2 间硝基苯乙酮 CH3COCl or CH3CO 2O AlCl3 CH3C O 浓HNO3浓H2SO4 CH3C O O2N 61 3 3 硝基 4 溴苯甲酸 CH3 Fe Br2 CH3 Br CH3 Br 分离 CH3 Br 62 CH3 Br 浓HNO3浓H2SO4 COOH Br NO2 KMnO4H COOH Br