高中生物 2.1.4 伴性遗传精品课件 中图版必修2.ppt

第四节伴性遗传 课程标准概述伴性遗传 课标解读 1 举例说出伴性遗传的方式 2 概述伴性遗传 3 通过探究活动 分析红绿色盲的遗传 提高根据信息做出综合判断的能力 1 人类染色体类型 1 常染色体 男 女均含有条 2 性染色体 男性含有两条异型的 女性含有两条同型的 2 性别主要是由决定 此外 也影响性别 性别决定 44 xy xx 性染色体 受精与否 基因的差别 环境条件 3 人类性别决定的类型 4 其他性别决定类型 1 xo型 雌性为 雄性为 2 zw型 雌性为 雄性为 xy型 xx xo zw zz 1 性别决定的类型生物界中很多生物都有性别差异 雌雄异体的生物 其性别主要由性染色体决定 根据生物体中性染色体的差异 主要分为xy型和zw型 比较见下表 2 理论上人类性别比例为1 1的原因 1 男性个体的精原细胞经减数分裂产生数目相等的两种类型的精子 即x精子 y精子 1 1 2 女性个体的卵原细胞经减数分裂产生一种含x的卵细胞 3 精子和卵细胞的结合机会均等 形成xy型 xx型的受精卵比例为1 1 4 xx型受精卵发育为女性 xy型受精卵发育成男性 3 性别分化 1 影响因素 与环境因素有关 如温度 日照长度 激素等 2 在性别分化过程中 体内的性染色体组成 或遗传物质 并没有改变 只是生物特征发生改变 提醒 性别相当于一对相对性状 其传递遵循基因的分离规律 xy型和zw型是指决定性别的性染色体而不是指基因 也不是指决定性别的基因型 玉米 小麦等雌雄同株的植物性别决定不存在性染色体 高中不研究 巩固1 在正常情况下 下列有关x染色体的叙述错误的是 a 女性体细胞内有两条x染色体b 男性体细胞内有一条x染色体c x染色体上的基因均与性别决定有关d 黑猩猩等哺乳动物也有x染色体 解析哺乳动物 包括黑猩猩 的性别决定类型为xy型 即雄性有x y两条异型的性染色体 雌性有x x两条同型的性染色体 体细胞中性染色体成对存在 在经减数分裂形成的生殖细胞中成单存在 性染色体上的基因有的与性别有关 有的与性别决定无关 如人的x染色体上的红绿色盲基因 血友病基因等 答案c 1 伴性遗传的概念的基因所控制的性状与相关联的遗传现象 2 人类的红绿色盲 1 类型 遗传病 2 相关基因型和表现型 伴性遗传 性染色体上 性别 伴x隐性 3 遗传特点 男性患者远远女性患者 代与代之间表现出明显的现象 表现为 3 其他伴性遗传 1 伴x显性遗传病 如 2 如外耳道多毛症 多于 不连续 交叉遗传 抗维生素d佝偻病 伴y遗传 思维激活1 假设控制某个相对性状的基因a a 位于x和y染色体的同源区段 那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别吗 提示由于男性xy染色体传递的特殊性 后代的性状表现也有差别 例如 xaxa xaya xayaxaxa 全为显性 全为隐性 1 红绿色盲基因的特点x y虽是一对形状 大小不同的染色体 但在减数分裂时会和同源染色体一样 要经历联会 分离等过程 因此 x y是一对同源染色体 由于x y染色体的大小不同 其上所携带的基因也有差异 如图所示 由于控制红绿色盲的基因是x染色体 2段 上的隐性基因 在y染色体上无此基因 故红绿色盲属于伴x隐性遗传病 2 人类红绿色盲的婚配组合及后代性状表现 3 人类红绿色盲的遗传规律 1 色盲患者中男性多于女性 因红绿色盲基因是位于x染色体上的隐性基因 女性只有xbxb才表现为色盲 xbxb不表现色盲 而男性只要x染色体上带有色盲基因b 就表现为色盲 2 色盲的传递途径 一般是由男性患者通过他的女儿传给外孙 交叉遗传 也有特殊情况 即也可以由女性患者通过她的女儿传给他的外孙 3 女性色盲患者的父亲和儿子肯定都是色盲 提醒 在有关红绿色盲遗传概率计算中 色盲男孩 和 男孩色盲 的概率是不同的 前者除考虑患色盲的概率外 还需考虑生男孩的概率 后者已确定性别 实际上是求男孩中患色盲的概率 巩固2 下列关于人类红绿色盲的遗传 正确的预测是 a 父亲色盲 则女儿一定是色盲b 母亲色盲 则儿子一定是色盲c 祖父母都色盲 则孙子一定是色盲d 外祖父母都色盲 则外孙女一定是色盲解析当母亲色盲 xbxb 时 父亲无论何种基因型 他们的儿子一定是色盲 xby a项中 女儿是否是色盲 关键看其母亲是否传给她色盲基因 xb c项中 孙子是否色盲 要看其母亲是否传给他色盲基因 xb 与其祖父母无关 d项中 外孙女要是色盲 要求她的父亲也是色盲 否则 外孙女色觉正常 答案b 4 伴性遗传的方式和遗传特点 提醒 伴性遗传与分离规律的关系 无论是常染色体上的基因 还是性染色体上的基因 它们的遗传都遵循基因的分离规律 伴性遗传的基因型书写时 一般将所携带的基因写在相应性染色体符号的右上角 位于性染色体同源区段上的基因是成对的 其性状遗传与分离规律相同 只是与性别相关联 在书写表现型和统计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起 巩固3 在某色盲男孩的父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其他人色觉均正常 这个男孩的色盲基因来自 a 祖父b 祖母c 外祖父d 外祖母解析色盲基因的遗传一般为交叉遗传 在本题中 男孩的色盲基因来自其母亲 由于其外祖父色觉正常 故其母亲的色盲基因来自其外祖母 答案d 例1 某种遗传病受一对等位基因控制 下图为该遗传病的系谱图 下列叙述正确的是 遗传系谱图中遗传方式的判断 a 该病为伴x染色体隐性遗传病 1为纯合体b 该病为伴x染色体显性遗传病 4为纯合体c 该病为常染色体隐性遗传病 2为杂合体d 该病为常染色体显性遗传病 3为纯合体思维导图 深度剖析根据 1患病而其母 1正常 可以排除该病为x染色体显性遗传病的可能 若该病为x染色体隐性遗传病 则 1为杂合体 若该病为常染色体隐性遗传病 则 2必为杂合体 若该病为常染色体显性遗传病 则 3必为杂合体 答案c 反思遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴y 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女无病非伴性 例2 如图是某血友病患者家庭系谱图 受一对基因h h控制 1 图中 13的血友病基因是来自 代中的 个体 若其他条件不变 1为患者时 则 13的血友病基因来自 代中的 2 写出图中个体的基因型 4