高中生物 2.3性染色体与伴性遗传课件 浙科版必修21.ppt

第三节性染色体与伴性遗传 1 说出染色体组型的概念 2 辨别常染色体与性染色体 3 举例说明xy型性别决定 使用简洁符号清晰地表示遗传图谱 4 举例说明伴性遗传的特点 能运用遗传知识解释或预测遗传现象 重 难点 一 染色体组型1 概念又称 是指将某种生物体细胞内的 按 进行配对 分组和排列所构成的图像 染色体核型 全部染色体 大小和形态特征 2 确定步骤对处于 的染色体进行显微摄影 显微照片上的染色体 并进行 和 形成 的图像3 研究意义判断生物的 用于 的诊断 有丝分裂中期 测量 剪贴染色体 配对 分组 排队 染色体组型 亲缘关系 遗传病 点拨 不同生物的染色体组型不同 可以用来判断生物种属 观察染色体的最佳时期是有丝分裂中期 此时染色体形态清晰 数量稳定 二 性染色体和xy型性别决定1 染色体的两种类型 性别决定 性别决定 不相同 2 性别决定方式 1 两种性别决定方式 xx xy zw zz 子代 44 xy 女性男性 配子 22 x 22 y 亲代母亲 44 父亲 44 2 人类性别决定图解 xx xy 22 x 44 xx 1 1 思考 从上述图谱分析 为什么说生男 生女的决定权在于父亲 提示 因为母亲只提供一种性染色体 x 而父亲则提供2种类型的性染色体 x和y 当父亲提供x染色体时 后代为女孩 xx 若父亲提供y染色体时 后代为男孩 xy 三 人类伴性遗传的三种类型1 概念位于 上的基因所控制的 表现出与 相联系的遗传方式 性染色体 性状 性别 2 人类伴性遗传的三种类型 x染色体 x染色体 y染色体 隐性 显性 父传子 子传孙 多于 多于 思考 为什么色盲女性的父亲和儿子一定是色盲患者 提示 男性只有一条x染色体 当女性为色盲时 其基因型为xbxb 其中一条x染色体必然来自于父亲 故父亲的基因型为xby 表现为色盲 女性色盲若生一个儿子 则必将一条x染色体传给儿子 故儿子的基因型为xby 也是色盲 一 性别决定的两种类型1 性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式 主要由染色体来控制 2 染色体的分类 染色体 同源染色体 非同源染色体 常染色体 性染色体 据来源 性别 伴性遗传 据与性别关系 决定 基因 3 两种性别决定类型 方法台 常染色体与性染色体关系总结 1 常染色体和性染色体一般都是成对的同源染色体 彼此间又互为非同源染色体 2 异型的性染色体如x y或z w也互为同源染色体 典例训练1 2012 广东高考改编 人类红绿色盲的基因位于x染色体上 秃顶的基因位于常染色体上 结合下表信息可预测 图中 3和 4所生子女是 a 非秃顶色盲儿子的概率为1 4b 非秃顶色盲女儿的概率为1 8c 秃顶色盲儿子的概率为1 8d 秃顶色盲女儿的概率为1 思路点拨 解答本题的思路如下 解析 选c 根据题意可以推出 3的基因型为bbxaxa 4的基因型为bbxay 假设红绿色盲基因为a 分开考虑 后代关于秃顶的基因型为1 2bb 1 2bb 即女儿不秃顶 儿子有一半可能秃顶 后代关于色盲的基因型为1 4xaxa 1 4xaxa 1 4xay 1 4xay 两对等位基因同时考虑 则后代是秃顶色盲儿子的概率为1 8 秃顶色盲女儿的概率是0 非秃顶色盲儿子的概率是1 8 非秃顶色盲女儿的概率是1 4 变式训练 2011 上海高考 某同学养了一只黄底黑斑猫 医生告诉他猫的性别决定方式为xy型 xx为雌性 xy为雄性 猫的毛色基因b b位于x染色体上 b控制黑毛性状 b控制黄毛性状 b和b同时存在时表现为黄底黑斑 若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种 产下的小猫毛色和性别可能是 a 黄底黑斑雌猫 黄色雌猫或雄猫 黑色雄猫b 黑色雌猫 黄色雌猫或雄猫c 黄底黑斑雌猫或雄猫 黄色雄猫d 黄底黑斑雌猫或雄猫 解析 选a 因猫为xy型性别决定方式 控制毛色基因b b位于x染色体上 基因b与b为共显性关系 则黄猫 xby 与黄底黑斑猫 xbxb 交配 子代应该为 黄底黑斑雌猫 xbxb 黑色雄猫 xby 黄色雄猫 xby 黄色雌猫 xbxb 且其比例为1 1 1 1 变式备选 关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中 不正确的是 a 性染色体上基因的遗传与性别相联系b xy型生物的体细胞内一定含有两条异型的性染色体c 体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体d xy染色体上也可存在成对的等位基因 解析 选b 基因在性染色体上的性状遗传与性别相关 属于伴性遗传 xy型生物中只有雄性个体的体细胞内含有两条异型的性染色体 雌性个体的体细胞内是两条同型的性染色体 在xy染色体的同源区段上存在成对的等位基因 二 伴性遗传的三种方式及特点1 伴x染色体隐性遗传 1 实例 人类红绿色盲 血友病 2 典型遗传图谱 3 特点 以人类红绿色盲为例 男性患者多于女性患者 色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传 女性患者的父亲和儿子必患病 2 伴x染色体显性遗传 1 实例 抗维生素d佝偻病 2 典型遗传图谱 3 特点分析 具有连续遗传现象 女性患者多于男性患者 男性患者的女儿和母亲一定是患者 3 伴y染色体遗传 1 实例 外耳道多毛症 2 典型遗传图谱 3 特点分析 患者全是男性 具有世代连续现象 方法台 伴性遗传系谱图的判定口诀 1 父子相传为伴y 2 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 3 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女无病非伴性 典例训练2 2011 浙江高考 以下为某家族甲病 设基因为b b 和乙病 设基因为d d 的遗传家系图 其中 1不携带乙病的致病基因 请回答 1 甲病的遗传方式是 乙病的遗传方式是 1的基因型是 2 在仅考虑乙病的情况下 2与一男性为双亲 生育了一个患乙病的女孩 若这对夫妇再生育 请推测子女患病的可能情况 用遗传图解表示 思路点拨 关键点 由甲病第二代3号和4号个体生下患病的女儿得知甲病为常染色体隐性遗传 由第二代1号个体不携带乙病的致病基因 可知乙病为伴x染色体隐性遗传 解析 1 3和 4正常 其女儿 5患甲病 说明甲病为常染色体隐性遗传病 1不携带乙病致病基因 但子女中 1和 3患乙病 说明乙病为伴x染色体隐性遗传 2 2与一男性婚配后生下一患乙病的女孩 说明该夫妇的基因型为xdxd和xdy 书写遗传图解时 要求写出亲代表现型 基因型 配子及子代表现型 基因型及各种符号 答案 1 常染色体隐性遗传伴x染色体隐性遗传bbxdxd或bbxdxd 2 变式训练 2012 余姚高二检测 下列关于人类红绿色盲的说法正确的是 男性色盲患者多于女性 若女孩是色盲基因携带者 则该色盲基因一定是由其父方遗传来的 人类色盲基因b在x染色体上 y染色体上既没有色盲基因b 也没有它的等位基因b 男性色盲的色盲基因不传儿子 只传女儿 但女儿可以不患色盲 却会生下患色盲的外孙 代与代之间出现了明显的不连续现象a b c d 解析 选a 人类红绿色盲症是伴x染色体隐性遗传病 致病基因及其等位基因只位于x染色体上 其遗传特点是患者男性多于女性 并呈隔代交叉遗传 若女孩是色盲基因携带者 xbxb 其色盲基因 xb 可能来自其父方 也可能来自其母方 男性色盲 xby 的色盲基因 xb 只能传给女儿 女儿可能是色盲 xbxb 也可能是携带者 xbxb 却会生下患色盲的外孙 xby 因为女儿的色盲基因 xb 可以传给外孙 表现为隔代交叉遗传 x和y染色体的特点xy型性别决定的生物雄性体内的一对性染色体 x y构成了一对特殊的同源染色体 x和y染色体都有一部分与对方不同源 但也有一部分是同源的 二者关系如图所示 由图可知 在x y的同源区段 基因是成对的 存在等位基因 而非同源区段则相互不存在等位基因 探究点 探究性染色体上基因的遗传特点 x和y染色体上不同位置的遗传特点 案例 摩尔根和他的学生在实验中发现1只白眼雄果蝇 为了弄清白眼的遗传 便用这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交 所得f1无论雌雄均为红眼 这说明红眼对白眼为显性 f1雌雄个体交配得到f2 在f2中红眼果蝇和白眼果蝇的数目比是3 1 并且雌蝇全是红眼 而雄蝇一半红眼 一半白眼 如何解释这个现象呢 摩尔根假设 白眼基因 a 是隐性基因 它只位于x染色体上 y染色体上没有它的等位基因 根据这一假设摩尔根成功地解释了f2中雌雄果蝇的性状表现 我们知道 x y染色体是一对特殊的同源染色体 x y染色体之间既有各自的非同源区段 该部分基因不互为等位基因 又有同源区段 该部分基因互为等位基因 所以还可提出如下假设 控制白眼性状的基因 a 位于x y的同源区段 请用遗传图解表示该假设的解释过程 1 遗传图解 要求写出配子的情况 2 若实验室有未交配过的纯合的红眼与白眼雌雄果蝇 注 若是xay xay 均看成纯合 请利用一次杂交实验判断上述两个假设哪个符合实际 请写出实验方法步骤 预期结果及相应结论 方法步骤 预期结果及结论 关键点突破 1 理清xy染色体同源区段的遗传特点 据题意 控制白眼性状的基因 a 位于x y的同源区段 因此个体基因型共有7种 即雄性有4种 xaya xaya xaya xaya 3显1隐 雌性有 种 xaxa xaxa xaxa 2显1隐 由于控制性状的基因在性染色体上 所以与常染色体的遗传规律不完全相同 其后代雌雄个体的表现型存在差异 如 xaxa xaya 后代雌性全部为显性性状 雄性一半为显性性状 一半为隐性性状 xaxa xaya 后代雌性一半为显性性状 一半为隐性性状 雄性全部为显性性状 xaxa xaya 后代雌性全部为显性性状 雄性全为隐性性状 xaxa xaya 后代雌性全为隐性性状 雄性全为显性性状 因此 若控制眼色的基因在同源区段 根据假设和题干条件 则可推测亲本的基因型为xaxa 红眼雌果蝇 和xaya 白眼雄果蝇 根据亲子代之间基因随配子的传递规律得到子代的性状表现及比例 2 明确 一次 与 一代 杂交的区别 一代杂交实验是在一个世代内进行 可涉及不同类型的亲本杂交 一次杂交实验前提是只一次 如何选择杂交类型应视具体的要求而定 但应确保是最佳的杂交组合 亲本是唯一的 从题目要求看 是要我们 通过一次杂交实验确定红眼和白眼基因位于x y染色体的同源区段还是位于x的特有区段 因此可以选择纯合白眼雌果蝇和纯合红眼雄果蝇进行杂交 即x x xaya或x x xay 然后观察并统计子代的表现型及其比例 若子代雌雄果蝇都是红眼 则这对等位基因位于x y染色体同源区段 若子代雌果蝇都是红眼 雄果蝇都是白眼 则这对等位基因只位于x染色体上 标准答案 1 遗传图解 2 方法步骤 选取白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交 获得f1 并将子代培养在适宜的条件下 观察并统计后代表现型及比例 预期结果及结论 如果子代雌雄果蝇都是红眼 则这对等位基因位于x y染色体同源区段 即后一个假设正确 如果子代雌果蝇都是红眼 雄果蝇都是白眼 则这对等位基因只位于x染色体上 即前一个假设正确 失分点警示 得分要点 1 必须体现 亲本的表现型和基因型 后代的表现型和基因型 配子的基因型 整体格式 包括杂交符号 箭头 比例等 2 亲本必须是 白眼雌果蝇和红眼雄果蝇 必须体现因变量 观察并统计后代表现型及比例 必须体现准确的 结果和结论 失分案例 1 答案不全 只写出了下列遗传图解 不能正确掌握遗传图解的写法 2 方法步骤 错答成 选取红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交 获得f1 并将子代培养在适宜的条件下 不能正确理解题干中一次杂交实验的含义 预期结果及结论 错答为 如果子代雌雄果蝇都是白眼 则这对等位基因位于x y染色体同源区段 等 错答为 如果子代雄果蝇都是红眼 雌果蝇都是白眼 则这对等位基因只位于x染色体上 等 混淆了两个假设与实验结论之间的关系 1 对人类体细胞的染色体组型分析正确的是 a 46 xx或46 xyb 44 xx或44 xyc 23对 xxd 23对 xy 解析 选b 人类体细胞中共有23对 46条 染色体 男性为异型性染色体xy 女性为同型性染色体xx 其余为22对 44条 常染色体 2 伴性遗传是指 性染色体上的基因所表现的遗传现象 常染色体上的基因所表现的遗传现象 只有雌性个体表现伴性遗传 因为遗传基因位于x染色体上a b c d 解析 选a 性染色体上的基因所表现的遗传现象就是伴性遗传 但并非只有雌性个体表现伴性遗传 雌雄个体均能表现出伴性遗传 3 2012 杭州高二检测 父亲正常 母亲患红绿色盲 生了一个性染色体组成为xxy的不色盲儿子 该儿子多出的x染色体来自 a 卵细胞b 精子c 精子或卵细胞d 精子和卵细胞 解析 选b 父亲正常 基因型为xby 母亲患色盲 基因型为xbxb 所以理论上讲 他们的儿子应患色盲 基因型为xby 而该儿子不患色盲 故基因型应为xbxby 即多了一条含b基因的x染色体 由于其母亲基因型为xbxb 无xb基因 故多出的x染色体 只能来自父亲 4 人类遗传病中 抗维生素d佝偻病是由x染色体上的显性基因控制的 甲家庭中丈夫患抗维生素d佝偻病 妻子正常 乙家庭中 夫妇都表现正常 但妻子的弟弟患红绿色盲 从优生的角度考虑 甲 乙家庭应分别选择生育 a 男孩 男孩b 女孩 女孩c 男孩 女孩d 女孩 男孩 解析 选c 甲家庭中丈夫患抗维生素d佝偻病 由于男性把x染色体传给女儿 则所生女孩全部为患者 所以应生男孩 乙家庭中由于妻子的弟弟是红绿色盲 说明妻子可能是携带者 但因为丈夫正常 故他们所生的女孩表现型正常 所以应生女孩 5 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验 结果如表所示 下列说法不正确的是 a 果蝇的灰身 红眼是显性性状b 由组合 可判断控制眼色的基因位于x染色体上c 若组合 的f1随机交配 则f2雌蝇中纯合的灰身红眼占1 16d 若组合 的f1随机交配 则f2雄蝇中黑身