高考生物一轮复习“练案”第23讲 人类遗传病课件 新人教版.ppt

练案23人类遗传病 1 下列关于人类遗传病的说法 正确的是 a 遗传病的发病与遗传因素有关而与环境因素无关b 禁止近亲结婚可降低遗传病在群体中的发病率c 染色体变异 基因突变都有可能导致人类出现遗传病d 先天性的疾病都是遗传病 优生 优育可避免遗传病的发生 解析 遗传病的发病与遗传因素和环境因素都有关 如多基因遗传病 故a错误 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 故b错误 染色体变异 基因突变都有可能导致人类遗传物质出现变化 使人类出现遗传病 故c正确 先天性的疾病不一定都是遗传病 优生 优育可降低遗传病的发生 故d错误 c 2 下列有关生物学实验原理和技术操作的叙述中 正确的是 a 提取细胞中的dna和蛋白质都必需用蒸馏水涨破细胞b 研究某遗传病的遗传方式 一定要调查患者家系的情况c 与利用鲜酵母相比 等量酵母菌制成的凝胶珠发酵生产酒精更迅速d 用显微镜观察细胞时 若细胞为无色透明 可调节通光孔使视野暗一些 解析 若用植物细胞提取细胞中的dna和蛋白质用蒸馏水不会涨破细胞 故a项错误 研究某遗传病的遗传方式 一定要调查患者家系的情况 研究某遗传病的发病率 一定要调查所有人群的患病情况 故b项正确 与利用鲜酵母相比 等量酵母菌制成的凝胶珠发酵生产酒精更缓慢 故c项错误 用显微镜观察细胞时 若细胞为无色透明 可通过调节光圈使视野暗一些 故d项错误 b 3 地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一 为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况 某研究小组对该城市的68000人进行了调查 调查结果如下表 下列说法正确的是 表1人群中不同性别的地中海贫血筛查结果 表2人群中不同年龄的地中海贫血筛查结果 a 根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病b 经产前诊断筛选性别 可减少地中海贫血的发生c 地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系d 患者经基因治疗不会将致病基因遗传给后代 解析 由表1无法看出地中海贫血病是隐性遗传病还是显性遗传遗传病 是常染色体遗传还是伴性遗传 故a b选项错误 由表2可看出地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系 故c项正确 患者经基因治疗 其遗传物质不会改变 仍会将致病基因遗传给后代 故d项错误 答案 c 4 2009年11月 美国 时代 杂志报道 一个由美 英等多国科学家组成的国际研究团队宣布 他们已经绘出了猪 19对染色体 的基因组草图 对其评价不准确的是 a 有助于提升猪繁殖 猪肉营养等方面的研究b 基因组草图的绘制完成意味着后基因时代的到来c 有助于器官移植等涉及人类健康技术的研发d 猪的基因组研究需要测定19条染色体中的dna分子 解析 猪的基因组研究需要测定20条染色体中的dna分子 d 5 在调查人类先天性肾炎的遗传特点时 发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中 所有子女的女性全部患病 男性正常与患病的比例为1 2 对此调查结果正确的解释是 a 先天性肾炎是一种常染色体遗传病b 先天性肾炎是一种隐性遗传病c 被调查的母亲中杂合子占2 3d 被调查的家庭数过少难以下结论 解析 在调查人类先天性肾炎的遗传特点时 发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中 所有子女的女性全部患病 从此可以看出先天性肾炎是一种性染色体上的显性遗传病 故a b错误 由于调查了几百个家庭 所以调查的家庭不是很少 故d错误 男性正常与患病的比例为1 2 说明被调查的母亲中杂合子占2 3 故c正确 c 6 如图是单基因遗传病的家系图 其中i 2不含甲病基因 下列判断错误的是 a 甲病是伴x染色体隐性遗传病b 乙病是常染色体隐性遗传病c 5可能携带两种致病基因 d i 1与i 2再生一个患这两种病的孩子的概率是l 16 解析 i 1与i 2正常 而生的 4患乙病 这说明乙病是常染色体隐性遗传病 i 1与i 2正常 而生的 3患甲病 且i 2不含甲病基因 则甲病是伴x染色体隐性遗传病 因此 5不可能携带甲致病基因 故c错误 c 7 货币状掌跖角化病是一种遗传病 患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始 随年龄增长患处损伤逐步加重 手掌发病多见于手工劳动者 如图为某家族中该病的遗传系谱图 下列有关叙述不正确的是 a 由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病b 代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传c 家系调查与群体调查相结合可推断此病的遗传特点d 此病的症状表现是基因与环境因素共同作用的结果 解析 从遗传系谱图可以看 该遗传病具有世代遗传现象 因此 该病最可能是显性遗传病 故a正确 若该病是显性遗传病 则致病基因不可能在x染色体上 故b错误 家系调查与群体调查相结合可推断此病的遗传特点 故c正确 题目提示说 手掌发病多见于手工劳动者 故d正确 答案 b 8 有关资料表明 我国人群中高度近视的发病率为1 某家庭母亲 儿子高度近视 父亲正常 下列判断或叙述中 合理的是 a 高度近视发病率很低 因此为单基因遗传病b 高度近视发病率很低 因此为隐性遗传病c 判断该遗传病显隐性的方法是让高度近视的男女婚配 若后代中出现正常子女 该病为显性遗传病d 根据母子患病父亲正常 还不能判断该病的致病基因是否位于x染色体上 解析 依据遗传病发病率的高低 不能判断遗传病是单基因遗传病还是多基因遗传病 是显性遗传病还是隐性遗传病 故a b错误 显性遗传病是仅限于单基因遗传病的一种说法 故c错误 d 9 对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后 得到了整个家族的遗传系谱图 如图 据此做出的判断正确的是 a 此家族中最初的致病基因来自i 2的基因突变b 对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率c 此病最可能是由x染色体上的隐性基因控制的d 1 2生育一表现正常的男孩的概率是1 3 解析 由于该病为隐性遗传病 且男性患者多于女性 因此 该病最可能是由x染色体上的隐性基因控制的 c 10 如今 遗传病的研究备受关注 已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分 如图甲表示某家系中该遗传病的发病情况 图乙是对该致病基因的测定 则 4的有关基因组成应是乙图中的 解析 由题图甲知 3和 4患病 其女儿 3无病 儿子 2有病 可确定该病为显性遗传病 已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分 y染色体比x染色体短小 所以 3和 4的基因组成可分别表示为xaxa xaya 故a项正确 a 11 以酒待客是我国的传统习俗 有些人喝了一点酒就脸红 我们称为 红脸人 有人喝了很多酒 脸色却没有多少改变 我们称为 白脸人 乙醇进入人体后的代谢途径如图所示 请回答 1 白脸人 两种酶都没有 其基因型是 红脸人 体内只有adh 饮酒后血液中乙醛含量相对较高 毛细血管扩张而引起脸红 此时面部皮肤的散热将会 由此说明基因可通过控制 进而控制生物的性状 2 经常酗酒的夫妇生下21三体综合征患儿的概率将增大 若21号染色体上具有一对等位基因d和d 某21三体综合征患儿的基因型为ddd 其父亲基因型为dd 母亲基因型为dd 则该患儿形成与双亲中的有关 因为其在形成生殖细胞的过程中分裂异常 为了有效预防21三体综合征的发生 可采取的必要措施有 至少2点 答案 1 aabb或aabb增加酶的合成来控制代谢过程 2 母亲减数第二次不酗酒 适龄生育 产前诊断 或羊水检查 解析 1 由于 白脸人 两种酶都没有 因此 白脸人 的基因型是aabb或aabb 而 红脸人 体内只有adh 饮酒后血液中乙醛含量相对较高 毛细血管扩张而引起脸红 此时面部皮肤的散热将会增加 这表明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程 进而控制生物的性状 2 经常酗酒的夫妇生下21三体综合征患儿的概率将增大 若21号染色体上具有一对等位基因d和d 某21三体综合征患儿的基因型为ddd 其父亲基因型为dd 母亲基因型为dd 则该患儿形成与双亲中的母亲有关 是因为其在形成生殖细胞的过程中 减数第二次分裂异常造成的 为了有效预防21三体综合征的发生 可采取不酗酒 适龄生育和产前诊断等措施 12 葡萄糖 6 磷酸脱氢酶正常时能保护红细胞免受氧化物质的威胁 此酶异常时表现为缺乏症 这是一种常见的单基因遗传病 患者绝大多数平时没有贫血和临床症状 但在一定条件下 如使用氧化剂药物 食用蚕豆等 可能发生明显的溶血性贫血 1 导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子 只会从母亲遗传给儿子 由此推断决定葡萄糖 6 磷酸脱氢酶的基因在染色体上 2 经检测发现一个女性体内可以同时出现正常和异常两种葡萄糖 6 磷酸脱氢酶 但每个细胞中只出现一种葡萄糖 6 磷酸脱氢酶 可能的原因是一个细胞中决定此酶的成对基因有个表达 溶血症状的轻重取决于的比例 所以女性杂合子的表现型多样 3 人群中出现异常葡萄糖 6 磷酸脱氢酶的根本原因是 4 若调查此溶血病的发病率 应在人群中调查 若调查该病在某地的基因频率可直接由 填 男性群体 或 女性群体 或 整个人群 中的发病率得出 人体所有细胞只有决定异常酶基因的个体中 男性个体数 填 多于 或 少于 或 等于 女性 5 某女性 杂合子 与正常男性婚配 其子女将各有 几率 获此致病基因 解析 1 导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子 只会从母亲遗传给儿子 由此推断决定葡萄糖 6 磷酸脱氢酶的基因在x染色体上 2 经检测发现一个女性体内可以同时出现正常和异常两种葡萄糖 6 磷酸脱氢酶 但每个细胞中只出现一种葡萄糖 6 磷酸脱氢酶 可能的原因是一个细胞中决定此酶的成对基因有1个表达 溶血症状的轻重取决于正常红细胞数量和异常红细胞数量的比例 所以女性杂合子的表现型多样 3 人群中出现异常葡萄糖 6 磷酸脱氢酶的根本原因是基因突变 4 若调查此溶血病的发病率 应在人群中随机抽样调查 若调查该病在某地的基因频率可直接由男性群体中的发病率得出 人体所有细胞只有决定异常酶基因的个体中 男性个体数多于女性 5 某女性 杂合子 与正常男性婚配 其子女将各有50 的可能获此致病基因 答案 1 x 2 1含有正常酶红细胞和异常酶红细胞 或正常红细胞数量和异常红细胞数量 3 基因突变 4 随机抽样男性群体多于 5 50 13 补体是存在于正常人或动物血清中的一组与免疫相关的球蛋白 其成分能协助和补充抗体介导的免疫溶菌 溶血作用 故称补体系统 遗传性血管神经性水肿症是一种较为常见的补体缺陷病 如图为该病的遗传系谱图 相关基因用a a表示 请据图回答 1 由图分析可知 该病的致病基因位于染色体上 属于性遗传病 如果 代10号个体与 11号个体婚配 生一个患病男孩的概率为 2 多数患者因缺乏cl 酯酶抑制剂