药理学习题集1-32章.doc

第一章 绪论 名词解释：药物、药理学、药效动力学、药代动力学药物是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、诊断和治疗疾病的物质。药理学是研究药物和机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。药效动力学研究药物对机体的作用及作用机制药代动力学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。第二章 药物代谢动力学名词解释：零级动力学消除、生物利用度、表观分布容积、消除半衰期、血浆清除率、血浆稳态浓度吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程。分布：药物吸收后从血液循环到达集体各个器官和组织的过程。代谢：药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生改变。排泄：是药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程。首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少。肝药酶：大多数药物在肝脏进行生物转化，因肝细胞内存在有微粒体混合功能酶系统，而该系统能促进多种药物发生转化，故称肝药酶。肝药酶诱导剂和抑制剂：酶诱导的结果是促进代谢，通常可降低大多数药物的药理作用，包括诱导剂本身和一些同时应用的药物。其中它的自身诱导作用使其用量越来越大而成为这些药物产生耐受性的原因。酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英、利福平、格鲁米特、灰黄霉素等。许多药物能对肝微粒体中酶产生抑制作用，从而使其他药物代谢减慢，导致药理活性及毒副作用增加。酶抑制剂：西咪替丁、酮康唑、西咪替丁、氯霉素、异烟肼等。峰浓度：药-时曲线的最高点达峰时间：药-时曲线达到峰浓度的时间称达峰时间。AUC(area under curve): 药-时曲线下所覆盖的面积称为曲线下面积。一级消除动力学是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比零级消除动力学是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。生物利用度：是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量表观分布容积：是指当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积消除半衰期是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反映体内药物消除速度。血浆清除率是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少体积血浆中所含药物被机体清除，是体内肝脏，肾脏和其他所有消除器官清除药物的总和。血浆稳态浓度是指从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等。简答与问答题1、举例说明影响药物吸收、分布的因素。（关键是给药方式和首过消除）影响药物吸收的因素主要有三个方面：1、药物的理化性质。药物的分子大小、脂溶性高低、溶解度和解离度等均可影响吸收。一般认为：药物脂溶性越高，越易被吸收；小分子水溶性药物易吸收，水和脂肪均不溶的药物，则难吸收。解离度高的药物口服很难吸收。2、药物的剂型。口服给药时，溶液剂较片剂或胶囊剂等固体制剂吸收快，因为后者需有崩解和溶解的过程。皮下或肌肉注射时，水溶夜吸收迅速，混悬济或油脂剂由于在注射部位的滞留而吸收较慢，故显较慢，作用时间久。3、吸收环境。口服给药时，胃的排空功能、肠蠕动的快慢、pH值、肠内容物的多少和性质均可影响药物的吸收。如胃排空迟缓、肠蠕动过快或肠内容物多等均不利于药物的吸收。皮下或肌肉注射，药液沿结缔组织或肌纤维扩散，穿过毛细血管壁进入血液循环，其吸收速度与局部血液流量和药物制剂有关。由于肌肉组织血管丰富、血液供应充足，故肌肉注射较皮下注射吸收快。2、 简述首关消除的概念及其对临床用药的意义。从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少。决定给药方式。3、简述肝药酶的概念及特点，肝药酶诱导剂和抑制剂有何临床意义？简述药动学主要参数及其临床意义。第三章 药物效应动力学名词解释：副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、 变态反应、特异质反应、治疗指数、安全范围简答与问答题从药物的量-效曲线可获得哪些重要信息？反映激动药内在活性和亲和力的参数？第四章 影响药物效应的因素名词解释：耐受性，耐药性简答与问答题：年龄和性别、功能和病理状态及遗传因素对药物作用影响。第五章 传出神经系统药理概论名词解释：递质 简答与问答题：传出神经如何按递质分类？传出神经的受体分布及生理效应？药物分类及代表药物？第六章 拟胆碱药名词解释：调节痉挛、胆碱能危象、重症肌无力简答与问答题：乙酰胆碱的药理作用毛果芸香碱的药理作用、临床应用及不良反应?新斯的明的药理作用、临床应用及不良反应?有机磷酸酯类中毒的机制，临床症状?重症肌无力发病机制及表现有哪些？新斯的明治疗重症肌无力的机制是什么？试述有机磷中毒的机制，临床表现特效解救药及解救机制、作用特点和用药原则？第七章 抗胆碱药名词解释：调节麻痹简答与问答题：阿托品的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应？东茛菪碱、山茛菪碱的作用特点和临床应用？第8章 拟肾上腺素药简答与问答题：去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺机制、药理作用、临床运用及不良反应？药药之间的区别？试比较NA、AD、IPA对血压影响的异同？肾上腺素的药理作用、临床应用、不良反应？第9章 第九章 抗肾上腺素药名词解释：停药反应简答与问答题：酚妥拉明对去氧肾上腺素、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的血压有何影响普萘洛尔对去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的血压有何影响普萘洛尔的临床应用与不良反应习题：1、心脏受体主要是： A1受体 B2受体 C1受体 D2受体 EM受体 2、-R分布占优势的效应器是：A皮肤、粘膜、内脏血管B冠状动脉血管 C肾血管D脑血管 E肌肉血管3、抢救心跳骤停的主要药物是： A、麻黄碱 B、肾上腺素 C、多巴胺 D、间羟胺 E、苯茚胺 4、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是： A、眼睛 B、腺体 C、胃肠和膀胱平滑肌 D、骨骼肌 E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管5、肾上腺素可使 A皮肤、粘膜、内脏血管收缩，骨骼肌血管扩张 B皮肤、粘膜血管扩张，内脏及骨骼肌血管收缩 C皮肤及内脏血管收缩，骨骼肌血管扩张 D皮肤、内脏及骨骼肌血管部收缩 E皮肤、内脏及骨骼肌血管都舒张6、过敏性休克首选A肾上腺素 B去甲肾上腺素C多巴胺 D麻黄碱 E间羟胺7、毛果芸香碱不具有的作用是： A胃肠平滑肌收缩 B骨骼肌收缩 C眼内压下降 D心率减慢 E腺体分泌增加 8、主要局部用于治疗青光眼的药物是： A阿托品 B东莨菪碱 C筒箭毒碱 D毒扁豆碱 E山莨菪碱 9、新斯的明最强的作用是： A膀胱逼尿肌兴奋 B心脏抑制 C腺体分泌增加 D骨骼肌兴奋 E胃肠平滑肌兴奋10.有机磷酸酯类中毒机制是： A直接激动M受体 B直接激动N受体 C持久抑制单胺氧化酶 D持久抑制磷酸二酯酶 E持久抑制胆碱酯酶 11、碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的主要机制是： A直接激活胆碱酯酶 B促进胆碱酯酶的生成 C生成磷酰化碘解磷定 D阻断M受体 E生成磷酰化胆碱酯酶 12、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：A山莨菪碱对抗新出现的症状B毛果芸香碱对抗新出现的症状C东莨菪碱以缓解新出现的症状D继续应用阿托品可缓解新出现症状 E以上都不是13、阿托品对眼的作用是： A扩瞳，升高眼压，调节麻痹B扩瞳，降低眼压，调节麻痹 C扩瞳，升高眼压，调节痉挛 D缩瞳，降低眼压，调节麻痹 E缩瞳，升高眼压，调节麻痹 14、阿托品禁用于： A胃肠痉挛 B心动过缓 C感染性休克 D全身麻醉前给药 E前列腺肥大 15、东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是： A抑制腺体分泌 B松弛胃肠平滑肌 C松弛支气管平滑肌 D中枢抑制作用 E扩瞳、升高眼压16、治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是：A、去甲肾上腺素 B、肾上腺素 C、异丙肾上腺素 D、麻黄碱E、多巴胺 17、酚妥拉明临床应用不包括：A外周血管痉挛性疾病支气管哮C抗休克 D嗜铬细胞瘤诊断E心力衰竭18、酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为：A.能增强心肌收缩力B.有抗胆碱作用，心率加快C.利尿消肿，减轻心脏负担D.降低心肌耗氧量E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷19、普萘洛尔不具有下述哪项药理作用：A.阻断心脏1受体及支气管2受体B.生物利用度低C.抑制肾素释放D.膜稳定作用E.内在拟交感作用20、静注普萘洛尔后再静注下列哪一种药物可表现升压效果A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素C.氯丙嗪 D.东莨菪碱E.新斯的明第十二章 中枢神经系统药理学概论 简答与问答：中枢神经递质及其受体中枢神经系统药理学特点第十三章 镇静催眠药简答与问答：苯二氮卓类药与巴比妥类的区别？苯二氮卓类镇静催眠药的作用机制是什么？苯二氮卓类的药理作用及临床应用？苯二氮卓类作为镇静催眠药的优点？习题：1、地西泮抗焦虑作用的主要部位是： A网状结构上行激活系统 B大脑皮层 C黑质-纹状体多巴胺通路 D边缘系统 E下丘脑 2、地西泮的中枢抑制作用机制是： A作用于边缘系统多巴胺受体 B作用于-氨基丁酸（GABA）受体 C直接作用于中枢引起抑制 D作用于苯二氮卓受体 E作用于中枢2受体 4、苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的措施是 A静滴生理盐水 B静滴碳酸氢钠溶液 C静滴5葡萄糖溶液 D静滴低分子右旋糖酐 E静滴甘露醇 5、巴比妥类急性中毒时，引起死亡的主要原因是 A心脏骤停 B肾功能衰竭 C延脑呼吸中枢麻痹 D惊厥 E吸入性肺炎 6、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄： A碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 D酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 E以上均不对 7、引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是：A使病人产生欣快感B能诱导肝药酶C抑制肝药酶D停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多E以是都不是 第十四题 抗癫痫药和抗惊厥药简答与问答：掌握各类型癫痫的首选药物。苯妥英钠抗癫痫作用、临床应用、不良反应和药物的相互作用苯妥英钠的作用特点及临床用途，主要的不良反应与预防措施？硫酸镁不同给药途径时，其药理作用有何不同？习题：1、临床常用于癫病大发作和癫病持续状态的巴比妥类药物是 A去氧苯比妥 B硫喷妥钠 C司可巴比妥 D异戊巴比妥 E苯巴比妥2、治疗癫痫小发作应首选 A乙琥胺 B丙戊酸钠 C卡马西平 D苯巴比妥 E扑米酮 3、苯妥英钠不用于治疗癫痫 A大发作 B持续状态 C小发作 D局限性发作 E精神运动性发作 4、可引起牙龈增生的抗癫痫药是 A卡马西平 B苯巴比妥 C丙戊酸钠 D扑米酮 E苯妥英钠 5、治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：A卡马西平B阿司匹林C苯巴比妥D戊巴比妥钠E乙琥胺 6、因刺激性大不宜作肌内注射的抗癫痫药 A苯巴比妥 B地西泮 C氯硝西泮 D乙琥胺 E苯妥英钠 7、硫酸镁的抗惊厥作用机制是 A抑制大脑皮质 B抑制网状结构上行激活系统 C抑制脊髓 DCa2+与Mg2+相互拮抗 E阻断N2受体 8、硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：A静脉输注NaHCO3，加快排泄B静脉滴注毒扁豆碱C静脉缓慢注射氯化钙D进行人工呼吸 E静脉注射呋塞米，加速药物排泄 第十五章 抗帕金森病药和抗阿尔茨海默病药简答与问答1、帕金森病的发病部位及原因？2、左旋多巴的作用机制、临床应用及不良反应？第十六章 抗精神失常药名词解释：锥体外系反应简答与问答氯丙嗪药理作用、临床运用、不良反应及禁忌证？习题：1、吩噻嗪类药的抗精神分裂症作用机制是 A阻断中枢D2受体 B阻断中枢受体 C阻断中枢M受体 D激动中枢D2受体 E激动中枢受体 2、氯丙嗪不用于 A躁狂抑郁症的躁狂症状 B晕车呕吐 C低温麻醉 D人工冬眠 E顽固性呃逆 3、小剂量氯丙嗪镇吐作用的主要作用部位是 A胃粘膜感受器 B大脑皮质 C延脑呕吐中枢 D延脑催吐化学感受区 E中枢受体 4、氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应A胃肠道反应B体位性低血压C中枢神经系统反应D锥体外系反应E变态反应 5、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断 A中脑-边缘叶通路DA受体 B结节-漏斗通路DA受体 C黑质-纹状体通路DA受体 D中脑-皮质通路DA受体 E中枢M胆碱受体 6.纠正氯丙嗪引起的血压下降禁用 A去甲肾上腺素 B肾上腺素 C去氧肾上腺素 D间羟胺 E甲氧明 7.氯丙嗪常引起内分泌紊乱的原因是阻断 A黑质-纹状体通路多巴胺受体 B中脑-皮质通路多巴胺受体 C中脑-边缘系统通路多巴胺受体 D结节-漏斗通路多巴胺受体 E中枢5-HT受体 8、氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：A多巴胺（DA）受体B肾上腺素受体C肾上腺素受体D胆碱受体EN胆碱受体 9、氯丙嗪的药浓度最高的部位是：A血液B肝脏C肾脏D脑E心脏 10、下列哪种药物几乎没有锥体外系反应 A氯丙嗪 B氯氮平 C五氟利多 D奋乃静 E三氟拉嗪 11、碳酸锂主要用于治疗 A躁狂症 B抑郁症 C焦虑症 D精神分裂症 E神经官能症 第十七章 镇痛药名词解释: 冬眠合剂简答与问答：吗啡、哌替啶的药理作用、临床运用、不良反应吗啡治疗心源性哮喘的药理作用基础？人工合成镇痛药的药理作用、临床应用是什么？阿片受体拮抗药纳洛酮有什么临床意义？习题：1、吗啡的中枢作用不包括： A抑制呼吸 B镇咳 C缩瞳 D恶心、呕吐 E体位性低血压2、吗啡可用于： A支气管哮喘 B心源性哮喘 C阿司匹林哮喘 D过敏性哮喘 E喘息性支气管炎 3.吗啡常用注射给药的原因是：A口服不吸收B片剂不稳定C易被肠道破坏D首关消除明显E口服刺激性大6、吗啡抑制呼吸的主要原因是：A作用于时水管周围灰质B作用于蓝斑核C降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D作用于脑干极后区E作用于迷走神经背核7、吗啡缩瞳的原因是：A作用于中脑盖前核的阿片受体B作用于导水管周围灰质C作用于延脑孤束核的阿片受体D作用于蓝斑核E作用于边缘系统 8、吗啡镇痛作用的主要部位是：A蓝斑核的阿片受体B丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C黑质纹状体通路D脑干网状结构E大脑边缘系统 9、吗啡镇咳的部位是： A迷走神经背核 B延脑的孤束核 C中脑盖前核 D蓝斑核 E导水管周围灰质 10、人工冬眠合剂的组成是：A哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B派替啶、吗啡、异丙嗪C哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D哌替啶、芬太尼、异丙嗪 E芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪11、下列属于阿片受体拮抗药的是： A喷他佐辛 B美沙酮 C纳洛酮 D芬太尼 E哌替啶 12、对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是：A哌替啶B曲马朵C纳洛酮D美沙酮E以上都不是13、下列成瘾性极小的镇痛药是 A哌替啶 B可待因 C美沙酮 D喷他佐辛 E芬太尼 第十八章 解热镇痛抗炎药名词解释 水杨酸反应、瑞夷综合症简答与问答解热镇痛药与镇痛药比较阿司匹林的药理作用与不良反应有哪些？简述镇痛药和解热镇痛药镇痛作用的不同？习题1、阿司匹林抑制PG合成主要是通过抑制 A环氧酶 B脂氧酶 C磷脂酶A2 D过氧化物酶 E腺苷酸环化酶 2、与华法林合用竞争血浆蛋白结合的药物是 A保泰松 B对乙酰氨基酚 C吲哚美辛 D非那西丁 E以上都不是 3、超大剂量（5g以上/天）阿司匹林引起胃出血的主要原因是： A抑制凝血酶原 B抑制凝血过程 C直接刺激胃粘膜 D抑制血小板聚集 E以上均不是 4、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是： A抑制白三烯的生成 B抑制PGE2的生成 C抑制PGF2的生成 D抑制PGI2的生成 E抑制TXA2的生成 5、具有促进尿酸排泄作用的解热镇痛药是： A阿司匹林 B保泰松 C非那西丁 D对乙酰氨基酚 E吲哚美辛 6、解热镇痛药镇痛的主要作用部位是： A丘脑 B脊髓胶质层 C脑室与导水管周围灰质 D脑干网状结构 E外周部位 7、治疗类风湿性关节炎的首选药物是： A水杨酸钠 B阿司匹林 C保泰松 D吲哚美辛 E布洛芬 8、小儿退热首选： A阿司匹林 B吲哚美辛 C对乙酰氨基酚 D萘普生 E吡罗昔康 9、乙酰水杨酸引起严重水杨酸反应的急救措施： A静脉滴注碳酸氢钠溶液 B静脉滴注氯化铵溶液 C静脉注射尼可刹米 D静脉注射苯巴比妥 E吸氧 10、不用于抗炎的药物是：A水杨酸钠B羟基保泰松C吲哚美辛D布洛芬E对乙酰氨基酚11、秋水仙碱治疗痛风的机制是：A减少尿酸的生成B促进尿酸的排泄C抑制肾小管对尿酸的再吸收D抑制黄嘌呤投氧化酶E选择性消炎作用 第二十二章 抗心律失常药名词解释 金鸡钠反应简答与问答抗心律失常药的分类，及常用的抗心律失常药的药理作用，临床运用，不良反应。简述心律失常发生机制和抗心律失常药物作用机制？抗心律失常药有哪几类，每类的代表药是什么？窦性心动过速、阵发性室上性心动过速、室性心动过速、房扑、房颤、室性早搏的首选药分别是什么？习题1、治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是： A.奎尼丁 B.普萘洛尔 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 2、治疗洋地黄中毒引起的室性心律失常的首选药物是： A.奎尼丁 B.普萘洛尔 C.维拉帕米 D.胺碘酮 E.苯妥英钠 3、治疗阵发性室上性心动过速的首选药物是： A.奎尼丁 B.利多卡因 C.普鲁卡因胺 D.苯妥英钠 E.维拉帕米 4、可引起金鸡纳反应的药物是： A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.胺碘酮 D.普萘洛尔 E.普罗帕酮 5、治疗室性心律失常的首选药物是： A.奎尼丁 B.维拉帕米 C.普萘洛尔 D.利多卡因 E.胺碘酮 6、属于广谱抗心律失常的药物是： A.奎尼丁 B.维拉帕米 C.普萘洛尔 D.苯妥英钠 E.利多卡因 7、属于适度阻滞钠通道药（a类）的是：A.利多卡因B.维拉帕米C.胺碘酮D.氟卡尼E.普鲁卡因胺8、选择性延长动作时程的药物是：A.普鲁卡因胺B.胺碘酮C.氟卡尼D.普萘洛尔E.普罗帕酮9、能阻滞Na+、K+、Ca2+通道的药物是：A.利多卡因B.维拉帕米C.苯妥英钠D.奎尼丁E.普萘洛尔 10、可治疗预激综合症的药物是： A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.胺碘酮 D.奎尼丁 E.美西律11、有抗胆碱和阻滞受体作用的药物是： A.奎尼丁A.普萘洛尔 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.美西律 12、治疗窦性心动过缓的首选药是：A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.氯丙嗪第二十四章 利尿药名词解释 滤过作用简答与问答1.简述利尿药的分类、作用部位及代表药。2.试述呋噻米的药理作用及不良反应。3.试述氢氯噻嗪的药理作用及临床应用。4.试述螺内酯的作用机制及适应症。5.利尿药分类并举一例，比较不同利尿药区别？第二十五章 抗高血压药抗高血压药的分类。各类抗高血压药的临床应用特点、主要不良反应及选药请列出临床一线的抗高血压药物有哪几种，降压机制是什么，分别写出一种代表性药物？具有并发症的高血压的选药？第二十六章 治疗心力衰竭的药物简答与问答治疗心力衰竭药物的分类。强心苷类的药理作用，临床运用，不良反应血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰的机制是什么 ?强心苷正性肌力作用的机制及特点?试述强心苷的主要不良反应及防治?.强心苷中毒后其心脏反应的表现和机制是什么?习题：1、强心苷心肌正性肌力作用机制是： A增加膜Na+-K+-ATP酶活性 B促进儿茶酚胺释放 C抑制膜Na+-K+-ATP酶活性 D缩小心室容积 E减慢房室传导 2、强心苷最佳的适应证是： A甲状腺功能亢进诱发的心衰 B高度二尖瓣狭窄诱发的心衰 C伴有心房纤颤和心率加快的心衰 D肺源性心脏病引起的心衰 E严重贫血诱发的心衰 3、强心苷毒引起的窦性心动过缓可选用： A阿托品 B苯妥英钠 C氯化钾 D利多卡因 E氨茶碱 4、临床口服最常用的强心苷类制剂是： A洋地黄毒苷 B地高辛 C毛花苷丙 D毒毛花苷K E黄夹苷 5、治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的首选药物是： A苯妥英钠 B普萘洛尔 C胺碘酮 D维拉帕米 E奎尼丁 6、强心苷的利尿作用主要是由于： A抑制抗利尿素的分泌 B抑制肾小管膜ATP酶 C增加肾血流量 D增加交感神经活力 E继发性醛固酮增多症 7、主要扩张静脉治疗心衰的药物是： A哌唑嗪 B肼屈嗪 C硝酸甘油 D硝普钠 E卡托普利 8、能扩张动、静脉治疗心衰的药物是： A硝酸甘油 B硝酸异山梨酯 C硝普钠 D肼屈嗪 E地高辛 第二十八章 抗心绞痛药简答与问答抗心绞痛药的作用方式与分类常用的抗心绞痛药硝酸酯类、受体阻断药，钙通道阻滞药的药理作用、临床运用和不良反应各类抗心绞痛药物合用的理论依据第二十九章 作用于血液及造血器官的药物简答与问答肝素和香豆素类的抗凝特点、药理作用、临床应用和不良反应铁剂、叶酸和维生素B12的药理作用和临床应用试述抗凝血药的分类、代表药、作用机制、临床应用及不良反应。试述主要的贫血类型、引起原因、用何药物治疗？1体内外均有抗凝作用的抗凝血药是： A链激酶 B华法林 C肝素 D尿激酶 E双香豆素2肝素的抗凝作用机制是： A络合钙离子 B抑制血小板聚集 C加速凝血因子a，a，a和a的灭活 D激活纤溶酶 E影响凝血因子、和的活化 3肝素最常见的不良反应是：A变态反应B消化性溃疡C血压升高D自发性骨折E自发性出血4肝素应用过量可注射：A维生素KB鱼精蛋白C葡萄糖酸钙D氨甲苯酸E叶酸 5可减弱香豆素类抗凝作用的药物是A水杨酸钠B苯巴比妥C广谱抗生素D血小板抑制剂E甲磺丁脲6梗阻性黄疸及胆漏引起的轻度出血，治疗药物是 A鱼精蛋白 B氨甲环酸 C氨甲苯酸 D维生素K E硫酸亚铁 7下列组合中最有利于铁剂吸收的是：A果糖+枸椽酸铁铵B维生素C+硫酸亚铁C碳酸钙+硫酸亚铁D同型半胱氨酸+富马酸亚铁E四环素+硫酸亚铁8铁剂宜用于治疗：A巨幼细胞贫血B恶性贫血C小细胞低色素性贫血D再生障碍性贫血E溶血性贫血9铁剂急性中毒的特殊解毒剂是：A碳酸氢钠B磷酸钙C四环素D转铁蛋白E去铁胺10口服铁剂，最常见的不良反应是 A过