第六化学分析技能竞赛决赛试卷及答案.doc

姓名 单位_工种 考号 uuuuuuuuuuuuuuu装uuuuuuuuuuuuuu u订uuuuuuuuuuuuu线uuuuuuuuuuuuuuu第六届化学分析技能竞赛理论考试试卷(决赛)题号一二三总分得分一、单项选择题（选对每小题得0.5分，选错不得分，共30分）得分评分人 1、iupac是( )的简称。a、国际纯粹与分析化学联合会 b、国际应用化学联合组织c、国际纯粹与应用化学联合会 d、国际化学与分析联合会2、优级纯试剂的标签颜色是( )。a、红色b、蓝色c、玫瑰红色d、绿色 3、用naoh直接滴定h3bo3含量能准确测定的方法是( )。a、电导滴定法 b、电位滴定法 c、酸碱滴定法 d、库仑测定法4、在电位法中离子选择性电极的电位应与待测离子的浓度( )。 a、成正比 b、 成反比c、 符合扩散电流公式的关系 d、 符合能斯特方程式5、光的波长、频率、能量之间具有下列关系：( )。a、波长越长，频率越低，能量越小b、波长越长，频率越高，能量越小 c、波长越长，频率越低，能量越大 d、波长越长，频率越高，能量越大 6、由干扰物导致的分光光度分析误差不可能用( )来减免。 a、双波长分光光度法 b、选择性好的显色剂 c、选择适当的显色条件 d、示差分光光度法7、配制tio2的标准溶液，宜采用( )分解tio2基准试剂。a、焦硫酸钾 b、盐酸 c、硫酸 d、磷酸8、用同一浓度的naoh标准溶液分别滴定体积相等的h2so4溶液和hac溶液，消耗的体积相等，说明h2so4溶液和hac溶液浓度关系是( )。 a、c(h2so4)=c(hac) b、c(h2so4)=2c(hac) c、2c(h2so4)= c(hac) d、不能确定9、热继电器在电路中起的作用是( )。a、短路保护 b、过载保护c、欠压保护 d、停电保护10、100ml废水按codcr分析方法进行分析消耗了0.01500mol/l的k2cr2o7的标准溶液6.00ml，此时废水的codcr为( )mgo2/l。(o:16.0) a、43.2 b、86.4 c、19.2 d、28.8 11、以汞量法测定cl-，在化学计量点时溶液中主要存在的形式是( )。a、hgcl42- b、hgcl+ c、hgcl2 d、hg2cl212、下列阴离子的水溶液，若浓度均为0.10mol/l，则( )碱性最强。 a、cn-(ka=6.210-10) b、 s2-( ka1=1.310-7，ka2=7.110-15)c、f-(ka=3.510-4) d、ch3coo-(ka=1.810-5)13、暗电流试验能帮助判断光谱仪( )出现了问题。a、光源系统 b、分光系统 c、电子系统 d、数据处理系统14、下下列关于催化剂的说法正确的是( )。 a、催化剂不参与化学反应。 b、能使化学反应大大加速的物质就是催化剂。 c、催化剂参与了化学反应，而在反应过程中又被重新再生。 d、催化剂能改变化学反应的平衡转化率。15、用30mlccl4萃取等体积水溶液中的i2，其分配比为8.5，下列哪种萃取方法最合理( )。 a、30ml萃取1次 b、10ml萃取3次 c、5ml萃取6次 d、2ml萃取15次16、以edta滴定法测定水的总硬度，可选( )作指示剂。 a、钙指示剂 b、pan c、二甲酚橙 d、k-b指示剂17、弱酸型离子交换树脂对( )亲和力最强。 a、na+ b、fe3+ c、ce4+ d、h+ e、oh-18、置信区间的大小受( )的影响。 a、测定次数 b、平均值 c、置信度 d、真值19、在置信度为90%时，数据应舍弃的原则是( )。a、qq0.90 c、qq0.90 d、qq0.9020、以测定量a、b、c相乘除，得出分析结果r=ab/c，则分析结果的相对偏差的平方 等于( )。 a、= b、= c、 d、21、锌在钢铁冶炼工艺主要危害的是侵蚀( )的耐材。a、高炉底部 b、高炉中上部 c、转炉底部 d、转炉中上部22、无水乙醇中可能含有的杂质包含( )。 a、苯 b、甲苯 c、甲醇 d、吡啶23、含有nacl(ph=4)，采用下列方法测定cl-，其中最准确的方法是( )。a、莫尔法 b、佛尔哈德法 c、法扬司法(采用曙红指示剂) d、银量法24、ph计在测定溶液的ph值时，选用温度为( )。a、25 b、30 c、任何温度 d、被测溶液的温度25、在300nm进行分光光度测定时，应选用( )比色皿。a、含钠玻璃 b、含锂玻璃 c、石英 d、透明塑料26、电子天平的cal键的功能是( )。a、去皮 b、清零 c、校准 d、计数27、按照水质分析的要求，当采集水样测定金属和无机物时，应该选择容器( )。a、聚乙烯瓶 b、普通玻璃瓶 c、棕色玻璃瓶 d、不锈钢瓶28、ag2cro4在25时，溶解度为8.010-5mol/l，它的溶度积为( )。a、5.110-8 b、6.410-9 c、2.010-12 d、1.310-829、已知e（fe3+/fe2+）=0.72v，e（sn4+/sn2+）=0.14v，在同一体系中，其反应的还原产物是( )。a 、fe3+ b、sn4+ c、fe2+ d、 sn2+30、用0.1000mol/l naoh标准溶液滴定同浓度的h2c2o4（ka1=5.910-2 、ka2= 6.410-5 ）时，有几个滴定突跃，应选用何种指示剂( )。a、二个突跃，溴百里酚蓝（pkhin=7.30 ）b、二个突跃，酚酞(pkhin=9.10 )c、一个突跃，溴百里酚蓝（pkhin=7.30 ） d、一个突跃，酚酞(pkhin=9.10 )31、若用edta测定zn2+时，cr3+干扰，为消除影响，应采用的方法是( )。a、控制酸度 b、络合掩蔽 c、氧化还原掩蔽 d、沉淀掩蔽32、用法扬司法测定氯含量时，在荧光黄指示剂中加入糊精的目的是( )。a、 加快沉淀凝聚 b、 减小沉淀比表面 c、 加大沉淀比表面 d、 加速沉淀的转化33、分析烟煤挥发分过程中，从放入坩埚开始计时，要求在( )内，炉温应恢复到900，以后炉温应保持在90010。 a、2min b、3min c、5min d、7min34、艾氏卡法测定全硫的方法中，艾氏卡试剂的组成为( )。 a、1份mgo+2份na2co3 b、2份mgo+1份na2co3 c、1份mgo+2份na2o2 d、2份mgo+1份na2o235、在可见光分光光度法中，当试液和显色剂均有颜色时，可用作的参比溶液应当是( )。 a、蒸馏水b、不加显色剂的试液 c、只加显色剂的试液 d、先用掩蔽剂将被测组分掩蔽以免与显色剂作用，再按试液测定方法加入显色剂及其它试剂后所得试液36、x射线荧光分析的标准偏差与被分析成分的浓度有如下的关系: 其中：k为精密度品质因子，一般在( )之间。a 、0.0005-0.0001 b、0.0010.005 c、0.050.1 d、0.010.05 37、下列物质溶解过程中，使溶液温度降低的是( )。a、硝酸铵 b、氢氧化钠 c、蔗糖 d、食盐38、与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为( )。 a、金属离子颜色 b、酸效应 c、羟基化效应 d、指示剂的变色39、下列物质能混放的是( )。a、高氯酸与乙醇 b、碳酸钠与氢氧化钠 c、硝酸钾与醋酸钠 d、高锰酸钾与氢氧化钠40、光谱仪的负高压加不上或突然消失故障可能原因有( )。a、高压开关不小心被关b、真空值无法满足仪器要求c、控制高压的板有问题 d、仪器程序出错41、使用碱式滴定管正确的操作是( )。a、左手捏于稍低于玻璃珠近旁 b、左手捏于稍高于玻璃珠近旁 c、右手捏于稍低于玻璃珠近旁 d、右手捏于稍低于玻璃珠近旁42、不能用卤化物挥发方法除去的元素是( )。a、p b、cr c、si d、as 43、已知kmno4的浓度tcac2o4/kmno4=0.006405g/ml，则tfe2+/kmno4=( )g/ml。(已知分子量：ca40.08;c12.01;o15.99;fe55.85)a、0.005585 b、0.005587 c、0.01117 d、0.00640544、根据pbcro4测定cr2o3的换算因数为( )。(已知分子量：pb207.19;cr52.00;o15.99)a、0.2351 b、0.2352 c、0.4702 d、0.4700445、下列( )元素由原子吸收法测定灵敏度最高。 已知原子吸收法测定元素的特征浓度为：a、zn0.012ug/ml b、mn0.025ug/ml c、cu0.040 ug/ml d、mg0.005ug/ml46、已知滴定管的误差为0.02ml，欲使分析结果达到0.2%的准确度，滴定时所用消耗的体积至少为( ) a、20.0ml b、5.0ml c、10.0ml d、2.0ml 47、贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于 ( )。a、20 b、10 c、30 d、4048、某溶液测得其吸光度为a0 ，稀释后测得其吸光度为a1，已知a0a10.477，稀释后的透射比t1应为( )。a.t1=2t0 b.t1=3t0 c.t1=1/3 t0 d.t1=1/2t049、测定石灰石中的钙含量时，准确称取0.4012g试样，溶解后沉淀为cac2o4，经过滤、洗涤后溶于h2so4溶液中，用0.01980moll-1 kmno4标准溶液滴定，到达终点时消耗28.00mlkmno4溶液，则试样中ca的含量为( )。（ca的原子量为40.08）（a）5.538 （b）2.215 （c）13.85 （d）27.7050、分析数据处理的步骤一般按照( )进行顺序。a、可疑数据的取舍f检验t检验b、f检验q检验t检验c、g检验q检验t检验d、可疑数据的取舍t检验f检验51、下列试剂中不属于易制毒化学品的是( ) 。a、浓硫酸 b、无水乙醇 c、浓盐酸 d、高锰酸钾52、在液 - 液萃取中，同一物质的分配系数与分配比不同，这是由于物质在两相中的( )。 a. 浓度 b. 溶解度不同 c. 交换力不同 d. 存在形式不同53、测定so2的质量分数，得到下列数据（%）28.62，28.59，28.51，28.52，28.61；则置信度为95%时平均值的置信区间为( )。 （已知置信度为95%，n=5，t=2.776）a、28.570.12 b、28.570.13 c、28.560.13 d、28.570.0654、满足国家标准三级水的要求（25），其电导率要求为( )us/cm。a、1.0 b、0.1 c、5.0 d、0.555、国家标准规定化学试剂的密度是指在( )时单位体积物质的质量。 a、28 b、25 c、20 d、2356、沉淀的类型与聚集速度有关，与聚集速度大小主要相关因素是( )。.a、物质的性质 b、溶液的浓度 c、 过饱和度 d、相对过饱和度57、edta 滴定 zn 2+ 时，加入 nh 3 - nh 4cl 溶液可( )。a、防止干扰 b、防止 zn 2+ 水解 c、使金属离子指示剂变色更敏锐 d、形成氨羧络离子58、已知ksp, agcl =1.810-10 ，则agcl 在 0.001 mol / l nacl 中的溶解度（mol / l）为( )。a、1.810-10 b、1.3410-5 c、9.010-5 d、1.810-759、向含有ag+、hg22+、a13+、cd2+、sr2+的混合液中，滴加稀盐酸，将有( ) 离子生成沉淀。a、ag+、hg22+ b、 ag+、cd2+和sr2+ c、a13+、sr2+ d、只有ag+60、把反应 zn + cu2+ = zn2+ + cu 设计成原电池，电池符号为( )。 a、（）zn | zn2+| cu2+ | cu（+） b、（）zn2+| zn | cu2+ | cu（+）c、（）cu2+| cu | zn2+| zn（+） d、（）cu | cu2+ | zn2+ | zn（+）二、多项选择题（全选对每小题得1分，少选错选不得分，共40分）得分评分人1、下面属于国际单位制基本单位的有( )。a、米(m) b、克(g) c、摩尔(mol) d、秒(s)2、关于过滤和洗涤的正确做法是( )。 a、一开始过滤要将沉淀和溶液搅混后过滤b、无定形沉淀要用冷的电解质洗涤c、洗涤时应采取少量多次的方法d、每次应尽能把洗涤液倾倒尽，再加第二份洗涤液。3、常用的均匀沉淀剂有( )。a、尿素 b、六次甲基四胺 c、硫脲 d、草酸钠4、标准不确定度评定方法有( )评定a、a类标准不确定度 b、b类标准不确定度 c、扩展标准不确定度 d、合成标准不确定度5、焦硫酸钾熔融试样可以使用( )坩埚。a、铂 b、镍 c、铁 d、瓷 e、银6、在紫外-可见光分光光度法中，仪器中光源来源有可能为( )。a、钨灯 b、 碘钨灯 c、 氘灯 d、空心阴极灯 e、荧光灯7、与过量氨水反应能生成氨络离子的阳离子有( )。a、ag+ b、cu2+ c、zn2+ d、ni2+。8、 下列可以作为指示电极的有( )。a、甘汞电极 b、汞电极 c、铂电极 d、玻璃电极9、( )是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。 a、纯铜 b、kio3 c、k2cr2o7 d、kbro310、佛尔哈德法的指示剂是（ ），滴定剂是（ ）。(顺序有要求)a、硫氰酸钾 b、硝酸银 c、铁铵矾 d、铬酸钾11、在滴定分析法测定中出现的下列情况，( )是系统误差。a、试样未经充分混匀 b、滴定管的读数读错c、所用试剂不纯 d、砝码未经校正12、下列关于沉淀吸附的一般规律，( )是正确的。a、离子价数离的比低的易吸附； b、离子浓度愈大愈易被明附；c、沉淀颗粒愈大，吸附能力愈强；d、能与构晶离子生成难溶盐沉淀的离子，优先被子吸附；13、下列说法错误的是( )。a、莫尔法能测定cl、i、ag+b、佛尔哈德法能测定的离子有cl、br、i、scn 、ag+c、佛尔哈德法只能测定的离子有cl、br、i、scn d、沉淀滴定中吸附指示剂的选择，要求沉淀胶体微粒对指示剂的吸附能力大于对待测离子的吸附能力。14、分析钢屑中碳硫含量时为保证试样清洁，通常用( )进行清洗后风干后测定。a、乙醇 b、苯 c、丙酮 d、环已烷15、通用的卡尔费休试剂可能包含( )。a、i2 b、ki c、so2 d、h2o e、甲醇16、一元弱酸的ph值计算在( )情况下可以使用简易公式h+=计算。a、cka10kw b、c/ka105 c、cka10-8 d、c/ka100。17、在ph46时，氟化铵可以取代( )等离子。a、al3+ b、ti4+ c、fe3+ d、mn2+ 18、萃取效率与( )有关。 a、分配比 b、分配系数 c、萃取次数 d、浓度19、水银温度计不小心打碎后，散落了汞的地面应( )。a、撒硫磺粉 b、洒石灰粉 c、洒水 d、20%三氯化铁溶液e、开紫外灯照射 f、1%碘-1.5%碘化钾溶液20、具有以下活性基因的树脂( )是强酸性阳离子树脂，( )是强碱性阴离子树脂。a、r-so3-h+ b、r-n(ch3)3oh c、r-nh2ch3oh d、r-oh。21、以下滴定中操作错误的是( )。a、滴定前期，左手离开旋塞，使溶液自行流下b、滴定完毕，管尖处有气泡c、使用烧杯滴定时，以玻璃棒搅拌溶液 d、初读数时，滴定管执手中，终读数时，滴定管夹在滴定台上22、将下列数据修约至4位有效数字，( )是正确的。a、3.1495=3.150 b、18.2841=18.28 c、65065=6.506104 d、0.16485=0.164923、碘量法测定cuso4含量，试样溶液中加入过量的ki，下列叙述其作用正确的是( )。a、还原cu2+为cu+ b、防止i2挥发 c、与cu+形成cui沉淀 d、把cu2+还原成单质cu24、能将ag+和al3+分离的试剂是( )。a、氨水 b、稀盐酸 c、氢氧化钠溶液 d、氯化钠25、下列属于水体化学性污染的有( )。a、热污染 b、酸碱污染 c、有机有毒污染 d、悬浮物污染 e、重金属污染26、光电直读光谱仪光源启动不了的可能原因有 ( )a、连锁微动开关没接触好b、样品表面磨得太光滑c、氩气不纯或氩气用完 d、光源内部故障e、仪器程序出错27、在1mol/l的hac溶液中，欲使h+浓度增大，可采取下列何种方法( )。a、加水 b、加naac c、加naohd、加0.1mol/l hcl溶液 e、加0.5mol/l h2so4 溶液28、有关光谱仪校正曲线说法正确的是( ) a、一个元素可能有两条校正曲线 b、元素的校正曲线含量跨度很宽范围是线性。 c、元素的校正曲线一定是直线 d、通过标准样品激发获得分析数据就可以产生校正曲线。29、有机共沉淀剂的特点是( )。a、沉淀剂可以灼烧除去，不干扰以后的测定b、表面吸附小，选择性高c、分子摩尔质量大，体积大，利于富集痕量组分d、表面吸附大，选择性高30、以下基准试剂使用前干燥条件正确的是( )。a、无水na2co3 270300 b、zno 800 c、caco3 1000 d、邻苯二甲酸氢钾10511031、有关公差要求说法错误的是( )。a、公差要求与服务对象无关 b、公差要求与样品组成无关 c、公差要求与测定含量有关 d、公差要求与分析方法无关32、关于光谱分析固体标准样品的要求说法正确的是( )。a、标准样品的各元素含量要有标准的化学分析结果；b、标准样品各元素含量分布均匀，没有偏析现象；c、标准样品中分析元素的含量范围应比分析试样中的元素范围要窄，内标元素含量力求一致；d、标准试样的状态要和分析试样保持一致。要经过生产实践试验可靠方可正式应用于生产中。33、有关影响沉淀完全的因素叙述正确的有( ) 。a、利用同离子效应，可使被测组分沉淀更完全b、异离子效应的存在，可使被测组分沉淀完全c、配合效应的存在，将使被测离子沉淀不完全d、温度升高，会增加沉淀的溶解损失34、下列操作中，产生正误差的是( )。a、铬酸钾法测cl-，控制溶液ph=4.0b、吸附指示剂法测i-，使用二甲基二碘荧光黄为指示剂c、铁铵矾法测br-，未过滤沉淀，亦未加有机溶剂保护沉淀d、铁铵矾法测cl-，未过滤沉淀，亦未加有机溶剂保护沉淀35、消除系统误差的方法有( )。a、对照试验 b、空白试验 c、校准仪器 d、分析结果的校正36、在络合滴定中，常用的掩蔽剂有( )a、naf b、kcn c、抗坏血酸 d、三乙醇胺37、影响电极电位的因素有( )。a、酸度b、生成沉淀c、生成配合物 d、电解质浓度38、下列关于气体钢瓶的使用正确的是( )。a、使用钢瓶中气体时，必须使用减压器b、开气阀时速度要快c、开关气阀时要在气阀接管的侧面d、钢瓶应放在阴凉、通风的地方39、不能用水扑灭的火灾种类是( )。a、可燃性液体，如石油、食油 b、可燃性金属如钾、钠、钙、镁等c、木材、纸张、棉花燃烧 d、可燃性气体如煤气、石油液化气40、滴定误差的大小主要取决于( )。a、指示剂的性能 b、溶液的温度 c、溶液的浓度 d 、滴定的速度三、判断题（正确的填 “t”，错误的填 “f”。选对每小题得0.5分，选错不得分，共30分）得分评分人1、随机误差影响测定结果的准确度，系统误差影响测定结果的精密度。( )2、电子分析天平的稳定性越好，灵敏度越高。( )3、iso9000族标准是环境管理体系系列标准总称。( )4、需要烘干的沉淀用玻璃砂芯漏斗过滤。( )。5、通常对铬基体的分离方法可以采用“挥铬”法，该法中铬以cro2cl的形式挥发。( )6、莫尔法测定cl-时，指示剂k2cro4加入量过大时结果偏低。( )7、随机误差出现的几率完全服从正态分布。( )8、公认的参考值，该值表征了“真值”处于给定置信水平的量值范围。( )9、使用有刻度的计量玻璃仪器，手不能握着有刻度的地方是因为手的热量会传导到玻璃及溶液中，使其变热，体积膨胀，计量不准。( )10、光栅的分辨率与其面上单位距离中刻线的数量有关，刻线数量越多，分辨率越高。( )11、离子交换树脂的交联度越大，树脂结构超紧密，交换容量越大。( )12、在电位分析中，参比电极的电极电位是恒定不变的。( )）13、从减少称量误差的角度分析，标定盐酸时用硼砂比na2co3好。( )14、直接滴定的配位滴定法中被测离子与金属指示剂形成的配合物的稳定性应不大于与被测离子与滴定剂形成的配合物的稳定性。( )15、icp-oes所用的同心雾化器的雾化效率与载气流量成正比。( )16、空心阴极灯的作用是发射被测元素的射线。( )17、在硫酸溶液中，离子的活度系数大小为rh+rhso4-rso42-。( )18、通常氢化物原子吸收法与原子荧光光谱法均可用于测定易于产生高沸点氢化物的元素。( )19、显著性差异的检验方法在分析工作中常用的是t检验法和f检验法。( )20、由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。( )21、单色光有时会引起朗伯-比尔定律的偏离。( )22、标准物质主要应用于实验室校准仪器、校准和评价方法和质量控制。( )23、硅钼蓝光度法测硅时加入草酸的作用是消除 as、p 的干扰。( )24、所谓高、低标准化样品中一定所有元素是高含量的或是低含量的。( )25、光电倍增管具有把电信号转变为光信号的功能，并且放大。( )26、导数光度分析法具有去除背景干扰的本能。( )27、两个金属离子与edta络合物的稳定常数相差在56个数量级以上一般会互相干扰。( )28、原子吸收光谱法分析中灯电流的选择原则是：在保证放电稳定和有适当光强输出的情况下，尽量选用低的工作电流。( )29、分析化学中，通常以2作为最大允许的误差范围，对应的概率为 95.5%。( )30、沉淀的状态与沉淀条件有关，在浓溶液中快速沉淀bas04，也会得到无定形凝胶状沉淀。( )31、组成沉淀的离子称为构晶离子，在难溶电解质的饱和溶液中，如果加人含有某一构晶离子的溶液，则沉淀的溶解度减小，这一效应称为同离子效应。( )32、雾化室的作用是雾滴进入雾化室后，将大雾滴雾化成细雾滴。使进入燃烧器的雾滴是细雾滴。( )33、化学反应达到平衡后，增加反应物浓度或者减少生成物浓度，化学平衡向着逆反应的方向移动。( )34、光谱分析中元素的谱线强度与该元素在试样中浓度成正比。( )35、水与另一化合物反应，该化合物分解为两部分，水中氢原子加到其中的一部分，而羟基加到另一部分，因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程叫做水解。( )36、edta络合法测定铝合金中的铝一般采用(置换)返滴定法。( )37、氩气的纯度，压力，流量以及分析室的室温超出规定范围，均可能引起光谱分析系统误差。( )38、氧化还原反应中，原子（离子）失去电子被氧化，其过程叫还原，失去电子的原子（离子）叫还原剂。( )39、催化剂只能改变反应途径而不能改变反应发生的方向。( )40、分析硅锰中si含量，5次所得结果为：19.17%、19.28%、19.28%、19.33%、19.34%，用格鲁布斯检验法和q检验法分别检验19.17%不应舍去。(取95%置信度，查表n=5时t0.95=1.71，q0.95=0.86) ( )41、分析结果的置信度要求越高，置信区间越小。( )42、判断一个沉淀反应是否能够进行，需要运用沉淀的溶度积原则。( )43、表示原子吸收线轮廓的特征值是中心频率与半宽度。( )44、实验中应该优先使用纯度较高的试剂以提高测定的准确度。( )45、平均偏差常用来表示一组测量数据的分散程度。( )46、铂皿因其稳定性好，可在高温下用之灼烧化合物，或熔融物料，如硫化铜、三氯化铁类的化合物都可在铂皿中灼烧。( )47、x射线荧光光谱仪与光电直读光谱仪都采用光电倍增管做检测器。( )48、钢和铁的区别主要在c含量上；炼钢生铁和铸造生铁的区别主要在mn含量