高中生物 1.1 微生物的分离和纯培养课件 中图版选修1.ppt

第一节微生物的分离和纯培养 课程标准 1 进行微生物的分离和培养 2 用大肠杆菌为材料进行平板培养 分离菌落 课标解读 1 了解有关微生物及其培养基的基础知识 2 理解消毒和灭菌的原理 方法 进行无菌技术的操作 3 理解微生物接种的方法步骤 进行大肠杆菌的分离和纯培养 微生物主要包括 放线菌 霉菌以及立克次氏体 支原体 等 1 培养基的概念 根据微生物 和 的需要 将各种 混合在一起 配制成适合微生物生存的营养基质 培养基 微生物分离与纯培养的基本方法与原理 1 微生物的种类 2 培养基 细菌 酵母菌 病毒 生长繁殖 代谢 营养物质 2 平板培养基将溶化后的 培养基基质倒入 后制成的培养基称为平板培养基 1 接种的概念 把相应的 移入培养基中的过程称为接种 2 接种的方法 在平板培养基上的接种方法有 稀释混合平板法 3 纯培养的概念 将所需要的微生物从 中分离出来 获得 微生物的过程称为纯培养 3 接种 固体 无菌培养皿 冷却凝 研究对象 平板划线 稀释涂布平板法 混杂的微生物群 纯种 固 法 体 1 采用无菌技术的原因与要求 原因 在微生物的分离和纯培养中 一定不能有 要求 在实验过程中 要对所用的器材 培养基进行严格的 对工作场所进行 2 灭菌和消毒 灭菌是指用强烈的 杀死环境或物体内外 的微生物 常用的是 法 消毒一般是用 的理化方法杀死环境或物体上的 和 常用的是 消毒法和 消毒法 4 无菌技术 外来的 灭菌 消毒 理化因素 所有 高温灭菌 相对温和 病原微生物 有害微生物的营养细胞 射线 化学药剂 污染性杂菌 用酒精擦拭实验者手臂属消毒还是灭菌 70 与95 的酒精 哪一种效果更好 为什么 提示酒精擦拭属化学消毒 酒精消毒时 70 的酒精杀菌效果最好 原因是 浓度过高 使菌体表面蛋白质凝固成一层保护膜 乙醇分子不能渗入其中 浓度过低 杀菌力减弱 思维激活1 1 定义形体微小 结构简单 通常要用光学显微镜和电子显微镜才能看清楚的生物 统称为微生物 2 微生物的类群 原核生物 细菌 放线菌 立克次氏体 支原体等 部分真核生物 酵母菌 霉菌 大型真菌 如蘑菇 等 非细胞结构生物 病毒 类病毒等 3 微生物的化学成分与营养需求微生物的化学组成与其他生物大体相同 也是主要由c h o n p s等大量元素和fe mn cu zn mo等 1 微生物 微量元素组成 这些元素最终来自外界环境中各种有机物和无机物 可归纳为碳源 主要提供c元素 氮源 主要提供n元素 水 提供h o 无机盐 提供大量元素和微量元素 和生长因子五大类 4 代谢类型与营养物质的关系自养型微生物和异养型微生物的营养物质比较 1 培养基的成分培养基中一般含有水 无机盐 碳源 氮源 生长因子五大类营养物质 2 碳源 氮源及生长因子的来源与功能比较 2 培养基的成分 培养基的种类很多 可以从不同的角度进行分类 1 按照物理性质分类 3 培养基的种类 特别提醒平板培养基是固体培养基的一种 2 按照培养基的用途分类 3 按照培养基的化学成分分类 特别提醒天然培养基成分不明确 造价低 合成培养基成分明确 价格高 4 消毒和灭菌的区别 特别提醒实验后所有用过的培养基 培养液都要统一进行高压蒸汽灭菌后再丢弃 否则会造成环境污染 实验过程中一定不可吃东西 喝水 离开实验室时一定要洗手 以防止被微生物感染 下列说法正确的是 a 培养基是为微生物的生长繁殖提供营养的基质b 培养基只有两类 液体培养基和固体培养基c 除水以外的无机物只能提供无机盐d 无机氮源不可能提供能量解析本题主要考查了微生物培养中培养基的含义 类型 营养等方面的知识 根据培养基的物理性质 可分为液体培养基 半固体培养基和固体培养基 在液体培养基中加入不同量的凝固剂如琼脂可形成半固体或固体培养基 除水以外的无机物如nh4hco3 既可以是碳源 也可以是氮源 不仅仅提供无机盐 无机氮源有时也能提供能量 如nh3可以为硝化细菌提供能量 答案a 巩固1 培养基 采用 进行接种 划线的方法包括 和 划线完毕后 盖上培养皿盖 将培养皿 放入 中培养24h 大肠杆菌的分离和纯培养 1 培养基类型 2 接种 3 培养 牛肉膏蛋白胨琼脂 平板划线分离法 连续划线法 交叉划线法 倒置 37 的恒温培养箱 挑取 大肠杆菌菌落接种到培养基上 仍在 中培养24h 可获得大肠杆菌的 检查后如果发现有杂菌 可进一步 直至 大多数微生物适宜生长的温度是 之间 实验室中常采用 培养微生物 一般的细菌适合于 性环境生长 放线菌适合于 性环境 酵母菌和霉菌适合于 性环境 4 纯化培养 5 微生物的培养条件 单个 37 恒 纯培养 划线挑菌 纯化 25 40 28 30 中 偏碱 微酸 温培养箱 微生物接种技术中最核心的内容是什么 提示所有微生物接种方法中最核心的内容是防止杂菌污染 保证培养物的纯度 思维激活2 1 名称牛肉膏蛋白胨琼脂培养基 2 主要成分与作用 1 培养大肠杆菌的培养基 3 类型牛肉膏蛋白胨琼脂培养基 从物理状态上看 属于固体培养基且是平板培养基 从功能用途上看 属于基础培养基 从化学成分上看 属于天然培养基 1 接种前的准备工作将所用的实验器材全部放入超净工作台或无菌箱 室 用紫外灯照射30min 进入无菌室前 要用消毒液 质量分数为70 的酒精 清洁双手 还需换好工作服 鞋 帽 戴上口罩 2 接种环灭菌将接种环环端在酒精灯火焰上烧红 再将接种环斜放 沿环向上 烧至可能碰到培养皿的部分 来回数次 2 接种大肠杆菌 3 试管口灭菌在酒精灯火焰附近冷却接种环 左手拿取混合菌液试管 让试管口缓缓通过火焰灭菌 4 沾取混合菌液将接种环伸入试管内 沾取一环混合菌液 5 接种左手持培养皿并开启一条缝隙 右手将接种环迅速伸入平板 进行划线 划线的方法包括连续划线法和交叉划线法 连续划线法是从平板边缘的一点开始 连续作紧密的波浪式划线 注意 a 画线的方向应该从一个方向开始 b 线条要细且密 c 不要重复画线 交叉划线法是从平板的一边作第一次平行划线若干条 转动培养皿约70 角 将接种环在火上灼烧并冷却后 通过第一次划线部分 作第二次平行划线 同法进行第三次 第四次划线 特别提醒交叉划线法操作注意事项 操作第一步即取菌种之前及第二次及以后每次划线之前都需要进行火焰灼烧灭菌 划线操作结束时 仍需灼烧接种环 每次灼烧目的如下表 1 培养将培养皿倒置的原因 将平板倒置 既可以使培养基表面的水分更好地挥发 又可以防止皿盖上的水珠落入培养基 造成污染 2 观察记录将观察到的大肠杆菌的菌落特征记录于下表 3 大肠杆菌的培养 特别提醒菌落及其特征 菌落是指在固体平板培养基上 由单个微生物细胞或孢子生长繁殖而成的具有特定形状的 肉眼可见的子细胞群体 菌落特征是鉴别微生物类群的重要依据 如细菌菌落光滑 易与基质脱离 放线菌菌落质地致密 菌落较小而不致广泛延伸 酵母菌菌落较细菌菌落大而厚 霉菌菌落较稀松 多呈绒状 絮状 下列有关平板划线的操作正确的是 a 使用已灭菌的接种环 培养皿 操作过程中不再灭菌b 打开含菌种的试管需通过火焰灭菌 取出菌种后需马上塞上棉塞c 把皿盖打开 将沾有菌种的接种环迅速伸入平板内 划三至五条平行线即可d 最后将平板倒置 放入培养箱中培养解析考查平板划线操作 平板划线操作时要时刻注意两个问题 一是防止杂菌污染 二是要尽可能地将菌种分离 答案d 巩固2 培养基 培养皿 接种环 实验操作者的双手 空气 牛奶所采用的灭菌或消毒方法依次是 化学消毒 灼烧灭菌 干热灭菌 紫外线消毒 高压蒸汽灭菌 巴氏消毒法a b c d 例1 示例一无菌操作技术 思维导图 深度剖析培养基用高压蒸汽灭菌 培养皿能耐高温 需用干热灭菌 接种环可用灼烧灭菌达到迅速彻底的灭菌效果 实验操作者的双手可用化学药剂进行消毒 如用70 的酒精擦拭双手 空气可用紫外线消毒 牛奶为不破坏其营养成分可采用巴氏消毒法 答案a 归纳提升几种常用灭菌方法比较 如图是微生物平板划线示意图 划线的顺序为1 2 3 4 5 下列操作方法正确的是 例2 示例二微生物的纯化培养 a 操作前要将接种环放在火焰边灼烧灭菌b 划线操作须在火焰上进行c 在5区域中才可以得到所需菌落d 在1 2 3 4 5区域中划线前后都要对接种环灭菌思维导图 深度剖析本题考查平板划线的操作方法 在每次划线前后都要对接种环进行灭菌 接种环的灭菌方法应是在火焰上灼烧 接种时划线操作是在火焰旁进行 在5个区域中 只要有单个活细菌 通过培养即可获得所需菌落 答案d方法技巧两种纯化培养方法的比较 根据某些微生物的营养需求特点及生理生活条件 配制特定的培养基 进行该微生物的分离和纯培养 1 无菌技术的主要操作要求 对实验操作的空间 操作者的衣着和手 进行清洁和消毒 将用于微生物培养的器皿 接种用具和培养基等进行灭菌 探究特定微生物的分离和纯培养 技法必备 1 实验原理 2 实验方法 为避免周围环境中微生物的污染 实验操作应在酒精灯火焰附近进行 实验操作时应避免已经灭菌处理的材料用具与周围的物品相接触 2 接种 培养与纯化 采用平板划线分离法进行接种 放入恒温培养箱中进行培养 挑取单个该种微生物的菌落进行纯化培养 某实验小组欲从土壤中筛选出能分泌淀粉酶的芽孢杆菌 设计实验步骤如下 请给予合理的补充 1 采样与培养将采集的土样混匀后称取1g 置于经过 法灭菌处理的 填 固体 或 液体 培养基中 28 振荡培养 2 接种与选择为避免培养液中菌体浓度过高 需将培养液进行 处理 之后 将菌液涂布接种于以 为唯一碳源的固体培养基上 30 条件下培养 为避免污染 需将培养皿呈 状态放置 此外 为排除其他因素的影响 提高实验可信度 本步骤需设计 作为空白对照 能力展示 3 筛选与纯化将适量的碘液滴加在平板中的菌落周围 如果菌落周围的现象是 则说明此种菌能够 从平板中挑取实验效果明显的目的菌株 采用 法接种于新的培养基平板上 可对菌株进行进一步的纯化 解析本题主要考查微生物培养有关知识 1 灭菌方法一般用高压蒸汽灭菌 由于接下来要用涂布法接种 所以要用液体培养基 或者从第2小题也可以得出 2 减小培养液菌体浓度一般用稀释方法 由于题目要求选出能分泌淀粉酶的芽孢杆菌 所以应该用含有淀粉为唯一碳源的培养基 倒置可以防止培养基受污染 为排除其它因素影响 需要设置未接种的空白的培养基作为对照组 3 淀粉被水解 培养基会出现透明圈的现象 用划线法来培养 可进一步纯化菌种 答案 1 高压蒸汽灭菌液体 2 系列稀释 或梯度稀释 淀粉倒置未接种的空白培养基 或接种等量无菌水的培养基 3 出现透明圈分泌淀粉酶使淀粉发生水解平板划线 下列接种操作过程中 不正确的是 a 要将接种环灼烧灭菌b 取下棉塞后要将试管口灼烧灭菌c 将接种环伸入试管内 先接触长菌多的部位d 接种后还要将试管口灭菌加塞解析接种环伸入试管后应先接触未长菌的部位 待接种环冷却后再接触长菌部位 答案c 1 广东调研 分离纯化大肠杆菌最常用的方法是平板划线法和稀释涂布平板法 下列有关这两种方法的叙述错误的是 a 均将大肠杆菌接种在固体培养基的表面b 获得的每个菌落均是由一个细菌繁殖而来的子细胞群c 都应在火焰附近进行操作 以防止杂菌污染d 稀释分散菌种的原理不同 均能达到分离纯化大肠杆菌的目的解析本题考查平板划线法和稀释涂布平板法 用稀释涂布平板法时 如果稀释得当 在平板表面或琼脂培养基中就可出现分散的单个菌落 这个菌落可能是由一个细菌细胞繁殖形成的 答案b 2 下表是用于从土壤中分离纯化土壤细菌的牛肉膏蛋白胨培养基的配方 请回答下面的问题 3 1 培养基的类型很多 但培养基中一般都含有水 碳源 氮源和无机盐 上述培养基配方中能充当碳源的成分是 和 培养基配制完成以后 一般还要调节ph并对培养基进行 处理 2 分离纯化微生物最常使用的接种方