采购人员培训试题

山东先大大药房连锁有限公司采购人员培训试题姓名： 部门： 分数： 一、填空题 每空3分（一）、1、保证供货单位与购进产品的合法性； 2、首次经营企业及首次经营药品采购时，须依照首营企业审核制度和首营品种审核制度进行；3、与供货单位签订质量保证协议；4、验证供货单位销售人员的身份有效性及授权的期限及权限。5、首次进货必须签订书面合同，并由总经理审核批准；6、与供货单位签订质量保证协议后，可以履行电话合同。（二）、对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：（1）药品生产许可证或者药品经营许可证复印件；（2）营业执照及其年检证明复印件；（3）药品生产质量管理规范认证证书或者药品经营质量管理规范认证证书复印件；（4）相关印章、随货同行单（票）样式；（5）开户户名、开户银行及账号；（6）税务登记证和组织机构代码证复印件。采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。（三）、企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料：（1）加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件；（2）加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限；（3）供货单位及供货品种相关资料。（五）、购进药品需要提供以下资料1、相同批号药品检验报告书复印件（加盖供货单位质量管理机构原印章）2、进口药品应提供相同批号的进口药品检验报告书或加盖口岸药检部门抽检印章的通关单复印件3、随货同行单（加盖供货单位销售章或出库章）（六）保证采购质优价廉的药品1、保证采购产品合法、质量合格的药品；2、选择有履约能力供货单位的药品；3、一般药品尽量做到“货比三家”；4、不得采购超出企业经营范围的药品。药品直调定义：即将已采购的药品不入本企业仓库，直接从供货单位发送到购货单位的行为过程。2、药品直调的前提：发生灾情、疫情、突发事件或临床紧急救治等特殊情况，或其他符合国家有关规定的情形。3、直调药品要由销售员填写直调药品申请表，经销售经理批准后，质量管理部经理审核后，由相关的商务经理负责采购。4、直调药品供货单位出库时，由供货单位开具两份随货同行，一份发直调单位，一份发目标客户，随货同行要标注直调单位与目标客户。5、直调药品供货单位对实施电子监管药品还需提供药监码信息。（七）订货后工作1、随时了解供货单位启用时间、承运方式、保证药品定点、按期到达，并通知收货员；2、经验收确定为包装不合格药品或在库滞销药品，由商务经理联系供货单位办理退货手续；3、收货拒收药品由商务经理负责联系供货单位处理；4、购进药品时必须向供货单位索取发票，发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、单价、金额等；不能全部列明的，应当附销售货物或者提供应税劳务清单，并加盖供货单位发票专用原印章、注明税票号码。5、做到票、帐、物相符，并及时勾兑形成药品采购记录，其内容须包括：药品通用名称、剂型、单位、单价、价税合计、规格、有效期、生产企业、供货单位、数量、日期、批准文号等信息。6、毒性药品的采购记录应保存至超过效期后5年；含麻黄碱、可待因、地酚诺酯类药品应保存至超过有效期后2年。其它药品采购记录应保存5年。（八）采购经理负责按规定填写供货单位满意度调查表，作为对供货单位服务质量的评判依据之一。（九）企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行动态跟踪管理。二、简答题：1、采购时签订采购合同中应标明那些内容？（1）供货单位名称、购货单位名称；（2）合同标的、数量、价款、交货时间；（3）合同履行地；（4）运输方式及费用负担；（5）付款条件；（6）质量要求；（7）运费及退货费的承担方式；（8）签约时间；（9）违约责任等其它约定内容；2、企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容：（一）明确双方质量责任；（二）供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责；（三）供货单位应当按照国家规定开具发票；（四）药品质量符合药品标准等有关要求；（五）药品包装、标签、说明书符合有关规定；（六）药品运输的质量保证及责任；（七）质量保证协议的有效期限。山东先大大药房连锁有限公司采购人员培训试题姓名： 部门： 分数： 一、填空题 每空2分 共70分（一）、1、保证供货单位与购进产品的 性； 2、首次经营企业及首次经营药品采购时，须依照首营 审核制度和首营 审核制度进行；3、与供货单位签订质量保证协议；4、验证供货单位销售人员的身份有效性及授权的 限及 限。5、首次进货必须签订书面合同，并由总经理审核批准；6、与供货单位签订质量保证协议后，可以履行电话合同。（二）、对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：（1）药品生产许可证或者药品经营许可证复印件；（2）营业执照及其年检证明复印件；（3）药品生产质量管理规范认证证书或者药品经营质量管理规范认证证书复印件；（4）相关 、 单（票）样式；（5）开户户名、开户 及账号；（6）税务登记证和组织机构代码证复印件。采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章 印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。（三）、企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料：（1）加盖供货单位公章 印章的销售人员身份证复印件；（2）加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人 、 证号码，以及授权销售的品种、地域、期限；（3）供货单位及供货品种相关资料。（五）、购进药品需要提供以下资料1、相同批号药品 报告书复印件（加盖供货单位质量管理机构原印章）2、进口药品应提供相同批号的进口药品检验报告书或加盖口岸药检部门抽检印章的 单复印件3、随货同行单（加盖供货单位销售章或 库章）（六）保证采购质优价廉的药品1、保证采购产品合法、质量 的药品；2、选择有履约能力供货单位的药品；3、一般药品尽量做到“货比 ”；4、不得采购超出企业经营 的药品。药品直调定义：即将已采购的药品不入本企业仓库，直接从供货单位发送到 货单位的行为过程。1、药品直调的前提：发生灾情、疫情、突发事件或临床紧急 等特殊情况，或其他符合国家有关规定的情形。2、直调药品要由销售员填写 药品申请表，经销售经理批准后，质量管理部经理审核后，由相关的商务经理负责采购。4、直调药品供货单位出库时，由供货单位开具两份随货同行，一份发直调单位，一份发 客户，随货同行要标注直调单位与目标客户。5、直调药品供货单位对实施电子监管药品还需提供药监码信息。（七）订货后工作1、随时了解供货单位启运时间、承运方式、保证药品定点、按期到达，并通知 员；2、经验收确定为包装不合格药品或在库滞销药品，由商务经理联系供货单位办理 手续；3、收货拒收药品由商务经理负责联系供货单位处理；4、购进药品时必须向供货单位索取发票，发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、单价、金额等；不能全部列明的，应当附销售货物或者提供应税劳务清单，并加盖供货单位 专用原印章、注明税票号码。5、做到票、帐、物相符，并及时勾兑形成药品采购记录，其内容须包括：药品通用名称、剂型、单位、单价、价税合计、规格、有效期、生产企业、供货单位、数量、日期、批准文号等信息。6、毒性药品的采购记录应保存至超过效期后5年；含麻黄碱、可待因、地酚诺酯类药品应保存至超过有效期后2年。其它药品采购记录应 保存