高考生物 8伴性遗传和人类遗传病.doc

重组八伴性遗传和人类遗传病测试时间：90分钟满分：100分第卷(选择题，共50分)一、选择题(每小题2.5分，共50分)12017保定检测下列有关叙述，正确的是()axy型性别决定的生物，y染色体都比x染色体短小bxy型性别决定的生物，体细胞中含有性染色体上的基因c性染色体上的基因都与性别决定有关d伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象答案b解析本题考查性别决定的相关知识，属于考纲识记理解层次。有些生物的x染色体比y染色体要短小，如果蝇，故a项错误；xy型性别决定的生物，体细胞中含有x和y染色体，性染色体上含有相关的基因，b项正确；性染色体上的基因不都与性别决定有关，c项错误；伴x染色体隐性遗传具有交叉遗传和隔代遗传现象，但其他情况，如伴x染色体显性遗传则世代相传，d项错误。22017盐城模拟下列关于人体内性染色体的叙述，正确的是()a每个细胞内的性染色体数都是相同的b性染色体上的每个基因在每个体细胞中都能表达c正常情况下，男性睾丸中某些细胞内可能不含y染色体d正常情况下，女性卵巢中某些细胞内可能不含x染色体答案c解析本题考查性染色体及基因的相关知识，意在考查考生的理解分析能力。人体每个细胞内的性染色体数不一定相同，如处于有丝分裂后期的细胞中性染色体有4条，而正常体细胞中性染色体有2条，正常生殖细胞中性染色体只有1条，a项错误；由于细胞的分化，性染色体上的每个基因在每个体细胞中也是选择性表达，b项错误；正常情况下男性某些细胞内可能不含y染色体，如处于减数第二次分裂的次级精母细胞，c项正确；正常情况下女性卵巢中所有细胞内都含x染色体，d项错误。32016河南洛阳统考某家庭中，丈夫正常，妻子患有某种单基因遗传病，两个女儿正常。下列有关判断正确的是()a该病为隐性遗传病b致病基因位于x染色体上c两个女儿的基因型相同d两个女儿的基因型可能不同答案c解析丈夫正常，妻子患遗传病，女儿正常，则该病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病，基因的位置可能在常染色体上也可能在x染色体上，a、b错误；假设致病基因用a或a表示，如果该病为显性遗传病，正常的女儿的基因型是aa或xaxa，两个女儿的基因型相同；如果是隐性遗传病，先考虑常染色体遗传，正常的女儿一定含a基因，母亲基因型为aa，母亲一定会遗传给女儿一个a基因，因此两个正常女儿的基因型相同，都为aa；再考虑伴x染色体遗传，正常女儿一定有xa基因，母亲基因型为xaxa，母亲一定会遗传给女儿一个xa，即两个女儿基因型相同，都为xaxa，c正确，d错误。42016长沙质检下列有关叙述正确的是()a人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关b先天性心脏病都是遗传病c单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病d人类基因组测序是测定人的一个染色体组中dna的序列，即23条染色体上dna的碱基序列答案a解析人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关，a正确；先天性心脏病发病原因很多，遗传只占一小部分，若不是单由遗传物质改变引起的，则不属于遗传病，b错误；单基因遗传病是由一对等位基因引起的遗传病，而不是由一个致病基因引起的，c错误；人类基因组测序是测定人的24条染色体(22条常染色体x、y染色体)上dna的碱基序列，d错误。52016浙江高考如图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位于1对染色体上，3和6的致病基因位于另1对染色体上，这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是()a3和6所患的是伴x染色体隐性遗传病b若2所患的是伴x染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无来自父亲的致病基因c若2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4d若2与3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条x染色体长臂缺失，则该x染色体来自母亲答案d解析由3和4正常，生下患病的女儿3可知，3和6所含的致病基因是位于常染色体上的隐性基因，两者所患疾病为常染色体隐性遗传病，a错；分析题图可知，2所患疾病可能是常染色体隐性遗传病也可能是伴x染色体隐性遗传病。若2所患的是伴x染色体隐性遗传病，则2的致病基因一定遗传给他的女儿2，而2不患病的原因是从其母亲3处获得了正常的显性基因，b错；若2所患的是常染色体隐性遗传病，结合题干信息和上述分析可知2为双杂合子(假设为aabb)，且由题干信息可知这两对基因可单独致病，因此2与某相同基因型的人婚配，所生子女患病(aab_、a_bb、aabb)的概率为19/167/16，c错；若2和3生下一个先天聋哑女孩且该女孩的一条x染色体长臂缺失，则2所含的致病基因是位于x染色体上的隐性基因，该女孩患病的原因是来自母亲3的一条x染色体长臂缺失导致正常基因缺失，d正确。62017苏北四市高三模拟人的x染色体和y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)(如图)。由此可以推测()a片段上有控制男性性别决定的基因b片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于女性c片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性d片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性答案c解析男性性别决定的基因为y染色体特有的片段上的基因，片段上基因控制的遗传病患者全为男性，a项错误，c项正确；片段上某基因是x染色体和y染色体的同源部分，其控制的遗传病，男性患病率与女性患病率不一定相等，b项错误；片段上某隐性基因控制的遗传病，只要有一个此基因男性就患病，而女性在该基因纯合时，才表现患病，因此男性患该病的概率远大于女性，d项错误。72016河北三市联考果蝇是遗传学研究的经典材料，缺少一条染色体称为单体，控制褐色眼的基因(t)位于x染色体上。已知没有x染色体的胚胎是致死的。如果红眼(t)的单体雌果蝇(xto)与褐眼雄果蝇交配，下列叙述不正确的是()a形成单体的原因是染色体数目变异b子代中红眼果蝇所占比例为c子代中单体的比例为d若要研究果蝇的基因组，需要测定5条染色体上的dna序列答案b解析单体果蝇的细胞中缺少一条染色体，其形成的原因是染色体数目变异；红眼单体雌果蝇xto(o表示缺少一条x染色体)与褐眼雄果蝇xty交配，子代的基因型为xtxt、xty、xto、oy(致死)，故子代中红眼果蝇占1/3，子代中单体的比例为1/3；研究果蝇的基因组，需要研究3条常染色体和x、y 2条性染色体上的dna序列。82017豫南九校联考研究发现，鸡的性别(zz为雄性，zw为雌性)不仅和性染色体有关，还与只存在于z染色体上的dmrt1基因有关，该基因在雄性性腺中表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育，低表达量开启性腺的卵巢发育。下列叙述错误的是()a性染色体缺失一条的zo个体性别为雌性b性染色体增加一条的zzw个体性别为雌性c性染色体缺失一条的wo个体可能不能正常发育d母鸡性反转为公鸡可能与dmrt1的高表达量有关答案b解析性染色体缺失一条的zo个体dmrt1基因表达量低，性别表现为雌性，a正确；性染色体增加一条的zzw个体的dmrt1基因高表达量开启性腺的睾丸发育，其性别为雄性，b错误；性染色体缺失一条的wo个体没有z染色体，也就没有dmrt1基因，可能不能正常发育，c正确；已知zz个体中z染色体上的dmrt1基因表达量高表现为雄性，zw个体中z染色体上的dmrt1基因表达量低表现为雌性，故母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下dmrt1的高表达量有关，d正确。92017沧州月考如图是某家系中甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，已知其中一种是伴性遗传病，相关分析不正确的是()a甲病是常染色体显性遗传病，乙病为伴x染色体隐性遗传病b3个体甲病、乙病的致病基因分别来自2和1个体c8个体的基因型为双杂合子的概率是d若4与6结婚，则后代的男孩患病的概率为答案d解析根据4和5都患甲病，其后代中7不患甲病，可知甲病为常染色体显性遗传病；根据4和5不患乙病，其后代6患乙病，说明乙病为隐性遗传病，题干已知一种是伴性遗传病，则乙病为伴x染色体隐性遗传病；假设控制甲病的致病基因为a，控制乙病的致病基因为b，则3的基因型为aaxby，a基因来自2，b基因来自1；4的基因型为aaxbxb，5的基因型为aaxby，其后代8为双杂合子(aaxbxb)的概率为2/31/21/3；4的基因型为aaxbxb，6的基因型为aaxby，则他们的后代中的男孩正常(aaxby)的概率为1/21/21/4，则男孩患病的概率为3/4。102016合肥质检一人类有多种遗传病，红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。抗维生素d佝偻病为伴x染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述，正确的是()a红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者b短指在人群中的发病率男性高于女性c抗维生素d佝偻病的发病率女性高于男性d白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等答案c解析红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病，女性患者的父亲一定是该病患者，母亲一定含有色盲基因，母亲的色盲基因可能来自外公，也可能来自外婆，因此女性患者的外婆不一定是该病患者，a错误；短指为常染色体显性遗传病，在人群中的发病率男性约等于女性，b错误；抗维生素d佝偻病为伴x染色体显性遗传病，发病率女性高于男性，c正确；白化病为常染色体隐性遗传病，白化病患者致病基因来自父母双方的概率相等，d错误。112016全国卷果蝇的某对相对性状由等位基因g、g控制，且对于这对性状的表现型而言，g对g完全显性。受精卵中不存在g、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()a这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死b这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死c这对等位基因位于x染色体上，g基因纯合时致死d这对等位基因位于x染色体上，g基因纯合时致死答案d解析一对表现型不同的果蝇交配，子代中雌性有两种表现型，故亲本显性表现型个体为杂合子，则亲本杂交组合为gggg或xgxgxgy。若基因g、g位于常染色体上，不管是显性纯合致死还是隐性纯合致死，其子代中雌性雄性均为11，故a项、b项错误；分析可知基因g、g位于x染色体上，xgxgxgyxgxg、xgxg、xgy、xgy(致死)，故c项错误，d项正确。122016潍坊统考某遗传病由两对独立遗传的等位基因控制，两对基因都为隐性纯合时表现患病。下列有关说法错误的是()a正常男、女婚配生出患此病孩子的最大概率是1/4b禁止近亲结婚可降低该遗传病在群体中的发病率c产前诊断能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生d该遗传病的发病与环境因素无关答案d解析某遗传病由两对独立遗传的等位基因(设a、a，b、b)控制，两对基因都为隐性纯合(aabb)时表现患病，正常男、女的基因型为a_b_、a_bb、aab_，因此男、女婚配生出患此病孩子的最大概率的基因型组合是aabb与aabb、aabb与aabb、aabb与aabb，则生出患此病孩子的最大概率是1/4，a正确；近亲结婚可从相同的祖先遗传相同的隐性致病基因，因此禁止近亲结婚可降低该遗传病在群体中的发病率，b正确；该病是两对隐性基因控制的遗传病，产前诊断能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生，c正确；生物的表现型由基因型和环境共同作用，因此该遗传病的发病率与环境因素也有关，d错误。132017福建模拟下图是甲、乙两病的家系图，已知6不携带致病基因。3与4结婚后，生育正常女孩的概率是()a4/9 b8/9 c15/16 d15/32答案a解析根据1、2正常，2患甲病，可知甲病是常染色体隐性遗传病，根据5、6不患乙病，2患乙病，可知乙病是隐性遗传病，再结合6不携带致病基因，可进一步推断乙病是伴x染色体隐性遗传病。根据2、5患甲病，可推出3、4基因型为aa的概率都为2/3，则两者生育患甲病孩子(aa)的概率为2/32/31/41/9，则不患甲病的概率为11/9 8/9，3、4关于乙病的基因型分别为xby、xbxb，生育的女孩都不患乙病，由于生育男孩女孩的概率各占1/2，则生育正常女孩的概率是8/91/2 4/9。14. 2017天津五区检测人类y染色体上的s基因能控制合成睾丸决定因子(tdf)，tdf能诱导原始性腺发育成睾丸，无tdf时原始性腺发育成卵巢。某男子的性染色体组成为变异类型，如图所示。据图分析，下列叙述正确的是()a该男子与正常女性的婚配后代中，xx为男性，xy为女性bs基因能控制合成雄性激素，使个体发育为男性c该男子的x、y染色体发生交叉互换后导致了基因重组d人类的性别是由性染色体决定的，与基因无关答案a解析根据图形分析可知，该男子y染色体上的s基因转移到了x染色体上，其y染色体上不再含有s基因，而s基因能控制合成睾丸决定因子(tdf)，tdf能诱导原始性腺发育成睾丸，无tdf时原始性腺发育成卵巢，故该男子与正常女性的婚配后代中，xx为男性，xy为女性，a正确；s基因能控制合成睾丸决定因子(tdf)，tdf能诱导原始性腺发育成睾丸，使个体发育为男性，b错误；该男子的x、y染色体没有发生交叉互换，仅y染色体上的s基因转移到了x染色体上，不属于基因重组，这种变异为易位，c错误；人类的性别是由性染色体决定的，与基因有关，d错误。152016福州质检猫是xy型性别决定的二倍体生物，控制猫体毛颜色的基因a(橙色)、a(黑色)位于x染色体上，当猫体细胞中存在两条或两条以上x染色体时，只有随机的1条x染色体上的基因能表达，另一条x染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体。基因型为xay与xaxa的亲代杂交，下列推断正确的是()a雄性子代全为黑色，体细胞中可检测到巴氏小体b雌性子代全为橙色，体细胞中可检测到巴氏小体c表现型为黑橙相间的子代体细胞中可检测到巴氏小体d其反交的子代中表现为黑橙相间的个体不能检测到巴氏小体答案c解析基因型为xay与xaxa的亲代杂交，子代基因型为xaxa、xay(黑色雄猫)，因此雄性子代全为黑色，不能观察到巴氏小体，a错误；当猫体细胞中存在两条或两条以上x染色体时，只有随机的1条x染色体上的基因能表达，另一条x染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体，因此基因型为xaxa的个体表现为黑橙相间，该雌猫体细胞中可检测到巴氏小体，因此b错误、c正确；反交即xaxaxay，子代基因型为xaxa和xay，子代雌性为黑橙相间的个体且能检测到巴氏小体，d错误。162016福建质检某昆虫的等位基因(a、a)位于常染色体上，一对基因型为aa的雌雄个体交配，子代35。下列假设能解释该实验结果的是()aax的雌配子不能受精baaxx的个体不能存活caaxx的受精卵发育为雄虫day的雄配子存活率显著降低答案c解析根据题意，雌性个体基因型可表示为aaxx，雄性个体基因型可表示为aaxy，它们产生的配子及后代如表所示： 配子配子1ax1ax1ay1aaxy()1aaxy()1ax1aaxx()1aaxx()1ay1aaxy()1aaxy()1ax1aaxx()1aaxx()若ax的雌配子不能受精，则后代中雌雄11，与题意不符；若aaxx的个体不能存活，则后代中雌雄34，不符合题意；若aaxx的受精卵发育为雄虫，则后代中雌雄35，符合题意；若ay的雄配子存活率显著降低，则后代中雌性多于雄性，不符合题意。172016上海高考如图显示某种鸟类羽毛的毛色(b、b)遗传图解，下列相关表述错误的是()a该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传b芦花性状为显性性状，基因b对b完全显性c非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花d芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花答案d解析由遗传图解可知，芦花性状杂交，子代出现非芦花性状，说明非芦花性状为隐性性状，雌雄鸟的表现型比例不同，属于伴z遗传，亲代基因型为zbzb()和zbw()，a、b正确；非芦花雄鸟zbzb和芦花雌鸟zbw的子代雌鸟基因型为zbw，c项正确；由于芦花雄鸟基因型有两种：zbzb、zbzb，其与非芦花雌鸟zbw产生的子代雄鸟表现型为非芦花和芦花，d项错误。182017洛阳统考下图为甲病(aa)和乙病(bb)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病，下列相关叙述，正确的是()a甲病的遗传方式是伴x染色体隐性遗传b3的基因型是aaxby或aaxbyc5为纯合子的概率是d10和13结婚，生育的孩子不患病的概率是答案c解析由3与4到9知甲病为常染色体显性遗传病，则乙病为伴性遗传病且为伴x隐性遗传病(1与2到7)，a错误；3的基因型是aaxby，b错误；5的基因型aaxbxb或aaxbxb，因此5为纯合体的概率是，c正确；10和13结婚，甲病分析：10aa13aa后代正常概率为，患甲病概率；乙病分析：10xbxb13xby后代患乙病概率，不患乙病概率；生育的孩子不患病的概率是，d错误。192016郑州质检如图为果蝇性染色体的同源情况：区段是x和y染色体的同源部分，该部分基因互为等位基因；1、2区段分别为x、y非同源部分，该部分基因不互为等位基因。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果如下：截刚毛正常刚毛f1代中雌雄个体均为正常刚毛；f1相互交配f2中：雌性正常刚毛截刚毛为11，雄性全为正常刚毛。则控制果蝇刚毛性状的基因存在于()a性染色体的区段 b1区段c2区段 d常染色体上答案a解析由题意可知，f1相互交配f2中：雌性正常刚毛截刚毛为11，雄性全为正常刚毛，则该对基因不可能位于常染色体上，d项错误；若位于2区段，则刚毛性状仅表现在雄性果蝇上，雌性果蝇没有该性状，与题意不符，c项错误；若位于1区段，根据题意可知正常刚毛为显性，用基因b表示，则截刚毛(xbxb)正常刚毛(xby)f1代中雌(xbxb)个体为正常刚毛，雄(xby)个体为截刚毛，与题意不符，b项错误；若位于性染色体的区段，根据题意可知正常刚毛为显性，用基因b表示，则截刚毛(xbxb)正常刚毛(xbyb)f1代中雌(xbxb)个体为正常刚毛，雄(xbyb)个体为正常刚毛；f1相互交配(xbxbxbyb)f2中：雌性正常刚毛(xbxb)截刚毛(xbxb)为11，雄性(xbyb和xbyb)全为正常刚毛，与题意吻合，所以a项正确。202017山东临沂检测已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个dna片段缺失所致，在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇(没有白眼基因)与正常翅白眼雄蝇杂交，f1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为21。以下分析错误的是()a决定缺刻翅性状的dna片段缺失可用光学显微镜直接观察b果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于x染色体的缺失片段上cf1缺刻翅白眼雌蝇的x染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因df1雌雄比为21的原因是含缺失dna片段染色体的雌配子致死答案d解析f1雌雄比为21的原因是含缺失dna片段的雄性个体致死而不是含该片段的雌配子致死(若含该片段的雌配子致死，则f1不会出现缺刻翅白眼雌果蝇)。第卷(非选择题，共50分)二、非选择题(共50分)212016衡水模拟(9分)菠菜性别决定为xy型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几个尖叶个体，并且雌、雄都有尖叶个体。(1)让尖叶雌性与圆叶雄性杂交，后代雌性均为圆叶、雄性均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于_(填“常”“x”或“y”)染色体上，且_为显性。(2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄各一株杂交，所得f1的表现型如表所示(单位：株)：不耐寒圆叶不耐寒尖叶耐寒圆叶耐寒尖叶124039062581921耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是_。如果f1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，f2雌性个体中杂合子所占的比例为_。(3)在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与_杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为_；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为_。答案(除标明外，每空1分)(1)x圆叶(2)不耐寒31/36(2分)(3)正常雌株(2分)xyxx解析(1)杂交结果表明，圆叶与尖叶的遗传与性别相关，控制圆叶和尖叶的基因位于x染色体上，且圆叶为显性性状。(2)分析表格数据，不耐寒耐寒31，说明不耐寒是显性性状，耐寒是隐性性状。亲本基因型为aaxbxb、aaxby，故f1中不耐寒(1/3aa、2/3aa)圆叶(1/2xbxb、1/2xbxb)雌株和不耐寒(1/3aa、2/3aa)尖叶(xby)雄株交配，f2雌性个体中纯合子出现的概率是(4/9aa1/9aa)1/4xbxb5/36，则杂合子出现的概率为1。(3)让该雄性植株(xx或xy)与正常雌株进行杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的染色体组成为xy，若后代仅有雌株，则该雄株的染色体组成为xx。222016江苏高考(10分)镰刀型细胞贫血症(scd)是一种单基因遗传病，如图为20世纪中叶非洲地区hbs基因与疟疾的分布图，基因型为hbshbs的患者几乎都死于儿童期。请回答下列问题：(1)scd患者血红蛋白的2条肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而2条肽链正常。hbs基因携带者(hbahbs)一对等位基因都能表达，那么其体内一个血红蛋白分子中最多有_条异常肽链，最少有_条异常肽链。(2)由图可知，非洲中部hbs基因和疟疾的分布基本吻合。与基因型为hbahba的个体相比，hbahbs个体对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的_基因频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为_的个体比例上升。(3)在疟疾疫区，基因型为hbahbs个体比hbahba和hbshbs个体死亡率都低，体现了遗传学上的_现象。(4)为了调查scd发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为_(填序号)。在人群中随机抽样调查在患者家系中调查在疟疾疫区人群中随机抽样调查对同卵和异卵双胞胎进行分析比对(5)若一对夫妇中男性来自hbs基因频率为1%5%的地区，其父母都是携带者；女性来自hbs基因频率为10%20%的地区，她的妹妹是患者。请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为_。答案(除标注外，每空1分)(1)20(2)hbshbahba(3)杂种(合)优势(2分)(4)(2分)(5)1/18(2分)解析(1)hbs基因携带者(hbahbs)一对等位基因都能表达，hba基因表达的血红蛋白的4条肽链都正常；hbs基因表达的血红蛋白中2条肽链正常，2条肽链异常，所以其体内一个血红蛋白分子中最多有2条异常肽链，最少有0条异常肽链。(2)基因型为hbshbs的患者几乎都死于儿童期，而hbahbs个体对疟疾病原体的抵抗力强于hbahba个体，再结合图形可知疟疾疫区比非疫区的hbs基因频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为hbahba的个体比例上升。(3)在疟疾疫区，基因型为hbahbs的个体比hbahba和hbshbs的个体死亡率都低，体现了遗传学上的杂种(合)优势现象。(4)要调查scd的发病率需要在人群中随机抽样调查，要调查scd的遗传方式需要在患者家系中调查。(5)该男性的父母都是携带者，即其父母的基因型都是hbahbs，则该男性的基因型是1/3hbahba、2/3hbahbs；该女性的妹妹是患者，那么其父母的基因型都是hbahbs，则该女性的基因型是1/3hbahba、2/3hbahbs。这对夫妇生下患病男孩的概率为2/32/31/41/21/18。232017岳阳五校联考(12分)下图为某家系的两种罕见的单基因遗传病遗传系谱图，bruton综合症致病基因用a或a表示，低磷酸酯酶症的致病基因用b或b表示。已知6不携带致病基因。(1)bruton综合症属于_染色体_性遗传病，低磷酸酯酶症属于_染色体_性遗传病。(2)bruton综合症患者体内的bruton酪氨酸蛋白激酶(btk)基因发生突变，导致btk酶异常，进而影响b淋巴细胞的分化成熟。体现了基因与性状的关系是_。(3)2的基因型为_，5的基因型为_。n为患两种遗传病女孩的概率为_。答案(除标明外，每空1分)(1)伴x隐常隐(2)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状(2分)(3)bbxaxa或bbxaxa(2分)bbxaxa(2分)1/32(2分)解析(1)由遗传系谱图看出，5和6正常，却生有一个患bruton综合症的儿子9，所以bruton综合症为隐性遗传病，而6不携带致病基因，故bruton综合症是伴x染色体隐性遗传病；3和4正常，生有一个患低磷酸酯酶症的女儿，故低磷酸酯酶症为常染色体隐性遗传病。(2)题中所述体现了基因与性状的关系是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。(3)2与低磷酸酯酶症相关的基因型为bb，与bruton综合症相关的基因型为xaxa或xaxa，故2的基因型为bbxaxa或bbxaxa；5关于低磷酸酯酶症的基因型为bb，又由9患bruton综合症(xay)，可知5关于bruton综合症的基因型为xaxa，故5的基因型为bbxaxa。8的基因型为1/2bbxaxa、1/2bbxaxa；5的基因型为bbxaxa，6不携带致病基因，所以9的基因型为1/2bbxay、1/2bbxay，8和9生一个同时患有两种遗传病的女孩的概率为1/32。242017银川质检(9分)产前诊断是优生的主要措施之一，其中羊水检查是对孕妇进行检查的一种手段。检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞，能反映胎儿的病理情况。羊水检查多在妊娠1620周进行，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查。如图甲是羊水检查的主要过程，请据图回答。(1)在进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂_(时期)的细胞，主要观察染色体的_。(2)在一次羊水检查中发现一男性胎儿(图乙中10)患有某种遗传病，调查知道其姐姐也患有此病，图乙是该家庭的部分遗传系谱图，分析回答下列问题：该遗传病的遗传方式是_。4已怀孕，则她生一个健康男孩的概率为_，如果生一个女孩，患病的概率为_。调查发现人群中有2/3为该种遗传病的致病基因携带者，则7与一个表现型正常的女子结婚，其孩子中患该病的概率为_。(3)21三体综合征是一种染色体异常遗传病。现诊断出一个21三体综合征患儿，该患者的基因型是“ttt”，其父亲的基因型是“tt”，母亲的基因型是“tt”，那么这名患者21三体形成的原因是_。答案(除标明外，每空1分)(1)中期形态和数目(2)常染色体隐性遗传(2分)(3)父亲的21号染色体在减数第二次分裂后期未发生正常分离，而移向细胞同一极(2分)解析(1)有丝分裂中期染色体形态固定