高考生物 重难点突破强化练 第37练 透析伴性遗传的系谱图及其相关概率的计算 苏教版.doc

透析伴性遗传的系谱图及其相关概率的计算1(2017邯郸一中模拟)已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴x染色体隐性遗传病，对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是(不考虑基因突变及其他变异)()a甲和丙不能表示红绿色盲的遗传，乙可以表示红绿色盲遗传b若表示白化病遗传，甲、乙中患者的患病概率因性别而不同c甲、乙、丙都可表示白化病的遗传，丙中的子代一定是杂合子d若乙表示红绿色盲遗传，患病男孩的致病基因一定来自母亲2(2017成都外国语学校模拟)血友病是x染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，2和3婚后生下一个性染色体组成是xxy非血友病的儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是()a2性染色体异常是因为2在形成配子过程中xy没有分开b此家族中，3的基因型是xhxh，1的基因型是xhxh或xhxhc若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为d若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是3分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是()a该遗传病为伴x染色体隐性遗传病b8和5基因型相同的概率为2/3c10肯定有一个致病基因是由1传来的d8和9婚配，后代子女发病率为1/44一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的dna片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法分离酶切后的dna片段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图甲)。根据电泳所得到的不同带谱，可将这些dna片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个孩子，其中1号性状表现特殊(如图乙)，下列推断正确的是()a1号为纯合子，基因在性染色体上b3号为杂合子，基因在常染色体上c2号为杂合子，基因在性染色体上d4号为纯合子或杂合子，基因在常染色体上5(2017长沙长郡中学周测)下列为某家族的遗传系谱图，带“？”的个体为胎儿。已知a、a是半乳糖血症有关的基因，且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因，控制红绿色盲的基因用b和b表示。下列相关叙述错误的是()a半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病b12号基因型是aaxby或aaxbyc图中“？”患半乳糖血症的概率为1/36d图中“？”可能即患红绿色盲又患半乳糖血症6已知人的红绿色盲属x染色体隐性遗传(b对b完全显性)，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(d对d完全显性)。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲的概率分别是()a0、 b.、 c0、 d.、7如下图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是()a比较8与2的线粒体dna序列b比较8与3的线粒体dna序列c比较8与5的y染色体dna序列d比较8与2的x染色体dna序列8(2017定州中学模拟)人体x染色体上存在血友病基因，以xh表示，显性基因以xh表示。如图是一个家族系谱图，下列选项错误的是()a若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是xhy或xhyb若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是xhxhc若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是1/8d若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是1/49根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()a是常染色体隐性遗传b最可能是伴x染色体隐性遗传c最可能是伴x染色体显性遗传d可能是伴x染色体显性遗传10图为杜氏肌营养不良(基因位于x染色体上)的遗传系谱图。下列叙述不正确的是()a家系调查是绘制该系谱图的基础b致病基因始终通过直系血亲传递c可推知家系中2与3的基因型不同d若3与4再生一个孩子，则患病概率为1/411(2017牡丹江模拟)如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知g6pd(葡萄糖6磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用a、a表示)是由x染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏g6pd而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条x染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条x染色体上的基因能表达。家族中3携带fa贫血症基因(有关基因用b、b表示)请回答下列问题：(1)fa贫血症的遗传方式是_染色体_性遗传。(2)研究发现4体内大部分红细胞中g6pd活性正常，因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中g6pd缺乏症基因所在x染色体_。(3)6与8个体的基因型分别是_ 、_。若8与10婚配，所生女儿患fa贫血症的概率是_，所生儿子同时患两种病的概率是_。(4)若100人中有1人患fa贫血症，那么如果6与一个表现型正常的女性结婚，生下患fa贫血症的孩子的概率是_。12(2017义乌模拟)多指为一种常染色体显性遗传病，受p基因控制；色盲是一种x染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：(1)1产生的精子类型分别是：_。(2)2的基因型是_，她是纯合子的概率为_。(3)如果1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为_，只患多指不患色盲的概率为_。(4)如果2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为_，两病都不患的概率为_。13如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与a、a这对等位基因有关，乙病与b、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病。据图回答下列问题：(1)控制甲病的基因位于_染色体上，是_性基因；乙病的遗传方式_。(2)写出下列个体可能的基因型：7：_；8：_；10：_。(3)8与10结婚，生育子女中只患一种病的概率是_，同时患两种病的概率是_。答案精析1b2d血友病是伴x染色体隐性遗传病， 2是血友病患者，则其基因型是xhy，根据3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲5的基因型是xhxh，则3的基因型是1/2xhxh或1/2xhxh，则2性染色体异常可能是2在形成配子时xy没有分开，也可能是3在形成配子时xh与xh或xh与xh没有分开，a错误；由a分析可知，2的基因型是xhy，3的基因型是1/2xhxh或1/2xhxh，则其女儿1的基因型是xhxh ，b错误；若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/21/41/8，c错误；1的基因型是xhxh，与正常男性(基因型为xhy)婚配，后代患血友病的概率是1/4，d正确。3b4b设相关基因为a、a,1号为纯合子(aa)，但基因在常染色体上，a错误；3号为杂合子(aa)，基因在常染色体上，b正确；2号为纯合子(aa)，基因在常染色体上，c错误；4号为纯合子(aa)，d错误。5c6a根据5可知3为色盲基因的携带者，则4(不携带d基因)的基因型及概率为ddxbxb、ddxbxb，3的基因型为ddxby。4和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋的概率为0、患色盲的概率是，故选a。7c8与5的y染色体间接或直接来自1号，可以进行比较，选c。8a已知血友病是伴x隐性遗传病，受h基因控制，图中6号是患病的男性，基因型为xhy，则可以判断1号是携带者，故1号是携带者且基因型为xhxh，若1号的母亲是血友病患者xhxh，则1号父亲基因型是xhy，a错误；已知1号的基因型是xhxh，若1号的双亲都不是血友病患者，则1号父亲的基因型肯定是xhy,1号母亲的基因型是xhxh，b正确；已知1号个体的基因型是xhxh，2号个体的基因型是xhy，则4号个体的基因型是xhxh或xhxh，且概率各为1/2，如果她与正常男性结婚，则生第一个孩子患病的概率为1/41/21/8，c正确；若这对夫妇生的第一个孩子是患者，则4号的基因型是xhxh，她们生第二个孩子患病的概率就是1/4，d正确。9d10c家系调查是绘制该系谱图的基础，a正确；致病基因始终通过直系血亲传递，b正确；设杜氏肌营养不良受b基因控制，根据1(或4、5)可推知3的基因型为xbxb，进一步可推知2的基因型也为xbxb，可知家系中2与3的基因型相同，c错误；3的基因型为xbxb，4的基因型为xby，他们再生一个患病孩子的概率为1/4。11(1)常隐(2)失活(3)bbxaybbxaxa或bbxaxa1/31/6(4)1/22解析(1)由3和4婚配后的子代7患fa贫血症知fa贫血症为隐性遗传病，又因为3携带fa贫血症基因，故此遗传病为常染色体隐性遗传病。(2)大部分红细胞中g6pd活性正常，结合题干信息可以推断，最可能的原因是g6pd缺乏症基因所在的x染色体失活。(3)由遗传系谱图可知，8患有g6pd缺乏症，但是双亲正常，且有一个患两种病的兄弟，因此其基因型为bbxaxa的概率是2/3，bbxaxa的概率是1/3，10的基因型为bbxay，因此8与10婚配，所生女儿患fa贫血症的概率是1/22/31/3；所生儿子同时患两种病的概率是1/31/21/6。(4)人群中每100人中一人患fa贫血症，则可知人群中b基因频率是1/10，b基因频率是9/10，则表现型正常的人群中，携带者的概率为2/11，6的基因型为bb，那么两人生下患fa贫血症的孩子的概率2/111/41/22。12(1)pxb、py、pxb、py(2)ppxbxb或ppxbxb(3)(4)0解析(1)2表现正常为pp，其患多指的儿子1则为pp，1不患色盲，故1的基因型是ppxby，产生的精子类型分别是pxb、py、pxb、py。(2)3为男性色盲，基因型为xby，所生表现正常的女儿3基因型为xbxb，4正常为xby，则3和4婚配所生女儿2的基因型是xbxb或xbxb，而2也不患多指，为pp，因此2的基因型为ppxbxb或ppxbxb，她是纯合子的概率为。(3)1的基因型是ppxby，2的基因型为ppxbxb或ppxbxb，他们婚配所生的1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为，只患多指不患色盲的概率为(1)。(4)1的基因型是ppxby，2的基因型为ppxbxb或ppxbxb，他们婚配所生的2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为0，两病都不患的概率为1。13(1)常隐伴x隐性遗传(2) aaxby或aaxbyaaxbxb 或aaxbxbaaxby或aaxby(3)5/121/12解析(1)3、4正常，子代患甲病，说明为隐性遗传，又因为8患病，其父未病，可排除为伴x隐性遗传，则为常染色体隐性遗传。题中说一种病为伴性遗传，则乙病为伴x遗传，5、6正常，10患乙病，说明乙为隐性遗传，则乙为伴x隐性遗传。(2)单独考虑甲病，3、4、5、6的基因型是aa，则7基因型为aa或aa，8基因型为aa，10基因型为aa或aa；单独考虑乙病，3、6的基因型为xb