高考生物大一轮复习 高考预测 第五部分 遗传的基本规律与伴性遗传 5.3 基因在染色体上和伴性遗传课时提升作业.doc

第五部分 遗传的基本规律与伴性遗传 5.3 基因在染色体上和伴性遗传预测点1.基因和染色体的关系1.依据右图可得出的结论是()a.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因b.减数分裂时控制截翅的基因和控制朱红眼的基因一定分离c.该染色体上的基因在后代中一定都能表达d.染色体上有控制不同性状的基因，呈线性排列【解析】选d。等位基因位于同源染色体的同一位置；控制截翅和朱红眼的基因位于同一染色体上，连锁遗传；基因选择性表达；基因在染色体上呈线性排列。2.某夫妇表现正常，却生下一个血友病和苯丙酮尿症兼患的儿子。下列示意图中，b是血友病致病基因，a是苯丙酮尿症致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()【解析】选d。一对表现型正常的夫妇生下一个血友病和苯丙酮尿症兼患的儿子，苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传，双亲正常而子女患病，说明双亲常染色体的基因均为aa，血友病是伴x隐性遗传，说明双亲性染色体的基因型为xbxb、xby，因此亲本的基因型为aaxbxb、aaxby，d项符合要求。3.如果通过比较dna的碱基序列，确认某岛的村民与我国汉族人是否有亲缘关系。最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取dna()a.核糖体b.x染色体c.y染色体d.线粒体【解析】选c。男性能够将其y染色体传递给子孙，若不考虑基因突变，这些船员后代中y染色体上的dna分子应保持不变。预测点2.伴性遗传的特点与应用4.某雌雄异株的草本植物，控制植株绿色和金黄色的基因(a、a)只位于x染色体上。以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果：第1组第2组第3组绿色雌株金黄色雄株绿色雄株绿色雌株金黄色雄株绿色金黄色雄株雄株11绿色雌株绿色雄株绿色绿色金黄色雌株雄株雄株2 11下列相关叙述中，错误的是()世纪金榜导学号77982117a.仅由第1组，无法得出绿色是显性的结论b.a和a的遗传符合基因的分离定律c.第1、2组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的xa型精子不能成活d.第3组f1中的绿色雌株与绿色雄株杂交，子代中无金黄色植株产生【解析】选d。若亲代是xaxaxay，并且xaxa致死，则后代基因型可全部是xay，a正确；a和a的遗传遵循基因的分离定律，b正确；由第1组子代全是绿色雄株(xay)可看出，金黄色雄株(xay)只产生了y型配子，xa型精子不能成活，c正确；第3组的f1中绿色雌株的基因型为xaxa或xaxa，绿色雄株的基因型是xay，所以它们杂交后代中会有金黄色雄株产生，d错误。5.某种犬的毛色由位于x染色体上的b和b基因控制，xb表现为黑色，xb表现为白色，xbxb表现为灰色，下列说法中不正确的是()a.雌性和雄性个体的基因型分别有3种、2种b.白色雌性个体与黑色雄性个体杂交，后代中不会出现黑色个体c.灰色个体与黑色个体杂交，后代中雄性个体不可能为白色d.灰色与白色个体杂交，后代可能有3种颜色【解析】选c。雌性个体的基因型有xbxb、xbxb、xbxb3种，表现型有黑色、灰色和白色3种，雄性个体的基因型有xby、xby2种，表现型有黑色和白色2种；白色雌性个体(xbxb)与黑色雄性个体(xby)杂交，后代的基因型有xbxb、xby，没有黑色个体；灰色个体(xbxb)与黑色个体(xby)杂交，后代中雄性个体的基因型为xby、xby，其中xby为白色；灰色(xbxb)与白色(xby)个体杂交，后代会出现灰色(xbxb)和白色(xbxb、xby)和黑色(xby)3种表现型。预测点3.伴性遗传的综合应用6.下面是果蝇眼形示意图，据图回答：(1)图1表示对雌果蝇眼形的遗传研究结果，由图分析，果蝇眼形由正常眼转变为棒眼_(填“是”或“不是”)基因突变导致的，原因是_，其中雄性棒眼果蝇的基因型为_。(2)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系xdbxb，其细胞中的一条x染色体上携带隐性致死基因d，且该基因与棒眼基因b始终连在一起，如图2所示。xdb在纯合(xdbxdb、xdby)时能使胚胎致死。若棒眼雌果蝇(xdbxb)与野生正常眼雄果蝇(xby)杂交，则f1果蝇的表现型有三种，分别是棒眼雌果蝇、正常眼雄果蝇和_，其中雄果蝇占_。【解析】(1)分析图1可知，棒眼是由x染色体上的某区段重复造成的，属于染色体结构变异，雄性棒眼果蝇的基因型为xby，雌性棒眼果蝇的基因型为xbxb或xbxb。(2)若将该棒眼雌果蝇(xdbxb)与野生正常眼雄果蝇(xby)杂交，其后代基因型可能有xdbxb、xbxb、xby、xdby，比例为1111，而xdby能使胚胎致死，所以其子代的基因型有xdbxb、xbxb、xby，表现型有棒眼雌果蝇、正常眼雌果蝇和正常眼雄果蝇三种，其中雄果蝇占1/3。答案：(1)不是棒眼是由x染色体上的某区段重复造成的，属于染色体结构变异xby(2)正常眼雌果蝇1/37.神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由b、b和d、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测-7不携带致病基因。据图分析回答：(1)神经性耳聋的遗传方式为_，第代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是_。(2)-1与-2带有神经性耳聋基因的概率分别是_、_。(3)腓骨肌萎缩症属于_性性状，判断依据是_。(4)假设腓骨肌萎缩症基因位于x染色体上，根据以上分析，-1的基因型为_。若-1与-2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是_。【解析】(1)根据题意和图示分析可知：第代有多个神经性耳聋患者，而其父母不患神经性耳聋，所以神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传。由于-1、-2属于近亲婚配，均带有神经性耳聋基因(同一种隐性致病基因)，后代隐性致病基因纯合的概率大，所以第代出现多个神经性耳聋患者。(2)由于-2患神经性耳聋，所以-1肯定为杂合子，带有神经性耳聋基因的概率是1；又由于-6患神经性耳聋，所以-6为杂合子，因此，-2带有神经性耳聋基因的概率是1/2。(3)由于-7不携带致病基因，而-6和-2都患腓骨肌萎缩症，可以确定该病属于显性性状。(4)-1正常，而后代患神经性耳聋，所以其基因型为bbxdy。若-1与-2婚配，他们后代中男孩不