高考化学一轮复习 选考 有机化学基础突破全国卷专题讲座（十二）突破训练 鲁科版.doc

选考 有机化学基础突破训练1化合物x是一种有机合成中间体，z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成x和z：已知：化合物a的结构中有2个甲基请回答：(1)写出化合物e的结构简式_，f中官能团的名称是_。(2)yz的化学方程式是_。(3)gx的化学方程式是_，反应类型是_。(4)若c中混有b，请用化学方法检验b的存在(要求写出操作、现象和结论)：_。解析：根据框图并结合已知信息知，a为ch2=chcl，z为(1)e的结构简式为ch2=ch2，f中的官能团为羟基。(2)yz的化学方程式为 (3)依据题给信息知，gx的化学方程式为取代反应。(4)c中混有b，要检验b的操作要点是先用碱溶液将c处理成盐，使待测液呈碱性，然后再用银氨溶液或新制cu(oh)2悬浊液进行检验。具体操作为取适量试样于试管中，先用naoh中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有b存在。答案：(1)ch2=ch2羟基(4)取适量试样于试管中，先用naoh中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有b存在(合理答案均可)2(2018石家庄调研)g是某抗炎症药物的中间体，其合成路线如下：(1)b的结构简式为_。(2)反应的试剂和条件为_；的反应类型为_；反应的作用是_。(3)下列对有机物g的性质推测正确的是_(填选项字母)。a具有两性，既能与酸反应也能与碱反应b能发生消去反应、取代反应和氧化反应c能聚合成高分子化合物d1 mol g与足量nahco3溶液反应放出2 mol co2(4)d与足量的naoh溶液反应的化学方程式为_。(5)符合下列条件的c的同分异构体有_种。a属于芳香族化合物，且含有两个甲基b能发生银镜反应c与fecl3溶液发生显色反应其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6211的是_(写出其中一种的结构简式)。(6)已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻、对位；苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息，写出以甲苯为原料合成有机物的流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：xyz目标产物答案：(1) (2)浓硫酸、浓硝酸，加热取代反应保护酚羟基以防被氧化(3)ac3(2017高考全国卷，36，15分)化合物h是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物a制备h的一种合成路线如下： 已知：rchoch3chorch=chchoh2o回答下列问题：(1)a的化学名称是_。(2)由c生成d和e生成f的反应类型分别是_、_。(3)e的结构简式为_。(4)g为甲苯的同分异构体，由f生成h的化学方程式为_。(5)芳香化合物x是f的同分异构体，x能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出co2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6211。写出2种符合要求的x的结构简式：_。(6)写出用环戊烷和2丁炔为原料制备化合物的合成路线：_(其他试剂任选)。解析：由h的结构简式逆推可知a、b、c、d、e、f苯环上均只有一个取代基。结合信息及b的分子式，则a为苯甲醛，b为由bc的反应条件可知bc的转化为醛基转化为羧基，c为c与br2发生加成反应，生成d在koh的乙醇溶液中加热发生消去反应，酸化后生成ee与乙醇发生酯化反应(或取代反应)生成f与g发生类似信息所给反应(加成反应)生成h，逆推可知g的结构简式为。(5)f为苯环外含有5个碳原子、3个不饱和度和2个o原子，其同分异构体能与饱和碳酸氢钠溶液反应生成co2，即必含有羧基，核磁共振氢谱显示有4种氢原子，则具有较高的对称性，氢原子个数比为6211，可知含有两个对称的甲基，还有2个碳原子和2个不饱和度，则含有碳碳三键，故满足条件的同分异构体的结构 (6)由产物的