高考生物一轮复习 精选提分练41 苏教版.doc

精选提分练411.山羊性别决定方式为xy型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，1不携带该性状的基因。据图分析不正确的是()a.据系谱图推测，该性状为隐性性状b.控制该性状的基因一定位于x染色体上c.2、2、4、2一定是杂合子d.若2和4交配，后代中表现该性状的概率为1/82.(2017成都模拟)血友病是x染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，2和3婚后生下一个性染色体组成是xxy非血友病的儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是()a.2性染色体异常是因为2在形成配子过程中xy没有分开b.此家族中，3的基因型是xhxh，1的基因型是xhxh或xhxhc.若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为d.若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率为3.图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，有关该遗传病的叙述错误的是()a.该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者b.若13号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为1/6c.10号个体可能发生了基因突变d.若不考虑突变因素，则9号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为0 4.(2017太原一中月考)一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的dna片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法分离酶切后的dna片段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图甲)。根据电泳所得到的不同带谱，可将这些dna片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个孩子，其中1号性状表现特殊(如图乙)，下列推断正确的是()a.1号为纯合子，基因在性染色体上b.3号为杂合子，基因在常染色体上c.2号为杂合子，基因在性染色体上d.4号为纯合子或杂合子，基因在常染色体上5.(2018济宁模拟)甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是()a.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴x染色体隐性遗传病b.1与5的基因型相同的概率为c.3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型d.若7的性染色体组成为xxy，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲6.如图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是()a.比较8与2的线粒体dna序列b.比较8与3的线粒体dna序列c.比较8与5的y染色体dna序列d.比较8与2的x染色体dna序列7.(2017定州中学模拟)人体x染色体上存在血友病基因，用xh表示，显性基因用xh表示。如图是一个家族系谱图，下列选项错误的是()a.若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是xhy或xhyb.若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是xhxhc.若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是1/8d.若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是1/48.下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用a、a表示，乙病基因用e、e表示，其中有一种病的基因位于x染色体上；人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是()a.个体2的基因型是eexaxab.个体7为甲病患者的可能性是1/600c.个体5的基因型是aaxexed.个体4与2基因型相同的概率是1/39.在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如图所示。以下叙述正确的是()a.1一定携带该致病基因b.4不一定携带该致病基因c.1患该病的概率为0d.3携带该致病基因的概率为10.(2017牡丹江模拟)如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知g6pd(葡萄糖6磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用a、a表示)是由x染色体上的显性基因控制的，患者因红细胞中缺乏g6pd而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条x染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条x染色体上的基因能表达。家族中3携带fa贫血症基因(有关基因用b、b表示)请回答下列问题：(1)fa贫血症的遗传方式是_染色体_性遗传。(2)研究发现4体内大部分红细胞中g6pd活性正常，因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中g6pd缺乏症基因所在x染色体_。(3)6与8个体的基因型分别是_、_。若8与10婚配，所生女儿患fa贫血症的概率是_，所生儿子同时患两种病的概率是_。(4)若人群中每100人中有1人患fa贫血症，那么如果6与一个表现型正常的女性结婚，生下患fa贫血症的孩子的概率是_。11.cmt1腓骨肌萎缩症(由基因a、a控制)是一种最常见的外周神经退行性遗传病。有一种鱼鳞病(由基因b、b控制)是由某基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍引起的。为探究两种病的遗传方式，某兴趣小组进行了广泛的社会调查，绘制了甲、乙两个典型家庭的遗传系谱图。请据图回答下列问题：(1)请你判断，cmt1腓骨肌萎缩症的遗传方式为_，鱼鳞病最可能的遗传方式为_。(2)为了进一步探究鱼鳞病的遗传方式，某兴趣小组请医学院的老师对乙家庭中的3、4和7的鱼鳞病基因进行切割、电泳，得到的基因电泳图如下：2的基因型为_；5的基因型为_。二孩政策全面放开，2和3想再生一个孩子，他们生一个正常孩子的概率为_。(3)咨询医学院的老师得知，腓骨肌萎缩症群体发病率约为1/2 500，则5与6生一个正常子女的概率为_。受传统观念影响，5和6婚后想生一个男孩，则他们生出男孩正常的概率为_。答案精析1.c该性状为无中生有类型，故为隐性性状，a项正确；因1不携带该性状的基因，由1、2和1可知，控制该性状的基因位于x染色体上，b项正确；设控制该性状的基因为b，则2基因型为xbxb，1基因型为xby，2为显性，则其基因型可能是1/2xbxb或1/2xbxb，c项错误；若2和4(xby)交配，后代表现该性状的概率为1/21/41/8，d项正确。2.d血友病是伴x染色体隐性遗传病， 2是血友病患者，则其基因型是xhy，根据3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲5的基因型是xhxh，则3的基因型是1/2xhxh或1/2xhxh，则2性染色体异常可能是2在形成配子时xy没有分开，也可能是3在形成配子时xh与xh或xh与xh没有分开亦或xh的染色单体分开后移向同一极所致，a项错误；由a分析可知，2的基因型是xhy，3的基因型是1/2xhxh或1/2xhxh，则其女儿1的基因型是xhxh ，b项错误；若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/21/41/8，c项错误；1的基因型是xhxh，与正常男性(基因型为xhy)婚配，后代患血友病的概率为1/4，d项正确。3.b图甲1、2号正常5号患病，推知该病为常染色体隐性遗传病，若该致病基因用a、a表示，则1、2号的基因型为aa,5号的基因型为aa，再根据图乙可知6、7、10、12号的基因型为aa,3、4、8、9、13号的基因型为aa,11号的基因型为aa。所以13号(aa)和一致病基因携带者(aa)婚配后生育患病孩子的概率为0；3、4号(aa)正常，10号为携带者(aa)，则10号可能发生了基因突变；9号(aa)与患者(aa)结婚，子代全部正常。4.b设相关基因为a、a，由于这对夫妇表现正常且1号个体特殊可推知，该特殊性状为常染色体隐性遗传。依图示可知1号为纯合子(aa)，2号和4号为纯合子(aa)，3号为杂合子(aa)，且基因在常染色体上，b项正确。5.d由3和4不患甲病而后代7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且4不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴x染色体隐性遗传病。由1和2不患乙病而后代1患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病，a项错误；用a、a表示甲病致病基因，b、b表示乙病致病基因，则1的基因型为bbxaxa，5的基因型为b_xax，由3和4有关甲病的基因型为xaxa和xay可推知，5有关甲病的基因型为xaxa或xaxa，由患乙病的4可推知，3和4的基因型为bb和bb，由此5有关乙病的基因型为bb，5的基因型为bbxaxa或bbxaxa，故1和5两者基因型相同的概率为，b项错误；3与4的基因型分别是bbxaxa和bbxay，理论上其后代共有248种基因型、236种表现型，c项错误；若7的性染色体组成为xxy，而亲本有关的染色体组成为xaxa和xay，因为其患甲病，因此两条x染色体来自其母亲。6.c8与5的y染色体均间接或直接来自1号，可以进行比较。由于细胞质基因具有母系遗传的特点，所以8号不可能获得2或3的线粒体dna。7.a已知血友病是伴x染色体隐性遗传病，受h基因控制，图中6号是患病的男性，基因型为xhy，则可以判断1号是携带者，故1号的基因型为xhxh，若1号的母亲是血友病患者xhxh，则1号父亲的基因型是xhy，a项错误；已知1号的基因型是xhxh，若1号的双亲都不是血友病患者，则1号父亲的基因型肯定是xhy，1号母亲的基因型是xhxh，b项正确；已知1号个体的基因型是xhxh,2号个体的基因型是xhy，则4号个体的基因型是xhxh或xhxh，且概率各为1/2，如果她与正常男性结婚，则生第一个孩子患病的概率为1/21/41/8，c项正确；若4号与正常男性婚配所生的第一个孩子是血友病患者，则4号的基因型是xhxh，她们生第二个孩子患血友病的概率是1/4，d项正确。8.d根据1号与2号正常，其女儿5号患有甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴x染色体遗传病。根据1号与2号正常，其儿子6号患有乙病，可进一步判断乙病为隐性遗传病。则个体1、2的基因型分别为aaxey、aaxexe，个体5的基因型是aaxexe或aaxexe，个体4的基因型是a_xex，与2基因型相同的概率是2/31/21/3；人群中隐性基因a占1%，则a的基因频率为99%，人群中aa的基因型频率为(99%)2，aa的基因型频率为299%1%,3号的基因型为aa或aa，其中aa的可能性为2/101,4号为aa的可能性为2/3，则个体7为甲病患者的可能性是2/1012/31/41/303。9.a正常的1和2生了一个患病的3，此病为隐性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能在x染色体上，必有一个致病基因来自1，a正确。2是女性，必须有两个致病基因，其中一个一定来自4，b错误。若该病为伴x染色体隐性遗传病，2可能携带致病基因，则1有可能患该病，c错误。若致病基因在常染色体上，3携带该致病基因的概率为1；若致病基因在x染色体上，3携带该致病基因的概率为0，d错误。10.(1)常隐(2)失活(3)bbxaybbxaxa或bbxaxa1/31/6(4)1/22解析(1)由3和4婚配后的子代7患fa贫血症知fa贫血症为隐性遗传病，又因为3携带fa贫血症基因，故此遗传病为常染色体隐性遗传病。(2)大部分红细胞中g6pd活性正常，结合题干信息可以推断，最可能的原因是g6pd缺乏症基因所在的x染色体失活。(3)由遗传系谱图可知，5与6婚配生出10(bbxay)，因此可推知6基因型为bbxay。8患有g6pd缺乏症，但是双亲正常，且有一个患两种病的兄弟，因此其基因型为2/3bbxaxa、1/3bbxaxa，10的基因型为bbxay，因此8与10婚配，所生女儿患fa贫血症的概率是2/31/21/3；所生儿子同时患两种病的概率是1/31/21/6。(4)人群中每100人中一人患fa贫血症，则可知人群中b基因频率是1/10，b基因频率是9/10，则表现型正常的人群中，携带者的概率为(21/109/10)/(11/100)2/11，6的基因型为bb，那么两人生下患fa贫血症的孩子的概率2/111/41/22。11.(1)常染色体隐性遗传伴x染色体隐性遗传(2)aaxbxbaaxbxb或aaxbxb或aaxbxb或aaxbxb9/16(3)133/15338/51解析(1)根据表现型正常的1和2生有患腓骨肌萎缩症的女儿1可确定，腓骨肌萎缩症为常染色体隐性遗传病；根据双亲3、4，2、3均正常，却都有一个患鱼鳞病的儿子，可推断鱼鳞病最可能为伴x染色体隐性遗传病。(2)根据电泳图谱，3无鱼鳞病致病基因，可确定鱼鳞病为伴x染色体隐性遗传病。由1和2的表现型及子女的患病情况可推知：1的基因型为aaxby，2的基因型为aaxbxb。3与4生出一个患两病的7，因此，3的基因型为aaxby，4的基因型为aaxbxb，因此，对于腓骨肌萎缩症来说，5的基因型为1/3aa或2/3aa，对于鱼鳞病来说，其基因型为1/2xbxb或1/2xbxb，即5的基因型为aaxbxb或aaxbxb或aaxbxb或aaxbxb。1是两病都患的男性，因此2、3的基因型应为aaxbxb和aaxby，他们再生一个孩子患腓骨肌萎缩症的概率为1/4，患鱼鳞病的概率为1/4，则生一个正常子女的概率