高考化学总复习 第9章 有机化合物章末综合检测 新人教版.doc

第9章 有机化合物章末综合检测(九)(时间：60分钟满分：100分)一、选择题(本题包括10小题，每小题5分，共50分)1(2017高考全国卷)下列说法正确的是()a植物油氢化过程中发生了加成反应b淀粉和纤维素互为同分异构体c环己烷与苯可用酸性kmno4溶液鉴别d水可以用来分离溴苯和苯的混合物解析：选a。植物油氢化过程中发生了油脂与氢气的加成反应，a项正确；淀粉和纤维素的通式均为(c6h10o5)n，但由于二者n值不同，所以不互为同分异构体，b项错误；环己烷与苯都不能与酸性kmno4溶液反应，所以不能用酸性kmno4溶液鉴别环己烷与苯，c项错误；溴苯与苯互溶，且二者均不溶于水，所以不能用水分离溴苯和苯的混合物，d项错误。 2在丙烯氯乙烯苯甲苯四种有机物中，分子内所有原子均在同一平面的是()abc d解析：选b。丙烯、甲苯中ch3的c与h原子之间不可能都在同一平面内。3(2016高考全国卷)下列说法错误的是()a乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应b乙烯可以用作生产食品包装材料的原料c乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷d乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体解析：选a。ch3ch3室温下不能与浓盐酸发生取代反应，a项错误。ch2=ch2 在一定条件下发生加聚反应生成食品包装材料的原料聚乙烯，b项正确。ch3ch2oh分子能与h2o分子之间形成氢键，所以ch3ch2oh能与h2o以任意比例互溶，而ch3ch2br难溶于h2o，c项正确。乙酸和甲酸甲酯的分子式均为c2h4o2，但二者结构不同，互为同分异构体，d项正确。4下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是()a苯、油脂均不能使酸性kmno4溶液褪色b甲烷和cl2的反应与乙烯和br2的反应属于同一类型的反应c葡萄糖、果糖的分子式均为c6h12o6，二者互为同分异构体d乙醇、乙酸均能与na反应放出h2，二者分子中官能团相同解析：选c。油脂中的不饱和高级脂肪酸甘油酯含有碳碳双键，能使酸性kmno4溶液褪色，a项错误；甲烷和氯气的反应属于取代反应，乙烯和br2的反应属于加成反应，b项错误；葡萄糖和果糖的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，c项正确；乙醇、乙酸中的官能团分别为羟基、羧基，d项错误。5有机物a的分子式为c5h10o3，一定条件下，a与碳酸氢钠、钠均能产生气体，且生成的气体体积比(同温同压)为11，则a的结构最多有()a13种 b11种c12种 d9种解析：选c。有机物分子式为c5h10o3，一定条件下，a与nahco3溶液、na反应时产生的气体在相同条件下的体积比为11，说明有机物分子中含有1个cooh、1个 oh，该有机物可以看作c4h10中2个h分别被cooh、oh代替，若c4h10为正丁烷：h3h2ch2ch3，2个h分别被cooh、oh代替，羧基在1号碳上，此时剩余等效h有4种；羧基连在2号碳上，剩余等效h有4种；若c4h10为异丁烷：h3h(ch3)ch3，羧基位于1号碳上，剩余等效h有3种；羧基连在2号碳上，剩余等效h有1种；所以共有12种同分异构体。6下列关于实验现象的描述正确的是()选项实验操作实验现象a将盛有ch4与cl2的集气瓶放在光亮处一段时间气体颜色变浅，瓶内壁附有油状物b将乙烯在空气中点燃火焰呈蓝色并伴有黑烟c向盛有苯的试管中加入几滴酸性kmno4溶液，充分振荡液体分层，溶液紫色褪去d将蔗糖溶液与稀硫酸混合水浴加热，取反应后的溶液少量，加入几滴新制的cu(oh)2悬浊液加热出现砖红色沉淀解析：选a。ch4和cl2在光照条件下发生取代反应，气体颜色变浅，生成的ch3cl、ch2cl2、chcl3、ccl4中后三种均为液体，因此瓶内壁附有油状物，a项正确；乙烯在空气中燃烧，火焰明亮伴有黑烟，b项错误；高锰酸钾溶液不能氧化苯，溶液紫色不褪去，c项错误；蔗糖水解后加入新制氢氧化铜前，要先加入naoh溶液中和用作催化剂的酸，否则不会产生砖红色沉淀，d项错误。7有三种不同的基团，分别为x、y、z。若三种基团同时分别取代苯环上的三个氢原子，能生成的同分异构体的数目是()a10 b8c6 d4解析：选a。先将任意一个基团置于苯环上，然后将另两个基团作为取代基，运用“定位组合”策略来推导其可能结构。譬如，将其视为x代苯的y、z的二元取代物时，可将其“等效氢”的位置编号为a、b、c三种：。此时y、z依次进入这三种位置的组合方式(前一字母表示取代基团为y时)有aa、ab、ac、ba、bb、bc、ca、cb共8种，但其中 ab、ba各有邻位、对位两种结构，故共有10种同分异构体。8下列有关说法正确的是( )a蔗糖、淀粉、蛋白质、油脂都是营养物质，都属于高分子化合物，都能发生水解反应b人造纤维、合成纤维、碳纤维、光导纤维主要成分都是纤维素c乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和na2co3溶液除去d甲烷和苯在工业上都可通过石油分馏得到解析：选c。蔗糖与油脂不属于高分子化合物，a错误；合成纤维、碳纤维、光导纤维主要成分均不是纤维素(糖类)，b错误；苯不能通过石油分馏得到，d错误。9某种药物主要成分x的分子结构如图，关于有机物x的说法中，错误的是()ax难溶于水，易溶于有机溶剂bx不能跟溴水反应cx能发生加成反应dx水解可生成乙醇解析：选d。x是有机物，分子中不含oh、cooh等亲水基，因此难溶于水，易溶于有机溶剂，故a正确；因为x不含碳碳双键、碳碳三键或带酚羟基的苯环，所以x不能跟溴水反应，故b正确；x中含有苯环，可与h2发生加成反应，故c正确；x水解生成的醇为ch3oh，不是乙醇，故d错误。10分析下表中各项的排布规律，有机物x是按此规律排布的第19项，有关x的组成和性质的说法中肯定错误的是()12345678ch4ch2och2o2ch4oc2h6c2h4oc2h4o2c2h6o是戊酸；是戊醇；是丁酸甲酯；在稀硫酸中易变质；一定能与钠反应a bc d解析：选a。注意规律变化：第1项是从一个碳原子开始的，每4种物质一循环，即第20项为c5h12o，则第19项为c5h10o2。c5h10o2可能是羧酸或酯，、肯定错误。二、非选择题(本题包括4小题，共50分)11(10分)如图为a分子的球棍模型和b分子的比例模型，a和b均为常见有机物。回答下列问题：(1)a和b的关系是 。(2)写出a分子在催化剂存在的条件下加热和氧气反应的化学方程式： 。(3)a和b都可以作汽车的燃料，被称为“绿色燃料”，请用化学方程式表示a作汽车燃料的原理： 。(4)写出b分子和金属钠反应的化学方程式： 。(5)b在加热条件下能够和hbr发生取代反应生成溴乙烷，写出该反应的化学方程式： 。解析：由a、b的模型可知分别是ch3oh、ch3ch2oh。ch3oh的性质可由乙醇的性质推导。答案：(1)同系物(2)2ch3oho22hcho2h2o(3)2ch4o3o22co24h2o(4)2ch3ch2oh2na2ch3ch2onah2(5)ch3ch2ohhbrch3ch2brh2o12(12分)现有7瓶失去了标签的液体，已知它们是有机溶剂，可能是乙醇、乙酸、苯、乙酸乙酯、油脂、葡萄糖溶液、蔗糖溶液。现通过如下步骤来确定各试剂瓶中所装的液体名称：实验步骤和方法实验现象把7瓶液体分别依次标号a、b、c、d、e、f、g后闻气味只有f、g两种液体没有气味，在d试管中闻到特殊香味各取少量于试管中加水稀释只有c、d、e三种液体不溶于水而浮在水上层分别取少量7种液体于试管中，加新制的cu(oh)2 悬浊液并加热只有b使沉淀溶解，f中产生砖红色沉淀各取c、d、e少量于试管中，加稀naoh溶液并加热只有c仍有分层现象。且在d的试管中闻到特殊香味(1)试给它们的试剂瓶重新贴上标签(写名称)：a ，b ，c ，d ，e ，f ，g 。(2)写出在d中加入naoh溶液并共热的反应方程式： 。解析：(1)7种物质中只有葡萄糖溶液和蔗糖溶液无气味；苯、乙酸乙酯、油脂不溶于水且密度比水小；乙酸呈酸性，能与cu(oh)2发生中和反应，葡萄糖具有还原性，能与新制的cu(oh)2悬浊液反应生成砖红色的cu2o沉淀；乙酸乙酯、油脂均在稀naoh溶液中发生水解，而不再有分层现象，乙酸乙酯的水解产物之一乙醇有特殊香味，乙醇易溶于水，苯不溶于水且密度比水小，二者均不与cu(oh)2和naoh反应。(2)乙酸乙酯在naoh溶液中加热生成乙酸钠和乙醇。答案：(1)乙醇乙酸苯乙酸乙酯油脂葡萄糖溶液蔗糖溶液(2)ch3cooch2ch3naohch3coonach3ch2oh13(14分)(2016高考海南卷)乙二酸二乙酯(d)可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题：(1)b和a为同系物，b的结构简式为 。(2)反应的化学方程式为 ，其反应类型为 。(3)反应的反应类型为 。(4)c的结构简式为 。(5)反应的化学方程式为 。解析：根据流程图可知，a与水反应生成c2h6o，氢原子数已经达到饱和，属于饱和一元醇，则为乙醇，故a为乙烯；乙醇与c生成乙二酸二乙酯，则c为乙二酸，结构简式为hooccooh，又因b和a为同系物，b含3个碳，则b为丙烯，结构简式为ch2= chch3，丙烯与氯气在光照的条件下发生h的取代反应生成 ch2=chch2cl。(2)反应为乙烯与水发生加成反应生成乙醇，反应的化学方程式为ch2=ch2h2och3ch2oh，反应类型为加成反应。(3)反应是卤代烃在naoh水溶液中发生取代反应生成醇，则反应类型为取代反应。(5)反应是乙醇与乙二酸发生酯化反应生成酯和水，反应的化学方程式为2ch3ch2ohhooccooh2h2och3ch2ooccooch2ch3。答案：(1)ch2=chch3(2)ch2=ch2h2och3ch2oh加成反应(3)取代反应(4)hooccooh(5)2ch3ch2ohhooccoohch3ch2ooccooch2ch32h2o14(14分)某学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：在大试管a中配制反应混合液；按图甲所示连接好装置(装置气密性良好)，用小火均匀加热大试管a 510 min；待试管b收集到一定量产物后停止加热，撤去导管并用力振荡，然后静置，待分层；分离出乙酸乙酯层，洗涤、干燥。已知：乙醇可以和氯化钙反应，生成微溶于水的cacl26c2h5oh；无水硫酸钠易吸水形成硫酸钠结晶水合物。有关试剂的部分数据如下：物质熔点/沸点/密度/gcm3乙醇117.378.50.789乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯83.677.50.90浓硫酸(98%)338.01.84(1)配制反应混合液的主要操作步骤为 (不必指出液体体积)；制取乙酸乙酯的化学方程式为 。(2)上述实验中饱和na2co3溶液的作用是 (填字母)。a中和乙酸和乙醇b中和乙酸并吸收部分乙醇c减小乙酸乙酯的溶解度，有利于其分层析出d加速乙酸乙酯的生成，提高其产率(3)步骤中需要小火均匀加热，其主要原因之一是温度过高会发生副反应，另一个原因是 。(4)分离出乙酸乙酯层后，一般用饱和cacl2溶液洗涤。通过洗涤可除去的杂质是 (填名称)；干燥乙酸乙酯可选用的干燥剂为 (填字母)。ap2o5 b无水硫酸钠c碱石灰 dnaoh固体(5)某化学课外小组设计了图乙所示的制取乙酸乙酯的装置(图中铁架台、铁夹、加热装置均