高考生物一轮复习 第七单元 生物的变异、育种和进化 高考非选择题突破瓶颈冲刺集训系列2学案.doc

高考非选择题突破瓶颈冲刺集训系列21.结合遗传规律、细胞分裂和生物变异原理，进行综合分析考查。2设计实验探究遗传异常的原因。3生物进化理论的综合分析，基因频率和基因型频率结合遗传规律的应用。【通关集训】1(考查基因互作)(2018烟台模拟)某种野生植物有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物化学途径如图： a基因 b基因 前体物质(白色)中间产物(白色)紫色物质a和a、b和b是分别位于两对同源染色体上的等位基因，a对a、b对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交，f1中紫花白花11。若将f1紫花植株自交，所得f2植株中紫花白花97。请回答下列问题：(1)从紫花形成的途径可知，紫花性状是由_对基因控制的。(2)根据f1紫花植株自交的结果，可以推测f1紫花植株的基因型是_，其自交所得f2中，白花植株纯合子的基因型是_。(3)推测两亲本白花植株的杂交组合(基因型)是_或_；用遗传图解表示两亲本白花植株杂交的过程(只要求写一组)。(4)紫花形成的生物化学途径中，若中间产物是红色(形成红花)，那么基因型为aabb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为_。答案：(1)两(2)aabbaabb、aabb、aabb(3)aabbaabbaabbaabb遗传图解(只要求写一组)(4)紫花红花白花9342(考查基因累加效应)(2018南昌八校联考)控制动物体长的三对等位基因a/a、b/b、c/c，对体长的作用相等且具有叠加性，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的动物体长为2 cm，aabbcc的动物体长为14 cm。请回答下列问题：(1)纯合子aabbcc、aabbcc之间杂交产生的f1子代体长是_ cm。f1自由交配产生的f2中，体长为6 cm的基因型有_种，体长和亲本相同的比例为_。(2)现有动物甲和乙杂交，甲的基因型为aabbcc，后代的动物体长为48 cm。则乙的基因型是_。(3)让体长为4 cm的父本和体长为12 cm的母本进行杂交，子代中的表现型及其比例为_。解析：(1)根据题意，一个显性基因增加的长度为(142)/62 cm，aabbccaabbcc，子代基因型为aabbcc，体长为8 cm。aabbcc自由交配，f2中体长为6 cm的个体含2个显性基因，则基因型有aabbcc、aabbcc、aabbcc、aabbcc、aabbcc、aabbcc，共6种。体长与亲本相同的概率为1/41/41/421/32。(2)甲、乙杂交，后代体长48 cm，则后代基因型中分别含有1个、2个、3个显性基因，而甲能提供一个显性基因，子代体长4 cm的基因型为aabbcc，则亲本乙的基因型中一定含有a、b和c，且要满足子代最多含有3个显性基因，则乙的基因型为aabbcc、aabbcc、aabbcc。(3)体长4 cm的父本含有一个显性基因，设为aabbcc，体长12 cm的母本含有5个显性基因，则其基因型有aabbcc、aabbcc、aabbcc，配子法分析aabbccaabbcc：雄配子雌配子abcabcabcaabbcc(10 cm)aabbcc(8 cm)abcaabbcc(8 cm)aabbcc(6 cm)其他情况后代表现型及比例与此相同。答案：(1)861/32(2)aabbcc、aabbcc、aabbcc(3)体长为6 cm8 cm10 cm1213(考查多对基因遗传)瑞典遗传学家尼尔逊埃尔(nilssonehle h)对小麦和燕麦的子粒颜色的遗传进行了研究。他发现在若干个红色子粒与白色子粒的纯合亲本杂交组合中出现了如下几种情况：结合上述结果，回答下列问题：(1)控制红粒性状的基因为_(填“显性”或“隐性”)基因；该性状由_对独立遗传的基因控制。(2)第、组杂交组合子一代可能的基因组成有_种，第组杂交组合子一代可能的基因组成有_种。(3)第、组f1测交后代的红粒和白粒的比例依次为_、_和_。解析：由f1f2的表现型和“无中生有”原理可推出红粒为显性性状，控制红粒性状的基因一定为显性基因。由“组的子二代红粒所占的比例为63/64，即1(1/4)3”可以推出该性状由三对独立遗传的基因控制(设显性基因分别用a、b、c表示)。由各表现型所占的比例可推出第、组的f1中分别有一对、两对、三对杂合基因，则第组f1可能的基因组成为aabbcc、aabbcc和aabbcc，第组f1可能的基因组成为aabbcc、aabbcc和aabbcc，第组f1可能的基因组成只能为aabbcc。第、组f1测交后代的白粒所占的比例依次为1/2、(1/2)2和(1/2)3。答案：(1)显性三(2)31(3)1131714(考查配子致死)(2018江西鹰潭模拟)甲植物的叶色同时受e、e与f、f两对基因控制。基因型为eff的甲叶绿色，基因型为eef的甲叶紫色。将绿叶甲()与紫叶甲()杂交，取f1红叶甲自交得f2。f2的表现型及其比例为：红叶紫叶绿叶黄叶7311。(1)f1红叶的基因型为_，上述每一对等位基因的遗传遵循_定律。(2)对f2出现的表现型及其比例有两种不同的观点加以解释。观点一：f1产生的配子中某种雌配子或雄配子致死。观点二：f1产生的配子中某种雌雄配子同时致死。你支持上述观点_，基因组成为_的配子致死；f2中绿叶甲和亲本绿叶甲的基因型分别是_。解析：(1)f1红叶自交所得的f2表现型与比例为红叶紫叶绿叶黄叶7311，这个比例是9331的变形，说明两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，每对等位基因的遗传遵循基因的分离定律，f1红叶的基因型为eeff，另外黄叶的基因型为eeff。(2)理论上f1产生的雌配子或雄配子的种类及其比例均为efefefef1111，f1红叶自交后代即f2的表现型及其比例为红叶(ef)紫叶(eef)绿叶(eff)黄叶(eeff)9331，此比例与实际比例7311不符，说明存在致死现象。若该致死现象是由于f1产生的配子中某种雌配子或雄配子致死造成的，且致死的雌配子或雄配子的基因型为ef，则f2会出现红叶紫叶绿叶黄叶7311的比例，所以对f2出现的表现型及其比例的解释，观点一正确。综上分析可推知：f2中绿叶甲和亲本绿叶甲的基因型分别是eeff、eeff。答案：(1)eeff基因的分离(2)一efeeff、eeff5(考查胚胎致死)(2018安徽安庆模拟)家猫中有很多对性状值得人们关注和研究，如有尾与无尾(由一对等位基因a、a控制)、眼睛的黄色与蓝色(由另一对等位基因b、b控制)。在上述两对性状中，其中某一对性状的纯合子不能完成胚胎发育。现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本，杂交所得f1的表现型及比例如表所示，请分析回答下列问题：无尾黄眼无尾蓝眼有尾黄眼有尾蓝眼2/122/121/121/124/1202/120(1)基因是有_片段，基因具有_结构，为复制提供了精确的模板，复制时遵循_原则，从而保证了复制准确进行。基因储存的遗传信息指的是_。(2)家猫的上述两对性状中，不能完成胚胎发育的性状是_，基因型是_(只考虑这一对性状)。(3)控制有尾与无尾性状的基因位于_染色体上，控制眼色的基因位于_染色体上。判断的依据是_。(4)家猫中控制尾形的基因与控制眼色的基因在遗传时遵循_定律；亲本中母本的基因型是_，父本的基因型是_。解析：(1)基因是有遗传效应的dna片段，基因具有双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，复制时遵循碱基互补配对原则，基因储存的遗传信息是碱基对(或脱氧核苷酸对)的排列顺序。(2)分析表格中数据可知，后代无尾有尾21，因此无尾纯合子不能完成胚胎发育，基因型应为aa。(3)控制有尾和无尾性状的基因位于常染色体上，控制眼色的基因位于x染色体上，因为后代有尾和无尾的性状与性别无关，而f1雌猫中无蓝眼，雄猫中出现蓝眼，眼色性状与性别有关。(4)独立遗传的两对及两对以上的基因遗传时遵循基因的自由组合定律；根据后代无尾有尾21，亲本基因型为aaaa，后代黄眼蓝眼31，并且只有雄猫中出现蓝眼，故亲本为基因型xbxbxby。综上，亲本基因型为aaxbxb和aaxby。答案：(1)遗传效应的dna双螺旋碱基互补配对碱基对(或脱氧核苷酸对)的排列顺序(2)无尾aa(3)常xf1雌猫中无蓝眼，雄猫中出现蓝眼(4)基因的自由组合aaxbxbaaxby6(考查遗传系谱图识别及概率计算)(2018佛山模拟)现有一对青年男女(如图中2与4)，在登记结婚前进行遗传咨询。经了解，双方家族遗传系谱图如下，其中甲遗传病相关基因为a、a，乙遗传病相关基因为b、b。据此回答下列问题：(1)从上述系谱图判断，甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。(2)若1不携带乙病致病基因，继续分析下列问题：1的基因型为_，5的基因型为_。受传统观念影响，2和4婚后想生男孩，则他们生出正常男孩的概率为_。2的哥哥和一个患有某种遗传病的女性结婚了。该病为常染色体显性遗传病，在人群中的发病率为19%，则他们生出的小孩不患该病的概率为_。(3)3和4为同卵双胞胎，其表现型存在部分差异，除了环境影响，导致性状差异的原因主要是基因_。解析：(1)根据455，可判断甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。根据676可判断乙病为隐性遗传病，乙病患者多为男性，故乙病最可能的遗传方式为伴x染色体隐性遗传。(2)若1不携带乙病致病基因，而1患乙病，据此可确定乙病为伴x染色体隐性遗传。1只患乙病，而其女儿患甲病，所以1的基因型为aaxby。5只患甲病，但不知4的基因型，所以5的基因型为aaxbxb或aaxbxb。由于1患乙病，2患甲病，所以2的基因型为aaxbxb。由于5患甲病，所以4的基因型为1/3aaxby、2/3aaxby。因此，他们生出正常男孩的概率为(12/31/4)1/45/24。假设控制该遗传病的基因为d、d，已知该病的发病率为19%，则正常(dd)的概率为81%，根据哈代温伯格定律，d的基因频率为90%，d的基因频率为10%。人群中dd的基因型概率为10%10%1%，dd的基因型频率为210%90%18%。患病妻子的基因型为dd的概率为1%(18%1%)1/19，其后代均患该病，患病概率为1/1911/19；患病妻子的基因型为dd的概率为18%(18%1%)18/19，其后代患该病的概率为18/191/29/19，所以他们所生的子女不患该病的概率是1(1/199/19)9/19。(3)3和4为同卵双胞胎，其表现型存在部分差异，除了环境影响，导致性状差异的原因主要是基因突变。答案：(1)常染色体隐性遗传伴x染色体隐性遗传(2)aaxbyaaxbxb或aaxbxb5/249/19(3)突变7(2018江西南昌模拟)单体是指某对染色体缺失一条的个体，其染色体条数可以用2n1来表示。1973年，我国从加拿大引进了“中国春”(小麦品种)单体系统。小麦有21对同源染色体，所以，“中国春”单体系统中共有21种不同的单体类型。(1)从可遗传变异的类型来看，单体属于_变异，鉴定此种变异最简便的方法是_。(2)中国农科院张玉兰等科学家利用“中国春”单体系统和本地“京红1号”小麦交配并选育，培育出了中国自己的“京红1号”单体系统，具体方法如下：将“中国春”单体系统分别作为母本，“京红1号”作为父本，逐一进行杂交，再逐株鉴定杂种f1的核型(染色体组成)。将后代f1中的单体植株作为母本，继续与_(填“京红1号”或“中国春”)交配，得到子代后再筛选出单体植株作为母本，按相同方法连续交配58次，基本上可以选出纯合或接近纯合的“京红1号”单体系统。(3)从染色体数量来看，单体植株可以产生的配子种类及比例理论上应为_，但是上述实验过程中，发现如果将单体植株作为父本，则后代中单体植株所占的比例只有2%，以单体作为母本，则后代中单体植株比例约为38%，出现这种现象的可能原因是：_。答案：(1)染色体数目(染色体)显微镜下观察(“镜检”等合理即可)(2)京红1号(3)正常(n)配子缺一条染色体的(n1)配子11缺一条染色体的卵细胞存活率(活性等说法亦可)稍低于正常卵细胞，而缺一条染色体的精子存活率远低于正常精子。8(考查多倍体育种)科学家将培育的异源多倍体的抗叶锈病基因转移到普通小麦中，育成了抗叶锈病的小麦，育种过程见图。图中a、b、c、d表示4个不同的染色体组，每组有7条染色体，c染色体组中含携带抗病基因的染色体。请回答下列问题：(1)异源多倍体是由两种植物aabb与cc远缘杂交形成的后代，经_方法培育而成，还可用植物细胞工程中_方法进行培育。(2)杂交后代染色体组的组成为_，进行减数分裂时形成_个四分体，体细胞中含有_条染色体。(3)杂交后代中c组的染色体减数分裂时易丢失，这是因为减数分裂时这些染色体_。(4)为使杂交后代的抗病基因稳定遗传，常用射线照射花粉，使含抗病基因的染色体片段转接到小麦染色体上，这种变异称为_。解析：(1)异源多倍体aabbcc是由两种植物aabb与cc远缘杂交产生的后代abc，再经过秋水仙素诱导染色体数目加倍形成。在生产中还可由aabb细胞与cc细胞通过诱导融合产生。(2)亲本aabbcc和aabbdd杂交，杂交后代的基因组成为aabbcd。杂交后代体细胞中染色体数目为7642条，该个体减数分裂时，由于c、d组染色体无同源染色体配对，因此只形成7214个四分体。(3)c组染色体由于无同源染色体配对，故减数分裂时易丢失。(4)抗病基因在c组的染色体上，而普通小麦的染色体中不含c组染色体，故染色体片段是在非同源染色体之间的移接，应属于染色体结构变异中的易位。答案：