通用版2017年高中生物暑假专题训练专题七结合遗传特点轻松解决伴性遗传问题.docx

专题七结合遗传特点轻松解决伴性遗传问题一、伴性遗传的基础内容落实1在整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是()男性产生两种类型的精子且比例为11，女性只产生一种卵细胞女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等女性产生的两种卵细胞与精子结合机会相等含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性A B C D2一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是()A野生型(雄)突变型(雌)B野生型(雌)突变型(雄)C野生型(雌)野生型(雄)D突变型(雌)突变型(雄)3某XY型性别决定的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行的杂交实验如下：实验1：阔叶窄叶子代雌株全为阔叶，雄株全为阔叶实验2：窄叶阔叶子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶根据以上实验，下列分析错误的是()A仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系B实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D实验1子代雌雄杂交的后代不会出现雌性窄叶植株4某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高，通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查，画出了遗传图谱，据图可以做出的判断是()A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B这种遗传病的特点是女性发病率高于男性C该遗传病的有关基因可能是X染色体上的隐性基因D儿子的缺陷基因也有可能来自父亲5果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()A这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死二、伴性遗传与常染色体遗传综合问题突破6抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现7.某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。如图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是()A此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组B在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体C该夫妇所生女儿可能患色盲病D该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/88下图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是()A该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B芦花形状为显性性状，基因B对b完全显性C非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花三、性染色体的同源区段和非同源区段遗传问题的突破9.如图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是()A位于区基因的遗传只与男性相关B位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C位于区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中10已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分。下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况。图乙是对该致病基因的测定，则4的有关基因组成应是乙图中的()四、综合应用体验11下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是_，乙病的遗传方式是_，丙病的遗传方式是_，6的基因型是_。(2)13患两种遗传病的原因是_。(3)假如15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，15和16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。12等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上，假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？_。(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于_(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_；此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。13已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体黄体灰体黄体为1111。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：(1)仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？_(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)_答案精析1C男性产生的精子有两种类型，一种含有一条X染色体，另一种含有一条Y染色体，两种精子比例为11，两种精子与含有X染色体的卵细胞结合机会相等，故形成含有XX染色体和XY染色体的受精卵，两种受精卵的比例为11。2B由于一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状，可确定突变型性状为显性性状。B选项中野生型(雌)突变型(雄)的后代中如果雌鼠均为突变型，而雄鼠均为野生型，则这种突变在X染色体上；后代中如果无论雌雄均有野生型和突变型，则这种突变在常染色体上。3A仅根据实验2可以判断两种叶型的显隐性关系，符合一次杂交定显隐的实验要求，A项错误；实验2中子代雌雄个体表现型比例不相等，说明该性状的遗传与性别相关联，控制该性状的基因位于X染色体上；实验1、2的亲本均为纯合子，所以子代中雌性植株的基因型均为杂合子；假设阔叶和窄叶基因用B、b表示，实验1中子代基因型为XBXb、XBY，杂交后代雌性植株均为宽叶。4D由于该病在家族中发病率很高，可推知该病可能为显性遗传病，只要具有致病基因即表现为患者，所以不能确定母亲的基因型；该病也有可能是常染色体隐性遗传病，设其个体1为aa，个体2为Aa，所以儿子的致病基因也可能来自父亲。该病不是X染色体上的隐性遗传，因为患者4的父亲不患病。也不能确定是X染色体上的显性遗传，所以这种遗传病的特点不能确定为女性发病率高于男性。5D由题意“子一代果蝇中雌雄21”可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为XGXg和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测：雌蝇中G基因纯合时致死。综上分析，A、B、C错误，D正确。6B短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是一样的，A错误；红绿色盲是X染色体隐性遗传病，致病基因在X染色体上，女性患者的两个X染色体上均有致病基因，其中一个来自父亲，一个来自母亲，父亲必然是该病患者，B正确；抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，女性性染色体为XX，只要有一个X染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，C错误；常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象，故D错误。7D由图可知，父亲基因型是AaXbY，由子代表现型可推知母亲基因型为AaXBXb，若只考虑白化与正常一对性状，则生一个正常孩子的概率为3/4，若只考虑色盲与正常一对性状，生一个正常男孩(XBY)的概率是1/4。所以该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/41/43/16。8DF1中雌雄性表现型不同，说明该性状属于性染色体连锁遗传，A正确；亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花形状为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；鸟类的性别决定为ZW型，非芦花雄鸟(ZbZb)和芦花雌鸟(ZBW)子代雌鸟(ZbW)均为非芦花，C正确；芦花雄鸟(ZBZ)和非芦花雌鸟(ZbW)的子代雌鸟为非芦花或芦花，D错误。9B位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定一致。例如XaXa与XAYa婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；XAXa与XaYa婚配，后代女性、男性均是一半为显性类型，一半为隐性类型。女性的体细胞中，有两条X染色体，所以位于区的致病基因在女性的体细胞中也有等位基因。在体细胞和生殖细胞中都存在性染色体。10A3和4均患病，而3正常，说明该遗传病为显性。由于基因位于性染色体的同源部分，3的基因型是XaXa，3和4的基因型则分别是XAXa、XaYA，分析乙图中人类性染色体X大、Y小(而果蝇与此相反)，A、B、C、D的基因型依次是XaYA、XAYa、XaYa、XAYA，比较可知，A项正确。11(1)伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传DDXABXab或DdXABXab(2)6在减数分裂过程中，X同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了XAb的卵细胞(3)301/1 2001/1 200解析(1)据题意，甲病为伴性遗传病，且7不患甲病，其女儿14患甲病，可判断甲病为伴X染色体显性遗传。7不携带乙病的致病基因，且6和7所生后代男性(12、13)均患乙病，女性均正常，则乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。不患丙病的10和11所生女儿17患丙病，则丙病为常染色体隐性遗传病。因为不知6家族中是否有丙病致病基因，所以6对应的基因型为D_；6患甲病而不患乙病，因此6存在A基因和B基因；15正常，则6也存在a和b基因；因为12的基因型为XabY，则6中A和B在一条X染色体上，a和b在另外一条X染色体上，所以6的基因型为DDXABXab或DdXABXab。(2)6甲病和乙病的相关基因型为XABXab，而13的基因型为XAbY，则其患两种病是因为6在减数分裂产生卵细胞的过程中X同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了XAb的卵细胞。(3)据题意，对乙病来说，15的基因型为XBXb，16的基因型为XBY，两者婚配所生子女患乙病的概率为1/4；对丙病来说，15的基因型为Dd的概率是1/100，16的基因型为Dd的概率是2/3，两者婚配所生子女患丙病的概率为1/1002/31/41/600，则生患丙病女孩的概率为1/6001/21/1 200。综合两种病来看，15与16结婚，所生子女只患一种病的概率为(11/4)1/6001/4(11/600)3/2 400599/2 400301/1 200。12(1)不能。女孩AA中的一个A，必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母(2)祖母该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自祖母不能解析(1)解答本题可采用画图分析法：可见，祖辈4人中都含有显性基因A，都有可能传递给该女孩。(2)如图该女孩的其中一个XA来自父亲，其父亲的XA来自该女孩的祖母；另一个XA来自母亲，而女孩母亲的XA可能来自外祖母也可能来自外祖父。13(1)不能(2)实验1：杂交组合：灰体灰体预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体实验2：杂交组合：黄体灰体预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体解析(1)常染色体杂合子测交情况下也符合题干中的比例，故既不能判断控制黄体的基因是否位于X染色体上，也不能证明控制黄体的基因表现为隐性。(2)设控制灰体的基因为A，控制黄体的基因为a，假定相关基因位于X染色体上，则同学甲的实验中，亲本黄体雄蝇基因型为XaY，而杂交子代出现四种表现型且分离比为1111，则亲本灰体雌蝇为杂合子，即XA