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洛阳理工学院 学年 第 学期 分析化学 期末考试试题卷(8)适用班级: 考试日期时间: 一、选择题(每小题2分,共20分) 1.滴定分析中,对化学反应的主要要求是( )(A)反应必须定量完成 (B)反应必须有颜色变化(C)滴定剂必须是基准物 (D)滴定剂与被测物必须是1:1的计量关系2.在滴定分析中,一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定。这一点称为( )(A)化学计量点 (B)滴定误差 (C)滴定分析 (D)滴定终点3. 定量分析中,精密度与准确度之间的关系是 ( )(A)精密度高,准确度必然高 (B)准确度高,精密度也就高(C)精密度是保证准确度的前提 (D)准确度是保证精密度的前提4.对置信区间的正确理解是( )(A)一定置信度下以真值为中心包括测定平均值的区间(B)一定置信度下以测定平均值为中心包括真值的范围(C)真值落在某一个可靠区间的概率(D)一定置信度下以真值为中心的可靠范围5.酸碱滴定中选择指示剂的原则是( )(A)指示剂变色范围与化学计量点完全符合(B)指示剂应在pH 7.00时变色(C)指示剂的变色范围应全部或部分落入滴定pH突跃范围之内(D)指示剂变色范围应全部落在滴定pH突跃范围之内6 用0.1mol/L HCl滴定0.1mol/L NaOH时的pH突跃范围是9.7-4.3,用0.01mol/L HCl滴定0.01mol/L NaOH的突跃范围是( )(A)9.74.3 (B)8.75.3 (C)8.74.3 (D)10.73.37.铝盐药物的测定常用配位滴定法。加入过量EDTA,加热煮沸片刻后,再用标准锌溶液滴定。该滴定方式是( )。(A)返滴定法 (B)置换滴定法 (C)直接滴定法 (D)间接滴定法8.用EDTA直接滴定有色金属离子M,终点所呈现的颜色是( )(A)游离指示剂的颜色 (B)EDTA-M络合物的颜色(C)指示剂-M络合物的颜色 (D)上述A+B的混合色9下列测定中,对高锰酸钾滴定法说法错误的是( )(A)可在盐酸介质中进行滴定 (B)直接法可测定还原性物质 (C)标准滴定溶液用标定法配制 (D)在硫酸介质中进行滴定10盐效应使沉淀的溶解度( ),同离子效应使沉淀的溶解度( )。一般来说,后一种效应较前一种效应( )(A)增大,减小,小得多 (B)增大,减小,大得多(C)减小,减小,差不多 (D)增大,减小,差不多二、填空题(每空1分,共20分)1.滴定分析法包括 、 、 、和 四大类。2.进行滴定分析计算时,如果选取分子、离子或这些粒子的某种特定组合作为反应物的基本单元,这时滴定分析结果计算的依据为: 。3.减免系统误差的方法主要有 、 、 、 , 减小随机误差的有效方法是: 。4.在弱酸(碱)的平衡体系中,各存在型体平衡浓度的大小由 决定。5NaOH滴定HAc应选在 性范围内变色的指示剂,HCl滴定NH3应选在 性范围内变色的指示剂,这是由 决定的。6配合物的稳定性差别,主要决定于 、 、 。此外, 等外界条件的变化也影响配合物的稳定性。7氧化还原滴定中,化学计量点附近电位突跃范围的大小和氧化剂与还原剂两电对的 有关,它们相差越大,电位突跃越 。三、问答题 (每题10分,共20分)1. 为何测定 MnO4-时不采用 Fe2+标准溶液直接滴定, 而是在 MnO4-试液中加入过量 Fe2+标准溶液, 而后采用 KMnO4 标准溶液回滴? 2. 某学生按如下步骤配制NaOH标准溶液,请指出其错误并加以改正。 准确称取分析纯NaOH 2.000g溶于水中,为除去其中CO2加热煮沸,冷却后定容并保存于500mL容量瓶中备用。四、计算题(每题10分,共40分)1. 用某法分析烟道气中SO2的质量分数,得到下列结果:4.88,4.92,4.90,4.88,4.86,4.85,4.71,4.86,4.87,4.99。a.用4d法判断有无异常值需舍去?b.用Q检验法有无异常值需舍去?(置信度99)(Q0.99,10=0.57)2.某一元弱酸(HA)试样1.250g,加水50.0mL使其溶解,然后用0.09000 mol.L-1标准NaOH溶液滴至化学计量点,用去NaOH溶液41.20mL。在滴定过程中发现,当加入8.24mLNaOH溶液,使溶液的pH值为4.30,求(1)HA的分子量;(2)HA的Ka;(3)计算化学计量点时的pH值。3.可以下述方法测定混合试液中Bi3+, Pb2+两组分的浓度。移取Bi3+, Pb2+混合试液50.0mL,其中一份以二甲酚橙(XO)为指示剂,以0.010 mol.L-1EDTA滴定至终点时,消耗25.0mL;于另一份试液中加入铅汞齐,待Bi3+被置换完全后,仍用上述浓度的EDTA滴定至终点,消耗30.0mL。计算原混合试液中Bi3+和Pb2+的浓度。4.欲使0.8500g石膏(CaSO4.2H2O)中的硫酸根全部转化为BaSO4形式,需加入多少毫升15%的BaCl2溶液?假设溶液体积为500mL,要想溶液中BaSO4的损失不超过0.2mg,则需向溶液中多加多少毫升BaCl2溶液?(=1.110-10,=172.17,=208.24,=233.39)洛阳理工学院 学年 第 学期 分析化学 期末考试试题答案及评分标准一、选择题(每题2分,共20分)12345678910ADCBCBADAB二填空题(每空1分,共20分)1. .酸碱滴定、配位滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定 2. 滴定到化学计量点时,被测物质的物质的量与标准溶液的物质的量相等3. 对照试验、空白试验、校准仪器、方法校正、进行多次平行测定4. 溶液H+浓度 5弱碱,弱酸,化学计量点的pH值 6金属离子的电荷数,离子半径,电子层结构,溶液的酸度7. 条件电极电位,大 三、问答题 (每题10分共20分)1. MnO4-氧化能力强, 能氧化 Mn2+生成 MnO2, 2分 若Fe2+直接滴MnO4-,滴定过程中MnO4-与Mn2+共存有可能生成 MnO2,就无法确定计量关系。 3分 采用返滴定法, 化学计量点前有过量 Fe2+ 存在, MnO4-量极微, 不会有 MnO2生成 5分 2. (1).NaOH试剂中会含有水分及CO32-,其标准溶液须采用间接法配制,因此不必准确称量,亦不必定容至500mL,而是在台秤上约称取2g NaOH,最后定容亦是约500mL; 4分(2).加热煮沸是为除去其中CO2,然而在碱性中是以CO32-存在,加热不会除去, 应当先将水煮沸冷却除去CO2后加入饱和的NaOH液(此时Na2CO3不溶于其中); 3分(3).碱液不能保持在容量瓶中,否则碱腐蚀,瓶塞会打不开,应置于具橡皮塞的试剂瓶中。 3分 四、计算题(每题10分,共40分)1.解:1解:a.先判断4.71,4.89, 0.031,4.89-4.710.174 ,舍弃 再判断4.99,4.87, 0.018, 4.99-4.870.124 ,保留b.Q1= Q2= 均小于Q0.99,10,全部保留。2.解:(1)设该一元弱酸的分子量为M,则 3分(2) 于是 pKa=4.902 Ka=1.2510-5 4分(3)化学计量点时,HA与NaOH完全反应生成NaA,故可用最简式计算溶液中OH-的浓度pOH =5.24 pH =8.76 3分3解:设原混合试液中Bi3+和Pb2+的浓度分别为c1和c2 mol.L-1,依题意 (1) 2分铅汞齐与Bi3+的置换反应为:2Bi3+ + Pb = 3 Pb2+Bi 1分则有c2=1.5c1的关系, 2分(c2 +2/3c2)50.0=1.010-230.0 (2) 2分解(1),(2)两式得到 c2=3.610-3 mol.L-1 c1=2.410-3 mol.L-1 3分4.解:设需加入x1mL BaCl2溶液来沉淀该石膏样中的硫酸根,要使BaSO4的损失小于0.2mg,要多加x2mL BaCl2溶液。由反应方程式Ba2+ + SO42- = BaSO4可知,石膏中的SO42-摩尔数与BaCl2的摩尔数相等,即 x1 = 6.8 (mL) 2分这里我们把15%的BaCl2溶液的比重看作是1.0g/mL了。要想在500mL溶液中BaSO4因溶解而造成的损失不超过0.2mg,相当于要求溶液中BaSO4的或SO42-离子的浓度为: SO42-0.210-3/50010-3= 1.710-6(mol.L-1) 2分根据BaSO4的溶解平衡,Ba2+应为 Ba2+=
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