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文档简介
人类遗传病 高中生物人教版必修二 遗传与进化 周杰伦家族性遗传病僵直性脊椎炎 as 发病期一般在20至40岁阶段 案例一 由于饮食中缺少维生素a 一家中多个成员都患有夜盲症 案例二 一位孕妇在怀孕的前三个月内感染风疹病毒 使胎儿患上先天性心脏病 案例三 一位红绿色盲的女性患者 生下的儿子也是红绿色盲 判断下列三个案例是否为遗传病 不是 人类遗传病 遗传物质的改变而引起的疾病 不是 是 家族性疾病 遗传病 先天性疾病 遗传病 活动一自学课本90 91页内容 对下列人类常见遗传病进行分类 苯丙酮尿症 抗维生素d佝偻病 21三体综合征 软骨发育不全 红绿色盲 青少年型糖尿病 猫叫综合征 哮喘 原发性高血压 冠心病 镰刀型细胞贫血症 先天性聋哑 白化病 多指 并指 1 人类遗传病可分为哪三类 2 下列这些常见疾病 分别属于哪一类 人类常见遗传病的分类 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 抗维生素d佝偻病 红绿色盲 并指 哮喘 猫叫综合征 白化病 原发性高血压 多指 青少年型糖尿病 先天性聋哑 21三体综合征 冠心病 镰刀型细胞贫血症 软骨发育不全 苯丙酮尿症 活动二小组汇报人类遗传病的调查 谈谈他们的调查过程对你的启示 调查人群中的遗传病 确定调查课题 制定调查方案 实施调查 撰写调查报告 发病率 遗传方式 范围 误差 困难 解决措施 数据处理 进一步的研究 活动三分析调查案例 判断遗传方式 苯丙酮尿症患者 并指患者 单基因遗传病 显性遗传病 常染色体显性 x染色体显性 隐性遗传病 常染色体隐性 x染色体隐性 抗维生素d佝偻病 红绿色盲 并指 白化病 多指 先天性聋哑 镰刀型细胞贫血症 软骨发育不全 苯丙酮尿症 单基因遗传病 抗维生素d佝偻病 红绿色盲 并指 白化病 多指 先天性聋哑 镰刀型细胞贫血症 软骨发育不全 苯丙酮尿症 黄舸 我要永远 注视 这个温暖的世界 黄舸 2006年度 感动中国 十大人物 7岁时被确诊为先天性进行性肌营养不良 x隐 2003年 15岁的黄舸和父亲踏上了长达3年 感恩之旅 感谢曾经帮助过他们的人 2009年黄舸去世后 将眼角膜捐献 使两位少年重获光明 湖南卫视节目 成人礼 2009 5 21三体综合征 先天愚型 唐氏综合征 染色体组成 45 xy 返回 在下列人类生殖细胞中 哪两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型的男患儿 23条常 x 22条常 x 21条常 x 22条常 ya b c d 返回 c 产生原因 减数分裂产生配子时 第21号常染色体不能正常分离 返回 常染色体结构异常病 猫叫综合征 苯丙酮尿症 常染色体隐性遗传病 返回 60 患儿有脑电图异常 智力低下 头发细黄 皮肤色浅和虹膜淡黄色 尿有 发霉 臭味或鼠尿味 返回 苯丙酮尿症患者 大量苯丙氨酸及其异常代谢产物在体内堆积 对患儿的神经系统造成影响 使其出现智力下降等症状 苯丙酮尿症 返回 返回 不食人间烟火的天使 并指 常染色体显性遗传病 若9号经手术治疗后表现正常 与正常女性结婚 其后代一定正常吗 返回 返回 先天聋哑 常染色体隐性遗传病 返回 返回 白化病 某白化病家系图 常染色体隐性遗传病 返回 返回 常染色体隐性遗传病 镰刀型细胞贫血症 返回 返回 上臂 大腿短小畸形 腹部隆起 臀部后凸 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 常常表现为侏儒症 软骨发育不全 常染色体显性遗传病 返回 返回 1 男患者多于女患者 2 往往有隔代交叉遗传的现象 男患者的隐性致病基因通过女儿传递给外孙 使外孙患病 女患者的父亲和儿子一定患病 红绿色盲症 x染色体隐性遗传病 返回 返回 1 女性患者多于男性患
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