山东省高密市银鹰文昌中学八年级生物上册 4.4.5 人类优生与基因组计划课件 济南版.ppt_第1页
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文档简介

第五节人类优生与基因组计划 学习目标 1 描述人类遗传病形成的原因2 认同人类遗传病的危害和优生优育3 描述人类基因组计划 道尔顿 色盲 遗传病 红绿色盲检查图 至今发现的遗传病有6000多种 常见的有血友病 白化病 先天性愚型 血友病 轻微损伤可引起出血不止 苯丙酮尿症 头发发黄 尿液有一种特殊的鼠尿臭味 先天性聋哑 严重听力减退 继发性语言丧失 毛发和皮肤白化 怕光 白化病 一 人类遗传病与优生 遗传病 由于基因或染色体改变而引起的疾病 染色体遗传病基因遗传病 由于染色体结构和数量的改变引起的 如 先天性愚型 由致病基因引起的疾病 隐性遗传病显性遗传病 白化病 21三体综合征 症状 患者智力低下 身体发育缓慢 常表现出特殊的面容 眼间距宽 外眼角上斜 口常半张 舌常伸出口外 又叫伸舌样痴呆 在人群中的发病率为1 600到1 800 先天性愚型 病因 多了一条21号染色体 遗传病的分类 显性遗传病常染色体遗传病隐性遗传病显性遗传病性染色体遗传病隐性遗传病 想一想 乙肝 艾滋病是不是遗传病 为什么 不是 是传染病 为什么法律禁止近亲结婚 近亲结婚与遗传病有什么关系 近亲结婚使后代患遗传病的几率大大增加 想一想 只要不近亲结婚 就不会患遗传病 这种想法正确吗 不正确 二 人类基因组计划 1 1999年9月 我国科学家加入人类基因组计划的研究工作 负责测定人类全部基因序列的1 2 2000年6月26日 美国 德国 法国 英国 日本和中国等国的科学家宣布 人类基因组框架草图 绘制工作已经全部完成 人类基因组计划需要测定人类24条染色体的基因序列 请你说出是哪24条染色体 22条常染色体和x y两条性染色体 我们讨论 人类基因组计划的意义 随着人类基因组逐渐被破译 一张生命之图将被绘就 人们的生活也将发生巨大变化 基因药物已经走进人们的生活 利用基因治疗更多的疾病不再是一个奢望 因为随着我们对人类本身的了解迈上新的台阶 很多疾病的病因将被揭开 药物就会设计的更好些 治疗方案就能 对因下药 生活起居 饮食习惯有可能根据基因情况进行调整 人类的整体健康状况将会提高 21世纪的医学基础将由此奠定 检测反馈 第一关 dcabb第二关 ccab10 1 12 可能3 旁系4 近亲结婚 由于夫妇间的血缘关系很近 来自共同祖先的相同基因很多 隐性致病基因相遇的机会就会大大增加 遗传病的判断规律 显性遗传亲有子无 系谱中有双亲皆有病 子女出现无病的情况 隐性遗传亲无子有 系谱中有双亲皆无病 子女出现有病的情况 伴x显性子母父女 子病母必病 父病女必病 伴x隐性母子女父 母病子必病 女病父必病 伴y遗传父子子父 父病子必病
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