海南省文昌市文城镇高二化学下学期期末考试试题（含解析）.doc

20162017学年度第二学期高二年级化期考试题一、选择题1. 分别将下列各物质等体积混合，在室温下剧烈振荡，静置后能形成均匀溶液的是a. 乙酸乙酯 水 b. 苯 水c. 乙醇 水 d. 四氯化碳 碘水【答案】c【解析】a乙酸乙酯是有机物、水是无机物，且乙酸乙酯中只含憎水基，所以二者不互溶，不能形成均匀溶液，故a错误；b苯是有机物、水是无机物，且本质只含憎水基，所以二者不互溶，不能形成均匀溶液，故b错误；c乙醇是有机物、水是无机物，但乙醇中含有亲水基，乙醇能和水形成氢键，所以二者互溶，能形成均匀溶液，故c正确；d四氯化碳是有机物、碘是无机物，但二者都是非极性分子，所以碘易溶于四氯化碳，但水是无机物，且四氯化碳中只含憎水基，所以二者不互溶，则四氯化碳能萃取碘水中的碘，二者混合分层，故d错误；故选c。点睛：明确相似相溶原理内涵是解本题关键，各物质等体积混合，在室温下剧烈振荡，静止后能形成均匀溶液说明二者互溶，非极性分子的溶质极易溶于非极性分子的溶剂，有机溶质极易溶于有机溶剂，能形成分子间氢键的物质能互溶，注意d中能发生萃取现象，据此分析解答。2. 下列说法正确的是a. 食用白糖的主要成分是葡萄糖 b. 蛋白质水解的最终产物是多肽c. 淀粉水解的最终产物是麦芽糖 d. 植物油水解产物之一是甘油【答案】d【解析】a食用白糖的主要成分是蔗糖，故a错误；b蛋白质水解的最终产物是氨基酸，故b错误；c淀粉水解的最终产物是葡萄糖，故c错误；d植物油在酸性或碱性条件下水解均能得到甘油和高级脂肪酸或高级脂肪酸盐，故d正确；答案为d。3. 下列化合物中既易发生加成反应，也可发生取代反应，还能使kmn04酸性溶液褪色的是a. 乙烷 b. 丙烯 c. 乙醇 d. 苯【答案】b【解析】a乙烷属于烷烃主要发生取代反应，故a错误；b丙烯含有碳碳双键，在催化条件下可发生取代反应，可发生加成反应，可被酸性高锰酸钾氧化，故b正确；c乙醇能使kmn04酸性溶液褪色，但不能发生加成反应，故b错误；d苯与酸性高锰酸钾不反应，故d错误；故选b。4. 下列分子中，所有原子都处在同一平面的是a. 对二甲苯 b. 丙炔 c. 乙烷 d. 溴苯【答案】d【解析】a苯环是平面结构，但甲基是立体结构，不能保证所有原子同一平面上，故a错误；b丙炔含有一个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，故b错误；c乙烷含有二个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，故c错误；d苯是平面结构，其中一个氢原子被溴原子取代后得到的溴苯，所有原子仍在同一平面上，故d正确；故选d。点睛：该题的难点是有机物共线、共面判断，解答该类试题的判断技巧：甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛5种分子中的h原子若被其他原子如c、o、cl、n等取代，则取代后的分子空间构型基本不变。借助cc键可以旋转而cc键、键不能旋转以及立体几何知识判断。苯分子中苯环可以以任一碳氢键为轴旋转，每个苯分子有三个旋转轴，轴上有四个原子共线。5. 由2氯丙烷为原料，制取1,2丙二醇时需要经过下列几步反应类型顺序正确的是a. 加成，消去，取代 b. 消去，加成，水解c. 取代，消去，加成 d. 消去，加成，消去【答案】b【解析】2-丙醇为原料制取1，2-丙二醇，则2-丙醇发生消去反应生成丙烯，丙烯与溴水发生加成反应生成1，2-二溴丙烷，1，2-二溴丙烷发生水解反应生成1，2-丙二醇，为取代反应，即需要经过的反应类型为消去-加成-水解，故选b。6. 下列反应中原子利用率高，符合“绿色化学”要求的是a. 乙烷与cl2反应制氯乙烷b. 乙醇和浓硫酸共热制乙烯c. 乙酸和乙醇共热酯化d. 乙烯在催化剂作用下直接氧化制得唯一产物乙醛【答案】d【解析】a由乙烷与氯气在光照条件下发生反应得到的产物有：一氯乙烷，1，1-二氯乙烷，1，2-二氯乙烷，1，1，2-三氯乙烷，1，1，2，2-四氯乙烷，1，1，1，2-四氯乙烷，1，1，1，2，2-五氯乙烷，六氯乙烷和氯化氢，产物不唯一，不符合绿色化学思想，故a错误；bch3ch2ohch2=ch2+h2o，还有水生成，原子的利用没有全部转入期望的产物中，不符合绿色化学思想，故b错误；c乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热ch3cooh+ch3ch2ohch3cooch2ch3+h2o生成乙酸乙酯和水，原子的利用没有全部转入期望的产物中，不符合绿色化学思想，故c错误；d乙烯在催化剂作用下直接氧化制得唯一产物乙醛，2c2h4+o22ch3cho，原子的利用全部转入期望的产物中，符合绿色化学思想，故d正确；故选d。点睛：理解绿色化学的核心就是要利用化学原理从源头消除污染是解答的关键，“绿色化学”就是要求原料物质中的所有原子完全被利用，全部转入期望的产物中，原子的利用率100%，无污染、无公害的化学，常见的反应类型有：化合反应、加成反应、加聚反应，据此即可解答。7. 下列有机物中，含有两种官能团的是a. ch2=chch2 br b. chchc. ch2clch2cl d. 【答案】a【解析】ach2=chch2 br分子内含有官能团为碳碳双键和溴原子，故a正确；bchch分子内含有官能团为碳碳叁键，故b错误；cch2clch2cl分子内含有官能团为氯原子，故c错误；d分子内含有官能团为碳碳双键，故d错误；答案为a。8. 下列塑料的合成，所发生的化学反应类型与另外三种不同的是a. 聚乙烯塑料 b. 聚氯乙烯塑料 c. 酚醛塑料 d. 聚苯乙烯塑料【答案】c【解析】乙烯合成聚乙烯、氯乙烯合成聚氯乙烯、苯乙烯合成聚苯乙烯属于加聚反应，苯酚和甲醛合成酚醛塑料属于缩聚反应，故选c。点睛：准确理解加聚反应和缩聚反应的概念是解题关键，小分子的烯烃或烯烃的取代衍生物在加热和催化剂作用下，通过加成反应结合成高分子化合物的反应，叫做加成聚合反应；缩聚反应是指有机物单体在一定条件下脱去小分子物质(水，氯化氢等)合成高聚物的反应类似多次的缩合反应。9. 下列关于有机化合物的说法错误的是a. 植物油氢化过程发生了加成反应b. 1mol乙烯分子中含有碳氢键数为4nac. 蔗糖可用作调味剂d. 油脂和纤维素都属于髙分子化合物【答案】d【解析】a构成植物油的脂肪酸的烃基含有碳碳双键，与氢气加成的过程为氢化过程，故a正确；b乙烯分子中含有4个碳氢键，故b正确；c蔗糖有甜味，可用作调味剂，故c正确；d纤维素是髙分子化合物，而油脂不是髙分子化合物，故d错误；答案为d。10. 下列叙述正确的是a. 乙烯和聚氯乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色b. 乙烷、丙烷、丁烷都没有同分异构体c. 酒越陈越香与酯化反应有关d. 甲烷与足量氯气在光照下反应可生成难溶于水的油状液体【答案】cd【解析】a聚氯乙烯分子结构中无碳碳双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故a错误；b乙烷、丙烷没有同分异构体，而丁烷有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，故b错误；c酒中含乙醇，乙醇可被氧化成乙醛，乙醛进一步被氧化成乙酸，乙醇和乙酸在一定条件下反应生成乙酸乙酯，乙酸乙酯具有香味，故酒是陈的香，故c正确；d甲烷与足量氯气在光照下反应可生成ccl4，ccl4为难溶于水的油状液体，故d正确；答案为cd。11. 有机物a的结构简式如右图所示：下列有关a的性质叙述中，错误的是a. 与金属钠完全反应时，两者物质的量之比为1:3b. 与氢氧化钠完全反应时，两者物质的量之比为1:1c. 与碳酸氢钠溶液反应时，两者物质的量之比为1:2d. 在一定条件下，既能与羧酸反应，又能与醇反应【答案】bc【解析】a有机物a中含有1个酚羟基、1个醇羟基和1个-cooh，三者都能与na反应，则a与金属钠完全反应时，两者物质的量之比为1：3，故a正确；b有机物中只有酚羟基和羧基具有酸性，可与naoh反应，则a与氢氧化钠完全反应时，两者物质的量之比为1：2，故b错误；c含有羧基，酸性比碳酸强，可与碳酸氢钠溶液反应，两者物质的量之比为1:1，故c错误；d有机物a中含有酚羟基、羟基以及羧基等官能团，可与羧酸或者醇发生酯化反应，故d正确；故选bc。12. 丁腈橡胶具有优良的耐油、耐高温性能，它的结构简式为：；合成丁腈橡胶的原料是a. ch2chchch2 b. ch3chchcnc. ch2chcn d. ch3chchch3【答案】ac【解析】该高聚物链节主链不含杂原子，属于加聚反应生成的高聚物，链节主链上存在碳碳双键结构，有6个碳原子，其单体必为两种，按如图所示断开，在将双键中的1个c-c打开，然后将半键闭合即可的该高聚物单体为ch2=ch-ch=ch2和ch2=ch-cn，故选ac。点睛：掌握加聚反应的概念及反应原理，明确高分子化合物单体的求算方法；首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物，然后根据推断单体的方法作出判断；丁腈橡胶为加聚反应产物，加聚产物的单体推断方法为：(1)凡链节的主链上只有两个碳原子(无其它原子)的高聚物，其合成单体必为一种，将两半链闭合即可；(2)凡链节主链上只有四个碳原子(无其它原子)且链节无双键的高聚物，其单体必为两种，在正中间画线断开，然后将四个半键闭合即可；(3)凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换。13. 下列说法中，正确的是a. 淀粉和纤维素互为同分异构体b. 苯和甲苯可用酸性kmno4溶液鉴别c. 按系统命名法，化合物 ，名称为：2，4-二甲基-5-丙基庚烷d. 若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物一定不相同【答案】b【解析】a淀粉与纤维素都是由葡萄糖单元构成，但淀粉与纤维素的聚合度不同，不是同分异构体，故a错误；b甲苯可使酸性kmno4溶液褪色，而苯不能，故b正确；c按系统命名法，化合物 ，名称为：2，4-二甲基-5-乙基辛烷，故c错误；d两种二肽互为同分异构，水解产物可能是相同的氨基酸，如：一分子甘氨酸和一分子丙氨酸形成的二肽中有两种构成方式，但二肽水解时的产物相同，故d错误；故选b。14. 三聚氰胺(结构简式如右图所示)是一种重要的化工原料，可用于阻燃剂、水泥减水剂和高分子合成等领域。一些不法分子却往牛奶中加入三聚氰胺，以提高奶制品的含氮量。下列说法正确的是 a. 三聚氰胺属于蛋白质 b. 三聚氰胺是高分子化合物c. 三聚氰胺分子中含有碳碳双键 d. 三聚氰胺的分子式为c3h6n6【答案】d【解析】a蛋白质的一个条件就是结构中含有肽键，而三聚氰胺没有，所以不属于蛋白质，故a错误；b高分子化合物是指分子量达到一万的化合物，为高聚物，而三聚氰胺分子量较小，不属于高分子化合物，故b错误；c三聚氰胺分子中不含碳碳双键，故c错误；d根据结构简式可得三聚氰胺的分子式为c3h6n6，故d正确；故选d。15. 下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为21的有a. 乙酸甲酯 b. 对苯二酚 c. 2-甲基丙烷 d. 对苯二甲酸【答案】bd【解析】a乙酸甲酯结构简式为ch3cooch3，两个甲基所处化学环境不同，故分子中有2种h原子，原子数目之比为3：3，故a错误；b对苯二酚()中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为2：1，故b正确；c2-甲基丙烷的结构简式为ch3ch(ch3)ch3，中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为9：1，故c错误；d对苯二甲酸()中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为2：1，故d正确；故选：bd。点睛：化合物的核磁共振氢谱中出现2组峰，说明有机物中含有2种类型的氢原子峰面积之比是2：1，氢原子数之比为2：1；分子中等效氢原子一般有如下情况：分子中同一甲基上连接的氢原子等效，同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，处于镜面对称位置上的氢原子等效，以此来解答。16. 香芋醛（）可作合成青蒿素的中间体，关于香芋醛的叙述正确的是a. 分子式为：c10h18o b. 不能发生银镜反应c. 可使酸性kmno4溶液褪色 d. 分子中有7种不同化学环境的氢【答案】ac【解析】a由结构简式可知c10h18o，故a正确；b含有醛基，可发生银镜反应，故b错误；c碳碳双键和醛基都可被高锰酸钾氧化，故c正确；d结构不对称，分子中有8种不同化学环境的氢，故d错误；故选ac。二、非选择题17. a是一种重要的化工原料，a的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，c是家庭中常用的一种调味品的主要成分，d是具有果香气味的物质。a、b、c、d在一定条件下存在如下转化关系（部分反应条件、产物被省略）。（1）a中含有的官能团的名称是_。d的结构简式是_。（2）ab的反应类型是_。 （3）b在cu作催化剂的情况下可催化氧化，其方程式为_。 （4）c与金属钠反应放出氢气，反应的化学方程式是_。【答案】 (1). 碳碳双键 (2). ch3cooch2ch3（或ch3cooc2h5） (3). 加成反应 (4). 2ch3ch2oh+o22ch3cho+2h2o (5). 2ch3cooh + 2na 2ch3coona + h2【解析】a的产量通常衡量一个国家的石油化工水平，则a应为ch2=ch2，与水在一定条件下发生加成反应生成b为ch3ch2oh，乙醇在cu或ag作催化剂条件下发生氧化反应为c为ch3cooh，ch3ch2oh和ch3cooh在浓硫酸作用下反应生成d为乙酸乙酯；(1)a中的官能团为碳碳双键，d的结构简式是ch3cooch2ch3；(2)ab是ch2=ch2与水在一定条件下发生加成反应生成ch3ch2oh，反应的化学方程式为ch2=ch2+h2och3ch2oh，属于加成反应；(3)b在cu作催化剂的情况下可催化氧化，反应生成ch3cho，反应的化学方程式为2ch3ch2oh+o22ch3cho+2h2o；(4)na与乙酸反应生成氢气的化学方程式为2ch3cooh + 2na 2ch3coona + h2。18. 成熟的苹果中含有淀粉、葡萄糖和无机盐等，某课外兴趣小组设计了一组实验证明某些成份的存在，请你参与并协助他们完成相关实验（1）用小试管取少量的苹果汁，加入新制cu(oh)2悬浊液，并加热，产生砖红色的沉淀，则苹果中含有_（写结构简式)。（2）葡萄糖在一定条件下可以得到化学式为c2h6o的化合物a。a+ch3cooh有香味的产物，含a的体积分数为75%的水溶液可以用做_。（3）苹果中含有苹果酸，测得其相对分子质量为134，取0.02mol苹果酸，使其完全燃烧，将燃烧后的产物先后通过足量的无水cacl2和碱石灰，两者分别增重1.08g 和 3.52g。则分子中c、h原子的个数比_，苹果酸的分子式是_。（4）若苹果酸具有如下性质：1mol苹果酸与足量金属钠反应产生1.5mol气体；在有浓硫酸和加热条件下，苹果酸与醇或羧酸均反应生成有香味的产物；苹果酸在一定条件下的分子内脱水产物可和溴水发生加成反应。1mol苹果酸能与2mol碳酸氢钠反应。根据上述信息，推测苹果酸可能的一种结构简式是_。【答案】 (1). （ch2oh(choh)4cho； (2). 消毒剂 (3). 23 (4). c4h6o5 (5). hoocch(oh)ch2cooh或19. 某含苯环的化合物a，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3。（1）a的分子式为_：（2）a与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为_，反应类型是_；（3）已知： 。请写出a与稀、冷的kmno4溶液在碱性条件下反应的化学方程式_；（4）一定条件下，a与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7，写出此化合物的结构简式_；（5）在一定条件下，由a聚合得到的高分子化合物的结构简式为_。【答案】 (1). c8h8 (2). ； (3). 加成反应 (4). (5). (6). 【解析】(1)1mola中n(c)=8mol，n(h)=8，则分子式为c8h8；(2)该物质含有苯环，能与溴发生反应，说明a应为苯乙烯，结构为，与溴发生加成反应生成，则反应的方程式为+br2；(3)形成邻二醇结构，该醇比烯烃多两个氢原子，可知生成，反应的方程式为；(4)一定条件下，a与氢气反应，可得乙苯或乙基环己烷，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%，应为，其中(c)=100%=85.7%；(5)含有c=c，可发生加聚反应生成聚苯乙烯，即。20. 以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可以得到重要的化工产品增塑剂g。请完成下列各题：（1）写出反应类型，反应_，反应_。（2）写出反应条件，反应_，反应_。（3）反应的目的是_。（4）写出生成g的化学方程式 _。【答案】 (1). 加成 (2). 取代 (3). 氢氧化钠的醇溶液、加热 (4). 氢氧化钠的水溶液、加热（ (5). 防止碳碳双键被氧化 (6). 【解析】1，3-丁二烯可以与氯气发生1，4-加成反应生成a为clch2ch=chch2cl，a在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成hoch2ch=chch2oh，与hcl发生加成反应生成b为hoch2ch2ch(cl)ch2ohd酸化得到c4h4o4，故d为盐，则c4h4o4为hooc-ch=ch-cooh，故b发生催化氧化生成c为hoocch2ch(cl)cooh，c在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成d，则d为naooc-ch=ch-coona；ch3ch=ch2与溴发生取代反应生成brch2ch=ch2，与hbr发生加成反应生成f为brch2ch2ch2br，f在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成hoch2ch2ch2oh，与hooc-ch=ch-cooh通过酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物g为；(1)反应是1，3-丁二烯与氯气发生1，4-加成反应生成clch2ch=chch2cl，反应是ch3ch=ch2与溴发生取代反应生成brch2ch=ch2；(2)反应是hoocch2chclcooh在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成naooc-ch=ch-coona，反应是brch2ch2ch2br在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成hoch2ch2ch2oh；(3)hoch2ch=chch2oh中含有c=c双键，氧化羟基时也可以氧化c=c双键，转化生成e为hoocch=chcooh，e中含有c=c双键，故反应的目的是：保护碳碳双键，防止被氧化；(4)生成的反应方程式为。点睛：根据反应条件推断反应类型：(1)在naoh的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。(2)在naoh的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。(3)在浓h2so4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。(4)能与溴水或溴的ccl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。(5)能与h2在ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。(6)在o2、cu(或ag)、加热(或cuo、加热)条件下，发生醇的氧化反应。(7)与o2或新制的cu(oh)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是cho的氧化反应。(如果连续两次出现o2，则为醇醛羧酸的过程)。(8)在稀h2so4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。(9)在光照、x2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在fe粉、x2条件下发生苯环上的取代。21. 1-溴丙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为71，密度为1.36g.cm3。实验室制备少量1-溴丙烷的主要步骤如下：步骤1：在仪器a中加入搅拌磁子、12g正丙醇及20ml水，冰水冷却下缓慢加入28ml浓h2so4；冷却至室温，搅拌下加入24gnabr。步骤2：如上图所示搭建实验装置，缓慢加热，直到无油状物馏出为止。步骤3：将馏出液转入分液漏斗，分出有机相。步骤4：将分出的有机相转入分液漏斗，依次用12mlh2o、12ml5%na2co3溶液和12mlh2o洗涤，分液，得粗产品，进一步提纯得1-溴丙烷。（1）仪器a、b的名称分别是_ 、_。（2）反应时生成的主要有机副产物有_。（写出两种物质的结构简式）（3）步骤2中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是_。（4）写出生成1-溴丙烷的化学方程式_。【答案】 (1). 蒸馏烧瓶 (2). 冷凝管 (3). ch3ch=ch2，ch3ch2 ch2och2ch2ch3，ch3chbrch3 (4). 减少1溴丙烷的挥发 (5). ch3ch2ch2oh + hbr ch3ch2ch2br + h2o【解析】(1)根据常见仪器的结构可知，仪器a、b的名称分别是蒸馏烧瓶、冷凝管；(2)正丙醇在浓硫酸作用下可能发生消去反应，或分子间取代反应，则反应时生成的主要有机副产物有2-溴丙烷和丙烯、正丙醚，它们的结构简式分别是ch3chbrch3ch3ch=ch2ch3、ch2ch2och2ch2ch3；(3)步骤2中需缓慢加热使反应和蒸馏平稳进行，目的是减少hbr挥发；(4)生成1-溴丙烷的化学方程式为ch3ch2ch2oh + hbr ch3ch2ch2br + h2o。22. pct是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成pct的路线。请回答下列问题：（1）由a生成d的化学方程式为_；（2）由b生成c的反应类型是_，c的化学名称为_；（3）由e生成f的化学方程式为_，该反应的类型为_；（4）d的同分异构体中为单取代芳香化合物的有_(任写一种结构简式)（5）b的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是_(写结构简式)。【答案】 (1). (2). 酯化(取代)反应 (3). 对苯二甲酸二甲酯 (4). (5). 加成反应 (