湖南省益阳市高二化学3月月考试题（含解析）.doc

湖南省益阳市2016-2017学年高二化学3月月考试题（含解析）时量：90分钟 总分：100分 一、选择题（单选，共20题，每题3分，共60分）1下列变化中，由加成反应引起的是（ ）a乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中，高锰酸钾溶液褪色b苯在一定温度、压强和催化剂的作用下和氢气反应，生成环己烷c一定条件下，苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中，有油状物生成d苯加入到溴水中，振荡后溴水层褪色【答案】b【解析】a、高锰酸钾有强氧化性，能将乙烯氧化而褪色，发生的是氧化还原反应 ，而不是加成反应，a错误。b、苯中碳和碳间的化学键是一种介于单键和双键之间的独特的共价键，虽然不是典型的双键，但是仍具有高度的不饱和性，可以与氢气加成生成环己烷，b正确。c、在浓硫酸的催化下，苯与浓硝酸在一定温度下，可发生取代反应生成有机物硝基苯，为油状物，c错误。d、溴在水中的溶解度小而在苯中的溶解度很大，苯加入到溴水中，苯将溴水中的溴夺取出来而使溴水层褪色，这是一个物理变化，在化学上叫萃取，d错误。正确答案为b2要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是（ ）a先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水b点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色c足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液d加入浓硫酸与浓硝酸后加热【答案】c【解析】a、酸性高锰酸钾溶液与己烯、甲苯均能发生氧化还原反应而褪色，无法鉴别，a错误。b、己烯和甲苯含碳量都较高，燃烧都会产生黑烟现象，现象相近无法鉴别，b错误。c、己烯能与溴发生加成反应，甲苯不与溴反应，加入溴可除去己烯，甲苯能被高锰酸钾溶液氧化，加入酸性高锰酸钾溶液，紫红色褪去可证明含有甲苯，c正确。d、甲苯虽然能与浓硝酸反应生成一种叫做2,4,6-三硝基甲苯的白色沉淀，但是甲苯少量，现象可能不明显，再者实验操作复杂，用到了危险化学药品，不符合绿色化学的目的，d错误。正确答案为c【点睛】烯烃均可使溴水、高锰酸钾溶液褪色，苯和苯的同系物均不可使溴水褪色，苯也不能使高锰酸钾溶液褪色，苯的同系物可使高锰酸钾溶液褪色。32-氯丙烷为主要原料制1,2丙二醇1ch3ch(oh)ch2oh时，依次经过的反应类型为（ ）a加成反应消去反应取代反应 b消去反应加成反应取代反应c消去反应取代反应加成反应 d取代反应加成反应消去反应【答案】b【解析】有机物的合成，常采用逆推法，要生成1,2丙二醇，则需要通过1，2二氯丙烷的水解反应，要生成1，2二氯丙烷，则需要利用丙烯和氯气的加成反应，而丙烯的生成，可利用2氯丙烷的消去反应，所以依次经过的反应类型为消去反应加成反应取代反应，答案选b。考点：考查有机物的合成。4下列描述分子结构的叙述中，正确的是（ ）a6个碳原子都在一条直线上 b该烃属于苯的同系物c至少有10个碳原子在同一平面上 d所有碳原子不可能都在同一平面上【答案】a【解析】与-cc-相连的原子共直线，苯环为平面正六边形结构，与c=c相连的原子共平面，故所给分子结构如图所示，共有6个碳原子共直线，处于同一平面的碳原子最多有11个，即所有碳原子均有可能在同一平面；该烃不属于苯的同系物。考点：考查有机物分子中原子共线共面问题。5组成为c10h14的芳香烃，其苯环上有两个取代基时的同分异构体数目为（ ）a6种 b9种 c12种 d15种【答案】b【解析】组成为c10h14的芳香烃，其苯环上有两个取代基时，则取代基可以是甲基与正丙基、甲基与异丙基或2个乙基，而位置都是邻、间、对三种，共计是9种同分异构体，答案选b。考点：考查同分异构体的判断6150时取1升混合烃与9升o2混合, 在容积固定的容器中充分燃烧, 当恢复到150时,容器内压强增大8%, 则混合烃可能的组成为（ ）a甲烷和乙烯 b丙炔和乙炔 c丁烯和丁烷 d乙烯和丁烯【答案】d【解析】试题分析：假设混合烃的分子式是cxhy；其燃烧的方程式是cxhy+(x+y/4) o2xco2+y/2h2o 。在150时水是气态。因此根据方程式可知1l的混合烃完全燃烧，气体体积增加了(y/4-1)l.根据题意可得y/4-1=（1+9）8%=0.8.解得y=7.2.h原子数平均为7.2个，则一种烃分子中的h原子数小于8，另一种大于8。对各个选项逐一排查，只有d符合要求。选项为d。考点：考查有机物燃烧的规律的知识。7na为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是（ ）a标准状况下，1l庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为7/22.4nab1 mol甲基（ch3）所含的电子总数为nac0.5 摩1,3-丁二烯分子中含有c=c双键数为 nad28g乙烯所含共用电子对数目为6na【答案】a【解析】标准状况下，庚烷为液体，1l庚烷的物质的量不能根据气体摩尔体积计算，选项a不正确；甲基中含有9个电子，1 mol甲基（ch3）所含的电子总数为9na，选项b不正确；1, 3-丁二烯分子中含有2个c=c双键，0.5 摩1, 3-丁二烯分子中含有c=c双键数为 na，选项c正确；乙烯所含共用电子对数目为6，28g乙烯是1mol，所含共用电子对数目为6na，选项d正确。考点：有关阿伏加德罗常数的判断，涉及有机物的结构及气体摩尔体积的计算。8下列说法中错误的是（ ）化学性质相似的有机物是同系物分子组成相差一个或几个ch2原子团的有机物是同系物若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似分子式为c3h6与c6h12的两种有机物一定互为同系物互为同系物的有机物其相对分子质量数值一定相差14 n（n为正整数）a只有 b只有 c只有 d只有【答案】b【解析】甲醇与乙二醇的化学性质相似，但结构不同，不是同系物，错误。同系物是结构相同、分子组成相差一个或几个ch2原子团的有机物的互称，两个条件都要满足，如环丙烷与乙烯分子组成相差1个ch2原子团，但结构不同。错误。烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们可能是同系物如烯烃，也可能是同分异构体如正丁烷和异丁烷，错误。同分异构体的物理性质有差别，化学性质有些有差别如环己烷和己烯性质完全不同，有些无差别如正丁烷和异丁烷，错误。c3h6可能为丙烯或环丙烷，c6h12可能为己烯或环己烷等，不一定为同系物，错误。同系物是结构相同、分子组成相差一个或若干个ch2原子团的有机物的互称，所以相对分子质量一定相差14的整数倍，正确。综合以上可知正确答案为b【点睛】同系物是结构相同、分子组成相差一个或若干个ch2原子团的有机物的互称，两个条件必须同时满足。同系物物理性质有差异，化学性质可能相似也可能不同，如果是碳链异构、位置异构则化学性质相似，若是官能团异构，化学性质肯定不同。9oh oh br no2 c6h5 br cooh ch3其中不是官能团的是（ ）a b c d【答案】b【解析】oh、no2、c6h5、br、ch3不是官能团，其余均是官能团，故选b。考点：有机物的官能团10乙醇、环丙烷、1-丁烯三种物质组成的混合物中氧元素的质量分数为8.0%，则混合物中氢元素的质量分数为（ ）a120% b130% c140% d无法计算【答案】c【解析】乙醇的分子式为c2h6o，环丙烷分子式为c3h6，丁烯分子式为c4h8，将乙醇c2h6o改写出c2h4（h2o），乙醇、环丙烷、丁烯组成的混合物看做c2h4、c3h16、c4h8、h2o的混合物，c2h4、c3h16、c4h8的最简式为ch2，所以c2h4、c3h16、c4h8中碳元素与氢元素的质量之比为12：2=6：1，氧元素的质量分数为8%，故水的质量分数为8%x1816=9%，水中的氢原子的质量分数为9%-8%=1%；c2h4、c3h16、c4h的质量分数为1-9%=91%，故ch2中含氢的质量分数为91%x17=13%，故氢原子的总量为13%+1%=14%，故答案选c考点：有机物的有关计算11给下列两种有机物命名均正确的是( )a前者1，3-丙二醇，后者2-甲基2-乙基丁烯b前者2-乙基丙二醇，后者2-异丙基-1-丁烯c前者2-乙基-1，3丙二醇，后者3-甲基-2-乙基-1-丁烯d前者2-乙基1，3-丙二醇，后者2-乙基-3-甲基1-丁烯【答案】c【解析】二元醇的命名，以含有羟基的最长碳链做主链，并使得两个羟基的位置数目之和为最小进行命名，先写取代基后写官能团并用阿拉伯数字标在某二醇前面，汉字和数字间用短线隔开。单烯烃命名：以包括双键的最长碳链为主链；给主链的碳原子从靠近双键的一端开始 编号，定名称，双键的位置用阿拉伯数字标在某烯前面。所以两种有机物命名为：2-­乙基­-1，3­-丙二醇，3-­甲基-­2-­乙基-­1-­丁烯。考点：有机物的命名。12 ，如果要合成 ，所用的原始原料可以是（ ）a2 -甲基-l，3 -丁二烯和1 -丁炔 bl，3 戊二烯和2 -丁炔c2，3 -二甲基-1，3 -戊二烯和乙炔 d2，3 -二甲基-l，3 -丁二烯和丙炔【答案】d【解析】根据已给信息分析：该反应是加成反应，碳碳三键打开一个键得到碳碳双键结构，1,3-丁二烯发生1,4加成，然后形成六元环。若已知产物结构可通过逆向合成分析法方式得到单体：在产物中找到单体之间新形成的化学键，然后断开，还原为题给信息中单体的结构形式 中断开1和2的化学键，半键缩短即得单体为丙炔和2,3-二甲基-1,3-二丁烯，d正确。若断开3和4的化学键，得到单体为2-丁炔和2-甲基-1,3-丁二烯，无此选项。正确答案为d【点睛】做有机合成题目，先看懂题目给的新信息，找出反应物断键和生产物形成键的位置及反应的规律，分析产物是加成或加聚得到还是缩聚得到或者其他方法得到。采用逆向合成分析法在产物中划出单体之间新形成的化学键，然后断开，在还原为题给信息中单体的结构形式。13.氢气加成后得到2，2-二甲基丁烷，该烃的名称是（ ）a3，3-二甲基-1-丁炔 b2，2-二甲基-3-丁炔c2，2-二甲基-1-丁烯 d2，2-二甲基-3-丁烯【答案】a【解析】烯烃或炔烃加氢后得到烷烃，碳链不变，先写出2，2-二甲基丁烷的碳链结构，然后根据碳四价规律，考虑在哪些碳碳之间可以形成碳碳双键或碳碳三键，所以该烃可以为3，3-二甲基-1-丁炔或3，3-二甲基-1-丁烯，答案a正确，正确答案为a【点睛】烯烃或炔烃加氢后得到烷烃，碳链不变，先写出烷烃的碳链结构，然后利用碳四价规律，找到哪些碳碳之间可以形成双键或三键，即可得到相应的烯烃或炔烃。149月桂烯的结构如图所示： 该物质与溴1：1发生加成反应的产物（不考虑顺反异构）理论上最多有（ ）a3种 b4种 c5种 d6种【答案】b【解析】该分子中存在3个碳碳双键，所以与溴1:1加成可以分别发生在3个碳碳双键和1，4加成，所以共有4种产物，答案选b。考点：考查对加成产物的判断15酚的结构简式为：下列关于该有机物的说法中，正确的是（ ）a丁香油酚的分子式为c10h10o2b丁香油酚易溶于水c丁香油酚能发生加成反应、加聚反应、取代反应d丁香油酚与苯酚互为同系物，可以和碳酸钠反应生成co2【答案】c【解析】a、根据有机物的结构特点，分子式：c10h12o2 ，故说法错误；b、酚常温下微溶于水，高温下易溶于水，故说法错误；c、含有官能团：酚羟基、醚基、碳碳双键，能发生加成、取代、加聚反应，故说法正确；d、官能团不相同，和苯酚不是同系物，因为酚羟基hco3，和碳酸钠生成碳酸氢钠，不生成co2，故说法错误。考点：考查有机物的官能团的性质、有机物分子式确定。161mol乙烯与氯气完全加成后再与氯气取代，整个过程最多需氯气为（ ）a1mol b4mol c5mol d6mol【答案】c【解析】c2h4+cl2ch2clch2cl，所以1mol乙烯与氯气发生加成反应需要氯气1mol；ch2clch2cl4cl2光照ccl3ccl3+4hcl，所以1molch2clch2cl与氯气发生取代反应，最多需要4mol氯气，这两部分之和为1mol+4mol=5mol，答案选c。考点：考查加成反应与取代反应的有关计算17分别与h2完全加成，不能生成2,2,3三甲基戊烷的是（ ）a bcch2=chc(ch3)2ch(ch3)2 d【答案】c【解析】试题分析：a、hccch（ch3）c（ch3）3与氢气完全加成后产物的碳链结构为，能生成2，2，3-三甲基戊烷，故a错误；b、与氢气完全加成后产物的碳链结构为，能生成2，2，3-三甲基戊烷，故b错误；c、ch2=chc（ch3）2ch（ch3）2与氢气完全加成后产物的碳链结构为，不能生成2，2，3-三甲基戊烷，故c正确；c、与氢气完全加成后产物的碳链结构，能生成2，2，3-三甲基戊烷，故d错误，故选c。【考点定位】考查有机反应和有机物的命名【名师点晴】考查加成反应，难度中等，关键清楚不饱和烃的加成原理，也可通过去相邻两个c原子的h原子还原不饱和键。2，2，3-三甲基戊烷的碳链结构为，根据各物质与氢气完全加成后的产物与2，2，3-三甲基戊烷的碳链结构相比较即可顺利解题。18分子式为c7h8的某有机物，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应在一定条件下与h2完全加成，加成产物一氯代物的同分异构体数目与该有机物一氯代物的同分异构体数目相比（ ）a前者多 b后者多 c一样多 d无法确定【答案】a【解析】该有机物不能与溴水反应，则不含碳碳双键；由分子式c7h8可知该分子不饱和程度很高，且能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则其为甲苯。与氢气完全加成得到甲基环己烷，其一氯代物的同分异体有5种，甲苯的一氯代物只有4种（甲基连接的碳上无氢），a正确，正确答案为a19 的同分异构体中，某苯环上的一氯代物只有一种的结构有（不考虑立体异构）( )a3种 b4种 c5种 d6种【答案】a【解析】的同分异构体中，苯环上的一氯代物只有一种的结构有;4种。因此选项是b。考点：考查有机物的同分异构体的种类及书写的知识。20在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：2的化合物（ ）a b c d【答案】d【解析】根据物质的结构简式，利用对称性来分析出现几种位置的氢离子，并结合h原子的个数来分析解答解：a由对称可知，有2种h原子，则核磁共振氢谱中出现两组峰，氢原子数之比为3：1，故a不选；b由对称可知，有3种h原子，则核磁共振氢谱中出现三组峰，故b不选；c由对称可知，有3种h原子，则核磁共振氢谱中出现三组峰，氢原子数之比为8：6：2=4：3：1，故c不选；d由对称可知，有2种h原子，则核磁共振氢谱中出现两组峰，氢原子数之比为3：2，故d选；故选d二、非选择题（每空2分，共40分）21按要求完成下列问题： (1)请用系统命名法给下列有机物予以命名：_ _（2）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式_（3）与h2加成生成2，5二甲基己烷的炔烃的系统命名_（4）的系统命名_【答案】 (1)2，4二甲基己烷 (2)2，3二甲基2丁烯 (3)c（ch3）4 (4)2，5二甲基3己炔 (5)4甲基2乙基1戊烯【解析】(1) 该烃为烷烃，最长碳链有6个碳， 主链名称为己烷，从离支链最近的一端（该结构从右端开始）编号，支链所处位置为2和4，所以名称为 ： 2，4二甲基己烷 该烃为烯烃，主链为包含碳碳双键在内的最长碳链，主链有4个碳，且为单烯烃，双键在2号碳上，2和3号碳上分别有1个甲基，所以名称为：2，3二甲基2丁烯。（2）烷烃分子式通式为cnh2n+2，式量为14n+2=72，n=5，分子式为c5h12，有3种同分异构体，分别为正戊烷、异戊烷和新戊烷。其中新戊烷结构对称，支链越多，所以其沸点最低，结构为c（ch3）4 ；（3）烯烃和炔烃加成后碳链不变和碳四价规律，据此可以写出2，5二甲基己烷对应的炔烃的结构为，系统命名为：2，5二甲基3己炔；（4）该烃为单烯烃，主链为包含碳碳双键在内的最长碳链，从离双键最近的一端开始编号，名称为：4甲基2乙基1戊烯【点睛】烷烃的的主链为最长的碳链，编号从离支链最近的一端开始，烯烃和炔烃的主链为包含碳碳双键在内的最长碳链，编号从离双键或三键最近的一端开始编号。22a是分子式为c7h8的芳香烃，已知它存在以下一系列转化关系，其中c是一种一元醇，d是a的对位一取代物，h与e、i与f分别互为同分异构体：化合物i的结构简式是_，反应bc的化学方程式是_。设计实验证明h中含有溴原子，还需用到的试剂有_。为验证ef的反应类型与eg不同，下列实验方法切实可行的是_。a向ef反应后的混合液中加入硝酸酸化，再加入agno3溶液得到淡黄色沉淀b向ef反应后的混合液中加入溴水，发现溴水立即褪色c向ef反应后的混合液中加入盐酸酸化后，加入溴的ccl4溶液，使之褪色d向ef反应后的混合液中加入酸性kmno4溶液，混合液红色变浅【答案】 (1) (2)naoh水溶液(或naoh醇溶液) (3)稀硝酸 (4)硝酸银溶液 (5)c【解析】试题分析：a为分子式为c7h8的芳香烃是，a在光照下发生溴代反应生成b，则b为，c为，由h的分子式可知h为b加氢的产物，为，i比h少了hbr，则i为，d是a的对位一取代物，则d为，h与e、i与f分别互为同分异构体，则e为，f为，由g的分子式可知， g为；（1）化合物i的结构简式是，反应bc的化学方程式是；（2）证明h中含有溴原子，可先在碱性溶液中发生水解反应，再在硝酸酸化的硝酸银溶液中反应，若生成浅黄色沉淀，则证明含有溴元素，需用到的试剂有naoh水溶液、稀硝酸、硝酸银溶液；（3）ef是消去反应，eg是取代反应，a消去反应和取代反应都会生成溴离子，a错误；bef反应后的混合液中含有naoh溶液，加入溴水，溴会和naoh反应褪色，b错误；c向ef反应后的混合液中加入盐酸酸化后，加入溴的ccl4溶液，使之褪色，说明生成了碳碳双键，c正确；d酸性kmno4溶液也会和溴离子反应而使紫红色变浅，d错误，答案选c。考点：有机推断23探究苯与溴的取代反应，甲用如图装置进行如下实验：将一定量的苯和液溴放在烧瓶中，同时加入少量铁屑，35 min后发现装有agno3溶液的锥形瓶中有浅黄色的沉淀生成，即证明苯与溴发生了取代反应。（1）装置i中的化学方程式为： _， （2）中长导管的作用是_。（3）烧瓶中生成的褐色油状液滴的成分是_，要想得到纯净的产物，可用_试剂洗涤。（4）甲做实验时，乙观察到烧瓶中液体沸腾并有红棕色气体从导管中逸出，提出必须先除去红棕色气体，才能验