辽宁省凌海市高考化学一轮复习 专题二十六 有机化学基础题组精练1.doc

专题二十六 有机化学基础题组1烃及烃的衍生物的性质、组成与结构1.2017天津理综,2,6分汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是() a.汉黄芩素的分子式为c16h13o5b.该物质遇fecl3溶液显色c.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol br2d.与足量h2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种2.2017江苏,11,4分萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是()a.a和b都属于芳香族化合物b.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上c.a、b和c均能使酸性kmno4溶液褪色d.b 和c均能与新制的cu(oh)2反应生成红色沉淀3.2014山东理综,7,5分下表中对应关系正确的是()ach3ch3+cl2ch3ch2cl+hclch2ch2+hclch3ch2cl均为取代反应b由油脂得到甘油由淀粉得到葡萄糖均发生了水解反应ccl2+2br-2cl-+br2zn+cu2+zn2+cu均为单质被还原的置换反应d2na2o2+2h2o4naoh+o2cl2+h2ohcl+hclo均为水作还原剂的氧化还原反应4.2015重庆理综,10,14分某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫,其中一种组分t可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。h2cchch3h2cchch2brch2brchbrch2brabdegc6h8oc6h10oj mt(1)a的化学名称是 ,ab新生成的官能团是 。(2)d的核磁共振氢谱显示峰的组数为 。(3)de的化学方程式为 。(4)g与新制的cu(oh)2发生反应,所得有机物的结构简式为 。(5)l可由b与h2发生加成反应而得,已知r1ch2br+则m的结构简式为 。(6)已知,则t的结构简式为 。题组2同分异构体数目的判断和书写 5.2015海南,5,2分分子式为c4h10o并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)()a.3种 b.4种 c.5种 d.6种6.2014新课标全国卷,7,6分下列化合物中同分异构体数目最少的是()a.戊烷 b.戊醇 c.戊烯 d.乙酸乙酯7.高考组合改编题按要求写出相应物质的结构简式。(1)2016江苏,17(3),3分写出同时满足下列条件的c()的一种同分异构体的结构简式:。能发生银镜反应;能发生水解反应,其水解产物之一能与fecl3溶液发生显色反应;分子中只有4种不同化学环境的氢。(2)2015天津理综,8(4)改编写出符合下列条件的f()的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:。属于一元酸类化合物苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基(3)2014安徽理综,26(4),3分tmob是h()的同分异构体,具有下列结构特征:核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰;存在甲氧基(ch3o)。tmob的结构简式是 。题组3合成高分子化合物8.2017北京理综,11,6分聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与hi3形成聚维酮碘,其结构表示如下:下列说法不正确的是()a.聚维酮的单体是b.聚维酮分子由(m+n)个单体聚合而成c.聚维酮碘是一种水溶性物质d.聚维酮在一定条件下能发生水解反应9.2014上海,3,2分结构为chchchchchchchch的高分子化合物用碘蒸气处理后,其导电能力大幅度提高。上述高分子化合物的单体是()a.乙炔 b.乙烯 c.丙烯 d.1,3-丁二烯10.2016全国卷,38,15分氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(g)的合成路线如下:已知:a的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰回答下列问题:(1)a的化学名称为。(2)b的结构简式为 ,其核磁共振氢谱显示为 组峰,峰面积比为 。(3)由c生成d的反应类型为 。(4)由d生成e的化学方程式为 。(5)g中的官能团有 、 、 。(填官能团名称)(6)g的同分异构体中,与g具有相同官能团且能发生银镜反应的共有 种。(不含立体异构)题组4有机合成与推断11.2017全国卷,36,15分化合物g是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成g的路线如下:已知以下信息:a的核磁共振氢谱为单峰;b的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为611。d的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol d可与1 mol naoh或2 mol na反应。回答下列问题:(1)a的结构简式为。(2)b的化学名称为。(3)c与d反应生成e的化学方程式为 。(4)由e生成f的反应类型为。(5)g的分子式为。(6)l是d的同分异构体,可与fecl3溶液发生显色反应,1 mol的l可与2 mol的na2co3反应,l共有种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3221的结构简式为 、 。12.2017全国卷,36,15分氟他胺g是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃a制备g的合成路线如下:回答下列问题:(1)a的结构简式为。c的化学名称是。(2)的反应试剂和反应条件分别是 ,该反应的类型是 。(3)的反应方程式为 。吡啶是一种有机碱,其作用是 。(4)g的分子式为 。(5)h是g的同分异构体,其苯环上的取代基与g的相同但位置不同,则h可能的结构有种。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线 (其他试剂任选)。13.2016全国卷,38(1)(2)(3)(4)(6),12分秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:回答下列问题:(1)下列关于糖类的说法正确的是 。(填标号)a.糖类都有甜味,具有cnh2mom的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)b生成c的反应类型为 。(3)d中的官能团名称为 ,d生成e的反应类型为。(4)f的化学名称是 ,由f生成g的化学方程式为 。(5)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和c2h4为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路线 。14.2016全国卷,38,15分端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为glaser反应。+h2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用glaser反应制备化合物e的一种合成路线:ac8h10 c16h10 bc d e回答下列问题:(1)b的结构简式为 ,d的化学名称为 。(2)和的反应类型分别为 、 。(3)e的结构简式为 。用1 mol e合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气 mol。(4)化合物()也可发生glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为。(5)芳香化合物f是c的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为31,写出其中3种的结构简式。(6)写出用2-苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物d的合成路线 。15.2013新课标全国卷,38(1)(2)(3)(4)(5),11分查尔酮类化合物g是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:已知以下信息:芳香烃a的相对分子质量在100110之间,1 mol a充分燃烧可生成72 g水。c不能发生银镜反应。d能发生银镜反应、可溶于饱和na2co3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。rcoch3+rchorcochchr回答下列问题:(1)a的化学名称为。(2)由b生成c的化学方程式为 。(3)e的分子式为 ,由e生成f的反应类型为 。(4)g的结构简式为 。(5)d的芳香同分异构体h既能发生银镜反应,又能发生水解反应。h在酸催化下发生水解反应的化学方程式为 。 (满分111分60 分钟)一、选择题(每小题6分,共42分)1.2018四川德阳三校联考,3三位分别来自法国、美国、荷兰的科学家,因“分子机器的设计与合成”的研究成果而获得2016年诺贝尔化学奖。纳米分子机器日益受到关注,机器的“车轮”常用组件如图所示,下列说法正确的是() (三蝶烯) (扭曲烷) (富勒烯) (金刚烷)a.互为同分异构体b.均属于烃c.均能发生加成反应d.的一氯代物均只有1种2.2018湖南湘东五校联考,12青霉素是最重要的抗生素,其在体内经酸性水解后得到一种有机物x。已知x的结构如图,下列有关x的说法正确的是()a.x是烃b.x的分子式为c5h10no2sc.x只能发生取代反应d.x中碳原子上的h若有1个被cl取代,则有2种不同产物3.2018河北衡水中学分科考试,5分子式为c4h10o的醇与分子式为c8h8o2且含苯环的羧酸在一定条件下发生反应,生成酯的种类(不考虑立体异构)有()a.4种 b.8种 c.12种 d.16种4.2018河北五校联盟摸底考试,3分子中碳元素与氢元素的质量比为214的烃中,主链上有5个碳原子的结构(不考虑立体异构)共有()a.3种 b.4种 c.5种 d.6种5.2017合肥三模,8下列说法不正确的是()a.煤的气化、液化和石油的分馏均为物理变化b.蛋白质水解生成氨基酸的反应属于取代反应c.丙烷与氯气反应可得到沸点不同的4 种二氯代物d.乙酸和硬脂酸(c17h35cooh)互为同系物6.2017昆明适应性检测,10下列说法正确的是()a.甲苯的一氯代物有三种同分异构体b.乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色c.乙烯、苯、乙酸分子中的所有原子都在同一平面上d.c2h4o2和c4h8o2分子组成相差2个ch2,一定互为同系物7.2017沈阳第三次模拟,9如图是中学化学中常见的有机物转化关系,a可以提供生命活动所需要的能量,d是石油裂解气的主要成分,e可以发生银镜反应,f的相对分子质量为60,且分子中碳元素的质量分数为40%,下列说法错误的是()a.de的化学方程式:2ch2ch2+o22ch3cho b.a 的分子式为c6h12o6c.的反应类型为水解反应d.与b含有相同官能团的同分异构体有2种二、非选择题(共69分)8.2018辽宁实验中学高三上学期考试,12,12分已知物质a是芳香族化合物,a分子中苯环上有2个取代基(均不含支链),且a的核磁共振氢谱有6个吸收峰,峰面积比为111122,能够与fecl3溶液发生显色反应。d(c18h16o6)分子中除含2个苯环外还含有1个六元环。它们的转化关系如图所示。请回答下列问题:(1)a中含氧官能团的名称为 。(2)填写下列反应的反应类型:反应 ,反应 。(3)b的结构简式为 ,d的结构简式为 。(4)ae的化学方程式为 。(5)符合下列条件的a的同分异构体(不考虑立体异构)有种。芳香族化合物,苯环上的取代基不超过3个;能与fecl3溶液发生显色反应且不能水解;1 mol该物质可与4 molag(nh3)2+发生银镜反应;1 mol该物质可与5 mol h2加成。9.2018蓉城名校联盟,36,15分化合物h (c13h16o2)是一种香料,存在于金橘中,以烷烃a为原料合成h的路线如图所示。已知:请回答:(1)反应的反应类型是 ;反应中浓h2so4所起的作用是 。(2)f属于芳香族化合物,它的分子中只有一个支链,则f中的官能团名称是 。(3)已知b是a的一卤代物,经测定b分子中有3种不同化学环境的氢原子,则d的结构简式是 。(4)f在一定条件下能发生加聚反应,其反应的化学方程式为 。(5)反应的化学方程式为 。(6)f有多种同分异构体,这些同分异构体中:与f具有相同官能团的芳香族化合物的结构可能有种(不包括顺反异构);能与fe3+反应显紫色且只有一个环的结构有种(同一碳上不能有两个双键)。10.2018湖南五市十校教研共同体联考,20,12分氯吡格雷是一种用于抑制血小板聚集的药物,根据不同原料,该药物合成路线通常有两条,其中以2-氯苯甲醛为原料的合成路线如图所示。回答下列问题:(1)a中含有的非含氧官能团的名称为。(2)x的结构简式为 。(3)c可在一定条件下发生反应生成一种含有3个六元环的产物,写出该反应的化学方程式 。(4)de的反应类型是 。(5)a的所有同分异构体(不包括a)中,同于芳香族化合物的有 种。(6)已知:,则由甲醇和乙醇为原料制备化合物涉及的反应类型有(填编号),写出制备化合物最后一步反应的化学方程式 。加成反应消去反应取代反应氧化反应还原反应11.2018河北“五个一名校联盟”高三第二次考试,36,15分从石油中裂解获得a是目前工业上生产a的主要途径,图中的n是高分子化合物。以a和1,3-丁二烯为原料合成n的流程如图所示。请回答下列问题:(1)d物质的名称为;bc的化学方程式为 。(2)g中官能团的名称为 ,ce涉及的反应类型为 。(3)在催化剂存在下,e和m等物质的量发生聚合反应,n的结构简式为 。(4)e有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体最多有种(不考虑立体异构)。可与na2co3溶液反应;分子中只有一个环状结构。其中核磁共振氢谱中峰数最少的有机物的结构简式为 。(5)天然橡胶是异戊二烯的聚合物,其单体是ch2c(ch3)chch2。试以异戊二烯为原料(其他无机试剂任选),设计制备的合成路线,写出合成路线流程图(合成路线流程图可仿照题干)。12.2018湖北八校联考,36,15分从猫薄荷植物中分离出来的荆芥内酯可用作安眠药、抗痉挛药、退热药等。通过荆芥内酯的氢化反应可以得到二氢荆芥内酯,后者是有效的驱虫剂。为研究二氢荆芥内酯d的合成和性质,进行如下反应:a()bc()d()e()(1)a中官能团的名称为;写出b的结构简式 。(2)写出bc的化学方程式 ;反应类型是。(3)d物质的手性碳原子有个。(4)写出同时满足下列条件的d的同分异构体的结构简式:。能发生银镜反应;分子中只有一个六元环;分子中只有3种不同化学环境的氢原子。(5)参照题干中的反应流程写出由cho合成的四步合成路线图(无机试剂任选)。 (满分113分60 分钟)一、选择题(每小题6分,共42分)1.下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)正确的是() a.的一溴代物有4种b.分子组成是c4h8o2属于酯的同分异构体有6种c.分子式为c4h8属于烯烃的同分异构体有4种d.c5h12o属于醇的同分异构体有8种2.有机物甲的发光原理如图所示。关于有机物甲和有机物乙的说法正确的是()a.互为同分异构体b.均可发生加成反应c.均可与碳酸氢钠溶液反应d.均最多有7个碳原子共平面3.磷酸吡醛素是细胞的重要组成部分。其结构简式如图,下列有关叙述不正确的是()a.该物质是一种磷酸酯类化合物b.该有机物能发生银镜反应c.该有机物可以发生取代、加成、氧化、还原、聚合反应d.1 mol该有机物与naoh溶液反应,最多消耗5 mol naoh4.下列说法正确的是()a.室温下,在水中的溶解度:丙三醇苯酚1-氯丁烷b.做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体c.用na2co3溶液不能区分ch3cooh 和ch3cooch2ch3d.油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应,且产物相同5.关于有机物的说法不正确的是()a.有机物的分子式是c10h18ob.能与溴水、钠发生反应c.能发生氧化、取代反应d.与hcl发生加成反应的产物只有1种6.分子式为c9h10o2含有苯环且可以与饱和nahco3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)()a.12种 b.13种 c.14种 d.15种7.有一种苯的同系物,分子式为c9h12,苯环上只含有一个取代基,则其与氢气完全加成后的产物的一溴代物有(不考虑立体异构)()a.11种 b.12种 c.13种 d.14种二、非选择题(共71分)8.14分聚对苯二甲酸乙二酯(j)具有良好的力学性能,其薄膜的拉伸强度是聚乙烯薄膜的9倍。它的合成路线如下:已知:+酯与醇可发生酯交换反应:rcoor+rohrcoor+roh(r、r、r代表烃基)a的产量标志一个国家石油化工发展水平(1)b的名称是,c的分子式是。(2)d的分子式是c6h6o4,直链结构,分子的核磁共振氢谱峰有3个,d的结构简式是 。(3)第步反应类型是,第步反应类型是。(4)第步反应的化学方程式是 。(5)符合下列条件的g的同分异构体(不考虑立体异构)有种。苯环上只有2个取代基 含有一种官能团,能与nahco3反应其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比是221的有机物的结构简式是 。(6)利用题述信息,写出由2-甲基-1,3-丁二烯和乙烯为原料合成苯甲酸的流程示意图(需要的无机试剂任选)。9.15分d是一种催眠药,f是一种香料,它们的合成路线如图所示。(1)a的化学名称是 ,c中含氧官能团的名称为 。(2)f的结构简式为 ,a和e反应生成f的反应类型为 。(3)ab的化学方程式为。(4)b与乙炔钠合成c的反应类型(酸化前)是 ;写出由c合成d的第二个反应的化学方程式 。 (5)同时满足下列条件的e的同分异构体有种(不含立体异构)。遇fecl3溶液发生显色反应;能发生银镜反应。(6)以乙炔和甲醛为起始原料,选用必要的无机试剂合成1,3-丁二烯,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。10.11分聚酰亚胺是重要的特种工程材料,广泛应用于航空、纳米、激光等领域。某聚酰亚胺的合成路线如下(部分反应条件略去):已知:有机物a的质谱图与核磁共振氢谱图如下2rcooh+h2o+ch3cl+hcl回答下列问题:(1)a的名称是;c中含氧官能团的名称是。(2)反应的反应类型是。(3)反应的化学方程式是 。(4)f的结构简式是 。(5)同时满足下列条件的g的同分异构体共有种(不含立体异构);写出其中一种的结构简式: 。能发生银镜反应能发生水解反应,且水解产物之一能与fecl3溶液发生显色反应1 mol该物质最多能与8 mol naoh反应(6)参照上述合成路线,以间二甲苯和甲醇为原料(无机试剂任选)设计制备的合成路线: 。11.15分某原料药合成路线如图所示。回答下列问题:(1)甲乙的反应类型为;乙丙的反应条件为。(2)丁的名称为;戊的分子式为。(3)丁发生银镜反应的化学方程式为;己庚的化学方程式为。(4)化合物己的芳香族同分异构体有多种,a和b是其中的两类,它们的结构和性质如下:已知a遇fecl3溶液发生显色反应,能和银氨溶液发生银镜反应,苯环上只有两个对位取代基,则a的结构简式可能为或。已知b中含有甲基,能发生水解反应,苯环上只有一个取代基,则b的结构(不考虑立体异构)有种。(5)丁烯酮()可用作聚合反应单体制取阴离子树脂,还可用作烷基化剂和合成甾族化合物及维生素a的中间体。请以乙烯和乙炔钠()为原料(无机试剂任选),设计制备丁烯酮的合成路线: 。合成路线流程图示例:ab目标产物。12.16分扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以a、b为原料合成扁桃酸衍生物f的路线如图所示。回答下列问题:(1)a的分子式为c2h2o3,1 mol a能消耗含有2.5 mol cu(oh)2的新制悬浊液,写出反应的化学方程式。(2)化合物c所含官能团名称为,在一定条件下c与足量naoh溶液反应,1 mol c最多消耗naoh的物质的量为mol。(3)反应的反应类型为;请写出反应的化学方程式。(4)e是由2分子c生成的含有3个六元环的化合物,e的分子式为。(5)符合下列条件的f的所有同分异构体(不考虑立体异构)有种,其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式为。属于一元酸类化合物;苯环上只有2个取代基;遇fecl3溶液显紫色。(6)参照上述合成路线,以冰醋酸为原料(无机试剂任选)设计制备a的合成路线 。已知rch2coohrch(cl)cooh。答案1.b根据有机物中碳的价键总数为4,可得出汉黄芩素分子中的氢原子数,可知其分子式为c16h12o5,a项错误; 该物质中含有酚羟基,遇fecl3溶液显色,b项正确。该物质中含有酚羟基,可与浓溴水发生取代反应,含有碳碳双键,可与br2发生加成反应,故1 mol该物质与溴水反应时,最多消耗2 mol br2,c项错误;该物质中的碳碳双键、羰基均能与h2发生加成反应,反应后该分子中官能团的种类减少2种,d项错误。2.ca中没有苯环,不属于芳香族化合物,a项错误;a、c中所有碳原子不可能共平面,b项错误;a中的碳碳双键、b中的羟基以及与苯环相连的甲基、c中的醛基均可以被酸性kmno4溶液氧化,c项正确;与新制cu(oh)2反应的官能团为醛基,只有c可以与新制cu(oh)2反应,而b不能,d项错误。3.b乙烯与氯化氢发生的是加成反应,a项错误;油脂酸性水解得到甘油和高级脂肪酸,碱性水解得到甘油和高级脂肪酸盐,淀粉水解生成葡萄糖,b项正确;zn+cu2+zn2+cu中zn单质被氧化,c项错误;过氧化钠与水的反应、氯气与水的反应实质上分别为氧元素(过氧化钠中)和氯元素的“歧化反应”,反应中水既不作氧化剂,也不作还原剂,d项错误。4.(1)丙烯(1分)br(1分)(2)2(2分)(3)ch2brchbrch2br+2naoh+2nabr+2h2o(3分)(4)(2分)(5)(2分)(6)(3分)【解析】(1)h2cchch3的名称为丙烯。h2cchch3与br2发生取代反应引入新的官能团br而生成h2cchch2br。(2)ch2brchbrch2br结构对称,分子中有2种化学环境不同的h原子,所以其核磁共振氢谱中有2组峰。(3)ch2brchbrch2br在naoh/醇溶液中发生消去反应生成: ch2brchbrch2br+ 2naoh+2nabr+2h2o。(4)发生水解反应生成,被氧化为,在碱性条件下与新制的cu(oh)2反应生成。(5)h2cchch2br与h2发生加成反应生成ch3ch2ch2br,根据题目信息,ch3ch2ch2br与发生取代反应生成和nabr。(6)根据题目信息,与na/液nh3发生还原反应生成ch3ch2ch2chchcho,模仿题目所给结构可得t的结构简式为。5.b该物质能与金属钠反应放出氢气,则属于醇。该醇可以看成c4h10分子中一个氢原子被羟基(oh)取代,c4h10有ch3ch2ch2ch3、两种结构,二者均有2种不同的氢原子,故氢原子被羟基取代所得的醇共有4种,b项正确。6.aa项,戊烷存在正戊烷、异戊烷和新戊烷3种同分异构体;b项,戊醇可看成戊烷中的1个h被oh取代得到的产物,有8种醇类同分异构体,另外戊醇还有多种醚类同分异构体;c项,戊烯的烯类同分异构体主链可以含5个碳原子或4个碳原子,再结合双键位置可得出其有5种烯类同分异构体,另外戊烯还存在环烷烃类的同分异构体;d项,乙酸乙酯的同分异构体中,甲酸丙酯有2种,丙酸甲酯有1种,羧酸有2种,另外还有羟基醛、酮等多种同分异构体。7.(1)或或(3分)(2)、(3)(3分)【解析】(1)观察c的结构可以看出,侧链上基团的不饱和度为1,结合条件可推知c的同分异构体的结构片段含有甲酸酚酯基结构:,该结构片段的侧链上不饱和度也为1,其余“残基”中的c、n均处于饱和状态,结合条件,这些“残基”在苯环上一定处于对称位置,由此可确定同分异构体的结构。(2)由条件知分子中含有cooh,由条件及分子组成知,苯环上的另一个取代基有如下4种:ch2chbrcooh、chbrch2cooh、cbr(ch3)cooh、ch(ch2br)cooh,由此可写出对应的结构简式。(3)tmob是苯的含氧衍生物,且具有高度对称性,由h的不饱和度得知tmob的结构简式是。8.b由聚维酮碘的分子结构知,聚维酮由加聚反应制得,其单体为,a项正确;由聚维酮碘的分子结构知,聚维酮分子中左侧链节由2个单体构成,因此,聚维酮分子由(2m+n)个单体聚合而成,b项错误;由题干信息“聚维酮碘的水溶液”知,聚维酮碘溶于水,c项正确;聚维酮分子中含有肽键,因此在一定条件下能够发生水解反应,d项正确。9.a该高聚物中重复的结构单元为chch,对应的单体为 chch,a项正确。10.(1)丙酮(1分)(2)(2分)2(1分)61(或16)(1分)(3)取代反应(2分)(4)+naoh+nacl(3分)(5)碳碳双键酯基氰基(共3分)(6)8(2分)【解析】(1)根据a能发生已知中的反应,则a含有(羰基),根据已知中氧元素质量分数,可知a中o的个数为=1,根据核磁共振氢谱显示为单峰,知两端的取代基相同,结合相对分子质量为58,推出a的结构简式为,化学名称为丙酮。(2)b的结构简式为,有两种类型的氢原子,故其核磁共振氢谱有2组峰,峰面积比为16或61。(3)c为,cd的反应条件为光照,反应类型为取代反应。(4)d为,de为d的水解反应,生成的e的结构简式为。(5)g为,所含官能团有碳碳双键、酯基、氰基。(6)与g具有相同官能团且能发生银镜反应的g的同分异构体应含有甲酸酯基,包括、hcooch2chchcn、hcoochchch2cn、,共8种。11.(除标明外,每空2分)(1)(2)2-丙醇(或异丙醇)(1分)(3)+h2o(4)取代反应(5)c18h31no4(6)6【解析】结合c的结构简式,a、b的分子式及信息可确定b的结构简式为(ch3)2choh,a的结构简式为。结合g的结构简式可逆推出f的结构简式为,则e为,再结合c的结构简式及信息可确定d的结构简式为。综上所述,(4)根据e、f的结构简式可确定由e生成f的反应为取代反应。(5)根据g的结构简式可确定其分子式为c18h31no4。(6)根据l遇fecl3溶液发生显色反应可知l中含酚羟基,再结合d的分子式和1 mol l能与2 mol na2co3反应,可知l中含2个酚羟基和1个ch3,2个酚羟基位于苯环邻位、间位和对位时,ch3所处的位置分别有2种、3种和1种,即l共有6种可能的结构。其中核磁共振氢谱中有四组峰,且峰面积之比为3221的结构简式为和。12.(1)(1分) 三氟甲苯(1分)(2)浓hno3/浓h2so4、加热(1分)取代反应(1分)(3)+hcl(2分)吸收反应产生的hcl,提高反应转化率(2分)(4)c11h11f3n2o3(2分) (5)9(2分)(6)(3分)【解析】(1)根据b的分子式可知a是含有7个碳原子的芳香烃,a是甲苯。是甲苯分子中甲基上的3个氢原子被3个氟原子取代的产物,名称是三氟甲苯。(2)反应在苯环上引入了硝基,所用试剂是浓硫酸与浓硝酸的混合物,反应条件是加热。该反应的实质是硝基取代了苯环上的一个氢原子,所以是取代反应。(3)观察g的结构简式可知,反应是e中氨基上的氢原子与中的氯原子结合成hcl,同时生成f,据此可写出反应的化学方程式。该反应中有hcl生成,而吡啶是一种有机碱,可与hcl反应,因而能够促使上述反应正向进行,提高原料的利用率。(4)g的分子式为c11h11o3n2f3。(5)g的苯环上有3个不同的取代基,不妨设为x、y、z。可以先确定x、y在苯环上的相对位置,得到邻、间、对3种同分异构体,再将z分别取代上述3种同分异构体中苯环上的氢原子,分别得到4种、4种、2种同分异构体,共有10种,则h可能的结构有9种。(6)对比原料和目标产物,目标产物在苯甲醚的对位引入了nhcoch3。结合题干中合成路线的信息,运用逆合成分析法,首先在苯甲醚的对位引入硝基,再将硝基还原为氨基,最后与发生取代反应即可得到目标产物。13.(1)cd(1分)(2)取代反应(或酯化反应)(1分)(3)酯基、碳碳双键(2分)消去反应(1分)(4)己二酸(1分)+(2n-1)h2o(2分)(5)(4分)【解析】(1)糖类不一定具有甜味,不一定符合碳水化合物通式,a项错误;麦芽糖水解生成葡萄糖,而蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,b项错误;用碘水检验淀粉是否完全水解,用银氨溶液可以检验淀粉是否水解,c项正确;淀粉、纤维素都是多糖类天然高分子化合物,d项正确。(2)bc发生酯化反应,也是取代反应。(3)d中官能团名称是酯基、碳碳双键。d生成e,增加两个碳碳双键,说明发生消去反应。(4)f为二元羧酸,名称为己二酸或1,6-己二酸。己二酸与1,4-丁二醇在一定条件下合成聚酯,注意链端要连接氢原子或羟基,脱去小分子水的数目为(2n-1),高聚物中聚合度n不可漏写。(5)流程图中有两个新信息反应原理:一是c与乙烯反应生成d,是生成六元环的反应;二是de,在pd/c,加热条件下脱去h2增加不饱和度。结合这两个反应原理可得出合成路线。14.(1)(1分)苯乙炔(1分)(2)取代反应(1分)消去反应(1分)(3)(2分)4(1分)(4)+(n-1)h2(2分)(5)、(任意三种)(3分)(6)(3分)【解析】(1)观察合成路线可知,a为含有苯环的化合物,结合从a到b的过程可知,a是苯,b是乙苯。d的化学名称是苯乙炔。(2)相当于苯环上的一个氢原子被乙基取代,所以是取代反应。是卤代烃的消去反应。(3)根据题述信息可知,e是两分子的苯乙炔发生偶联反应的产物,同时生成h2。用1 mol合成,理论上需要消耗氢气4 mol。(4)结合题述信息可写出聚合反应的化学方程式。(5)书写同分异构体的思路是首先写出c8h10的属于芳香烃的所有的同分异构体(有四种:乙苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯),再用两个氯原子分别取代其中的两个氢原子。由于f分子中只有两种氢,所以f必定具有对称结构。符合要求的同分异构体:取代邻二甲苯上的氢原子得到两种(),取代间二甲苯上的氢原子得到一种(),取代对二甲苯上的氢原子得到两种()。 (6)首先使2-苯基乙醇发生消去反应引入碳碳双键,再与卤素单质发生加成反应生成卤代烃,最后由卤代烃发生消去反应即可引入碳碳叁键。15.(1)苯乙烯(1分)(2)2+o22+2h2o(3分)(3)c7h5o2na(1分)取代反应(1分)(4) (2分)(5)+h2o+hcooh(3分)【解析】由1 mol a完全燃烧生成72 g(4 mol)h2o知,1 mol a分子中有8 mol氢原子,再结合a是芳香烃及相对分子质量在100110之间知,1 mol a分子中有8 mol 碳原子,故a是苯乙烯;苯乙烯与水加成生成b,因b的氧化产物c不能发生银镜反应,故b为、c为。d能发生银镜反应,说明d分子中含有cho,能溶于na2co3溶液中,说明其分子中还含有oh,结合核磁共振氢谱中氢原子的种类知,羟基与醛基在苯环上处于对位,故d为。e是d与naoh发生中和反应的产物,e为,分子式为c7h5o2na。由信息知e转化为f()属于取代反应。由信息并结合c、f的分子结构知,g为。h能发生水解反应,说明其分子中含有酯基,故h是甲酸苯酯,在酸催化下发生水解反应时,生成苯酚与甲酸。1.c分子式是c20h14、分子式是c10h16,分子式不同,故a错误;都只含c、h元素,属于烃, (富勒烯)只含c元素,是碳的一种同素异形体,故b错误;分子中都含有碳碳双键,均能发生加成反应,故c正确;三蝶烯的一氯代物有3种,扭曲烷的一氯代物有2种,金刚烷的一氯代物有2种,故d错误。2.dx中含有n、o、s等,属于烃的衍生物,故a错误;根据x的结构简式知,x的分子式为c5h11no2s,故b错误;x含有氨基,能发生氧化反应,故c错误;x中碳原子上的h有2种,若有1个被cl取代,则有2种不同产物,故d正确。3.d分子式为c4h10o的醇的同分异构体数目与丁基有关,丁基c4h9可能的结构有ch2ch2ch2ch3、ch(ch3)ch2ch3、ch2ch(ch3)2、c(ch3)3,则丁醇的可能结构有4种,分别为ch3ch2ch2ch2oh、ch3ch2ch(ch3)oh、(ch3)2chch2oh、c(ch3)3oh,分子式为c8h8o2且含苯环的羧酸共有4种(邻甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸、苯乙酸)同分异构体,则所形成的酯有44=16(种),故选d。4.c碳元素与氢元素的质量比为214,即物质的量之比为,化简为716,故该烃的分子式为c7h16,属于烷烃,主链上有5个碳原子的结构:(另一个甲基可以在位置上移动,有3种)、,共有5种,故选项c正确。5.a煤的气化、液化是复杂的物理化学变化,a项错误;蛋白质水解生成氨基酸的反应属于取代反应,b项正确;丙烷与氯气反应得到的二氯代物有chcl2ch2ch3、ch3ccl2ch3、ch2clch2ch2cl、ch2clchclch3,共4种,c项正确;乙酸和硬脂酸结构相似,在分子组成上相差16个ch2原子团,故两者互为同系物,d项正确。6.b甲苯中有如图3四种氢原子,故其一氯代物有四种同分异构体,a项错误;乙醇中含有羟基,其能使酸性高锰酸钾溶液褪色,b项正确;乙烯、苯分子中的所有原子都在同一平面上,但乙酸分子中含有甲基,所有原子不可能都在同一平面上,c项错误;c2h4o2和c4h8o2都可以表示羧酸或酯,因此二者不一定互为同系物,d项错误。7.d根据题意可推断出,a是葡萄糖,b是乙酸乙酯,c是乙醇,d是乙烯,e是乙醛,f是乙酸。乙烯被o2氧化生成乙醛的化学方程式为2ch2ch2+o22ch3cho,a项正确。葡萄糖的分子式为c6h12o6,b项正确。反应是乙酸乙酯在酸性条件下的水解反应,c项正确。与乙酸乙酯含有相同官能团的同分异构体有3种,分别为hcooch2ch2ch3、hcooch(ch3)2、ch3ch2cooch3,d项错误。8.(1)羟基、羧基(2)加成反应取代反应(或酯化反应)(3)(4)+nahco3+h2o+co2(5)13【解析】a遇fecl3溶液发生显色反应,分子中含有酚羟基oh,a能与碳酸氢钠反应生成e,则a分子中含有羧基cooh,由e的化学式可知a的分子式为c9h8o3,其不饱和度为6,故还含有碳碳双键,a分子中苯环上有2个取代基,且取代基不含支链,其核磁共振氢谱有6个吸收峰,峰面积比为111122,则a的结构简式为,e的结构简式为,e与氢氧化钠反应生成的f为。a与hcl发生加成反应生成b,b发生水解反应、酸化得到c,c转化得到d,d分子中除含2个苯环外还含有1个六元环,结合d的分子式可知,应是2分子c发生酯化反应生成环酯,则c中侧链的羧基与oh连接在同一碳原子上,故b为,则c为,d为。(1)a的结构简式是,所含官能团的名称是羧基、羟基、碳碳双键;(2)反应属于加成反应,反应属于水解反应,反应属于酯化反应,均属于取代反应;(3)由上述分析可知,b的结构简式为,d的结构简式为;(4)ae反应的化学方程式为+nahco3+h2o+co2;(5)结合知a()的同分异构体属于芳香族化合物,且苯环上的取代基不超过3个;由知,其分子中含有酚羟基,没有酯基;由知其分子中含有2个醛基;由知1 mol该物质可与5 mol h2加成,则侧链为oh、ch(cho)2时,有邻、间、对3种位置,侧链为oh、cho、ch2cho时,当oh、cho处于邻位时,ch2cho有4种位置,当oh、cho处于间位时,ch2cho有4种位置,当oh