高中化学 全章复习与巩固（提高）巩固练习 新人教版选修5.doc

全章复习与巩固【巩固练习】一、选择题1只用一种试剂就可鉴别乙酸溶液，葡萄糖溶液、蔗糖溶液，这种试剂是（ ） a、naoh溶液 b、cu(oh)2悬浊液 c、石蕊试液 d、na2co3溶液2下列叙述不正确的是（ ） a、淀粉、纤维素、油脂都属于高分子化合物b、能发生酯化反应的酸不一定都是羧酸 c、天然蛋白蛋水解的最终产物均为氨基酸 d、油脂水解得到的醇是丙三醇3糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质。以下叙述正确的是（ ） a、植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色 b、淀粉水解的最终产物是葡萄糖 c、葡萄糖能发生氧化反应和水解反应 d、蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀能重新溶于水4将淀粉浆和淀粉酶的混和物放入玻璃纸袋中，扎好，浸入流动的温水中，过相当一段时间后取出袋中的液体，使之分别与碘水，新制 cu(oh)2浊液(加热)、浓hno3(微热)接触，可观察到的现象是（ ） a、显蓝色，无现象，显黄色 b、显蓝色，有红色沉淀，无现象 c、无现象，黑色沉淀，显黄色 d、无现象，有红色沉淀，显黄色5吗丁啉是一种常见的胃药，其有效成分的结构简式可用下图表示。关于该物质的下列说法不正确的是（ ） a、该物质的分子式为c22h24cln5o2 b、物质具有碱性，能与酸反应 c、物质不能发生水解反应d、该物质能发生取代反应和加成反应6环氧乙烷()、丙酮、丁醛、葡萄糖的混合物，碳元素的质量分数为66%，则氧元素的质量分数为（ ） a、33% b、27% c、30% d、23%7心酮胺是治疗冠心病的药物，它具有如下结构简式： 下列关于心酮胺的描述，错误的是（ ） a、可以在催化剂的作用下和溴反应 b、可以和银氨溶液发生银镜反应 c、可以和氢溴酸反应 d、可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液反应8核糖的结构简式为 ch2oh(choh)3cho和脱氧核糖的结构简式为ch2oh(choh)2ch2cho是人类生命活动中不可缺少的物质，在一定条件下它们都能发生反应的是 氧化 还原 酯化 水解 加成 中和 （ ）a、 b、 c、 d、9下列实验获得成功的是（ ） a、欲证明放入硫酸溶液中的纤维素加热已发生水解，可向所得溶液加入银氨溶液，放在水浴中 b、欲证明淀粉的水解产物为葡萄糖，可向试管中加入0.5g淀粉及4ml 20%的稀硫酸，加热3-4分钟，再向试管中加入新制cu(oh)2 煮沸，观察有机红色沉淀生成 c、为证明硬脂酸有酸性，取稀naoh溶液加入硬脂酸并加热 d、用灼烧的方法检验是毛线还是棉线10用10 g脱脂棉与适量的浓硝酸和浓硫酸的混合液反应，制得15.6 g纤维素硝酸酯，则每个单糖单元中发生酯化反应的羟基数目是（ ）。 a1 b2 c3 d无法计算二、非选择题1某天然油脂a的分子式为c57h106o6。1 mol该油脂水解可得到1 mol甘油、1 mol不饱和脂肪酸b和2 mol直链饱和脂肪酸c。经测定b的相对分子质量为280，原子个数比为cho=9161。 （1）写出b的分子式：_。 （2）写出c的结构简式：_；c的名称是_。 （3）写出含5个碳原子的c的同系物的同分异构体的结构简式：_。rchchr与碱性kmno4溶液共热后酸化，发生双键断裂生成羧酸：rchchrrcooh+rcooh，常利用该反应的产物反推含碳碳双键化合物的结构。 在催化剂存在下，1 mol不饱和脂肪酸b和1 mol氢气反应后经处理得到d和e的混合物，d和e互为同分异构体。当d和e的混合物与碱性kmno4溶液共热后酸化，得到如下四种产物： hooc(ch2)10cooh ch3(ch2)7cooh hooc(ch2)7cooh ch3(ch2)4cooh （4）写出d和e的结构简式：_。 （5）写出b的结构简式：_。 （6）写出天然油脂a的一种可能结构简式。2f是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成： （1）ab的反应类型是_。de的反应类型是_，ef的反应类型是_。 （2）写出满足下列条件的b的所有同分异构体：_（写结构简式）。 含有苯环 含有酯基 能与新制cu(oh)2反应 （3）c中含有的官能团名称是_。已知固体c在加热条件下可溶于甲醇，下列cd的有关说法正确的是_。 a使用过量的甲醇，是为了提高d的产率 b浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑 c甲醇既是反应物，又是溶剂 dd的化学式为c9h9no4 （4）e的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是_（写结构简式）。 （5）已知在一定条件下可水解为和r2nh2，则f在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是_。3叠氮化合物应用广泛，如nan3可用于汽车安全气囊，phch2n3可用于合成化合物v（见下图，仅列出部分反应条件，ph代表苯基（）。 （1）下列说法不正确的是（ ）（填字母）。 a反应、属于取代反应 b化合物i可生成酯，但不能发生氧化反应 c一定条件下化合物能生成化合物 d一定条件下化合物能与氢气反应，反应类型与反应相同 （2）化合物发生聚合反应的化学方程式为_、_（不要求写出反应条件）。 （3）反应的化学方程式为_。（要求写出反应条件）。 （4）反合物与phch2n3发生环加成反应生成化合物v，不同条件下环加成反应还可生成化合物v的同分异构体。该同分异构体的分子式为_，结构式为_。 （5）科学家曾预言可合成c(n3)4，其可分解成单质，用作炸药。有人通过nan3与ncccl3反应成功合成了该物质。下列说法正确的是（ ）（填字母）。 a该合成反应可能是取代反应 bc(n3)4与甲烷具有类似的空间结构 cc(n3)4不可能与化合物发生环加成反应 dc(n3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为：c(n3)4c+6n24由人尿分离出来的结晶化合物a，熔点为187188。对化合物a做下列实验： （1）测得a的蒸气密度为8.0 gl1（已折合成标准状况），取17.92 g a完全燃烧生成气体通过浓h2so4，使浓h2so4增重8.10 g，剩余气体通过碱石灰，气体质量减轻39.60 g；另取17.92 g a完全分解，可得标准状况下氮气1.12 l。试通过计算确定a的分子式。 （2）又知a和足量6 moll1的盐酸混合加热可以完全水解，1 mol a水解生成1 mol b和l mol c。已知a、b、c三物质分子中均含有一个羧基；b物质仅由碳、氢、氧三种元素组成，其物质的量之比为762；c俗名为甘氨酸。试写出a、b、c的结构简式。【参考答案与解析】一、选择题1b【解析】分别与cu(oh)2悬浊液反应的现象是：蓝色溶液、加热出现砖红色沉淀、无现象。2a【解析】油脂是低分子化合物，a错；无机酸也能发生酯化反应，如硝酸乙酯，b正确；c正确，天然蛋白质的氨基都在位；d正确，油脂是高级脂肪酸与丙三醇生成的酯。3b【解析】a错，植物油是不饱和的高级脂肪酸与甘油生成的酯，分子中含有不饱和键，能使溴的四氯化碳溶液褪色；b正确；c错，葡萄糖是单糖，不能发生水解反应；d错，硫酸铜是重金属盐，能使蛋白质发生变性，失去生理活性，不能重新溶于水。4c【解析】淀粉浆、淀粉酶(蛋白质)都是分散系中的胶体，不能透过玻璃纸(半透膜)；淀粉浆在淀粉酶催化下水解生成葡萄糖(溶液)；即反应一段时间后袋中液体只剩淀粉酶(蛋白质)；分别与碘水，新制cu(oh)2浊液(加热)、浓hno3(微热)接触，现象：无现象、黑色沉淀(cu(oh)2受热分解生成cuo)、显黄色(蛋白质显色反应)。5c【解析】该物质中含有卤原子和肽键能发生水解反应。6d【解析】四种物质的分子式：c2h4o、c3h6o、c4h8o、c6h12o6，分子组成特点c、h物质的量之比是12，根据碳元素的质量分数，可求出氢元素的质量分数，进而可求出氧元素的质量分数。7b【解析】a项正确，在铁粉作催化剂条件下，苯环可以与溴发生取代反应；b错，分子中不含醛基；c正确，分子中含有羟基，可与氢溴酸发生取代反应；d正确，苯环可以发生硝化反应。8a【解析】核糖和脱氧核糖的结构简式中都含有羟基和醛基官能团，应具有的性质：氧化、还原、酯化、加成等。9d【解析】a项错，银镜反应必须在碱性环境下才能进行，即先中和至碱性，再加入银氨溶液；b项错，须先中和至碱性，再加入新制cu(oh)2煮沸；c项不正确，应观察滴有酚酞的稀naoh溶液是否褪色，证明硬脂酸是否有酸性；d正确，毛线是蛋白质，灼烧时会有烧焦羽毛的气味。10b 【解析】纤维素的每个单糖单元中含有3个醇羟基，可假设酯化反应的羟基为x，则可设生成的纤维素硝酸酯的化学式为c6h7o2(oh)3x(ono2)xn（1x3）。 由关系式 c6h7o2(oh)3 c6h7o2(oh)3x(ono2)xn m 162n 45n x 10 g 15.6 g10 g 则有162n45n x=10 g(15.6 g10 g）， 解得x=2。 即每个单糖单元中有2个醇羟基发生了酯化反应。二、非选择题1（1）c18h32o2（2）ch3(ch2)16cooh 硬脂酸（或十八烷酸、十八酸）ch3ch3 （3）ch3ch2ch2ch2cooh、ch3ch2chcooh、ch3chch2cooh、(ch3)3ccooh（4）ch3(ch2)4chch(ch2)10cooh ch3(ch2)7chch(ch2)7cooh（5）ch3(ch2)4chchch2chch(ch2)7cooh或【解析】（1）假设b的分子式为c9nh16non，有129n+116n+16n=280，求得n=2，所以b的分子式为c18h32o2。 （2）a的水解可以表示成：c57h106o6+3h2oc3h8o3（甘油）+c18h32o2+2c，根据原子守恒可知c的分子式应为：c18h36o2，结合c是直链饱和脂肪酸，可知c的结构简式为：ch3(ch2)16cooh，是硬脂酸。 （3）具有5个碳原子的硬脂酸的同系物可能有：ch3ch2ch2ch2cooh、ch3ch(ch3)ch2cooh、ch3ch2ch(ch3)cooh、(ch3)3ccooh四种同分异构体。 （4）根据题意，d、e互为同分异构体，其中c原子数相同，它们各自与kmno4作用后生成的两种产物的c原子数之和相等，即d生成hooc(ch2)10cooh和ch3(ch2)4cooh，e生成ch3(ch2)7cooh和hooc(ch2)7cooh。根据双键断裂与羧基生成之间的对应关系，可知d的结构简式为hooc(ch2)10chch(ch2)4ch3，e的结构简式为ch3(ch2)7chch(ch2)7cooh。 （5）b的分子式为c18h32o2，可知其分子中有两个cc键，其中一个cc键与h2加成后得到d或者e，确定b的结构简式为ch3(ch2)4chchch2chch(ch2)7cooh。2（1）氧化反应 还原反应 取代反应 （3）硝基、羧基 a、c、d 【解析】（1）根据题中各物质的转化关系可推断出：cd为酯化反应，则c为，由bc为硝化反应，故b为，因此ab的反应类型为氧化反应，de的反应类型为还原反应；ef的反应方程式为：，故属于取代反应。 （2）由限定条件可知，满足条件的同分异构体中，含有的官能团为coo（酯基），cho（醛基），还有苯环结构，故答案为。 （3）c的结构简式为，故其含有的官能团名称为硝基、羧基。 a一种反应物使用过量。必提高另外一种反应物的转化率。b溶液变黑是浓硫酸的脱水性所致。cc在加热条件下可溶于甲醇，故甲醇既是反应物，又是溶剂。d由d的结构简式可推出d的化学式为c9h9no4。 （4）e的同分异构体苯丙氨酸的结构简式为，其发生缩聚反应，生成高聚物的结构简式为。 （5）在强酸性条件下，注意有两个部分同时进行水解反应，“nhco”和“coo”。3（1）b（4）c15h13n3 （5）a、b、d 【解析】比较反应前后有机物结构的差异，可以看出只是一个氯原子取代了氢，同理分析反应、也属于取代反应：而的转化则必然是醇的消去反应得到，然后加成，之后卤代烃的消去生成；v的生成是加成成环反应，因有机物结构的不对称性，还可以生成：。 （5）比较ncccl3c(n3)4组成可以看出该反应是取代反应，正确，c(n3)4中碳必然是四面体结构，b正确；phch2n3与有机物反应只是叠氮结构部分发生变化，故c不正确。4（1）c9h9no3。 【解析】（1）依题意m（a）=8.0 gl22.4 lmol1=179.