伴性遗传讲课PPT课件

伴性遗传 伴性遗传 1 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 xy xx 常染色体 性染色体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 2 染色体显带技术 性染色体 20世纪60年代末出现的染色体显带技术 用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带 可以使人们正确辨认染色体的序号 3 2 3伴性遗传 4 男性染色体组成 女性染色体组成 22对 XY 22对 XX 精子染色体组成 卵细胞染色体组成 22条 X与22条 Y 22条 X 44条 XY 44条 XX 思考 1 生男生女由谁决定 2 为什么男女性别比例总是接近1 1 1 1 后代性别在什么时候决定 5 1 1 1 1 6 一 伴性遗传的概念 位于 的基因 其遗传方式总是和 相联系 这种现象叫做伴性遗传 如人的红绿色盲 血友病 抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传 性染色体上 性别 7 二 红绿色盲症的发现及其分析 红绿色盲是一种人类常见的遗传病 患者不能像正常人一样区分红色和绿色 8 测试一下我们的色觉 你的色觉正常吗 可别让他人知道啊 9 10 1 红绿色盲基因位于X染色体上 还是位于Y染色体上 2 红绿色盲基因是显性基因 还是隐性基因 思考 X染色体的隐性遗传病 11 问 色盲基因是隐性的 它与它的等位基因都只存在于X染色体上 Y染色体上没有 这是为什么 12 X和Y染色体同源区段 X染色体非同源区段 Y染色体非同源区段 红绿色盲基因 13 人的正常色觉和红绿色盲 b 的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女 男 性别 14 正常女性与男性色盲的婚配图解 XBXB XbY XBXb XBY XB Y Xb 女性正常男性色盲 亲代配子子代 女性携带者 1 1 男性正常 男性的色盲基因只能传给女儿 15 女性携带者与正常男性的婚配图解 XBXb 亲代配子子代 女性携带者 女性携带者 女性正常 男性色盲 男性正常 男性正常 1 1 1 1 男孩的色盲基因只能来自于母亲 XBY XB Xb XB Y XBXB XBXb XBY XbY 16 请看下列六种情况下的遗传现象 4 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 3 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 6 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 5 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 如 如 xx B B XY B 2 XX b b XY b 女性正常 男性正常 女性色盲 男性色盲 17 XB Xb Y XBXb 女性携带者 XBY 男性正常 XBY 男性正常 XB Y XB Xb XBXB XBXb XBY XbY 代 代 外孙 外祖父 代 某家族的色盲遗传图 特点 隔代 交叉遗传 18 XB Xb Y XBXb XBY XBY XB Y XB Xb XBXB XBXb XBY XbY 代 代 外孙 外祖父 代 某家族的色盲遗传图 特点 隔代 交叉遗传 19 伴X隐性遗传病的特点 色盲的遗传特点 1 男性患者多于女性患者 男性只含一个Xb XbY 即患色盲 而女性要同时含两个Xb XbXb 才会患色盲 7 0 5 20 2 通常为交叉遗传 隔代遗传 XbY XBXb XbY 21 3 女性色盲 她的父亲和儿子都色盲 母病子必病 女病父必病 XbXb XbY XbY 22 血友病 又称 皇家病 其他伴性遗传病 症状 血液中缺少一种凝血因子 故凝血时间延长 或出血不止 血友病也是一种 染色体上隐性遗传病 其遗传特点与色盲完全一样 23 血友病遗传系谱图 24 二 抗维生素D佝偻病 抗VD佝偻病是一种受X染色体上显性基因 D 控制的遗传病 患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍 病人常常表现出O型腿 骨骼发育畸形 生长缓慢等症状 25 抗维生素D佝偻病 伴X显遗传病的特点 1 女性多于男性 2 具有世代连续性3 男性患者 其母亲和女儿必患病 父病女必病 子病母必病 抗维生素D佝偻病 受X染色体上的显性基因 D 的控制 女性患者 男性患者 抗维生素 佝偻病 三 伴X显遗传病 XDXD XDXd XDY 26 有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 抗维生素D佝偻病患者 抗维生素D佝偻病患者 正常 抗维生素D佝偻病患者 正常 27 伴X染色体上的显性基因的遗传特点是 1 女性多于男性 但部分女性患者病症较轻 2 男性患者与正常女性结婚的后代中 女性都是患者 男性正常 28 四 外耳道多毛症 伴Y染色体遗传 患者都是男性且有 父 子 孙 的传递规律 29 父传子 子传孙 传男不传女 例如 外耳道多毛症 30 1 性别决定方式有XY型 ZW型 四 伴性遗传在实践中的应用 芦花鸡的性别决定方式是 ZW型雄性 同型的ZZ性染色体 雌性 异型的ZW性染色体 芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因 B 决定 即 ZB非芦花鸡羽毛则为 Zb 31 伴性遗传在生产实践中的应用 蛾类 蝶类 鸟类 鸡 鸭 鹅 的性别决定属于 ZW 型 根据羽毛特征把雌雄性区分开 多养母鸡 多下蛋 32 四 伴性遗传在生产实践中的应用 蛾类 蝶类 鸟类 鸡 鸭 鹅 的性别决定属于 ZW 型 芦花非芦花亲代ZBW 雌 ZbZb 雄 配子ZBWZb子代ZBZb 雄 ZbW 雌 芦花非芦花 33 4 下列各项表示4个配子的基因组成 不可能是卵细胞的是A aYB aXbC aXaD AZB 2 父亲是血友病患者 母亲是血友病基因携带者 他们所生子女的基因型可能是 儿子患病的可能是 3 一对表型正常的夫妇 他们的双亲中都有一个白化病患者 预计他们生育一个白化病男孩的机率是 1 母亲是色盲 她的两个儿子有 个色盲 1 2 1 8 2 课堂反馈 XHXhXhXhXHYXhY 34 外公 色盲 姨夫 正常 1 如图 王超发现爸爸也是色盲 而妈妈正常 所以他认定是爸爸将色盲基因传给他 他的说法对吗 为什么 XbY XbY XBXb XbY XbXb XBXb 练习 35 基因诊断 小李 男 和小芳是一对新婚夫妇 小芳在两岁时就被诊断为血友病患者 如果你是他们的家庭医生 他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询 你会怎么建议他们 如果某患抗维生素 佝偻病的男子与一正常女性结婚的话 则他们应该生男孩还是女孩 36 基因诊断 一对表现型正常的夫妇 却生了一个色盲男孩 则他们再生一个色盲男孩的几率是多少 再生一个男孩是色盲的几率是多少 37 八 人类遗传病的遗传方式的判断方法 人类遗传病分为五种类型 常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传 38 遗传系谱的判定思路 一 人类遗传病 遗传病 Y染色体上基因 无论是显性或隐性 的伴性遗传 在系谱中应是男传男 39 III3的基因型是 他的致病基因来自于I中 个体 该个体的基因型是 2 III2的可能基因型是 她是杂合体的的概率是 3 IV1是色盲携带者的概率是 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1 2 下图是某家系红绿色盲遗传图解 请据图回答 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1 4 40 人类遗传病的解题规律 1 首先确定显隐性 1 无中生有为隐性 2 有中生无为显性 41 2 再确定致病基因的位置 1 伴Y遗传 父传子 子传孙 子子孙孙无穷尽 即患者全为男性 且 父 子 孙 2 常染色体隐性遗传 无中生有为隐性 生女患病为常隐 3 常染色体显性遗传 有中生无为显性 生女正常为常显 4 伴X隐性遗传 母患子必患 女患父必患 5 伴X显性遗传 父患女必患 子患母必患 42 3 不确定的类型 1 代代连续为显性 不连续 隔代为隐性 2 无性别差异 男女患者各半 为常染色体遗传病 3 有性别差异 男性患者多于女性为伴X隐性 女多于男则为伴X显性 43 推断遗传类型一般步骤 2 确定显 隐性关系 无中生有为隐性基因决定 有中生无为显性基因决定 3 确定基因位置 假设推论结论 1 确认或排除Y染色体遗传 44 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病 分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况 1 父母的基因型是 子代白化的几率 2 男孩白化的几率 女孩白化的几率 3 生白化男孩的几率 生男孩白化的几率 色盲为X染色体上的隐性遗传病 母方为色觉正常 属于携带者 父方为色觉正常 子代患色盲的可能性 1 父母的基因型是 子代色盲的几率 2 男孩色盲的几率 女孩色盲的几率 3 生色盲男孩的几率 生男孩色盲的几率 常染色体遗传与伴性遗传比较 比较可知 常染色体上遗传病与性别无关 即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关 子代男女得病概率或正常的概率不同 AaAa XBXbXBY 1 8 1 4 1 4 1 4 1 4 1 4 0 1 2 1 4 1 2 45 练习2 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式 A B C 常隐 伴X显性 伴X隐性 46 有时系谱中出现了伴X 显性或伴X 隐性遗传的特点 而没有出现它们不可能出现的现象 此时可优先考虑是伴X 显性遗传或伴X 隐性遗传 但必须用上 最可能是 一词 如 最可能是 最可能是 X 显性 X 隐性 47 下图是一色盲的遗传系谱 1 14号成员是色盲患者 致病基因是由哪个体传递来的 用成员编号和 写出色盲基因的传递途径 2 若成员7和8再生一个孩子 是色盲男孩的概率为 是色盲女孩的概率为 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1 4 8 14 25 0 48 下图为某家族患两种病的遗传系谱 甲种病基因用A a表示 乙种病的基因用B b表示 6不携带乙种病基因 请回答 1 甲病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上乙病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上 2 4和 5基因型是 3 若 7和 9结婚 子女中同时患有两种病的概率是 只患有甲病的概率是 只患有乙病的概率是 隐 常 隐 X AaXBXb 1 24 7 24 1 12 49 一 判断题 1 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上 2 母亲是红绿色盲基因的携带者 由于交叉遗传 儿子一定患红绿色 3 人类的精子中含有的染色体是23 X或23 Y 二 填空题一个色觉正常的妇女 她的双亲色觉正常 哥哥是色盲患者 这位妇女是色盲基因携带者的可能性是 50 1 人类精子的染色体组成是 A 44条 XYB 22条 X或22条 YD 11对 X或11对 YD 22条 Y2 人的性别决定是在 A 胎儿形成时B 胎儿发育时C 形成合子时D 合子分裂时3 某色盲男孩的父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其它的均正常 这个男孩的色盲基因来自于 A 祖父B 祖母C 外祖父D 外祖母 B C D 4 一对表现型正常的夫妇 其父亲均为色盲患者 他们所生的子女中 儿子患色盲的概率是 A 25 B 50 C 75 D 100 B 巩固练习 交叉遗传 51 3 一个色盲男孩的父母 外祖父母 祖母均正常 而祖父是色盲 那么 这个男孩的色盲基因是由谁传给他的 答案 由外祖母传给男孩 2 女性色盲 她的什么亲属一定患色盲 A 父亲和母亲B 儿子和女儿C 母亲和女儿D 父亲和儿子 答案 D 52 III3的基因型是 III2的可能基因型是 I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 与该男孩的亲属关系是 II中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是 与该男孩的亲属关系是 II 1 XbY XBXb XBXB或XBXb 例题 下图是某家系红绿色盲遗传图解 请据图回答 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 外祖母 XBXb 母亲 53 某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者 医生在询问家属病史时得悉 该生的母亲既是色盲又是血友病患者 而父亲性状正常 医生在未对该生作任何检查情况下 就在体检单上记录了患有血友病 这是因为人的体细胞含有23对染色体 在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时 染色单体已分开 细胞内含有 A 血友病为X染色体上隐性基因控制B 血友病为X染色体上显性基因控制C 父亲是血友病基因携带者D 血友病由常染色体上的显性基因控制 A 44条常染色体 XX性染色体B 44条常染色体 XY性染色体C 44条常染色体 YY性染色体D 两组数目和形态相同的染色体 54 P39二知识迁移 1 1 图中 代3号的基因型是 代2号的可能基因型是 2 代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是 XbY XBXB或XBXb 1 4 55 5 调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱 发现其祖父患病祖母表型正常 其父 叔 姑均是患者 其母表型正常 其妹表型正常 其婶和堂兄患病而堂妹正常 试问该病如何遗传 常显 56 8 猴的下列各组细胞中 肯定都有Y染色体的是 A 受精卵和次级精母细胞B 受精卵和初级精母细胞C 初级精母细胞和雄猴的神