（B版浙江选考专用）2019版高考生物总复习 专题29 基因工程试题.doc

专题29基因工程考点基因工程3.(2012浙江理综,6,6分)天然的玫瑰没有蓝色花,这是由于缺少控制蓝色色素合成的基因b,而开蓝色花的矮牵牛中存在序列已知的基因b。现用基因工程技术培育蓝玫瑰,下列操作正确的是()a.提取矮牵牛蓝色花的mrna,经逆转录获得互补的dna,再扩增基因bb.利用限制性核酸内切酶从开蓝色花矮牵牛的基因文库中获取基因bc.利用dna聚合酶将基因b与质粒连接后导入玫瑰细胞d.将基因b直接导入大肠杆菌,然后感染并转入玫瑰细胞答案a此题考查基因工程及其应用的相关知识。要获取目的基因b,可先提取矮牵牛蓝色花的mrna,经逆转录获得互补的dna,再经pcr技术扩增基因b,a正确;基因文库构建是将目的基因与载体连接起来,形成重组载体,再导入受体菌中储存和扩增,提取目的基因时不需使用限制酶,b错误;连接目的基因与质粒的酶是dna连接酶,c错误;将目的基因导入植物细胞,常用农杆菌转化法,不使用大肠杆菌,d错误。4.(2016课标全国,40,15分)图(a)中的三个dna片段上依次表示出了ecor、bamh和sau3a三种限制性内切酶的识别序列与切割位点,图(b)为某种表达载体的示意图(载体上的ecor、sau3a的切点是唯一的)。图(a)图(b)根据基因工程的有关知识,回答下列问题:(1)经bamh酶切后得到的目的基因可以与上述表达载体被酶切后的产物连接,理由是。(2)若某人利用图(b)所示的表达载体获得了甲、乙、丙三种含有目的基因的重组子,如图(c)所示。这三种重组子中,不能在宿主细胞中表达目的基因产物的有,不能表达的原因是。图(c)(3)dna连接酶是将两个dna片段连接起来的酶,常见的有和,其中既能连接黏性末端又能连接平末端的是。4.答案(1)sau3a两种酶切割后产生的片段具有相同的黏性末端(每空2分,共4分)(2)甲和丙(2分)甲中目的基因插入在启动子的上游,丙中目的基因插入在终止子的下游,二者的目的基因均不能被转录(3分,其他合理答案可酌情给分)(3)ecolidna连接酶t4dna连接酶t4dna连接酶(每空2分,共6分,其他合理答案可酌情给分)解析(1)分析图(a)可知,限制酶sau3a与bamh切割dna后形成的黏性末端相同,故经这两种酶切割得到的产物可以用dna连接酶进行连接。(2)构建基因表达载体时,为保证目的基因能在宿主细胞中成功表达,目的基因应插入在启动子和终止子之间,据此可判断甲、丙均不符合要求,目的基因均不能表达。(3)常见的dna连接酶有ecolidna连接酶和t4dna连接酶,其中t4dna连接酶既能连接黏性末端又能连接平末端。5.(2015课标,40,15分)已知生物体内有一种蛋白质(p),该蛋白质是一种转运蛋白,由305个氨基酸组成。如果将p分子中158位的丝氨酸变成亮氨酸,240位的谷氨酰胺变成苯丙氨酸,改变后的蛋白质(p1)不但保留p的功能,而且具有了酶的催化活性。回答下列问题:(1)从上述资料可知,若要改变蛋白质的功能,可以考虑对蛋白质的进行改造。(2)以p基因序列为基础,获得p1基因的途径有修饰基因或合成基因。所获得的基因表达时是遵循中心法则的,中心法则的全部内容包括的复制;以及遗传信息在不同分子之间的流动,即:。(3)蛋白质工程也被称为第二代基因工程,其基本途径是从预期蛋白质功能出发,通过和,进而确定相对应的脱氧核苷酸序列,据此获得基因,再经表达、纯化获得蛋白质,之后还需要对蛋白质的生物进行鉴定。答案(1)氨基酸序列(或结构)(其他合理答案也给分)(2)pp1dna和rna(或遗传物质)dnarna、rnadna、rna蛋白质(或转录、逆转录、翻译)(3)设计蛋白质的结构推测氨基酸序列功能解析(1)蛋白质的功能与结构相关,若要改变蛋白质的功能,需要对其结构进行改造。(2)确定目的基因的碱基序列后,可通过对现有基因进行改造或者重新合成来获得目的基因。中心法则的内容包括遗传信息的复制、转录、逆转录和翻译。(3)蛋白质工程的基本途径是从预期蛋白质功能出发,通过设计蛋白质的结构和推测氨基酸序列,进而确定相对应的脱氧核苷酸序列。获得蛋白质之后要对蛋白质的生物功能进行鉴定。6.(2015天津理综,8,16分)纤维素分子不能进入酵母细胞。为了使酵母菌能够利用环境中的纤维素为原料生产酒精,构建了含3种不同基因片段的重组质粒。下面是酵母菌转化及纤维素酶在工程菌内合成与运输的示意图。据图回答: (1)本研究构建重组质粒时可选用四种限制酶,其识别序列如下图。为防止酶切片段的自身连接,可选用的限制酶组合是或。a.b.c.d.(2)设置菌株为对照,是为了验证不携带纤维素酶基因。(3)纤维素酶基因的表达包括和过程。与菌株相比,在菌株、中参与纤维素酶合成和分泌的细胞器还有。(4)在以纤维素为唯一碳源的培养基上分别培养菌株、,菌株不能存活,原因是。(5)酵母菌生成酒精的细胞部位是,产生酒精时细胞的呼吸方式是。在利用纤维素生产酒精时,菌株更具优势,因为导入的重组质粒含有,使分泌的纤维素酶固定于细胞壁,减少因培养液更新而造成的酶的流失,提高酶的利用率。答案(1)b(或c)c(或b)(2)质粒dna和酵母菌基因组(3)转录翻译内质网、高尔基体(4)缺少信号肽编码序列,合成的纤维素酶不能分泌到胞外,细胞无可利用的碳源(5)细胞质基质无氧呼吸a基因片段解析本题借助新情境材料考查对照实验结果分析、基因工程、分泌蛋白表达、呼吸等相关知识,考查学生获取信息能力、实验能力、理解能力。(1)为防止酶切片段的自身连接,必须用不同限制酶切割,且酶切片段两端的黏性末端不相同(不存在碱基互补片段)。从图示看,符合要求的限制酶有以下组合:、,b、c正确。(2)分析对照实验首先要确定自变量,本题中自变量是导入含不同基因片段的重组质粒。菌株为空白对照,与其他三个组别比较,不难发现设置菌株的目的是验证质粒自身及酵母菌原基因组不携带纤维素酶基因。(3)基因表达包括转录和翻译两个过程。通过图示来看,菌株中纤维素酶只分布在细胞质基质中,而菌株和菌株的纤维素酶分布在内质网、高尔基体、囊泡、细胞外,所以菌株、中参与纤维素酶合成和分泌的细胞器还有内质网、高尔基体。(4)菌株、进行对比,不难发现信号肽的作用是引导多肽(纤维素酶)进入内质网加工,再经高尔基体分泌到胞外,这样纤维素酶可在胞外将纤维素水解为葡萄糖,供酵母菌吸收利用。而菌株纤维素酶在胞内无法水解纤维素,故在以纤维素为唯一碳源的培养基上,菌株不能存活。(5)酵母菌无氧呼吸生成酒精,场所为细胞质基质。菌株和均能水解纤维素产生酒精,两组进行对比,菌株的纤维素酶流失多,菌株因导入a基因片段使得纤维素酶固定于细胞壁,减少因培养液更新而造成的酶的流失,酶的利用率更高。7.(2015福建理综,33,10分)gdnf是一种神经营养因子,对损伤的神经细胞具有营养和保护作用。研究人员构建了含gdnf基因的表达载体(如图1所示),并导入到大鼠神经干细胞中,用于干细胞基因治疗的研究。请回答:图1图2(1)在分离和培养大鼠神经干细胞的过程中,使用胰蛋白酶的目的是。(2)构建含gdnf基因的表达载体时,需选择图1中的限制酶进行酶切。(3)经酶切后的载体和gdnf基因进行连接,连接产物经筛选得到的载体主要有3种:单个载体自连、gdnf基因与载体正向连接、gdnf基因与载体反向连接(如图1所示)。为鉴定这3种连接方式,选择hpa酶和bamh酶对筛选得到的载体进行双酶切,并对酶切后的dna片段进行电泳分析,结果如图2所示。图中第泳道显示所鉴定的载体是正向连接的。(4)将正向连接的表达载体导入神经干细胞后,为了检测gdnf基因是否成功表达,可用相应的与提取的蛋白质杂交。当培养的神经干细胞达到一定密度时,需进行培养以得到更多数量的细胞,用于神经干细胞移植治疗实验。答案(1)使细胞分散开(2)xho(3)(4)抗体传代解析(1)因动物细胞体外培养时有接触抑制现象,故需用胰蛋白酶处理动物组织,使细胞分散开。(2)目的基因两端及载体dna分子中均有xho酶识别的核苷酸序列,故构建基因表达载体时,应用xho酶切割dna分子。(3)图示可知载体中酶hpa与xho切割点距离为100 bp,gdnf基因切割成600 bp和100 bp两种dna片段,由正向连接的重组载体中gdnf基因方向与hpa、xho酶切割结果可知,正向连接的重组载体被酶hpa和酶xho切割后,将得到6 000 bp和700 bp两种dna片段,即为。(4)可用抗原抗体杂交技术,对目的基因是否表达进行检测。当培养液中的细胞达到一定密度后,可分瓶进行传代培养,以获得更多数量的细胞。8.(2014课标,40,15分)植物甲具有极强的耐旱性,其耐旱性与某个基因有关。若从该植物中获得该耐旱基因,并将其转移到耐旱性低的植物乙中,有可能提高后者的耐旱性。回答下列问题:(1)理论上,基因组文库含有生物的基因;而cdna文库中含有生物的基因。(2)若要从植物甲中获得耐旱基因,可首先建立该植物的基因组文库,再从中出所需的耐旱基因。(3)将耐旱基因导入农杆菌,并通过农杆菌转化法将其导入植物的体细胞中,经过一系列的过程得到再生植株。要确认该耐旱基因是否在再生植株中正确表达,应检测此再生植株中该基因的,如果检测结果呈阳性,再在田间试验中检测植株的是否得到提高。(4)假如用得到的二倍体转基因耐旱植株自交,子代中耐旱与不耐旱数量比为31时,则可推测该耐旱基因整合到了(填“同源染色体的一条上”或“同源染色体的两条上”)。答案(15分)(1)全部(2分)部分(2分,其他合理答案也给分)(2)筛选(2分,其他合理答案也给分)(3)乙(2分)表达产物(2分,其他合理答案也给分)耐旱性(2分)(4)同源染色体的一条上(3分)解析(1)基因组文库包含某种生物的全部基因,cdna文库又称为部分基因文库,含有生物的部分基因。(2)植物甲基因组文库中有该种植物的全部基因,从中可筛选出耐旱基因。(3)植物乙的耐旱性低,所以植物乙体细胞作为受体细胞;要确定耐旱基因是否正确表达,应检测该基因的表达产物,对于个体水平的检测,应在干旱的田间进行试验,检测植物乙耐旱性是否得到了提高。(4)将耐旱基因看作a,不耐旱基因看作a,aaaa耐旱与不耐旱植株的数量比为31,则耐旱基因整合到了同源染色体的一条上。9.(2014天津理综,8,12分)嗜热土壤芽孢杆菌产生的-葡萄糖苷酶(bglb)是一种耐热纤维素酶,为使其在工业生产中更好地应用,开展了以下试验:.利用大肠杆菌表达bglb酶(1)pcr扩增bglb基因时,选用基因组dna作模板。(2)上图为质粒限制酶酶切图谱。bglb基因不含图中限制酶识别序列。为使pcr扩增的bglb基因重组进该质粒,扩增的bglb基因两端需分别引入和不同限制酶的识别序列。(3)大肠杆菌不能降解纤维素,但转入上述构建好的表达载体后则获得了降解纤维素的能力,这是因为。.温度对bglb酶活性的影响(4)据图1、2可知,80 保温30分钟后,bglb酶会;为高效利用bglb酶降解纤维素,反应温度最好控制在(单选)。 a.50 b.60 c.70 d.80 注:酶的热稳定性是酶在一定温度下,保温一段时间后通过其活性的保持程度来反映的.利用分子育种技术提高bglb酶的热稳定性在pcr扩增bglb基因的过程中,加入诱变剂可提高bglb基因的突变率。经过筛选,可获得能表达出热稳定性高的bglb酶的基因。(5)与用诱变剂直接处理嗜热土壤芽孢杆菌相比,上述育种技术获取热稳定性高的bglb酶基因的效率更高,其原因是在pcr过程中(多选)。a.仅针对bglb基因进行诱变b.bglb基因产生了定向突变c.bglb基因可快速累积突变d.bglb基因突变不会导致酶的氨基酸数目改变答案(12分)(1)嗜热土壤芽孢杆菌(2)ndebamh(3)转基因的大肠杆菌分泌出有活性的bglb酶(4)失活b(5)a、c解析(1)bglb由嗜热土壤芽孢杆菌产生,故pcr扩增bglb基因时,应选用嗜热土壤芽孢杆菌基因组dna作模板。(2)目的基因在与质粒连接时,需连接在启动子和终止子之间,且所用限制酶不能破坏启动子、终止子和标记基因,所以切割质粒应选用nde和bamh两种酶,则扩增的bglb基因两端需分别引入