辽宁省大石桥市高二生物上学期期初考试试题（无答案）.doc

大石桥市2017-2018上学期高二期初考试生物试题考试时间：90分钟；满分：100分第i卷（选择题）一、选择题（1-10题，每小题2分，11-40题，每小题1分，共50分。每题只有一个正确选项）1某种基因型为aa的高等植物产生的雌雄配子的数目是（ ）a. 雄配子很多，雌配子很少b. 雌配子:雄配子1:3c. a雌配子:a雄配子1:1d. 雌配子:雄配子1:12假说演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法，其基本思路是：发现问题提出假说演绎推理实验检验得出结论。下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎推理”内容的是 （ ）a. 若遗传因子位于染色体上，则遗传因子在体细胞中成对存在b. 由f2出现了“3:1”的表现型比，推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离c. 若f1产生配子时成对遗传因子分离，则f2中三种基因型个体比接近1:2:1d. 若f1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现接近1:1的两种性状比3在下列实例中，分别属于相对性状和性状分离的是（ ）羊的长角与短腿水稻的非糯性和糯性兔的粗毛和狗的细毛高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代全为高茎豌豆开红花的牡丹与开白花的牡丹杂交，后代全开粉红花白毛兔与白毛兔杂交后代中出现了灰毛兔a. b. c. d. 4某种植物的花色有红色、白色和紫色三种，受两对等位基因的控制；某紫花植株自交，后代植株中出现三种花色,且紫花:红花:白花=9:3:4。下列相关说法错误的是a. 题述两对等位基因的遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律b. 题述后代紫花、红花和白花植株的基因型分别有4种、2种、3种c. 红花植株与白花植株的杂交后代不可能全为紫花植株d. 红花植株或白花植株的自交后代不会出现紫花植株5小麦粒色受三对独立遗传的等位基因a/a、b/b、c/c控制。a、b和c决定红色，每个基因对粒色的增加效应相同且具叠加性，a、b和c决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到f1。f1的自交后代中，与基因型为aabbcc的个体表现型相同的概率是a. 1/64 b. 6/64 c. 15/64 d. 20/646某昆虫长翅（b)对残翅（b)、黑体（e)对灰体（e)为显性，这两对性状独立遗传, 环境导致bbe_和b_ee基因型的胚胎致死。现有纯合的雄虫（bbee)与雌虫（bbee)交配得f1，f1随机交配得f2，则f2成虫群体中e的基因频率是a. 50% b. 60% c. 40% d. 100%7果蝇缺失1条号常染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条号常染色体的果蝇杂交，理论上f1中染色体数正常的雌果蝇所占比例为a. 1/6 b. 1/4 c. 1/3 d. 1/28图一是某种动物细胞分裂过程中部分染色体行为示意图，三个细胞均来自同一个体；图2是该动物某种细胞分裂过程中染色体数目变化的数学模型（部分时期）。据图分析下列叙述正确的是a. 依据每条染色体都含有染色单体可判断甲细胞是初级卵母细胞b. 图二处于de段的细胞在细胞中央会出现许多囊泡并形成细胞板c. 图二 bc段染色体数目加倍的原因是两个着丝点被纺锤丝拉开d. 图二可表示乙和丙细胞在细胞分裂过程中染色体数目的变化规律9在减数分裂的第一次分裂过程中，不出现的变化是（ ）a. 形成四分体 b. 非同源染色体的自由组合c. 同源染色体分离 d. 着丝点一分为二10萨顿假说认为“基因是由染色体携带着从亲代传递给子代的”，则相关推测不正确的是a. 体细胞中基因和染色体是成对存在的b. 体细胞中成对的基因一个来自父方，另一个来自母方，同源染色体也是如此c. 不同物种的细胞中基因数量和染色体数量的比值是一定的d. 减数分裂时，同源染色体上的非等位基因无法自由组合11巳知豌豆细胞中的dna有84%在染色体上，而其染色体组成中dna占36.7%，rna占9.6%，蛋白质占48.9%。以上数据表明a. 染色体主要由rna和蛋白质组成 b. 染色体不是dna唯一的载体c. dna能传递遗传信息 d. 蛋白质不是遗传物质12如图为雄果蝇染色体图。据图得到的下列结论正确的是其配子的染色体组是x、或y、有时分裂后期有16条染色体减数第二次分裂中期有8条染色体，且形态各不相同白眼雄果蝇的白眼基因位于x染色体上，y染色体上无等位基因a. b. c. d. 13如图为患红绿色盲的某家族系谱图。推测第代的患者致病基因来自第代的a. 1号 b. 2号 c. 3号 d. 4号14某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制，如果翅异常雌蝇与翅正常的雄蝇杂交后代中25%为雄蝇翅异常、25为雌蝇翅异常、25%雄蝇翅正常、25%雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由a. 常染色体上的显性基因控制 b. x染色体上的显性基因控制c. 常染色体上的隐性基因控制 d. x染色体上的隐性基因控制15下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是a. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因b. 性染色体上的基因都与性别决定有关c. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传d. 初级精母细胞和次级精母细胞中一定都含有x染色体16下列关于肺炎双球菌转化实验的说法，正确的是a. 肺炎双球菌转化实验说明dna是主要的遗传物质b. 将s型细菌的dna与r型细菌混合,r型细菌可全部转化为s型细菌c. 艾弗里的体外转化实验对s型细菌中的物质进行了提纯和鉴定d. 肺炎双球菌转化实验中，若给小鼠注射s型细菌的dna,则小鼠死亡17有人试图通过实验来了解h5n1禽流感病毒侵入家禽的一些过程，设计实验如图，一段时间后，检测子代h5n1病毒的放射性及s、p元素。下表对结果的预测中，最可能发生的是放射性s元素p元素a.全部无全部32s全部31pb.全部有全部35s多数32p、少数31pc.少数有全部32s少数32p、多数31pd.全部有全部35s少数32p、多数31pa. a b. b c. c d. d18e47是人工合成的、由47个核苷酸组成的单链dna分子，它可以催化两个dna片段之间的连接。下列有关e47分析错误的是（ ）a. a与t的比例不一定相等 b. 具有双螺旋结构c. 具有酶的功能 d. 碱基序列决定其特异性19下图是一段dna分子平面结构的示意图，其中能表示脱氧核糖核苷酸的是a. b. c. d. 20某双链dna分子中，g和c之和占全部碱基44%，其中一条链中a占24%，则它的互补链中a占整个dna分子中碱基的比例是（ ）a. 32% b. 16% c. 20% d. 24%21下列关于 dna 分子结构的叙述，正确的是a. 每个 dna 分子都是以四种脱氧核苷酸为基本单位连接而成的单链结构b. dna 分子中的每个磷酸基均连接着两个脱氧核糖和一个碱基c. dna 分子一条链上的相邻碱基通过磷酸-脱氧核糖-磷酸相连d. 双链 dna 分子的两条链之间总是嘌呤和嘧啶形成碱基对22将全部dna分子双链经32p标记的雄性动物细胞（染色体数2n）置于不含32p培养基中培养，经过连续两次细胞分裂后产生4个子细胞，检测子细胞中染色体含32p的情况。下列推断正确的是a. 若进行有丝分裂，则含32p染色体的子细胞比例定为1/2b. 若子细胞中的染色体都含32p，则一定进行有丝分裂c. 若进行减数分裂，则含32p染色体的子细胞比例为1d. 若子细胞中的染色体不都含32p，则一定进行减数分裂23如图表示细胞内遗传信息的传递过程。下列有关叙述，正确的是a. 图示过程发生在细胞有丝分裂的间期b. 酶a、b均可催化磷酸二酯键的形成c. 过程所需的模板相同但原料不同d. 过程中碱基互补配对方式相同24一正在复制的dna分子，解旋的时候一条链上的g变成了c，则此dna分子经n次复制后，发生差错的dna占子代dna总数的 a. 1/2 b. 1/2n-1 c. 1/2n d. 1/425如图所示为果蝇某一条染色体上的部分基因。下列相关叙述，正确的是a. 该图示表明基因在染色体上呈线性排列b. 该图示基因在遗传上不遵循孟德尔的分离定律c. 深红眼基因和朱红眼基因为等位基因d. 果蝇的该条染色体上一共含有8个基因26如果真核细胞核dna分子上某一片段是一个有遗传效应的片段，则该片段携带遗传信息 上面有密码子 能转录产生mrna能进入核糖体 能携带氨基酸 能控制蛋白质的合成在体细胞中可能成对存在a. b. c. d. 27人类的abo血型是由基因ia、ib、i（三者之间互为等位基因）控制，含基因ia不含基因 ib的个体为a型血，含基因ib不含基因ia的个体为b型血，基因ia和ib都有的个体为ab型血，基因ia和ib都没有的个体为o型血。下列相关叙述，正确的是a. 人类的abo血型共有5种基因型b. 父母都是ab型血，子女也应为ab型血c. 父母都是o型血，子女也应为0型血d. 基因ia、ib和i之间均没有显隐性关系28下图为某细菌mrna与对应的翻译产物示意图，相关叙述错误的是a. 一分子mrna有一个游离磷酸基团，其它磷酸基团均与两个核糖相连b. mrna上的aug是翻译的起始密码子，它只是一个翻译的起始信号，并不翻译氨基酸c. 一个mrna有多个起始密码，所以一个mrna可翻译成多种蛋白质d. 在该mrna合成的过程中，核糖体就可以与之结合并开始翻译过程29豌豆的圆粒和皱粒是一对r、r基因控制的相对性状，当r基因插入一段800个碱基对的dna片段时就成为r基因。豌豆种子圆粒性状的产生机制如图所示，下列分析正确的是a. 在a、b过程中能发生a-t、c-g碱基互补配对b. 插入一段800个碱基对的dna属于基因重组c. 豌豆淀粉含量高吸水多涨大呈圆粒是表现型d. 该事实说明基因能直接控制生物性状30图中a、b、c表示生物体内三种生理过程。下列叙述正确的是a. a过程发生的唯一场所是细胞核b. 转运1号氨基酸的rna也能转运其他种类的氨基酸c. 在不同功能细胞中进行b过程的基因不完全相同d. 分生区细胞能进行b、c过程，不能进行a过程31rna聚合酶能以一条dna链或rna为模板催化rna的合成，因为在细胞内遗传信息转录与rna有关，所以也称转录酶。下列有关叙述中错误的是a. rna聚合酶催化rna合成期间，一定有腺嘌呤与胸腺嘧啶的配对现象b. dna的复制和基因的转录时，dna双链都要先解旋，前者需要用到解旋酶c. 转录过程消耗的原料是核糖核苷酸，而逆转录消耗脱氧核苷酸d. 肌细胞内有蛋白质的更新，其细胞核内应存在有活性的dna聚合酶32如图为基因表达过程中相关物质间的关系图。下列叙述错误的是a. 过程中均发生碱基互补配对b. 基因表达的产物可能是蛋白质或rnac. c上的密码子决定其转运的氨基酸种类d. d可能具有生物催化作用33如图为某二倍体生物细胞局部结构模式图，其中1为y染色体。不考虑染色体变异，下列相关叙述错误的是（ ）a. 该细胞处于有丝分裂中期b. 该细胞中不存在x染色体c. 该细胞可能发生了基因突变d. 该细胞分裂后产生两种精子34已知血友病和红绿色盲都是x染色体上的隐性遗传病，假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（h、h），3个患有红绿色盲（e、e），l个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是a. b. c. d. 35现有两块农田，农田a混合种植了杂合高茎豌豆和矮茎豌豆，而农田b混合种植了甜玉米和杂合非甜玉米。豌豆的高茎和矮茎与玉米的甜和非甜均受一对等位基因控制，不考虑其他植物，下列相关叙述，错误的是a. 豌豆的高茎对矮茎为显性，玉米的非甜对甜为显性b. 农田a中矮茎豌豆所结种子长成的植株均表现为矮茎c. 农田b中杂合非甜玉米所结种子长成的植株1/4为甜玉米d. 农田a中各植株自花受粉，而农田b中各植株随机受粉36现用高杆抗病（aabb）品系和矮秆不抗病（aabb）品系培育矮杆抗病（aabb）品系，对其过程分析错误的是a. f1中虽未表现出矮杆抗病的性状组合，但已经集中了相关基因b. f2中出现重组性状的原因是f1产生配子时发生了基因重组c. 选种一般从f2开始，因为f2出现了性状分离d. 通常利用f2的花粉进行单倍体育种，可以明显缩短育种年限37某种鸟（2n=80）的羽毛颜色由三种位于z染色体上的基因控制（如图所示），d+控制灰红色，d控制蓝色，d控制巧克力色，d+对d和d为显性，d对d为显性。在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论正确的是 a. 灰红色雄鸟的基因型有2种b. 蓝色个体间交配，f1中雌性个体都呈蓝色c. 灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，f1中出现灰红色个体的概率是1/2d. 绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序38调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。下列有关白化病遗传的叙述，错误的是a. 致病基因是隐性基因b. 如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病儿子的概率是1/8c. 如果夫妇双方一方是白化病患者，他们所生正常的子女一定是携带者d. 白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是139已知21四体的胚胎不能成活。现有一对夫妇均为21三体综合症患者，假设他们在产生配子时，第21号的三体染色体一条移向细胞的一极，两条移向另一极，则他们出生出患病女孩的概率是a. 1/2 b. 1/3 c. 2/3 d. 1/440测蜜蜂（2n=32）和豌豆（2n=14）的基因组应分别测的染色体条数是a. 17 7 b. 16 7 c. 17 8 d. 16 8第ii卷（非选择题）二、非选择题（共50分）41（12分）某种植物的花色由两对等位基因a、a和b、b控制。基因a控制红色素合成(aa和aa的效应相同）；基因b为修饰基因，bb使色素完全消失，bb使红色素颜色淡化。现用两组纯合亲本进行杂交，实验结果如下。请回答下列问题：（1）根据上述第_组杂交实验结果，可判断控制性状的两对基因遵循自由组合定律。（2）若让第1组f2的所有个体自交，后代中红花：粉红花：白花的比例为_。（3）第2组亲本红花个体的基因型是_，f2中开白花植株的基因型有_种。42（12分）下图表示卵原细胞（含4条染色体）的分裂示意图，代表细胞。若不考虑基因突变和交叉互换，请据图回答有关问题。（1）细胞的名称_。（2）减数第二次分裂后期染色体的行为特点是_。（3）细胞中有_条染色单体，细胞中有_对同源染色体，细胞的细胞核中dna含量是卵原细胞的_。（4）据图判断细胞的基因组成为_。43.（10分）含有32p或31p的磷酸，两者化学性质几乎相同， 都可能参与dna分子的组成，但32p比31p质量大。现在将某哺乳动物的细胞放在含有31 p磷酸的培养基中，连续培养数代后得到g0代细胞。然后将g0代细胞移至含有32p磷酸的培养基中培养，经过第一、二次细胞分裂后，分别得到g1、g2代细胞。再从g0、g1、g2 代细胞中提取dna，经密度梯度离心后得到结果如下图。由于dna分子质量不同，因此在离心管内的分布不