（导学讲连通）高中生物 第5章 基因变异及其他变异现分层达标训练2（含解析）新人教版必修2.doc

（导学讲连通）2013高一生物 第5章 基因变异及其他变异现分层达标训练2（含解析）新人教版必修2【基础达标】1.下列关于人类遗传病的说法，正确的是( )a.单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病b.镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，基因中有1个碱基发生了改变c.猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失d.21三体综合征的人与正常人相比，多了1对21号染色体2.(2012威海高一检测)人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，下面几种疾病中可通过显微镜检测出的是( )a先天性愚型 b白化病c苯丙酮尿症 d青少年型糖尿病3.下列哪种人类疾病的传递符合孟德尔遗传规律( )a.单基因遗传病 b.多基因遗传病 c.传染病 d.染色体异常遗传病4.(2012德州高一检测)下列关于“调查人群中遗传病”的叙述，错误的是( )a.要保证调查的群体足够大b.最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病c.通过对患者家庭成员的调查，算出该遗传病的发病率d.为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应注意随机取样5.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是( )a.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩b.羊水检查是产前诊断的惟一手段c.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病d.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式6.(2012临沂高一检测)近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于( )a.近亲结婚容易使后代产生新的致病基因b.近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多c.部分遗传病由显性致病基因所控制d.部分遗传病由隐性致病基因所控制7.(2012巴彦淖尔高一检测)“人类基因组计划”最新研究表明人类24条染色体上含有2.0万2.5万个蛋白质编码基因，这一事实说明( )a基因是dna上有遗传效应的片段b基因是染色体c1个dna分子上有许多个基因d基因只存在于染色体上8.下列关于人类遗传病的正确叙述是( )常染色体遗传病没有交叉遗传和男女发病率不均衡的特点环境因素对多基因遗传病的发病无影响产前对胎儿进行染色体分析是预防21三体综合征的主要措施伴x显性遗传病的发病率男性高于女性a. b.c. d.9.请根据下面的示意图，回答问题：(1)请写出图中a、b、c所代表的结构或内容的名称：a ,b ,c 。(2)该图解是 示意图，进行该操作的主要目的是 。(3)若胎儿患有多基因遗传病， (能或不能)在光镜下观察到致病基因；该类遗传病的特点是：在群体中发病率较 ，常表现出 ，易受 的影响。(4)如果某人患有一种伴x染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现c细胞的染色体组成为xx，是否需要终止妊娠？ 。理由是 。【能力提升】10.男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在( )a常染色体上 bx染色体上cy染色体上 d线粒体中11.(2012临沂高一检测)甲家庭中丈夫患抗维生素d佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育( )a.男孩，男孩 b.女孩，女孩c.男孩，女孩 d.女孩，男孩12.大熊猫有21对染色体,基因组大小与人相似,约有30亿个碱基对,包含2万3万个基因。下列关于大熊猫基因组的叙述,不合理的是(多选)( )a.大熊猫基因组是指熊猫所有dna 分子所携带的全部遗传信息b.大熊猫的基因组由21条双链dna分子组成c.大熊猫的一个染色体组与基因组所含的染色体数目相同d.大熊猫与其他生物的基因组的相似程度越高,亲缘关系越远13.(2012江苏高考)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为h、h)和乙遗传病(基因为t、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式为 ，乙病最可能的遗传方式为 。(2)若-3无乙病致病基因，请继续以下分析。-2的基因型为 ，-5的基因型为 。如果-5与-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。如果-7与-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 。如果-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为 。【实验探究】14.某中学生物兴趣小组关于“调查人群中某项性状的遗传”的课题方案如下。(1)调查流程：确定调查的性状、目的和要求：下列 项不能作为调查性状，原因是 。a能否卷舌 b.单眼皮和双眼皮c体重 d血型制定调查计划：小组选择单眼皮和双眼皮后，将下表发到同学手中填写。家庭成员眼皮性状调查表说明：请在上表亲属的相应性状(能够了解到的)的空格中打上“”。请指出本表的不足之处，并完善。 。实施调查活动：同学根据自己家庭情况如实填写。 ，得出结论，撰写调查报告。(2)结果分析：在家庭调查中可依据 和调查数据判断显隐性。调查结论如与权威数字相差很大，试分析可能的原因是 。答案解析1.【解析】选c。人类遗传病是遗传物质发生改变所导致的疾病，可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病；镰刀型细胞贫血症是基因中有1对碱基发生了改变；21三体综合征患者体内多了1条21号染色体；猫叫综合征患者体内第5号染色体发生部分缺失，所以c项正确。2.【解析】选a。先天性愚型是由于患者体内多了一条21号染色体所致，可用显微镜观察处于有丝分裂中期细胞内的染色体数目鉴别。白化病、苯丙酮尿症都是单基因遗传病，只受到一对等位基因控制；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，都不能利用显微镜观察。3.【解析】选a。孟德尔遗传规律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的传递规律，而且每一对相对性状都是由一对或主要由一对等位基因控制的；而多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病，各对基因单独作用微小，不符合孟德尔遗传规律；传染病是由病原体引起的疾病，与遗传无关；染色体异常遗传病是染色体结构或数目的改变引起的遗传病，也不符合孟德尔遗传规律。4.【解析】选c。某种遗传病的发病率(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)100%；调查遗传病发病率应随机取样，调查群体足够大，选取单基因遗传病进行调查；若调查某遗传病的遗传方式，则要以患者家系为单位逐个调查，并通过绘制遗传系谱图来判断。5.【解析】选c。苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病，在后代中无性别的差异。b超检查、羊水检查、孕妇血细胞检查等均为产前诊断的手段。遗传病的研究咨询过程应首先了解家族病史，然后才能确定传递方式。6.【解析】选d。新基因产生只能通过基因突变产生；近亲结婚的双方所携带的相同致病基因较其他人可能多；显性遗传病在亲代就可以表现出来，每一个基因传递给后代的概率是1/2；部分遗传病是由隐性基因控制的，近亲结婚的双方含有相同隐性致病基因的概率较大。7.【解析】选c。根据题意可知，人体内基因约有2.0万2.5万个。染色体仅有24条，每条染色体上含有1个dna分子，由此可推断出1个dna分子上含有许多个基因。8.【解析】选c。对,常染色体遗传病的遗传与性别无关,没有交叉遗传的特点；错,多基因遗传病容易受到环境的影响；对,21三体综合征是由于患者体细胞中21号染色体多了一条,产前对胎儿进行染色体数目分析有利于预防该遗传病；错,伴x显性遗传病，发病率女性高于男性。9.【解析】(1)(2)产前诊断的主要检测手段有羊水检查、b超检查、孕妇血细胞检查及基因诊断等，目的是确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，图示为羊水检查，a为子宫，b为羊水，c为胎儿细胞。(3)多基因遗传病属于分子水平的疾病，在光学显微镜下不可见。多基因遗传病在群体中发病率较高，常表现出家族聚集现象，易受环境的影响。(4)伴x染色体显性遗传病，父方的显性致病基因肯定传给女儿，女儿(xx)患病，因此要终止妊娠。答案：(1)子宫 羊水 胎儿细胞(2)羊水检查 确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病(3)不能 高 家族聚集现象 环境(4)是 父亲的x染色体一定传递给女儿，女儿一定患有该遗传病10.【解析】选b。隐性遗传病可分为常染色体隐性遗传病和伴x染色体隐性遗传病，常染色体隐性遗传病与性别没有关联，即在男孩和女孩中的发病率相等；伴x染色体隐性遗传病，男孩发病率高于女孩；根据题意判断，该致病基因位于x染色体上。11.【解题指南】明确抗维生素d佝偻病和红绿色盲分别属于哪类遗传病，知道这两类遗传病的遗传特点。【解析】选c。抗维生素d佝偻病属于伴x显性遗传病，父方体内携带致病基因的x染色体一定传递给女儿，因此甲家庭的女儿全部患有抗维生素d佝偻病，建议甲家庭生育男孩；红绿色盲是伴x隐性遗传病，乙家庭夫妻都表现正常，妻子的弟弟患有色盲，由此推断妻子可能是色盲基因的携带者，由于色盲遗传是隔代交叉遗传，妻子体内的色盲基因可能传递给儿子，该家庭生育的儿子可能患有色盲病，但女孩都不会患病，因此建议乙家庭生育女孩。12.【解析】选b、c、d。某生物基因组是指该生物所有dna分子所携带的全部遗传信息。大熊猫基因组是指20条常染色体和x、y两条性染色体,即22条双链dna分子上的遗传信息。两种生物基因组的相似程度越高,亲缘关系越近。13.【解题指南】解答本题的关键是：(1)分析甲病和乙病的遗传方式。(2)推断相关个体的基因型。(3)进行概率计算。【解析】(1)-1和-2是正常人，生出了患有甲病的女儿，因此甲病为隐性遗传，由于女儿患病，但是其父亲正常，所以致病基因位于常染色体上。图中乙病患者都是男性，因此乙病最可能是伴x染色体隐性遗传。(2)若 -3 无乙病致病基因,则乙病一定是伴x染色体隐性遗传。-1和-2的基因型分别是hhxty和hhxtxt。-5是正常男性，其基因型为hhxty 或hhxty。-3和-4的基因型分别是hhxty和hhxtxt。-6的基因型是1/6hhxtxt、1/6hhxtxt、1/3hhxtxt、1/3hhxtxt。从甲病看：-5的基因型是：1/3hh、2/3hh；-6的基因型是：1/3hh、2/3hh，-5与-6婚配，所生孩子中患甲病的概率是2/3hh2/3hh1/4=1/9。从乙病看：-5的基因型是xty；-6的基因型是1/2xtxt、1/2xtxt。-5与-6婚配，所生男孩中患乙病的概率是1/21/2=1/4。所以-5和-6结婚，所生男孩同时患两种遗传病的概率是：1/41/9=1/36。就甲病来说，-7的基因型是1/3hh、2/3hh，-8是hh的概率是10-4，所以-7和-8结婚,再生女儿患甲病的概率是：2/3hh10-4hh1/4hh2/310-4=1/60 000。就甲病来说，-5的基因型是1/3hh、2/3hh，与hh的携带者结婚，子代的基因型及概率是：1/3hhhh1/6hh、1/6hh；2/3hhhh1/6hh、1/3hh、1/6hh。所以，子代基因型及概率是2/6hh、3/6hh、1/6hh。表现型正常儿子的基因型是2/5hh、3/5hh。答案：(1)常染色体隐性遗传 伴x染色体隐性遗传(2)hhxtxt hhxty或hhxty1/361/60 0003/5【规律方法】遗传系谱图的解题方法(1)先判断遗传病的显隐性；(2)判断致病基因在染色体上的位置；(3)根据系谱图中个体的表现型及亲子代关系写出已知的基因型；(4)推知其他个体的基因型及其患病的概率；(5)根据问题的要求计算概率，回答问题。14.【解析】遗传病的调查一般先确定调查目的、性状等；再制定科学的调查计划，调查人群基数要大，要随机、真实，数据统计表要合乎要求；得出调查结果后要统计数据，得出结论。(1)选择调查的性状应该是受单基因控制的，受环境因素影响较小的，人的体重受环境因素的影响较大，所以一