（全国通用）高考生物二轮专题复习 体系通关2 高频考点2 孟德尔定律、伴性遗传及人类遗传病试题.doc

【创新设计】（全国通用）2016高考生物二轮专题复习 体系通关2 高频考点2 孟德尔定律、伴性遗传及人类遗传病试题1烟草是雌雄同株植物，却无法自交产生后代。这是由s基因控制的遗传机制所决定的，其规律如图所示(注：精子通过花粉管输送到卵细胞所在处，完成受精)。(1)烟草的s基因分为s1、s2、s3等15种，它们互为_，这是_的结果。(2)如图可见，如果花粉所含s基因与母本的任何一个s基因种类相同，花粉管就不能伸长完成受精。据此推断在自然条件下，烟草不存在s基因的_个体。(3)将基因型为s1s2和s2s3的烟草间行种植，全部子代的基因型种类和比例为_。(4)研究发现，s基因包含控制合成s核酸酶和s因子的两个部分，前者在雌蕊中表达，后者在花粉管中表达，这导致雌蕊和花粉管细胞中所含的_等分子有所不同。传粉后，雌蕊产生的s核酸酶进入花粉管中，与对应的s因子特异性结合，进而将花粉管中的rrna降解，据此分析花粉管不能伸长的直接原因是_。解析(1)基因突变可以使一个基因变成它的等位基因，因此烟草的s基因分为s1、s2、s3等15种是基因突变的结果，它们互为等位基因。(2)依据题干中信息及图示可知，烟草中不存在s基因纯合的个体，因为当花粉所含的s基因与卵细胞的任何一个s基因种类相同时，花粉管就不能伸长并完成受精。(3)由题意可知，当花粉所含s基因种类和母本相同时，就不能完成受精。s1s2和s2s3间行种植，有两种交配方式：第一种：第二种：综上所述，子代中s1s3s2s3s1s2211。(4)基因的表达包括转录和翻译两个过程。rrna是构成核糖体的成分，当花粉管中的rrna被降解后，会因缺少核糖体而无法合成蛋白质，直接导致花粉管不能伸长。答案(1)等位基因基因突变(2)纯合(3)s1s3s2s3s1s2211(4)mrna和蛋白质(缺少核糖体)无法合成蛋白质2保加利亚玫瑰(2n14)是蔷薇科蔷薇属小灌木，为观赏花卉，花瓣可提取精油。已知其花色有淡粉色、粉红色和白色三种，涉及a、a和b、b两对等位基因。与其花色有关的色素、酶和基因的关系如图所示。现用白甲、白乙、淡粉色和粉红色4个纯合品种进行杂交实验，结果如下：实验1：淡粉色粉红色，f1表现为淡粉色，f1自交，f2表现为3淡粉1粉红。实验2：白甲淡粉色，f1表现为白色，f1自交，f2表现为12白3淡粉1粉红。实验3：白乙粉红色，f1表现为白色，f1粉红(回交)，f2表现为2白1淡粉1粉红。分析上述实验结果，请回答下列问题：(1)绘制保加利亚玫瑰的基因组图谱时需测定_条染色体；图示体现了基因控制生物性状的途径是_。(2)保加利亚玫瑰花色的遗传_(填“遵循”或“不遵循”)基因自由组合定律。(3)实验中所用的淡粉色纯合品种的基因型为_。(4)若将实验3得到的f2白色植株自交，f3中花色的表现型及比例是_。解析(1)该植物的一个染色体组含有7条染色体，绘制该植物基因组图谱时需要测定7条染色体。图中显示基因通过控制酶的合成控制代谢过程，从而控制生物性状。(2)根据实验2的f2中性状分离比为1231(9331的变形)，可知两对基因独立遗传(两对基因分别位于两对同源染色体上)，遵循基因自由组合定律。(3)根据实验2的f2表现型可判断：淡粉色纯合品种的基因型为aabb或aabb。(4)实验3中f1的基因型为aabb，则回交的后代f2中白色个体的基因型为aabb和aabb(或aabb)，aabb自交，后代f3的基因型有a_b_(白色，9/16)、a_bb(白色，3/16)、aab_(淡粉，3/16)、aabb(粉红，1/16)，aabb自交后代f3的基因型有aabb(白色，4/16)、aabb(白色，8/16)、aabb(粉红，4/16)，因此，后代f3中白色淡粉粉红(9348)3(14)2435。同理，如果f2中白色个体的基因型为aabb和aabb，则自交也会得到相同的结果。答案(1)7基因通过控制酶的合成控制代谢过程，从而控制生物性状(2)遵循(3)aabb或aabb(4)白色淡粉色粉红色24353研究人员在研究虎皮鹦鹉羽色的遗传时发现，若将纯种的绿色和白色鹦鹉杂交，f1都是绿色的；让f1自交，f2羽毛产生四种表现型 ：绿、蓝、黄、白，比例为9331。研究人员认为，鹦鹉羽色由两对等位基因控制，且遵循自由组合定律，等位基因可以用a、a和b、b表示。请回答下列问题：(1)请利用上述实验材料，设计一个杂交实验对研究人员的观点加以验证。实验方案：_。预测结果：_。后来经过研究知道，a基因控制合成蓝色素，b基因控制合成黄色素，其机理如图所示。(2)根据上述信息推断，亲本绿色鹦鹉和白色鹦鹉的基因型分别是_，f2中蓝色鹦鹉的基因型是_。(3)f2鹦鹉中，一只蓝色鹦鹉和一只黄色鹦鹉杂交，后代_(填 “可能”或“不可能”)出现“11”的性状分离比。(4)若绿色鹦鹉a基因和b基因所在的染色体片段发生了互换属于哪种变异？_。(5)鸟类性别决定类型是zw型，即雄性性染色体组成为_。为了保护珍稀濒危鸟类，安全、准确地进行性别鉴定非常重要，因为性别比例是影响种群_的因素之一。1999年研究人员从鸟粪中提取了一种位于其性染色体上的dna特异序列并进行pcr扩增，将扩增产物用_进行酶切，再对酶切产物电泳检测，成功地对鹦鹉的性别进行了鉴定。解析(1)要验证基因自由组合定律，应选择双杂合子(aabb)与隐性纯合子(aabb)测交。由f1自交产生的f2中四种表现型之比为9331可知f1的基因型为aabb，白色个体为隐性纯合子。因此，应选择f1与白色个体杂交，杂交后代中会出现四种表现型，即绿色、蓝色、黄色、白色，且比例为1111。(2)图中显示，a_b_显绿色 ，aabb显白色，因此，亲本绿色鹦鹉和白色鹦鹉的基因型分别是aabb、aabb。蓝色个体的基因型为a_bb，即aabb和aabb。(3)当f2中蓝色鹦鹉和黄色鹦鹉的基因型分别为aabb、aabb或分别为aabb、aabb时，后代会出现11的性状分离比。(4)a基因和b基因位于非同源染色体上，非同源染色体间交换片段，属于染色体结构变异中的易位。(5)zw型性别决定的生物，雄性性染色体组成为zz。性别比例是影响种群密度的因素之一。将dna切割形成dna片段用限制性核酸内切酶处理。答案(1)用f1绿色鹦鹉和白色鹦鹉杂交杂交后代中鹦鹉羽色出现四种表现型：绿色、蓝色、黄色、白色，比例约为1111(2)aabb和aabbaabb或aabb(3)可能(4)染色体结构变异或染色体易位(5)zz密度限制性核酸内切酶4人类的甲型血友病(伴x染色体隐性遗传病，致病基因为h、h)、粘多糖病(控制基因为a、a)、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症(俗称蚕豆黄，控制基因为e、e)均为单基因遗传病。如图为甲、乙家族通婚的遗传系谱图(图1)，通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请回答下列问题：(1)若2不具蚕豆黄致病基因，则推知由常染色体上基因控制的疾病是_。(2)在人群中，若平均每2 500人中有1位粘多糖病患者，则6中含有粘多糖致病基因的个体概率是_；5与6再生一个患两种病孩子的概率是_。(3)若对3进行孕期胚胎细胞染色体检验，发现其第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同(图2)。已知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产，9号染色体的部分片段缺失会出现先天痴呆。则3细胞中的基因种类_(填有或无)变化；第7号和第9号染色体变异类型分别为_；3可能会出现_等病理现象。(4)正常基因可以控制合成凝血因子f8，甲型血友病的产生是因为控制合成凝血因子f8基因的中间部分碱基缺失，不能合成凝血因子f8。为了探明2的病因，医院对上述遗传系谱图中的、代成员的该等位基因片段进行了pcr扩增，然后对扩增产物进行凝胶电泳，电泳的结果如图3所示。3的基因型是(只考虑甲型血友病及其相对性状)_。根据电泳结果与遗传系谱图，推论2的无血友病的xxy症形成的原因是_。解析甲家族系谱中，1和2均不患蚕豆黄病，且2不具蚕豆黄致病基因，而其儿子4患蚕豆黄病，说明该病为伴x隐性遗传病；乙家族系谱中，3和4均不患粘多糖病，但其女儿(7)患粘多糖病，说明控制该病的基因位于常染色体上，且为隐性遗传。(2)因人群中aa基因型频率为1/2 500，则a基因频率为1/50，a基因频率为49/50，故6为杂合子的概率为2(1/50)(49/50)/(49/50)(49/50)2(1/50)(49/50)2/51。5基因型为aaxhxh的概率为2/3，6基因型为aaxhy的概率为2/51，故其再生一个患两种病孩子的概率为(2/3)(2/51)(1/4)(1/4)1/612。(3)根据图2可知，染色体互换不影响基因的种类，图2中两条非正常染色体变异类型分别为易位和缺失；题干中描述9号染色体的部分片段缺失会出现先天痴呆，故3可能会出现先天痴呆等病理现象。(4)根据图1和图3，可判断电泳结果为2.45 kb是隐性基因，2.5