药事法规、专业知识试题和答案.doc

药事法规、专业知识试题工作单位_ 姓名_ 分数 一、 填空题：（将正确答案填在横线上，每空1分，共40分）1、 门店应在门店悬挂本连锁企业的统一_、_。2、 抗结核用药应该遵循的原则是_、_、_、_、_。3、 特殊管理的药品包括_、_、_、_4、药品经营质量管理的基本准则是_。5、药品经营企业直接接触药品的工作人员必须每年进行_检查，患有_、_、_，应及时调离工作岗位。6、我国药品管理法第十四条规定：药品仓库必须制定和执行_制度，采取必要的冷藏_、_、_等措施，药品入库和出库必须执行_制度。7、门店销售处方用药时须经_人员审核方可销售，非处方用药在其处包装上以_标识。8、企业经营药品的储存要求其中冷藏温度为_，阴凉库温度不高于_，常温度为_，各库房相对湿度应保持在_之间。9、在库药品应实行色标管理，其统一标准是：待验区退货区为_，合格区待发区为_，不合格区为_。10、我国药品管理法第十三条规定：销售药品必须准确无误，并正确说明_、_和_，调配处方必须经过_，对处方所列药品不得擅自进行_、_，对有配伍标示或首超剂量的处方应当_；必须时，经处方医生更改或_方可调配。销售地道中药材，必须标注_。二、选择题：（将正确的答案填入括号内，每空3分，共60分） 1 、制定药品管理法的目的是（ ）。 A、保障人民合理用药 B、增进药品疗效 C、维护人民人体健康 目前要凭医生处方（加盖医疗部门印章）药房方可出售的有（ ）。 A、消毒药品 B、粉针剂及大输液 C、二类精神药品2、 药品标签一般应包括（ ）。 A、制造方法与工艺条件、药品化学结构、常用名称 B、主要成分含量、品名、注册商标、批准文号 C、主治、用量、用法、生产批号、生产厂家3、1997年以后，药品生产的批准文号必须由（ ）审批。A、国家制定的几个药品主管部门 B、各级药品主管部门C、国家药品监督管理局（国家医药局）4、药品陈列、存放必须具有分开的条件，做到（ ）。A、药品与非药品分开 B、内服药与消炎药分开C、一般药品与易串味药品、危险品、中药饮片分开D、内服药与外用药分开5、药品拆零出售时，包装药袋应写明（ ）。A、药品生产厂名、产品批号 B、药品名称、用法、用量C、药品价格 6、药品仓库必须（ ）。A、要按主管经理意见进行管理B、要采取必要的冷藏、防潮、防虫、防鼠等措施C、必须制定和执行药品保管制度7、OTC药品遴选原则是（ ）。A、质量稳定、使用方便 B、疗效可靠、使用方便C、应用安全、疗效确切 D、安全有序、价格合理8、开设药品经营企业必须具有（ ）。A、有足够的流动资金和经营设备B、企业负责人和质量管理人员必须有医药专业职称C、从事药品经营人员必须经医药主管部门培训考核持证上岗9、经销进口药品，必须有加盖供货企业公章的（ ）和（ ）。A、进口药品标准证件 B、进口注册证复印件C、省级药检部门检验合格证复印件 D、口岸药检报告书复印件10、下列说法正确的是（ ）。 A、效期药品应该有效期标记 B、一般药品混杂期限不超过三个月 C、堆杂比较好的方法是按药品生产批号的顺序 D、效期药品混杂期限不超过一个月11、计量管理制度主要内容有（ ）。 A、计量管理部门、网络人员 B、使用计量器具管理规定 C、法定计量单位使用 D、计量管理的台账、记录、报表内容、要求 12、我国目前对进口药品所指的质量标准是（ ）。 A、意大利药典 B、欧洲药典 C、日本药典 D、英国药典13、下列情况中（ ）是假药，（ ）是劣药。 A、药品已过有效期的 B、药品成分的含量与国家标准规定不符合的 C、药品所含成分的名称与国家标准规定不符合的14、药品出库时，哪些说法是正确的（ ）。 A、核对购货单位、品名、规格、厂名、数量 B、检查包装 C、做好药品出库复核记录 D、抽检内在质量15、进口药品必须有（ ）。 A、经国家药监局审批的进口许可证 B、省级药品检验机构的检验报告 C、进口商的供货证明16、销售中接待顾客要坚持（ ），介绍商品的（ ）及注意事项。 A、按需要，问病售药 B、用途、用法，用量 C、性能、用途、用法、用量，禁忌 D、问病售药、售药问病17、质量事故处理的“三不放过”原则指（ ）。A、事故原因不清不放过B、没有防范措施不放过C、事故责任者和群众没有受到教育不放过D、不报告给行政主管部门不放过药事法规、专业知识试题 答案填空题：1、商号、标志 2、早期、适量、联合、全程、规律3、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品4、GSP 5、健康、精神病、传染病、皮肤病6、药品保管 防潮、防虫、防鼠 检查7、执业药师或具有药师以上职称 OTC8、2-10 20 0-30 45-75%9、黄色 绿色 红色10、用法 用量 注意事项 核对 更改 代用 拒绝调配 重新签字 产地 选择题：1.