黑龙江省牡丹江市2018届高三生物10月月考试题.doc

黑龙江省牡丹江市2018届高三生物10月月考试题一、选择题（本题共40小题，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。共50分，1-30小题每题1分，31-40小题每题2分）1.同种生物的染色体数目是相对恒定的,这是由下列哪项生理过程决定的?a.有丝分裂和减数分裂b.有丝分裂和受精作用c.减数分裂和受精作用d.减数分裂2.如图是与细胞分裂相关的坐标图(不考虑质dna),下列说法正确的是a.图甲中cd段一定发生在有丝分裂后期b.图甲中的ab段若发生在高等哺乳动物的精巢中,细胞肯定进行减数分裂c.图乙中a时期染色体、染色单体、dna的比例为122d.图乙中的cd段细胞中的染色体数目一定为正常体细胞的一半3在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞，等位基因a、a被分别标记为红、黄色，等位基因b、b被分别标记为蓝、绿色。、细胞都处于染色体向两极移动的时期。不考虑基因突变和交叉互换，下列有关推测合理的是a时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个b时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个c时期的初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个d图中精细胞产生的原因是减数第一次分裂或减数第二次分裂过程异常4.下列关于遗传学的基本概念的叙述,正确的是a.d和d,d和d,d和d都是等位基因 b.隐性性状是指不能表现出来的性状c.相同环境下,表现型相同,基因型一定相同 d.人的五指和多指是一对相对性状5.抗维生素d佝偻病为x染色体显性遗传病，受显性基因（d）控制。下列关于该遗传病特征的叙述，正确的是a.其发病率男性高于女性 b.一般情况下，男性患者的女儿一定是患者c.基因型xdxd、xdxd的个体都是患者，且患病情况相同d.其表现有伴性遗传的特点，且属于多基因遗传病6.在双螺旋dna模型搭建实验中，使用代表氢键的订书钉将代表四种碱基的塑料片连为一体，为了逼真起见，a与t之间以及c与g之间最好分别钉a2和2个钉b2和3个钉c3和2个钉d3和3个钉7.性状分离比的模拟实验中，如图3准备了实验装置，棋子上标记的d、d代表基因。实验时需分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子，并记录字母。此操作模拟了等位基因的分离 同源染色体的联会 雌雄配子的随机结合 非等位基因的自由组合 a b c d8.右图是某种遗传病的系谱图。3号和4号为正常的同卵孪生兄弟,兄弟俩基因型都为aa的概率是a.0 b.1/3 c.1/9 d.1/169某豌豆种群中，aa，aa和aa基因型的个体依次占25、50、25。若该种群中的aa个体没有繁殖能力，则自然状态下繁殖，理论上，下一代aa：aa：aa基因型个体的数量比为a3：3：1 b4：4：1 c1：2：0 d3：2：110.下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解,其中、x、y表示染色体,基因a、a分别控制灰身和黑身,基因r和r分别控制红眼和白眼。下列相关分析错误的是a.雌雄果蝇的基因型分别为aaxrxr和aaxryb.该对果蝇杂交后得到的f1的雌果蝇中杂合子所占的比例为3/4c.基因a和a的根本区别是碱基对的排列顺序不同d.号、号染色体在减数第一次分裂的四分体时期发生交叉互换11.在证明dna是遗传物质的实验中,赫尔希和蔡斯分别用32p和35s标记噬菌体的dna和蛋白质,在右上图中标记元素所在部位依次是a. b. c. d.12.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是a.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病b.抗维生素d佝偻病、哮喘病和青少年型糖尿病三种遗传病中只有第一种遗传符合孟德尔遗传定律c.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条d.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病13.下列关于肺炎双球菌体外转化实验的叙述,错误的是a.需对s型细菌中的物质进行分离、提纯和鉴定b.r型细菌转化为s型细菌的实质是发生了基因重组c.s型细菌的dna使部分r型细菌转化为s型细菌d.该实验的思路是将dna和蛋白质分开,单独观察dna的作用14.从分子水平上对生物体具有多样性或特异性的分析,错误的是a.碱基对排列顺序的千变万化,构成了dna分子中基因的多样性b.碱基对特定的排列顺序,构成了每一个基因的特异性c.一个含2 000个碱基的dna分子,其碱基对可能的排列方式有41 000种d.控制-珠蛋白的基因由1 700个碱基对组成,其碱基对可能的排列方式有41 700种15.萨顿依据“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说,下列不属于他所依据的“平行”关系的是a.基因和染色体在体细胞中都是成对存在的,在配子中都只含有成对中的一个b.非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合c.作为遗传物质的dna是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的d.基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构16节瓜有全雌株(只有雌花)、全雄株(只有雄花)和正常株(雌花、雄花均有)等不同类型的植株，研究人员做了下图所示的实验。下列推测不合理的是a节瓜的性别是由常染色体上的基因决定的，其遗传方式遵循基因的自由组合定律b实验一中，f2正常株的基因型为a_b_，其中纯合子占1/9c实验二中，亲本正常株的基因型为aabb或aabb，f1正常株的基因型也为aabb或aabb d实验一中，f1正常株测交结果为全雌株正常株全雄株12117右上图为dna分子的某片段，分别表示某种酶的作用部位，相应的酶依次是adna连接酶、限制酶、解旋酶 b限制酶、解旋酶、dna连接酶c解旋酶、限制酶、dna连接酶 d限制酶、dna连接酶、解旋酶18.下列叙述错误的是a.密码子位于mrna上，核糖体中的rna是rrnab.一个trna分子中只有一个反密码子，而且含有碱基对c.逆转录酶催化的是rnadna的过程d.控制细菌性状的基因位于拟核和线粒体中的dna上19.右上图表示发生在细胞内的trna与氨基酸的结合过程,下列说法正确的是a.不受温度影响 b.必须由线粒体供能c.需要酶的参与 d.只发生在细胞质基质中的核糖体上20.基因对性状的控制有直接控制和间接控制两种方式，下列属于间接控制的实例的是 豌豆的圆粒和皱粒 苯丙酮尿症 白化病囊性纤维病镰刀型细胞贫血症a.b. c.d.21.下列关于基因控制蛋白质合成过程的叙述,正确的是a.基因空间结构发生不可逆性改变 b.rna聚合酶降低了某些化学反应的活化能c.遗传信息由mrna流向trna d.基因的两条链分別作模板进行转录,可提高效率22.关于基因突变的下列叙述中，错误的是a. 基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变b. 基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变而发生的c. 基因突变可以在一定的外界环境条件或者生物内部因素的作用下引起d. 基因突变的突变率是很低的，并且都是有害的23下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家族遗传系谱图，其中9同时患白化和色盲病。下列说法正确的是a正常情况下，图一该细胞产生的带有致病基因的生殖细胞基因型有3种b根据图二判断，4患色盲病，7患白化病c若10和12结婚，所生子女中发病率是13/48d若9染色体组成为xxy，那么产生异常生殖细胞的是其父亲24用32p标记果蝇一个精原细胞中所有的dna分子，然后置于不含32p的培养液中培养，开始培养后一个细胞核中dna数的变化如右上图所示。下列叙述正确的是acd段与gh段的细胞中y染色体数目一定不同bij段细胞中染色体与核dna数目之比都是12cgh段细胞的核dna分子中，含32p的核dna分子占1/2dkl段每个细胞核中含32p的染色体条数都相等25.一个双链dna分子共有碱基1 400个,其中一条链上(a+t)(g+c)=25;构成该dna分子的氮元素均为14n。将该dna分子转移到15n的培养基连续复制3次,则一个dna分子中的腺嘌呤数,以及复制3次后含15n的dna分子总数依次为a.140； 2 b.200； 8 c.280； 6 d.200；626.某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、dna的知识点,其中不正确的是a.次级精母细胞中的核dna分子正好和正常体细胞的核dna分子数目相同b.减数第二次分裂后期,细胞中染色体的数等于正常体细胞中的染色体数c.次级精母细胞中染色体的数目和dna分子数目一定相同d.每个细胞中染色体的数目和着丝点数目一定相同27.右图为某种动物性染色体结构简图,要判断某伴性遗传基因位于片段上还是片段-2上。现用一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交,不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断,说法正确的是a.若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因位于片段-2 上b.若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因位于片段上c.若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因位于片段-2 上d.若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因位于片段上28.下列关于研究材料、方法及结论的叙述,错误的是a.孟德尔以豌豆为研究材料,采用人工杂交的方法,发现了基因分离与自由组合定律b.摩尔根等人以果蝇为研究材料,通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比,证明了基因位于染色体上的理论c.赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料,通过同位素示踪技术区分蛋白质与dna,证明了dna是遗传物质d.沃森和克里克以dna大分子为研究材料,采用x射线衍射的方法,破译了全部密码子29.下列有关真核生物基因的说法,正确的是基因是有遗传效应的dna片段基因的基本单位是核糖核苷酸基因存在于细胞核、核糖体等结构中基因表达时会受到环境的影响dna分子每一个片段都是一个基因基因在染色体上呈线性排列基因的分子结构首先由摩尔根发现a. b. c.d.30.戈谢病是患者由于缺乏-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断不正确的是a.该病为常染色体隐性遗传病b.2号为该病携带者,5号为杂合子的概率是2/3c.1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8d.该病可通过测羊水中酶的活性和b超检查来进行产前诊断31下列叙述正确的是：a杂种f1（yyrr）产生4个配子，比例为1：1：1：1 b在减数分裂过程中，等位基因分离同时，非等位基因自由组合 c若出现配子致死现象，则相关基因不遵循孟德尔遗传定律 d若酵母菌繁殖过程中出现减数分裂，则核基因遗传也遵循孟德尔遗传定律32.豌豆的圆粒和皱粒的形成机理如下图所示,下列相关叙述正确的是a.皱粒豌豆的形成属于染色体结构变异b.此图能够说明基因对生物性状的直接控制c.插入外来dna序列导致基因数目增加d.豌豆的圆粒和皱粒是一对相对性状33番茄的花色和叶的宽窄分别由一对等位基因控制,且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交,子代的表现型及其比例为红色窄叶红色宽叶白色窄叶白色宽叶=6231。下列有关表述正确的是a这两对基因位于一对同源染色体上 b显性性状分别是红色和宽叶c控制花色的基因具有隐性纯合致死效应 d自交后代中杂合子所占比例为5/634.如图表示某种生物的部分染色体发生的两种变异的示意图,图中和,和互为同源染色体,则图a、图b所示的变异 图a 图ba.均为染色体结构变异 b.基因的数目和排列顺序均发生改变 c.均使生物的性状发生改变d.均可发生在减数分裂过程中 35.右图为核苷酸模式图,下列说法正确的是a.组成dna与rna的核苷酸只有不同b.在人的口腔上皮细胞中,有1种,有5种c.rna分子中,连接和的化学键的数目等于氢键的数目d.在含有5对核苷酸的dna片段中,连接和的化学键有12个36.果蝇的红眼对白眼为显性，基因型为xaxay的白眼雌果蝇可产生含xaxa、y、xa、xay四种配子，基因型为xay的红眼雄果蝇可产生xa、y两种配子。让这两只果蝇交配，所有卵细胞均能完成受精作用，但受精卵中含xxx、xyy或yy时均致死，若所得白眼子代中雌雄比例为4：7，则红眼子代中雌雄比例最接近a4：7b.2：7c.7：2d.7:437. 有关如图遗传图解的说法正确的是a. 基因分离规律的实质表现在图中的b. 基因自由组合规律的实质表现在图中的c. aa产生的雌雄两种配子的数量比为1：1d. 基因（a）与基因（a）的根本区别在于所含的密码子不同38.一个dna分子的一条链上胞嘧啶比腺嘌呤多60%，该链上两者之和占dna分子碱基总数的39%，则这个dna分子的另一条链上，鸟嘌呤占该链碱基总数的a30%b.48%c.24%d.78%39.图甲为基因表达过程，图乙为中心法则，表示生理过程。下列叙述正确的是a.图乙中涉及碱基 a 与 u 配对的过程b.图甲为染色体 dna 上的基因表达过程，需要多种酶参与c.生长激素影响核糖体在 mrna 上移动，故影响基因的转录过程d.图甲所示过程为图乙中的过程40.若下列家系图中有常染色体隐性遗传、y染色体遗传、x染色体显性遗传、x染色体隐性遗传4种遗传方式，则依次对应的是 a. b. c. d.二、非选择题（共50分）41.（7分）某一个雄性高等动物体内五个正在分裂的细胞示意图,请回答以下问题。(1)甲、乙、丙、丁、戊中属于减数分裂的是。丁细胞的名称是。(2)甲有条染色单体,丙有个dna分子,戊细胞中有个四分体。(3)若该动物的基因型是aa,在甲图中1号染色体的同源染色体是,若2号染色体上有a基因,在正常情况下,该细胞中含a基因的染色体是。42.i(8分)图甲、乙、丙分别表示真核生物细胞内三种物质的合成过程,请回答下列问题。 (1)图甲、乙、丙过程分别表示和翻译的过程。dna解旋后方能进行甲、乙两过程,酶1、酶2分别代表_。(2)一个细胞周期中,细胞核中的乙过程在每个起点可启动多次,甲过程在每个起点一般启动次。丙过程中结构的名称及氨基酸的密码子分别_。ii(8分)猪流感病毒（siv）以胞吞形式侵染宿主细胞，siv是单股负链rna病毒（此种核酸不具有mrna功能，写作-rna；具有mrna功能的rna，写作+rna），其增殖过程如下。据此回答问题：siv过程 -rna +rna 蛋白质过程 -rna +rna -rna（1）猪流感病毒（siv）侵染宿主细胞时，进入宿主细胞内部的成分是_。（2）该病毒的囊膜上分布有形态不一的蛋白突起，该蛋白在核糖体上合成后，经过_的加工，被分泌到细胞膜上，最终定位到细胞膜上。推测子代病毒的囊膜来源于_。（3）将加热杀死的siv注射给健康的猪一段时间后，再次给这些猪注射siv，发现猪仍保持健康分析原因：_。43.(8分)基因突变既可由显性基因突变为隐性基因（隐性突变），也可由隐性基因突变为显性基因（显性突变）。(1)若某种自花受粉植物的aa和aa植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为aa的个体，则最早在子_代中能观察到该显性突变的性状；最早在子_代中能观察到该隐性突变的性状；最早在子_代中能分离得到显性突变纯合子；最早在子_代中能分离得到隐性突变纯合子。(2)在芦笋野生型窄叶种群中偶见几株阔叶芦笋幼苗，雌雄都有。为确定该基因突变为显性突变还是隐性突变，选用多株阔叶雌、雄株进行交配，并统计后代表现型。若_，则为显性突变；若_，则为隐性突变。（3）若采用诱变育种，用射线处理时，需要处理大量种子，其原因是基因突变具有_、_和多害少利性这三个特点。44.(9分)某种雌雄同株异花的植物，花色有白色、红色、紫色和紫红色四种，已知花色由aa和bb两对基因控制，其控制色素合成的生化途径如左下图所示。请回答下列问题：（1）利用该植物进行杂交实验，母本 （需要不需要）去雄，套袋的目的是 。（2）基因型aabb植株的花色是 ，其自交后代（f1）中白花植株所占比例约为 （不考虑染色体间的片段交换），由此 （能不能）判断两对基因是否遵循自由组合定律。 （3）若aabb植株的自交后代（f1）中有一半是紫红花植株，说明a、a和b、b在染色体上的位置关系有以下两种类型（如右上图）。请依据f1的表现型及其比例进行分析，并在答题卡的方框中标出b、b基因的位置。若f1的表现型及其比例为紫花：紫红花：白花=1:2:1，则为第一种类型，其中白花植株的基因型为 ； 若f1的表现型及其比例为 ，则为第二种类型。 45.(10分)某种猫的毛色有4种，由常染色体上三对独立的等位基因控制。已知存在c基因时，该种猫的毛色均为白色。下图为不存在c基因时，该种猫毛色的形成过程，其中酶a由基因a控