陕西省南郑中学高中生物 第5章 基因突变及其他变异单元综合测试 新人教版必修2(1).doc

陕西省南郑中学2014高中生物 第5章 基因突变及其他变异单元综合测试 新人教版必修2（满分100分，时间 60分钟）第i卷 选择题（50分）一、选择题（包括25道小题，每题2分，共50分。每题四个选项中，只有一项最符合题意）1人类的血管性假血友病基因位于x染色体上，目前已发现该病有20多种类型，这表明基因突变具有（ ）a随机性 b多方向性 c可逆性 d重复性2农业技术员在大田中发现一株矮状穗水稻，将这株水稻所收获的种子再种下去，发育而成的植株之间总会有所差异，这种差异主要来自（ ）a基因突变 b染色体变异 c基因重组 d环境条件改变3在一鼠的精巢中，由一个着丝点相连的两条染色单体上所携带的全部基因本应全部相同，但实际上却有不相同的，其原因可能是（ ）a复制时发生了差错 b联会时染色单体间发生了交叉互换c发生了基因突变或交叉互换 d该鼠不是纯合子4蛋白质中一个氨基酸发生改变，可能出现（ ）a氨基酸排列顺序的改变 b蛋白质三维结构的改变c蛋白质的功能发生改变 d以上各项都可能发生5如图表示某正常基因及指导合成的多肽顺序。ad位点发生的突变导致肽链延长停止的是除图中密码子外，已知gac（天冬氨酸）、ggu（甘氨酸）、aug（甲硫氨酸）、uag（终止）（ ）ag/ca/tbt/ag/c ct/ag/cd丢失t/a6普通小麦是六倍体，体细胞内染色体数是42条，它的单倍体细胞中的染色体数与染色体组数分别是（ ）a7和1 b14和21 c21和3 d42和67下列变异中，不属于染色体结构变异的是（ ）a染色体缺失某一片段 b染色体增加某一片段c染色体中dna的一个片段与同源染色体的相应区段互换位置d染色体某一片段的位置颠倒了180度8某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。10基因突变按其发生的细胞类型不同，可分为体细胞突变（a）和生殖细胞突变（b）两种。下列叙述中正确的是（ ）aa、b均发生在有丝分裂间期 ba、b均发生在减数分裂间期ca发生在有丝分裂间期，b发生在减数第一次分裂间期da发生在有丝分裂间期，b发生在减数第二次分裂间期11我国科学工作者捕捉到一只稀有雄性白猴，若要在最短时间利用这只白猴繁殖出更多的白猴（已知棕色对白色是显性，属常染色体遗传），下列各种繁殖方案中最符合要求的是（ ）a白猴与棕猴交配，选出后代中的白猴b白猴与棕猴交配，然后让f1自交c白猴与棕猴交配，f1代的雄猴与棕色雌猴交配d白猴与棕猴交配，然后测交12基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是（ ）a无论是低等还是高等生物都可能发生突变 b生物在个体发育的特定时期才可发生突变c突变只能定向形成新的等位基因 d突变对生物的生存往往是有利的15如果将一个镰刀型细胞贫血病的患者血液，输给一个血型相同的正常人，将使正常人（ ）a基因产生突变，使此人患病b无基因突变，性状不遗传给此人c基因重组，将病遗传给此人d无基因重组，此人无病，其后代患病16关于遗传病的监测和预防叙述不正确的是（ ）a遗传咨询和产前诊断能在一定程度上预防遗传病的产生和发展b人类遗传病通常指由于遗传物质改变而引起的人类疾病c多基因遗传病由两对以上基因控制，在人群中的发病率较高d人类基因组计划对46条染色体进行测序，对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义17下列疾病中属于单基因病的一项是（ ）a猫叫综合征 b21三体综合征 c苯丙酮尿症 d原发性高血压18下图是患甲病（显性基因为a，隐性基因为a）和乙病（显性基因为b，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知-1不是乙病基因的携带者，若-1与-5结婚，生一个只患一种病的男孩的概率是（ ） a 1/8 b1/4 c 1/3 d1/2c基因重组可发生在图甲的过程ii和图乙中d图乙所示的分裂时期在图甲中位于过程iii20右图中和表示发生在常染色体上的变异。和所表示的变异类型分别属于（ ）a重组和易位 b易位和易位 c易位和重组 d重组和重组21某人体检结果显示，其红细胞有的是正常的圆饼状，有的是弯曲的镰刀型。出现镰刀型红细胞的直接原因是（ ）a环境影响 b细胞分化 c细胞凋亡 d蛋白质差异22用四倍体的西瓜植株作母本，用二倍体的西瓜植株作父本，进行杂交后（ ）a能在四倍体的植株上结出四倍体的种子b能在四倍体的植株上结出三倍体的种子c能在二倍体的植株上结出三倍体的种子 d能在二倍体的植株上结出四倍体的种子23优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是（ ）a适龄结婚，适龄生育 b遵守婚姻法，不近亲结婚c进行遗传咨询，做好婚前检查d产前诊断，以确定胎儿性别24自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2 精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3 精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因dna分子的改变是（ ）a突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添b突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添c突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添d突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添25右图是从一种二倍体生物体内获得的某个细胞的示意图，下列描述中正确的是（ ）a在显微镜下可观察到染色体、纺锤体及赤道板b图示细胞的分裂过程中可出现基因重组c此时细胞中含有2个四分体，8个dna分子d该图所示的细胞分裂过程中可能出现基因突变第ii卷 非选择题（50分）二、非选择题（包括4道小题，共50分）26（7分）甲磺酸乙酯（ems）能使鸟嘌呤（g）的n位置上带有乙基而成为7-乙基鸟嘌呤，这种鸟嘌呤不与胞嘧啶（c）配对而与胸腺嘧啶（t）配对，从而使dna序列中gc对转换成at对。育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型，常先将水稻种子用ems溶液浸泡，再在大田种植，通常可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。请回答下列问题。（1）经过处理后发现一株某种性状变异的水稻，其自交后代中出现两种表现型，说明这种变异为 突变。（2）用ems浸泡种子是为了提高 ，某一性状出现多种变异类型，说明变异具有 。（3）ems诱导水稻细胞的dna发生变化，而染色体的 不变。（4）经ems诱变处理后表现型优良的水稻植株也可能携带有害基因，为了确定是否携带有害基因，除基因工程方法外，可采用的方法有 、 。27（14分） 有一批开白花的植物，在栽培过程中发现有一株开了紫花，科学工作者把这株开紫花的植株的种子收集起来，第二年种下去，让其自交（或相互传粉），结果在后代中，有126株开紫花，46株开白花。（1）假定控制花色的基因是位于常染色体上的基因，则紫花的性状为_性状，理由是_。如果想获得纯种的紫花品种，应该怎样处理？_。（2）另假定该植物的性别决定为xy型，根据上述紫花自交后代的性状分离比，能否判断紫花突变基因是位于x染色体还是常染色体上？ 。请简要说明推断过程。（用遗传图解表示，并加以分析说明，a表示显性基因，a表示隐性基因） 。（3）为了确定紫花基因是位于x染色体上，还是常染色体上，再进行新的杂交实验，若用一次杂交实验即可证明这个基因位于何种染色体上，应选择的亲本表现型及处理方法是什么？ 。（4）预期实验结果及相应的结论为：如果 ，则该突变基因位于x染色体上（即xaxaxay）；如果 ，则该突变基因位于常染色体上（即aaaa）；如果 ，则该突变基因位于常染色体上（即aaaa）。28（11分）左下图（见下页）表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右下图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为b和b），请据图回答（谷氨酸的密码子是gaa，gag）：（1）图中表示的遗传信息传递过程分别是： ；_。过程发生的时间是_。（2）x链碱基组成为_，y链碱基组成为_。（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_染色体上，属于_性遗传病。（4）ii8基因型是_，ii6和ii7再生一个正常孩子的概率是_。（5）若图中正常基因片段中ctt突变为ctc，由此控制的生物性状是否可能发生改变及原因是 ， 。29（18分）李振声成功完成了小麦同偃麦草的远缘杂交，培育成了多个小偃麦品种，请回答下列有关小麦遗传育种的问题：（1）如果小偃麦早熟（a）对晚熟（a）是显性，抗干热（b）对不抗干热（b）是显性（两对基因自由组合），在研究这两对相对性状的杂交试验中，以某亲本与双隐性纯合子杂交，f1代性状分离比为1：1，请写出此亲本可能的基因型：_。（2）如果决定小偃麦抗寒与不抗寒的一对基因在叶绿体dna上，若以抗寒晚熟与不抗寒早熟的纯合亲本杂交，要得到抗寒早熟个体，需用表现型为_的个体作母本，纯合的抗寒早熟个体最早出现在_代。（3）小偃麦有蓝粒品种，如果有一蓝粒小偃麦变异株，籽粒变为白粒，经检查，体细胞缺少一对染色体，这属于染色体变异中的_变异，如果将这一变异小偃麦同正常小偃麦杂交，得到的f1代自交，请分别分析f2代中出现染色体数目正常与不正常个体的原因： _。（4）除小偃麦外，我国也实现了普通小麦与黑麦的远缘杂交。普通小麦（六倍体）配子中的染色体数为21，配子形成时处于减数第二次分裂后期的每个细胞中的染色体数为_；黑麦配子中的染色体数和染色体组数分别为7和1，则黑麦属于_倍体植物；普通小麦与黑麦杂交，f1代体细胞中的染色体组数为_，由此f1代可进一步育成小黑麦。参考答案及评分标准一、选择题12345678910bccdaccadc1112131415161718192