（通用版）（新课标）高考化学二轮复习方案 专题限时集训十七 有机化学基础.doc

专题限时集训(十七)专题十七有机化学基础(时间：40分钟)1下列说法正确的是()a纤维素属于髙分子化合物，与淀粉互为同分异构体，水解后均生成葡萄糖och=ch2图171b.某有机物结构如图171所示，该有机物属于芳香族化合物的同分异构体有5种，其中遇fecl3溶液能显色的有3种c5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个碳碳单键d2，3二甲基丁烷的hnmr上有5个峰2尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种疾病。其转化过程如下：ohch2chcoohnh2ohch2cocooh酪氨酸对羟苯丙酮酸hoch2coohoh尿黑酸下列说法错误的是()a1 mol酪氨酸能与含1 mol hcl的盐酸反应，又能与含2 mol naoh的溶液反应b酪氨酸能发生加成、取代、消去和缩聚反应c1 mol对羟苯丙酮酸最多可与4 mol h2反应d1 mol尿黑酸最多可与含3 mol br2的溶液反应3h是一种人工合成的香料，其合成路线可简单表示如下：已知a的结构简式为cch3ch2ch3ch2，f的分子结构中含有2个甲基。请回答下列问题：图172(1)c中官能团的名称为_，g的核磁共振氢谱中有_组峰，h的结构简式为_。(2)写出反应de的化学方程式：_。e在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式为_。(3)写出符合下列条件的f的3种同分异构体的结构简式：_。属于酯类含有1个甲基能与溴水发生加成反应能发生银镜反应4对乙酰氨基苯酚f(ch3cnhooh)是常用的非甾类消炎解热镇痛药。f可用如下路线来合成：图173(1)若a分子的核磁共振氢谱只有一个吸收峰，且能使溴水褪色，则a的结构简式为_。(2)反应的反应类型是_，反应的反应类型是_。(3)f的同分异构体有多种，写出两种满足下列条件的f的同分异构体的结构简式。苯环上有两个取代基；苯环上的一卤代物只有两种；能发生水解反应，水解产物之一遇fecl3溶液显色。_、_。(4)f在naoh溶液中水解的化学方程式为_。(5)d的同分异构体w结构简式为。下列关于w的说法正确的是()a可与hbr反应生成溴代物b可发生消去反应，消去产物有两种c1 mol发生催化氧化反应后的产物可与2 mol h2发生加成反应d常温下可与na2co3溶液反应5脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱合成路线如图174：(1)化合物的化学式为_。(2)反应的化学方程式为(不要求写出反应条件)_。(3)化合物a的结构简式为_。(4)下列说法正确的是_。a化合物能发生银镜反应图174b化合物均属于芳香烃c反应属于酯化反应d化合物能与4 mol h2发生加成反应e化合物、均能与金属钠反应放出氢气(5)化合物与化合物互为同分异构体，中含有酯基，且能与fecl3溶液发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的的结构简式：_。(6)化合物()在一定条件下也能发生类似上述第步骤的环化反应，化合物环化反应产物的结构简式为_。6醛类是有机合成中的重要原料，特别是对有机物碳链增长起着重要的桥梁作用。如醛类在一定条件下有如下反应：ch3chobrchcooc2h5ch3ch3chchcooc2h5ohch3用ch3chcoohoh通过以下路线可合成(g)：图175(1)反应的条件是_。(2)b的结构简式为_，其核磁共振氢谱显示分子内有3种不同环境的氢原子，其个数比为_。(3)反应和的类型是_、_。(4)d与足量的热naoh溶液反应的化学方程式为_。(5)目前物质a在一定条件下，可以用于生产医疗中可降解的手术缝合线等高分子材料，该生产原理的化学方程式为_。(6)f的一种同分异构体能发生银镜反应，还能水解生成不含甲基的芳香化合物w，w的结构简式为_。7呋喃酚是合成农药的重要中间体，其合成路线如下：图176(1)a物质核磁共振氢谱共有_个峰，bc的反应类型是_，e中含有的官能团名称是_，d不能够发生的反应有_(填代号)。氧化反应取代反应加成还原消去反应(2)已知x的分子式为c4h7cl，写出ab的化学方程式：_。(3)y是x的同分异构体，分子中无支链且不含甲基，则y的名称(系统命名)是_。(4)下列有关化合物c、d的说法正确的是_。可用氯化铁溶液鉴别c和dc和d含有的官能团完全相同c和d互为同分异构体c和d均能使溴水褪色(5)e的同分异构体很多，写出符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简式：_。环上的一氯代物只有一种含有酯基能发生银镜反应8菠萝酯是一种食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸och2cooh发生酯化反应的产物。(1)甲一定含有的官能团的名称是_。(2)5.8 g甲完全燃烧产生0.3 mol co2和0.3 mol h2o，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是_。(3)苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，写出其中能与fecl3溶液发生显色反应，且苯环上只有两种一硝基取代物的所有可能的同分异构体的结构简式：_。(4)已知：rch2coohrchcoohclronaror(r、r代表烃基)菠萝酯的合成路线如下：图177试剂x不能选用的是(选填字母)_。ach3coona溶液bnaoh溶液cnahco3溶液 dna丙的结构简式是_，反应的反应类型是_。反应的化学方程式是_。专题限时集训(十七)1b解析 纤维素与淀粉均为混合物，二者不属于同分异构体关系，a项错误；och=ch2的属于芳香族化合物的同分异构体有三种甲基苯酚(邻、间、对)、苯甲醇和苯甲醚5种，三种甲基苯酚遇fecl3溶液能显色，b项正确；含5个碳原子的有机物，若含有碳环，则可形成5个碳碳单键，c项错误；2、3二甲基丁烷分子中只有两种化学环境的氢原子，hnmr上有2个峰，d项错误。2b解析 酪氨酸含有酚羟基和羧基，均为酸性基，含有的氨基为碱性基，a项正确；酪氨酸含有苯环，能发生加成反应和取代反应，含有氨基和羧基，能发生缩聚反应，但不能发生消去反应，b项错误；对羟苯丙酮酸含有苯环和酮羰基，能与h2发生加成反应，c项正确；酚羟基的邻位和对位氢原子活泼，能与溴发生取代反应，d项正确。3(1)羟基5ch3ch=c(ch3)cooch2c6h5(2)cohch3ch3ch2cho2cu(oh)2cohch3ch3ch2coohcu2o2h2ohoccohch3ch2ch3o(3)hcooch=chch2ch3hcooch2ch=chch3hcooch(ch3)ch=ch2hcooch2(ch3)c=ch2hcoo(c2h5)c=ch2(任写3种均可)解析 由题意可知b为cbrch3ch3ch2ch2br，c为cohch3ch3ch2ch2oh，羟基所连的碳原子上有两个氢原子的醇在cu催化下可被o2氧化为醛，故d为cohch3ch3ch2cho，e为cohch3ch3ch2cooh，f为cch3chch3cooh；g为ch2oh，h为ch3ch=ccooch2ch3。(1)如图ch2oh所示，g分子中有5种不同化学环境的氢原子，故核磁共振氢谱中有5组峰；(2)每氧化1 mol d需要消耗2 mol cu(oh)2；同时含有羟基和羧基的有机物可以发生缩聚反应，故产物为cch3hoch3ch2coho。(3)由所给信息可知3种同分异构体均为甲酸酯，还应有一个甲基和一个碳碳双键，则可能的结构为hcooch=chch2ch3、hcooch2ch=chch3、hcooch(ch3)ch=ch2、hcooch2(ch3)c=ch2、hcoo(c2h5)c=ch2。4(1)ch2=ch2(2)取代反应取代反应(3)hcooch2nh2ch3coonh2(其他合理答案也可)(4)ch3cnhooh2naohch3coonah2oh2nona(5)ab解析 由框图可知abcd的转化为乙烯(a)被氧化为乙醛(b)，乙醛被氧化为乙酸(c)，乙酸在p2o5的作用下生成乙酸酐(d)。(2)反应为苯的硝化反应(取代反应)；反应可看作乙酸中的oh被ch3coo取代，也可看作乙酸中的h原子被ch3co取代。(3)由和可知，f的同分异构体中的两个取代基为对位取代，由可知必含有酚酸酯结构，据此可写出其同分异构体。(5)w中含有酯基和醇羟基，醇羟基可以与hbr发生取代反应，a对；该醇羟基有两个消去方向，可生成两种消去产物，b对；该物质催化氧化后羟基转化为羰基，可以与h2发生加成，但酯基中的碳氧双键不发生加成反应，c错；该物质不含羧基，常温下不与na2co3溶液反应，d错。5(1)c8h8o2(2)2h3coch2oho22h3cocho2h2o(3) (4)ad(5)ohch2oochohcooch3ohoocch3(任写一种)(6)解析 (2)由、的结构简式看出，中的醇羟基转变成了醛基，可知发生了醇羟基的催化氧化反应。(3)由和的结构简式看出反应是通过形成肽键完成的，逆推可知a 的结构简式为。(4)化合物中含有醛基，能发生银镜反应，a项正确；化合物到均含有苯环，均属于芳香族化合物，但含有氧原子，不属于芳香烃，b项错误；反应形成肽键，不属于酯化反应，c项错误；化合物含有苯环和醛基，能与4 mol h2发生加成反应，d项正确；化合物不能与金属钠反应，e项错误。(5)根据题意化合物能与fecl3溶液发生显色反应，应含有一个酚羟基，其苯环上的一氯代物只有两种，说明为对位取代，含有酯基，可以是醇酸酯，也可以是酚酸酯，共有3种不同的结构。(6)迁移反应的反应即可。6(1)浓硫酸、加热(2)ch2=chcooh211(3)酯化反应氧化反应(4)ch3chcooc2h5br2naohch3chcoonaohc2h5ohnabr或brchcooc2h5ch32h2och3chcoohohc2h5ohhbr(5)nch3chcoohohochcoch3nh2o(6)ch2oh解析 分析框图可知a发生羟基的消去反应，生成b，b为丙烯酸，bc为丙烯酸与乙醇的酯化反应，生成c为丙烯酸乙醇酯，而cd为双键的加成反应，生成d的结构简式为brchcooc2h5ch3；由ef的反应条件看出，为醇羟基的催化氧化，生成的f的结构简式为och3cho，迁移题中信息可知，d和f反应生成产物g。(5)a为乳酸，本身含有羟基和羧基，可发生缩聚反应生成聚乳酸。(6)f的同分异构体能发生银镜反应，且能水解，则必含有甲酸的酯结构，根据f的结构简式可知其同分异构体为甲酸苯甲酯，则其水解产物w为苯甲醇。7(1)3取代反应羟基、醚键(2)ohohcclch2ch3ch2hcl(3)4氯1丁烯(4)(5)ocohch3ch3ch3、ch3ch3ocohch3解析 (1)a中含有3种不同化学环境的h原子；bc的反应中b分子中酚羟基上的氢原子被coch3原子团取代；d分子中的酚羟基和碳碳双键可发生氧化反应，苯环上的氢原子或羟基上的氢原子易被其他原子或原子团取代，分子中的苯环和碳碳双键可发生加成反应。(2)由b反推得x为ch2=c(ch3)ch2cl。(3)y无支链且不含甲基则碳碳双键和氯原子分别位于碳链的两端。(4)d分子中含有酚羟基而c分子中没有，故d可以与fecl3溶液发生显色反应而c不可以，正确，错误；c和d分子式相同，结构不同，互为同分异构体，正确；c和d分子中均含碳碳双键，故均能使溴水褪色，正确。(5)由题意可知，分子中苯环上h原子位置相同且含有甲酸的酯结构，则符合条件的有ocohch3ch3ch3和ch3ch3ocohch3。8(1)羟基(2)ch2=chch2oh(3)oocch3ohcooch3ohch2oochoh(4)acclch2cooh取代反应och2coohch2=chch2ohoch2cooch2ch=ch2h2o解析 (1)酯化反应是羧基和羟基之间的反应。(2)对气体来说，相同条件下密度之比等于相对分子质量之比，甲蒸气对氢气的密度之比是29，可知甲的相对分子质量为58，则5.8 g甲的物质的量为0.1 mol，完全燃烧产生0.3