人类遗传病学案.doc

龙文教育教师1对1个性化教案学生姓名教师姓名授课日期授课时段课题教学目标教学步骤及教学内容 教导处签字： 日期： 年 月 日教学过程中学生易错点归类作业布置学习过程评价一、 学生对于本次课的评价O 特别满意 O 满意 O 一般 O 差二、 教师评定1、 学生上次作业评价 O好 O较好 O 一般 O差2、 学生本次上课情况评价 O 好 O 较好 O 一般 O 差家长意见 家长签名： 遗传的基础、伴性遗传、人类遗传病教学目标：（1） 掌握人类遗传病的遗传方式、特点及概率计算等（2） 掌握基因与性状的关系，灵活运用性状解决基因问题（3） 正确判断遗传系谱图中遗传病的遗传方式（4） 运用数学中的乘法原则和加法原则计算后代的基因型和表现型的概率教学重点：对伴性遗传和人类遗传病的判断与概率的计算教学难点：运用数学中的乘法原则和加法原则计算后代的基因型和表现型的概率一、知识梳理 常染色体 单基因遗传病 性染色体 人类遗传病多基因遗传病：易受环境影响，群体中发病率高 数目异常 原因 染色体异 结构异常常遗传病： 常染色体：21三体综合症、猫叫综合症 类型 性染色体：性腺发育不良 2、 危害 遗传咨询 婚前检测与预防 监测与预防 产前诊断 ：羊水、B超、孕妇血细胞检查、基因诊断3、 人类基因组计划：是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。中、美、德、英、法、日参加了这项工作4、常见的人类遗传病类型及实例人类遗传病的类型定义实例单基因遗传病显性遗传由显性致病基因引起的遗传多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病隐性遗传由隐性致病基因引起的遗传白化病、红绿色盲、血友病、苯丙酮尿症多基因遗传病受两对以上的等位基因控制的遗传病原发性高血压、唇裂、无脑儿染色体遗传病由染色体异常引起的遗传病21三体、猫叫综合症、性腺发育不全症细胞核遗传遵循孟德尔遗传定律，细胞质遗传不遵循孟德尔遗传定理（肌肉痉挛）母病子女全病遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法第一步：判断是否为伴Y遗传。第二步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病：无中生有为隐性，有中生无为显性。第三步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传。隐性遗传看女病，父子患病为伴性，父子有正非伴性（伴X）。显性遗传看男病，母女患病为伴性，母女有正非伴性（伴X）。二、典型例题1、下列属于遗传病的是（ ）A、孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症B、由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症C、一男40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D、一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病2、15968年，在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现，有2%4%的精神病患者 的性染色体组成为XYY。XYY综合症患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合症的叙述正确的是 （ ）A、患者为男性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致。B、患者为男性，是由父方减数分裂产生异常精子所致。C、患者为女性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致。D、患者为女性，是由父方减数分裂产生异常精子所致。3、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ）A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/44、人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中， 若Il号为患者(一3表现正常)，图中患此病的个体是A 4、 5、一7 B5、7、8C、4、5、8 D4、7、85、右图是某家庭黑尿病的系谱图，巳知控制这对性状的基因是A、a，则：6是患病男孩的几率；：6是患病男孩，4和5又生7，预计7是患病男孩的几率分别是 ( ) A1/3，1/2 B1/6，1/6C、1/6，1/4 D1/4，1/66、通过诊断可以预测，某夫妇的子女患甲种病的概率为a，患乙种病的概率为b。该夫妇生育出的孩子仅患一种病的概率是 ( )A1ab(1a)(1b) Ba+babC1(1a)(1b) Dab7、左下图表示人类镰刀型细胞贫血症的症因，右下图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为Bb），请根据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。 （1）链碱基组成为_，链碱基组成为_。（2）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_染色体上，属于_性遗传病。（3）II6基因型是_，II6和II7婚配后患病男孩的概率是_。8. 21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示，预防该遗传病的主要措施是适龄生育 基因诊断 染色体分析B超检查AB3、 练习巩固1.下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是()A4和5是直系血亲，7和8属于三代以内的旁系血亲B若用Aa表示关于该病的一对等位基因，则2的基因型一定为AAC.由124和5，可推知此病为显性遗传病D.由569 可推知此病属于常染色体上的显性遗传病5 61 23 47 82右图为某遗传病的家谱图（表示正常男女，表示患病男女）。则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是（）A0、8/9 B1/4、1C1/9、1 D0、1/93偏头病是一种遗传病。若父母均患偏头痛，则子女有75%可能患病；若父母有一方患病，则子女有50%可能患病。由此，可判断偏头痛是（）A常染色体隐性遗传病 B伴X隐性遗传病C常染色体显性遗传病 D伴X显性遗传病4某种遗传病受一对等位基因控制，右图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子5下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是（图中阴影表示隐性性状）（） A B C D6右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C伴X染色体显性遗传D伴X染色体隐性遗传7某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25为雄蝇翅异常、25为雌蝇翅异常、25雄蝇翅正常、25雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由（）A常染色体上的显性基因控制 B常染色体上的隐性基因控制C性染色体上的显性基因控制 D性染色体上的隐性基因控制8表现型正常的双亲，生了一个白化色盲的男孩，这对夫妇的基因型是（ ） （A）AAXBY和AaXBXb （B）AaXBY和AAXBXb （C）AaXBY和AaXBXb （D）AaXBY和AaXBXB9一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女中一人同时患两种病的几率是（ ） （A）50 （B）25 （C）12.5 （D）6.2510.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/811右图是某家族神经系统疾病的遗传图谱，请据图回答下列问题：（基因用B、b表示） 该致病基因最可能位于_染色体上，_性遗传。 图中2和5的基因型分别是_和_。 14和致病基因是由_遗传给_后再传给他的。 16的致病基因是由_遗传给_后再传给他的。 8和9如再生小孩，生患病女孩的概率是_，生患病男孩的概率是_，所生男孩中患病的概率是_。12右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答： 甲病的致病基因位于_染色体上，为_性遗传。 据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性遗传。 10号不携带致病基因的几率是_。 3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是_。 若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是_。13.右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知-不是乙病基因的携带者，请判断：（）甲病是性遗传病，致病基因位于染色体上（2）乙病是性遗传病，致病基因位于染色体上。（3）-的基因型是。（4）若-与-结婚,生一个只患甲病的概率是 ，同时患两种病的是 ，正常的概率是 ， 患一种病孩子的概率是。14已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8请回答： 控制灰身与黑身的基因位于_，控制直毛与分叉毛的基因位于_。 亲代果蝇的表现型型为_、_。 亲代果蝇的基因为_、_。 子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_。 子