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文档简介

清水铺中心卫生院高危药品管理制度1、高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。5、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。6、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。7、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。8、新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。清水铺中心卫生院附件手工答题试卷4份清水铺中心卫生院2010年药剂人员三基考试题选择题：请将最合适的一个答案填入括号中每小题2分 1、药品必须符合（ ） A、国家药品标准 B、省药品标准 C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准 2、药品进口须经国务院药品监督管理部门组织审查经审查确认符合质量标准、安全有效的方可批准进口并发给（ ） A、进口许可证 B、进口药品许可证 C、进口药品注册证书 D、新药证书 3、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品必须持有国务院药品监督管理部门颁发的 （ ）A、进口准许证 B、出口准许证C、进口药品注册证书 D、进口许可证 4、处方药可以在下列哪种媒介上发布（ ）A、电视 B、报纸 C、广播 D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物 5、药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时必须出示 （ ）A、检查人员身份证 B、单位介绍信 C、检查人员工作证 D、证明文件 6、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（ ）A、国家医药管理局 B、国家药品管理局 C、国家药品监督局 D、国家食品药品监督管理局 7、下列属于假药的是（ ）A 、改变剂型或改变给药途径的药品 、B擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 、C超过有效期的 、D以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 、E更改生产批号的 8、负责国家药品标准的制定和修订的是（ ） A、药品监督管理部门 B、国家药典委员会 C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门 E、司法部门 9、负责标定国家药品标准品、对照品的是（ ）A、药品监督管理部门 B、国家药典委员会 C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门 E、司法部门 10、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是（ ） A、药品监督管理局 B、国家药典委员会 C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门 E、司法部门 11、医师开具处方应遵循原则（ ）。 A. 安全、经济 B.安全、有效 C. 安全、有效、经济 D.安全、有效、经济、方
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