湖北省荆州市监利县第一中学高一生物《第五章第3节人类遗传病》导学案 新人教版.doc

高一生物必修二导学案 第五章第3节人类遗传病编辑：赵祖发 审核：高一生物组 学习目标一、预习案1.遗传病的概念通常是指由于_而引起的人类疾病。遗传物质改变2.类型及其比较类型概念分类实例单基因遗传病受_控制的遗传病显性遗传多指、并指、软骨发育不全、抗维生素d佝偻病等 隐性遗传镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等多基因遗传病受 控制的遗传病 原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病等 染色体异常遗传病由染色体异常引起的遗传病 染色体数目变异 3.人类遗传病的调查方法(1)通过遗传系谱进行分析：在 中进行调查，绘制遗传系谱，分析 ；(2)通过人群调查：通过分析 和发病性别比例，判断 (3)调查时最好选取发病率较高的 遗传病。4、遗传病的监测和预防、人类基因组计划1.遗传病的监测和预防(1)手段:主要包括_和_等。 (2)意义:在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。(3)遗传咨询的内容和步骤：医生对咨询对象进行身体检查，了解 ，对是否患有某种遗传病作出诊断分析遗传病的 推算出后代的 向咨询对象提出防治对策和建议，如 、进行 等(4)产前诊断：时间：_。目的：确定胎儿是否患有_或_。主要检测手段：_、_、孕妇血细胞检查以及_等。 2.人类基因组计划(hgp)(1)内容：绘制_的地图。(2)目的：测定_，解读其中包含的遗传信息。 (3)意义：认识到人类基因的_、_、_及其相互关系，对人类疾病的诊治和预防具有重要意义。(4)结果：人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成，已发现的基因约为_个。 二、探究一1.人类遗传病类型的理解(1)单基因遗传病是由一个基因控制的疾病，多基因遗传病是由两个以上的基因控制的疾病。判断： (填“正确”或“错误”)理由：(2)单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病均遵循孟德尔遗传定律。判断： (填“正确”或“错误”)理由： 2.遗传病实例分析图示人体内苯丙氨酸代谢途径：分析图示探究下列疾病发生的原因。(1) 尿黑酸症患者体内的尿黑酸不能正常代谢，分析其原因是什么。 (2)分析白化病的成因。(3)基因控制生物性状的途径有两条，白化病和苯丙酮尿症所体现的是哪一条？ 3. 21三体综合征病因探究21三体综合征患者的体细胞中含有3条21号染色体，是由于亲本产生的异常配子发生受精作用后导致的。如图是卵细胞形成过程： 请结合生殖细胞的形成过程分析下列有关问题：(1)根据图示过程，分析21三体综合征形成的原因。(2)图示过程，会导致21三体综合征形成吗？分析原因。(3)21三体综合征女患者与正常男性结婚，能否生育正常的孩子？若能，生育正常孩子的概率是多少？4.探究人类遗传病的调查方法资料1：广西是我国地中海贫血发病率最高的省区，地中海贫血基因携带者占人口比例的16.47。资料2：“着色性干皮病”是一种罕见的先天性隐性遗传病。由于患者体内缺少一种酶，对于紫外线照晒人体后形成的dna损伤缺乏修复能力。随着紫外线晒伤的积累，极易引发严重的皮肤癌变。(1)资料1中的数据是怎样获得的？某种遗传病的发病率= (2)“着色性干皮病”对人危害之大，请你参与该遗传病的遗传方式的调查，回答下列问题：怎样选取调查的样本？在调查的基础上，怎样确定该遗传病的遗传方式？三、归纳总结1.多基因遗传病的特点(1)有家族聚集倾向，群体中发病率较高；(2)易受环境的影响；(3)多基因通常不存在显隐性关系，它们的行为一般不遵循孟德尔遗传定律。2.人类遗传病与环境因素之间的关系人类遗传病是遗传因素与环境因素相互作用的结果四、探究二1.人类遗传病的监测方法选用有一对夫妇，其中一人为x染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常，妻子怀孕后，想知道胎儿是否携带致病基因。请结合材料回答下列问题。(2)当妻子为患者时，表现正常的胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?2.确定生物的基因组和染色体组果蝇体细胞中含有8条染色体，其性别决定是xy型；水稻是雌雄同体的重要粮食作物，二倍体水稻体细胞有24条染色体。分析上述材料，思考下列问题：(1)果蝇的基因组有多少条染色体？其一个染色体组中有几条染色体？(2)水稻的基因组中有几条染色体？与其染色体组有什么关系？【规律方法】 判断生物基因组的方法(1)具有染色体性别决定的生物，其基因组的染色体组成由常染色体数目一半和两条性染色体组成。(2)雌雄同体或不具有染色体性别决定的生物，其基因组的染色体组成由其体内染色体数目的一半组成，与其染色体组中的染色体组成也一样。第五章第三节人类遗传病练习1下列各种遗传病中属于染色体病的是( ) a原发性高血压 b抗维生素d佝偻病 c先天愚型d青少年型糖尿病2确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有 ( ) b超检查 羊水检查 孕妇血细胞检查 基因诊断a bcd3下列属于多基因遗传病的是( ) 性腺发育不良（女） 白化病 冠心病 哮喘病a bcd4如下图表示的是人类很少见的一种遗传病遗传性肌肉萎缩症，这种病症可能是由于一个基因位点突变引起，请判定此遗传病的遗传类型最可能属于( ) a常染色体遗传b伴性遗传 c显性遗传病d细胞质遗传5在下面的遗传病系谱图中，最可能属于伴x隐性遗传的是（ ） a b c d6下列属于染色体异常遗传病的是（ ）. ma抗维生素d佝偻病 b进行性肌营养不良症c苯丙酮尿症 d先天性愚型7我国婚姻法禁止近亲结婚，其理论依据是近亲婚配的后代 （ ）a、必然会患遗传病 b、患显性遗传病的机会大增c、患隐性遗传病的机会大增 d、发生基因突变的机会大增8血友病是x染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是( ) a外祖父母亲男孩 b外祖母母亲男孩 c祖父父亲男孩 d祖母父亲男孩高考资源网9下列遗传病中，属于单基因遗传病的是（ ）并指 高血压 白化病 先天聋哑 唇裂 21三体综合症abcd 10一个患抗维生素d佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，他们应该（）a只生男孩b多吃钙片预防c只生女孩d不要生育11我国婚姻法规定禁止近亲结婚，其科学依据是（）a近亲婚配后代易患遗传病b人类的疾病都是由隐性基因控制的c近亲婚配后代患隐性遗传病的机会增多d近亲婚配其后代必然有伴性遗传病12并指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（）单基因遗传病多基因遗传病显性基因控制的遗传病隐性基因控制的遗传病常染色体病性染色体病a、 b、c、 d、13以下各项中不属于优生措施的是（）a适龄生育b实行计划生育c产前诊断d禁止近亲结婚14下列哪项不属于遗传咨询（）a身体检查、了解家庭病史、诊断 b分析遗传病的传递方式c推算后代再发风险率d实行计划生育、优生优育15下列与先天愚型不符的一项是（）a智力低下b身体发育缓慢c染色体异常d患儿全都患有先天性心脏病16甲状腺有缺陷会导致甲状腺激素缺乏。有一种耕牛，其甲状腺缺陷可由两种原因引起，一是缺碘，二是一种常染色体隐性遗传性状。下列有关这种牛的不正确叙述是（）a甲状腺正常的个体，可能有不同的基因型b甲状腺有缺陷的个体，一定具有相同的基因型c缺少甲状腺激素的牛，其双亲可能正常d双亲中一方是缺陷者，后代可能出现正常来17某男孩是色盲，祖父也是色盲，但他的父母和外祖父母的色觉都正常，这个男孩色盲基因是通过谁遗传下来的a.祖父父亲男孩 b.祖母父亲男孩c.外祖母母亲男孩 d.外祖父母亲男孩18一个正常女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于a.位于常染色体上的显性基因 b.位于性染色体上的显性遗传c.位于常染色体上的隐性遗传 d.位于性染色体上的隐性遗传19人类的色盲基因位于x染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是a.三女一男或全是女孩 b.全是男孩或全是女孩c.三女一男或两女二男 d.三男一女或二男二女20下列有关遗传病的叙述中正确的是a、先天性疾病都是遗传病 b、遗传病一定是先天性疾病c、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 d、遗传病都是由基因突变引起的21基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为x染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？（2）当妻子为患者时，表现正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？22下图是患甲病（显性基因为a，隐性基因为a）和乙病（显性基因为b，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：(1)甲病的遗传方式是 。(2)若3和8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 。(3)11和9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。11采取下列哪种措施 （填序号），原因是 。 9采取下列哪种措施 （填序号），原因是 。a染色体数目检测 b基因检测 c性别检测 d无需进行上述检测(4)若9与12违法结婚，子女中患病的情况：只患一种病的概率是 。23右图是一个人类白化病遗传的家族系谱图。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个