湖南师大附中高二化学下学期期中试题（含解析）(1).doc

湖南师大附中2013-2014学年第二学期期中考试高二化学试题时量：90分钟满分：100分得分：可能用到的相对原子质量：h1c12n14o16第卷选择题(共48分)一、选择题(本题含16个小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意)1.二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法及物理方法，下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是 a.利用金属钠或金属钾 b.利用燃烧法 c.利用红外光谱法 d.利用核磁共振氢谱【考点】本题考查同分异构体的鉴别方法【答案】b【解析】二甲醚含有醚键，乙醇含有羟基，羟基能与金属钠或金属钾反应，a错误；二甲醚和乙醇燃烧的产物相同，b不能鉴别，正确；红外光谱法能鉴别含有的价键，c错误；利用核磁共振氢谱法能鉴别，二甲醚只有一种峰，乙醇有3种峰，d错误。2.从石油分馏得到的固体石蜡，用氯气漂白后，燃烧时会产生含氯元素的气体，这是由于石蜡在漂白时与氯气发生过 a.加成反应 b.取代反应 c.聚合反应 d.催化裂化反应【考点】本题考查反应类型等知识点。【答案】b【解析】从石油分馏得到的固体石蜡，是物理变化，不含有双键，不能发生加成反应，发生的是取代反应，没有双键，也不能聚合，b正确。3.下列各组物质中，所含元素的质量分数相同，但它们既不属于同分异构体，也不属于同系物的是a.乙烯丙烯 b.异戊二烯3甲基1丁炔c.甲烷乙烯 d.苯苯乙烯【考点】本题考查元素的质量分数与同分异构体、同系物的关系。【答案】d【解析】.乙烯、丙烯所含元素的质量分数相同，属于同系物，a错误；异戊二烯3甲基1丁炔属于同分异构体，b错误；甲烷乙烯质量分数不同，不符合题意，c错误；苯、苯乙烯最简式相同，既不属于同分异构体，也不属于同系物，d正确。4. 都属于萘的同系物。萘和萘的同系物分子组成通式是a.cnh2n6(n11) b.cnh2n8(n10)c.cnh2n10(n10) d.cnh2n12(n10)【考点】本题考查分子组成的判断。【答案】d【解析】分子式为.c11h10分子式为c12h12分子式为.c13h14萘和萘的同系物分子组成通式是cnh2n12(n10)，d正确。5.下列变化中，属于化学变化的是a.石油分馏b.煤的干馏c.苯中加入溴水d.煤焦油中提取苯、甲苯、二甲苯等产物【考点】本题考查化学变化的定义。【答案】b【解析】石油分馏是物理变化，利用的是物质沸点的不同，a错误；煤的干馏是隔绝空气加强热使煤分解的过程，有新物质生成，b正确；苯中加入溴水是萃取，物理变化，c错误；煤焦油中提取苯、甲苯、二甲苯等产物是利用沸点的不同，是物理变化，d错误。6.新型弹性材料“丁苯吡橡胶”的结构简式如下：其单体可能是下列6种的几种：ch2=c（ch3）ch=ch2ch2=chch=ch2ch2chnch3正确的组合是a. b. c. d.【考点】本题考查有机物单体的判断。【答案】b【解析】根据单键变双键，双键变单键的原则，可以判断单体为：ch2=chch=ch2，正确的组合为。7.能把苯、四氯化碳、己烯、丙醛四种物质区别开来的一种试剂是a.水 b.溴水 c.fecl3溶液 d.银氨溶液【考点】本题考查物质的鉴别方法。【答案】b【解析】加入水，苯、己烯在上层，四氯化碳在下层，丙醛与水互溶，无法区别，a错误；苯萃取溴水在上层，四氯化碳萃取溴在下层，己烯与溴水加成反应，丙醛与溴水互溶，b正确；fecl3溶液无法鉴别苯和己烯，c错误；银氨溶液无法鉴别苯、己烯，d错误。8.除去苯中所含的苯酚，可采用的适宜方法是 a.加70 以上的热水，分液 b.加适量浓溴水，过滤 c.加足量naoh溶液，分液 d.加适量fecl3溶液，过滤 【考点】本题考查苯中如何除去苯酚的方法。【答案】c【解析】苯和苯酚互溶，a错误；苯酚和溴水反应生成三溴苯酚沉淀，三溴苯酚和苯互溶，无法分离，b错误；苯酚和足量naoh溶液，反应生成苯酚钠，苯和苯酚钠分层，c正确；加适量fecl3溶液，无法分离苯酚，d错误。9.已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：2ch3ch2br2nach3ch2ch2ch32nabr；应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是a.ch3br b.ch3ch2ch2ch2brc.ch2brch2br d.ch3chbrch2ch2br【考点】本题考查有机物的取代反应。【答案】c【解析】根据溴乙烷与钠发生反应为：2ch3ch2br2nach3ch2ch2ch32nabr；2分子的ch2brch2br与钠反应生成环丁烷，c正确。10.cac2和znc2、al4c3、mg2c3、li2c2等都属于离子型碳化物。请通过cac2制c2h2的反应进行思考，从中得到必要的启示，判断下列反应产物正确的是a.znc2水解生成乙烷 b.al4c3水解生成丙炔 c.mg2c3水解生成丙炔 d.li2c2水解生成乙烯【考点】本题考查离子型碳化物与水反应的原理。【答案】c【解析】根据cac2制c2h2的反应，生成氢氧化钙和乙炔，原理是钙离子与水中的氢氧根结合，碳离子与氢离子结合。znc2水解生成氢氧化锌和乙炔，a错误；al4c3水解生成甲烷，b错误；mg2c3水解生成丙炔，正确；li2c2水解生成乙炔，d错误。11.下列取代基或微粒中，碳原子都满足最外层为8电子结构的是a.苯 b.乙基(ch2ch3)c.碳正离子(ch3)3c d.碳烯(ch2)【考点】本题考查离子的电子式书写及最外层电子排布。【答案】a【解析】苯分子中碳原子满足8电子结构，a正确；乙基(ch2ch3)中ch2碳原子只有7个电子，b错误；碳正离子(ch3)3c中的c为6电子，c错误；碳烯(ch2)中碳原子为4电子，d错误。12.卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，如ch3broh(或naoh)ch3ohbr(或nabr)，下列反应的化学方程式中，不正确的是a.ch3ch2brnahsch3ch2shnabr b.ch3ich3onach3och3nai c.ch3ch2clch3onach3ch2onach3cl d.ch3ch2clch3ch2ona(ch3ch2)2onacl【考点】本题考查取代反应的实质。【答案】c【解析】根据取代反应的实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，c选项中ch3ch2clch3ona(ch3ch2)2onacl，c错误。13.某期刊封面上有如下一个分子的球棍模型图。图中“棍”代表单键或双键或三键。不同颜色的球代表不同元素的原子，该模型图可代表一种a.卤代羧酸 b.酯c.氨基酸 d.醇钠【考点】本题考查有机物的球棍模型，根据原子的价键分析物质的类型。【答案】c【解析】经分析可得，绿原子为c，红原子为o，白原子为h，蓝原子为n，故该物质为甘氨酸。14.阿斯匹林的结构简式为：则1摩尔阿斯匹林和足量的naoh溶液充分反应，消耗naoh的物质的量为a.1摩 b.2摩 c.3摩d.4摩【考点】本题考查官能团的性质。【答案】c【解析】1摩尔阿斯匹林和足量的naoh溶液，酯基水解生成乙酸和酚羟基，羧基也与氢氧化钠反应，共3mol，答案c正确。15.下列各项事实能够说明有机物分子内基团间的相互影响会导致物质化学性质不同的是苯酚与溴水常温可以反应，而苯与溴水不能反应甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色苯酚与氢氧化钠溶液可以反应，而乙醇不能与氢氧化钠溶液发生反应甲苯与浓硝酸(浓硫酸/)作用可得到2,4,6三硝基甲苯，而苯与浓硝酸(浓硫酸/)作用得到硝基苯a.只有 b.只有 c.只有 d.【考点】本题考查有机物分子内基团间的相互影响，与化学性质的影响。【答案】d【解析】苯酚与溴水常温可以反应，而苯与溴水不能反应，能够说明有机物分子内基团间的相互影响会导致物质化学性质不同，正确；甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，能够说明有机物分子内基团间的相互影响会导致物质化学性质不同，正确；苯酚与氢氧化钠溶液可以反应，而乙醇不能与氢氧化钠溶液发生反应，能够说明有机物分子内基团间的相互影响会导致物质化学性质不同，正确；甲苯与浓硝酸(浓硫酸/)作用可得到2,4,6三硝基甲苯，而苯与浓硝酸(浓硫酸/)作用得到硝基苯，能够说明，正确。16.11.2升由甲烷、乙烷、甲醛组成的混合气体，完全燃烧后生成15.68升co2(气体体积均在同温同压下测定)，混合气体中乙烷的体积百分含量为a.20% b.40% c.60% d.80%【考点】本题考查有机物的体积分数的计算。【答案】b【解析】根据阿伏伽德罗定律，物质的量之比等于体积比，则1mol甲烷、乙烷、甲醛组成的混合气体完全燃烧后生成1.4mol升co2，则平均碳原子为1.4，甲烷、甲醛的碳原子均为1，则设乙烷所占的体积百分含量为x，得出关系式为：2x+1-x=1.4，x=0.4，答案为b。第卷非选择题(共52分)二、非选择题(本题含5个小题，共52分) 17.(12分)分子式为c3h6o3的物质有多种同分异构体，请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式(不考虑同一碳原子上连两个羟基)，并回答相关问题： (1)甲分子中没有甲基，且1 mol甲与足量金属na反应生成1 mol h2，还能与nahco3溶液反应，则甲的结构简式为，该物质溶于水(填“难”或“易”)， 原因是，该物质的熔点明显高于相对分子质量相接近的烃类化合物的熔点，原因是。 (2)乙分子中碳与氧分别有两种化学环境，氢的化学环境相同，且乙与金属na不反应，则乙结构简式为，该物质属于类化合物(填“醇”、“醛”、“羧酸”或“酯”)，它的液体密度应比水。【考点】本题考查有机物结构简式的判断、官能团的判断，结构简式的书写及化合物类型的判断等知识点。【答案】(1)ch2（oh）ch2cooh易(1分)能与水分子形成氢键该物质分子间可形成氢键(2)ch3ocooch3酯小(1分)【解析】（1）分子式为c3h6o3的物质，没有甲基，且1 mol甲与足量金属na反应生成1 mol h2，还能与nahco3溶液反应，说明有羧基和羟基，甲的结构简式为ch2（oh）ch2cooh，该物质易溶于水，原因是羟基和羧基为亲水性基团，能与水形成氢键。熔点明显高于相对分子质量相接近的烃类化合物的熔点的原因是形成氢键。（2）乙分子中碳与氧分别有两种化学环境，氢的化学环境相同，且乙与金属na不反应，故乙没有羟基和羧基，则乙为ch3ocooch3，属于酯类，密度小于水。18.(8分)有机物a与乙酸无论以何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧后产生的水的质量也一定，试回答： (1)若a与乙酸相对分子质量相等，且既能发生银镜反应又能发生酯化反应，则a的结构简式为。(2)若a由四种元素形成的两种官能团组成，相对分子质量与乙酸相等，且分子中氢原子都不与碳原子相连，则a的结构简式为。(3)若a分子中c、h元素质量分数之和为86.67%，其余为o，且a的相对分子质量小于200，则a的分子式为。如果a分子中每个碳原子都达到饱和，且能与金属钠反应产生氢气，则a的结构简式为。【考点】本题考查有机物的燃烧、官能团的判断、结构简式的书写，分子式的判断等知识点。【答案】(1)hoch2cho(2)co(nh2)2(3)c8h8o 【解析】（1）有机物a与乙酸无论以何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧后产生的水的质量也一定，则a与乙酸最简式相同，若a与乙酸相对分子质量相等，且既能发生银镜反应又能发生酯化反应，则a含有羟基和醛基，结构简式为hoch2cho。（2） 若a由四种元素形成的两种官能团组成，相对分子质量与乙酸相等，分子量为60，且分子中氢原子都不与碳原子相连，则a的结构简式为co(nh2)2（3） 若a分子中c、h元素质量分数之和为86.67%，其余为o，且a的相对分子质量小于200，则o的含量为13.37%，假设只有1个o，则分子量为120，则分子式为c8h8o，如果a分子中每个碳原子都达到饱和，且能与金属钠反应产生氢气，则物质中含有羟基，结构为19.(10分)维生素c(又名抗坏血酸，分子式为c6h8o6)具有较强的还原性，放置在空气中易被氧化，其含量可通过在弱酸性溶液中用已知浓度的i2溶液进行滴定。该反应的化学方程式如下：c6h8o6i2=c6h6o62hi现欲测定某样品中维生素c的含量，具体的步骤及测得的数据如下：取10 ml 6 moll1ch3cooh溶液，加入100 ml蒸馏水，将溶液加热煮沸后冷却。精确称取0.2000 g样品，溶解于上述冷却的溶液中，加入1 ml指示剂，立即用浓度为0.05000 moll1的i2溶液进行滴定到终点，消耗21.00 ml i2溶液。(1)实验中的指示剂是 。 (2)加入的ch3cooh稀溶液要先经煮沸、冷却后才能使用。 煮沸的目的是； 冷却的目的是。 (3)计算样品中维生素c的质量分数(要求列式，且式中各物理量带单位)。【考点】本题考查样品中质量分数的测定方法，指示剂的选择及实验的注意事项等知识点。【答案】(1)淀粉溶液(2)除去溶液中溶解的o2，避免维生素c被o2氧化减缓滴定过程中维生素c与液面上空气接触时被氧化的速率(3)100%92.40%【解析】（1）测定有无碘单质剩余，实验中的指示剂是淀粉。（2）加入的ch3cooh稀溶液要先经煮沸、冷却后才能使用。 煮沸的目的是除去溶液中溶解的o2，避免维生素c被o2氧化。冷却的目的是减缓滴定过程中维生素c与液面上空气接触时被氧化的速率。（3）样品中维生素c的质量分数是：20.(12分)有机物a(c10h20o2)有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知：b分子中没有支链； d能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳；d、e互为具有相同官能团的同分异构体，e分子烃基上的氢若被cl取代，其一氯代物只有一种； f可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)请写出a、d、f的结构简式 a：；d：；f：。(2)b可以发生的反应有(填序号)。 取代反应消去反应加聚反应氧化反应(3)d、f分子所含的官能团的名称依次是、。(4)写出与d、e具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式(任写一种)： 。【考点】本题考查有机物的推断。【答案】(1)(ch3)3cco(ch2)4ch3 ch3(ch2)3coohch3ch2ch2ch=ch2(2)(3)羧基(1分)碳碳双键(1分) (4)(ch3)2chch2cooh或ch3ch2ch(ch3)cooh 【解析】d能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，d含有羧基，由转化关系b连续两次氧化得d，可知b为醇，c为醛，d为羧酸，d、e互为具有相同官能团的同分异构体，d、e为羧酸，故a为酯，且b、c、d、e、f分子中碳原子数相同，a的分子式为c10h20o2，则b、e分子式依次为c5h12o、c5h10o2，b无支链，故b结构简式为ch3（ch2）3ch2oh，c为ch3（ch2）3cho，d为ch3（ch2）3cooh，e分子烃基上的氢若被cl取代，其一氯代物只有一种，则e的结构简式为（ch3）3ccooh，b和e发生酯化反应生成a，故a为c（ch3）3cooch2（ch2）3ch3，f可以使溴的四氯化碳溶液褪色，则b在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成f，f为烯烃，结构简式为ch3（ch2）2ch=ch2，（1）b结构简式为ch3（ch2）3ch2oh，含有-oh，可以发生取代反应，与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上含有h原子，可以发生消去反应，与羟基相连的碳原子上含有h原子，可以发生氧化，不能发生加聚反应，故答案为：；（2）d为ch3（ch2）3cooh，含有的官能团为羧基，f为ch3（ch2）2ch=ch2，分子所含的官能团是碳碳双键，故答案为：羧基；碳碳双键；（3）由上述分析可知，e的结构简式为：（ch3）3ccooh，故答案为：（ch3）3ccooh；（4）与d、e具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式(ch3)2chch2cooh或ch3ch2ch(ch3)cooh 21.(10分)2,3二氢呋喃是抗肿瘤药物的中间体，也用于电子化学品和香料的生产中，可由丙烯为原料合成： 已知：呋喃和四氢呋喃的结构简式分别为： 卤代烃 rxrmgxrgxrcoh。回答下列问题：(1)呋喃、2,3二氢呋喃、四氢呋喃是否互为同系物？(填“是”或“否”)。(2)用系统命名法命名化合物d：。(3)反应的条件是。(4)2,3二氢呋喃可转化为四氢呋喃，如何用简单的化学方法检验 2,3二氢呋喃是否完全转化？。(5)四氢呋喃还可由化合物c4h10o2在少量浓硫酸存在下制得，该反应的化学方程式为：。【考点】本题考查有机物的推断及命名，反应条件的判断，化学方程式的书写等综合知识点。【答案】(1)否(2)3,4二溴1丁醇(3)naoh醇溶液，加热(4)用溴的四氯化碳溶液(或溴水)或高锰酸钾溶液、重铬酸钾溶液(答出其中一种即可)检验，不褪色表明已完全转化 (5)hoch2ch2ch2ch2oh h2o【解析】a与溴在高温下发生反应生成ch2chch2br，应是发生取代反应，则a为ch2chch3；ch2chch2mgbr发生信息反应生成c，c的分子式为c4h8o，分子中多了1个c原子，则b为hcho，c为ch2chch2ch2oh，由e的结构可知，c与溴发生加成反应生成e，e中羟基通过1个h原子、4号碳原子提供1个br原子脱去1分子hbr形成环状物质f，同时发生溴化氢与氢氧化钾反应生成溴化钾与水，f发生消去反应生成2，3一二氢呋喃，（1） 呋喃、2,3二氢呋喃、